Ilmoitus
Emme myy näitä kemikaaleja, tässä vain tarkistaaksesi tämän kemiallisen yhdisteen perustiedot.
31. maaliskuuta 2025
2- bromo -3 ', 4'-(metyleenidioksi) propiofenoni, molekyyl kaava C10H9bro3, molekyylipaino 257,08, CAS 52190-28-0, esiintyy yleensä vaaleankeltaisena valkoisen jauhemaisen kiinteän aineena. Tämä yhdiste on liukoinen kloroformiin ja liukoisuus on noin 1 mg/ml dimetyylisulfoksidissa (DMSO) ja etanolissa. Liukoisuustiedot ovat ratkaisevan tärkeitä yhdisteiden uuttamis-, erotus- ja puhdistusprosesseille. Aktiivisten ryhmien, kuten bromiatomien ja ketoniryhmien, läsnäolon vuoksi tällä yhdisteellä voi olla tietty toksisuus ja ärtyneisyys. Asianmukaiset suojavarusteet (kuten kemialliset suojalasit, kaasimaskit ja suojavaatteet) tulisi käyttää käytön aikana, ja hyvä tuuletus tulisi varmistaa työpaikalla. Alkyldioxybentseenijohdannaisilla on suuri merkitys lääkkeiden, hyönteismyrkkyjen, biosidien, tehostajien ja ruoan aloilla johtuen niiden soveltamisesta haluttujen lopputuotteiden lopullisina tuotteina tai välituotteina. 3, 4- (metyleenidioksi) fenyyliasetoni on yhdiste, joka koostuu fenyyliasetoniosasta, joka on substituoitu metyleenidioksifunktionaalisella ryhmällä. 3, 4- (metyleenidioksi) fenyyliasetoni syntetisoidaan yleensä safrolin tai sen isomeerisosafrolin hapettamalla käyttämällä Walker -menetelmää tai peroksihapon hapettumismenetelmää. 3, 4- metyleenidioksifenyyliasetoni on epävakaa huoneenlämpötilassa ja se on säilytettävä jääkaapissa.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C10H9bro3 |
|
Tarkka massa |
256 |
|
Molekyylipaino |
257 |
|
m/z |
256 (100.0%), 258 (97.3%), 257 (10.8%), 259 (10.5%) |
|
Alkuainianalyysi |
C, 46,72; H, 3,53; BR, 31.08; O, 18.67 |
2- bromo -3 ', 4'-(metyleenidioksi) propiofenoni(Lyhyesti BMP) on laaja valikoima sovelluksia lääkkeen synteesissä ja kemiallisessa tutkimuksessa, pääasiassa orgaanisen synteesin välituotteena. Erityiset esimerkit BMP: n suorasta hyödyntämisestä ominaisuuksien, kuten lämmönkestävyyden, korroosionkestävyyden tai materiaalien mekaanisten ominaisuuksien parantamiseksi, ei kuitenkaan ole yleisiä, koska tämä vaatii yleensä BMP: n monimutkaisia kemiallisia muutoksia tai sen käyttöä osana formulaatiota yhdessä muiden yhdisteiden kanssa.
Siitä huolimatta voin tarjota käsitteellisen kuvan siitä, kuinka BMP: n kaltaisia yhdisteitä voidaan käyttää yrittämään parantaa materiaalin ominaisuuksia kemiallisen modifioinnin tai komposiittisuunnittelun avulla. Huomaa kuitenkin, että seuraava esimerkki ei ole suoraan suunnattu BMP: lle, vaan pikemminkin hypoteettinen kuva, joka perustuu kemiallisiin periaatteisiin.
Kemiallinen modifikaatio:
Kuvittele tilanne, jossa BMP tai sen johdannaiset voivat reagoida polymeeriketjun kanssa kovalenttisten sidosten muodostamiseksi, tuoden siten BMP: n tai sen toiminnalliset ryhmät polymeerimateriaaliin. Tämä kemiallinen modifikaatio voi muuttaa polymeerin ketjurakennetta, mikä puolestaan vaikuttaa sen fysikaalisiin ja kemiallisiin ominaisuuksiin.
Esimerkiksi, jos BMP: n bromiatomit tai metoksidioksiryhmät kykenevät reagoimaan tiettyjen polymeeriketjun funktionaalisten ryhmien kanssa silloitetun rakenteen muodostamiseksi, tämä silloitus voi parantaa materiaalin lämmönkestävyyttä ja mekaanista voimakkuutta.
Yhdistelmäsuunnittelu:
Toinen lähestymistapa on lisätä BMP tai sen modifikaatiotuote lisäaineena tai täyteaineena toiseen matriisimateriaaliin komposiittimateriaalin muodostamiseksi. Tällaiset komposiitit voivat yhdistää BMP: n erityiset ominaisuudet (esim. Korroosionkestävyys) matriisimateriaalin erinomaisten ominaisuuksien kanssa (esim. Mekaaninen lujuus).
Esimerkiksi, jos joillakin BMP: ien johdannaisilla on erinomainen korroosionkestävyys, ne voidaan lisätä korroosionestoinpinnoitteina pinnoitteisiin, muoveihin tai metallin pintakäsittelyyn. Tällä tavoin BMP -johdannaiset voivat tarjota ylimääräisen suojaesteen, kun nämä materiaalit altistuvat syövyttäville ympäristöille.
Varoitukset:
Kaikki väitteet, joiden mukaan BMP: t parantavat materiaalien ominaisuuksia, on varmistettava kokeellisesti. Käytännöllisissä sovelluksissa voidaan tarvita joukko kokeita, jotta voidaan määrittää BMP: n optimaalinen määrä tai sen johdannaiset, reaktio -olosuhteet ja yhteensopivuus muiden materiaalien kanssa.
Turvallisuus: Kemiallisena BMP on myrkyllinen ja vaarallinen. Asiaankuuluvia turvallisuuskäytäntöjä ja sääntelyvaatimuksia on noudatettava tiukasti sitä käytettäessä ja käsittelyssä.
Kustannustehokkuus: Kun harkitaan BMP: n käyttöä materiaalin suorituskyvyn parantamiseksi, sen kustannustehokkuus on myös harkittava. Jos BMP: t ovat liian kalliita tai vaikea hankkia, menetelmä ei välttämättä ole käytännöllinen.
2- bromo -3 ', 4'-(metyleenidioksi) propiofenoni(Kemiallinen kaava C10H9bro3, CAS -nro 52190-28-0) on osoittanut sen ainutlaatuisen arvon ja käytön käytännöllisissä tapaussovelluksissa.
Antifungaalisen aineen valmistus:
Sitä voidaan käyttää tärkeänä raaka -aineena sienilääkkeiden valmistukseen. Antifungaalisilla aineilla on laaja valikoima sovelluksia lääketieteen alalla sienten aiheuttamien erilaisten infektioiden hoitoon.
Spesifisten kemiallisten reaktioiden avulla yhdiste voidaan muuttaa aineiksi, joilla on sienilääke -aktiivisuus, mikä toteuttaa sienten tehokkaan estämisen ja tappamisen.
MDMA -analoginen synteesi:
Antifungaalisten aineiden lisäksi yhdistettä voidaan käyttää syntetisoimaan MDMA: n (3, 4- metyleenidioksimetaamfetamiinia), psykoaktiivista lääkettä, jonka laillisuus ja käyttö on vakavasti rajoitettu, mutta sen analogien tutkiminen voi auttaa saatuaan tietoa lääkkeen toiminta- ja potentiaalisten riskien mekanismista.
Tieteellisen tutkimuksen ja oikeuslääketieteellisten sovellusten alalla näitä analogeja voidaan käyttää analyyttisinä vertailustandardeina asiaankuuluvien lääkkeiden havaitsemiseksi ja tunnistamiseksi.
Analyyttiset viitistandardit:
Sitä käytetään usein analyyttisenä vertailustandardina tieteellisissä ja oikeuslääketieteellisissä sovelluksissa. Se voi auttaa tutkijoita ja oikeuslääketieteellistä henkilöstöä tunnistamaan ja kvantitatiivisesti analysoimaan asiaankuuluvia lääkkeitä tai yhdisteitä tarjoamalla voimakasta tukea huumeiden väärinkäytön seurantaan, toksikologian tutkimukseen ja oikeuslääketieteen tunnistamiseen.
Synteettinen edeltäjä:
Yhdistettä voidaan käyttää myös esiasteena syntetisoimaan muita yhdisteitä, joilla on spesifiset toiminnot. Esimerkiksi lääkkeiden tai yhdisteiden synteesissä, joilla on spesifinen farmakologinen aktiivisuus, yhdistettä voidaan käyttää lähtöaineena tai välituotteena kemiallisten reaktioiden sarjan kohdetuotteeseen.
Kemiallisen synteesin raaka -aine:
Kemianteollisuudessa sitä voidaan käyttää raaka -aineena muiden kemikaalien synteesille. Näillä kemikaaleilla voi olla laaja valikoima sovelluksia, kuten väriaineet, pinnoitteet, muovit jne.
Materiaalin muuttaminen:
Erityisten kemiallisten reaktioiden avulla yhdiste voi tuoda esiin spesifiset funktionaaliset ryhmät tai rakenteelliset yksiköt, jotka modifioivat materiaalin ominaisuuksia. Sitä voidaan esimerkiksi käyttää materiaalin lämmönkestävyyden, korroosionkestävyyden tai mekaanisten ominaisuuksien parantamiseksi.
2- bromo -3 ', 4'-(metyleenidioksi) propiofenoni(Lyhyesti BMP) käytetään usein analyyttisenä vertailustandardina tieteellisissä ja oikeuslääketieteellisissä kentissä, pääasiassa sen ainutlaatuisen kemiallisen rakenteen ja ominaisuuksien vuoksi.
Tieteellinen tutkimus
Kemiallisessa synteesitutkimuksessa BMP: tä voidaan käyttää tunnettuna yhdisteenä uusien synteettisten menetelmien tai reaktioreittien validoimiseksi ja kalibroimiseksi. Esimerkki:
- Synteettinen reitin validointi:Kun kehitetään uutta synteettistä reittiä tietyn yhdisteen valmistelemiseksi, tutkijat voivat käyttää BMP: tä aloitusmateriaalina tai välituotteena muuntaakseen sen kohdeyhdisteeksi kemiallisten reaktioiden sarjan avulla. Uuden synteettisen reitin pätevyys ja tarkkuus voidaan varmistaa vertaamalla todellisen tuotteen ominaisuuksia teoreettisen tuotteen ominaisuuksiin (esim. Sulamispiste, massaspektri, NMR -spektri jne.).
- Reaktio -olosuhteiden optimointi:Synteesiprosessin aikana reaktio -olosuhteissa (esim. Lämpötila, paine, katalyyttityyppi jne.) On suuri vaikutus tuotteiden satoon ja puhtauteen. Tutkijat voivat käyttää BMP: tä malliyhdistelmänä synteettisten olosuhteiden optimoimiseksi muuttamalla reaktio -olosuhteita tarkkailemaan sen vaikutusta tuotteisiin.
Rikostekniikka
Oikeuslääketieteellisessä toksikologiassa ja huumeiden väärinkäytön seurannassa BMP: tä tai sen analogeja voidaan käyttää tiettyjen laittomien lääkkeiden tai metaboliittien rakenteellisina analogeina määritysten perustamiseen ja analysointiin. Esimerkki:
- Huumeiden väärinkäytön seuranta:Joillakin BMP: n johdannaisilla voi olla samanlaiset kemialliset rakenteet kuin tietyillä laittomilla huumeilla. Oikeuslääketieteelliset tutkijat voivat käyttää tätä ominaisuutta kehittääkseen erityisiä vasta -aineita tai koettimia näitä laittomia huumeita vastaan ja niiden metaboliitteja huumeiden väärinkäytön seurantaan biologisissa näytteissä, kuten veressä ja virtsassa. Havaitsemalla näytteessä olevien yhdisteiden läsnäolo, jotka ovat rakenteellisesti samanlaisia kuin kohdelääke, voidaan tehdä alustava määritys siitä, onko henkilö väärinkäyttänyt kyseistä lääkettä.
- Toksikologian analyysi:Myrkytystapauksissa BMP tai sen analogit voivat toimia yhtenä myrkkyn komponentteina. Oikeuslääketieteelliset tutkijat voivat määrittää myrkkyn tyypin ja lähteen poistamalla, eristämällä ja tunnistamalla myrkky uhrin biologisessa näytteessä. Tässä prosessissa BMP: tä tai sen analogeja voidaan käyttää analyyttisinä vertailustandardeina analyyttisten menetelmien tarkkuuden ja luotettavuuden kalibroimiseksi ja validoimiseksi.
{2- bromo -3 ', 4' - (metyleenedioksi) fenyyliasetoni (joka voi viitata 3: een 4- (metyleenendiryni) -2- bromafenyyliasetonin tai sen analogian muodossa olevassa asemassa olevassa asemassa olevassa asemassa olevassa sijainnissa. Bentseenirengas kuin metoksiryhmän sijainti, ja "3 ', 4' -" -" -" -" -" -" -" -" -" -" -" -" -" -" -" -" -" -" -" sekaannuksen kuvaamisen kuvaamisessa) voi olla yleistä seuraavia reittejä) merkinnät:
Safrolin tai sen isomeerien hapettumisen kautta
Wakel -menetelmä tai peroksihapon hapettumismenetelmä:
Raaka -aine: Safrole tai sen isomeeri isosafroli.
Prosessi: 3, 4- -metyleenidioksifenyyliasetonin luuranko voidaan syntetisoida hapettamalla nämä raaka -aineet käyttämällä Wakel -menetelmää tai peroksihapon hapettumismenetelmää.
Seuraava bromointi: perustuu saatuun 3, 4- metyleenidioksifenylasetoniin, bromiatomit otetaan käyttöön sopivien bromointireaktioiden avulla saavuttaaksesi kohdeyhdisteen 2- bromo -3, 4- metylenedioxyphenylacetone (Huomaa, että bromin asema on täällä. Bentseenirengas, ja oletetaan, että bromointireaktio tapahtuu oikeassa asennossa bentseenirenkaassa).
Vähentääkö tämä yhdiste sen vaikutuksia ympäristöön?
Ehdotukset ja toimenpiteet
Sen vaikutuksen vähentämiseksi ympäristöön ja ihmisten terveyteen on suositeltavaa ryhtyä seuraaviin toimenpiteisiin:
- Vahvista tuotantoa ja käytön hallintaa: Hallitse tiukasti tämän yhdisteen tuotantoa ja käyttöä sen turvallisuuden ja ympäristöystävällisyyden varmistamiseksi teollisuustuotanto-, käyttö- ja hävittämisprosesseissa.
- Paranna jätteiden käsittelyn tehokkuutta: Vahvista jätteiden käsittelylaitosten rakentamista ja toimintaa, parantaa jätteiden käsittelytehokkuutta ja estää yhdistettä aiheuttamasta toissijaista pilaantumista ympäristölle jätehuoltoprosessin aikana.
- Vahvista seurantaa ja tutkimusta: Vahvista yhdisteen seurantaa ja tutkimusta ympäristössä, ymmärtää sen muuttoliikkeen, muutoksen ja ekologisten vaikutusten ja tarjoaa tieteellisen perustan tieteellisen ja kohtuullisen ympäristönsuojelupolitiikan muotoiluun.
Suositut Tagit: 2- bromo -3 ', 4'-(metyleenedioxy) propiofenoni CAS 52190-28-0, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä