Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 3′,4′-(metyleenidioksi)propiofenonin cas 28281-49-4 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen 3′,4′-(metyleenidioksi)propiofenoni cas 28281-49-4 tukkumyyntiin täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Ilmoitus
Tämän kemikaalin myynti on kielletty, ja verkkosivustollamme voi tarkastella vain perustietoja. Emme myy kemikaaleja täällä!
28. lokakuuta 2025
3′,4′-(metyleenidioksi)propiofenoni, molekyylikaava C10H10O3, CAS-numero 28281-49-4, on orgaaninen yhdiste, jolla on useita fysikaalisia ominaisuuksia. Huoneenlämmössä se on kiinteä aine ja voi näyttää vaalean oranssilta tai valkoiselta väriltään, mihin puhtaus ja säilytysolosuhteet voivat vaikuttaa. Tällä yhdisteellä on spesifinen syklinen rakenne, mukaan lukien metyleenidioksisiltasidos ja bentseenirengas sekä asetoniryhmä, joka on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen. Voi osallistua erilaisiin kemiallisiin reaktioihin, kuten additio, substituutio, hapetus jne. Sen reaktiivisuuteen voivat vaikuttaa olosuhteet, kuten katalyytti, lämpötila ja paine. Tärkeänä farmaseuttisena välituotteena ja kemiallisena reagenssina sillä on laaja käyttöarvo sellaisilla aloilla kuin lääkekokeilu ja -tutkimus, lääkesuunnittelu ja -kehitys, tieteellinen tutkimus ja koulutus sekä teolliset sovellukset.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C10H10O3 |
|
Tarkka massa |
178 |
|
Molekyylipaino |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (10.8%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 67.41; H, 5.66; O, 26.94 |
3,4-(metyleenidioksi)fenyyliasetoni (CAS NO.: 28281-49-4), joka tunnetaan myös nimellä 3,4-(metyleenidioksi)fenyylietyyliketoni tai 3,4-(metyleenidioksi)propiofeeni, jonka molekyylikaava on C10H10O3, on yhdiste, joka koostuu funktionaalisesta fenyylioksi-asetonista.
Sovellukset lääketieteen alalla
Pystyy syntetisoimaan MDxx-yhdisteitä, joilla on tyypillisesti tiettyjä farmakologisia vaikutuksia ja joita voidaan käyttää tiettyjen sairauksien hoitoon tai lääketutkimuksen työkaluina.
On huomattava, että joillakin MDxx-luokan yhdisteiden jäsenillä voi olla riippuvuutta tai väärinkäyttöä aiheuttavia riskejä, joten niiden tuotantoa ja käyttöä säännellään tiukasti.
Käyttö torjunta-aineiden alalla
Sen lisäksi, että sitä käytetään hyönteismyrkkynä, sitä voidaan käyttää myös biosidejen syntetisoimiseen erilaisten haitallisten mikro-organismien kasvun ja lisääntymisen hillitsemiseksi.
Biosidien käytöllä maataloustuotannossa, elintarvikejalostuksessa, vedenkäsittelyssä ja muilla aloilla on suuri merkitys tuotteiden laadun ja yleisen turvallisuuden kannalta.
(1) Torjunta-ainesynergistit:
Sitä voidaan käyttää myös torjunta-ainevahvistimena tehostamaan torjunta-aineiden hyönteismyrkkyä, bakteereja tai rikkakasveja tuhoavia vaikutuksia lisäämällä niiden aktiivisuutta tai muuttamalla niiden vaikutustapaa.
Tämä ei ainoastaan vähennä torjunta-aineiden käyttöä ja tuotantokustannuksia, vaan myös minimoi ympäristön saastumista ja ekologisia vahinkoja.
(2) Muut tehostajat:
Sen lisäksi, että sitä käytetään synergistinä torjunta-aineiden alalla, sitä voidaan käyttää myös muun tyyppisten tehosteaineiden syntetisoimiseen, kuten väriainesynergistit, päällystyssynergistit jne. Nämä tehostajat voivat parantaa merkittävästi tuotteiden suorituskykyä ja laatua vastaamaan markkinoiden kysyntään.
Synteesivaiheet
Pääraaka-aineet: 1,3-bentsodioksoli (BDO), propionihappoanhydridi ja katalyytit (kuten vedetön alumiinikloridi AlCl3 tai booritrifluoridi BF ∝· OEt ₂).
Apureagenssit: liuottimet (kuten dikloorimetaani CH 2 Cl 2 tai tolueeni), neutralointiaineet (kuten natriumbikarbonaatti NaHCO ∝), kuivausaineet (kuten vedetön natriumsulfaatti Na 2 SO 4), puhdistusliuottimet (kuten Etanoli-etyyliasetaatti tai O-etyyliasetaatti).
Vaihe 1: Asylointireaktio
Lisää sopiva määrä bentsodioksolaania ja propionihappoanhydridiä sekä katalyyttiä (kuten vedetöntä alumiinikloridia tai booritrifluoridia) kuivaan kolmikaulaiseen pulloon. Kuumenna inertin kaasun (kuten typen N2) suojassa tiettyyn lämpötilaan (yleensä huoneenlämpötilasta palautusjäähdytyslämpötilaan) ja sekoita reaktiota useita tunteja. Tämän prosessin aikana propionihappoanhydridin asyyliosa hyökkää bentsodioksolaanin aktiiviseen kohtaan muodostaen asylaatiotuotteita.
Kemiallinen yhtälö (käyttäen vedetöntä alumiinikloridia katalyyttinä esimerkkinä):
BDO+propionihappoanhydridi → AlCl3 + 3,4-(metyleenidioksi)fenyylipropionaatti+HCl
Huomautus: Tämä yhtälö on kaavamainen esitys, ja varsinainen reaktio voi olla monimutkaisempi, mukaan lukien useiden sivu{0}}tuotteiden luominen.
Vaihe 2: Hydrolyysireaktio
Jäähdytä edellisessä vaiheessa saatu asylointituote huoneenlämpötilaan, lisää hitaasti neutraloivaa ainetta (kuten natriumbikarbonaatin vesiliuosta) ja neutraloi reaktiossa syntyneet happamat sivutuotteet (kuten suolahappo HCl). Hydrolyysireaktio hajottaa asylointituotteissa olevat esteriryhmät, jolloin muodostuu karboksyylihappoja ja alkoholeja. Mutta tässä nimenomaisessa synteesissä odotamme lisäkonversiota ketoneiksi, joten hydrolyysivaihe ei välttämättä ole suoraan välttämätön, vaan riippuu myöhemmästä käsittelystä.
Etikkahappoanhydridireaktiomenetelmässä konversio asyloiduista tuotteista MDP2P:ksi saavutetaan kuitenkin tavallisesti muilla reiteillä, kuten happokatalysoidulla uudelleenjärjestelyllä tai pelkistymisellä suoran hydrolyysin sijaan.
Vaihe 3: Järjestely- tai vähennysreaktio
MDP2P:n saamiseksi asylointituotteesta tarvitaan yksi tai useampi konversiovaihe. Tämä sisältää tyypillisesti happokatalysoimia uudelleenjärjestelyreaktioita (kuten Claisenin uudelleenjärjestely) tai pelkistysreaktioita (kuten hydrauspelkistys, jota seuraa hapetus käyttämällä metallikatalyyttejä, kuten Pd/C). Tietty konversioreitti voi kuitenkin vaihdella synteesistrategian mukaan.
Eräs mahdollinen reitti on Claisenin uudelleenjärjestelyreaktio, joka muuttaa asylointituotteessa olevat esteriryhmät keteenivälituotteiksi, mitä seuraa lisäkemiallisia muunnoksia (kuten hapetus tai hydrolyysi) MDP2P:n saamiseksi. Huomaa kuitenkin, että tämä on vain esimerkkireitti, eivätkä kaikki propionihappoanhydridireaktiomenetelmät seuraa tätä reittiä.
Kemiallinen yhtälö (esimerkki Claisenin uudelleenjärjestelyreaktiosta):
3,4-(metyleenidioksi)fenyylipropionaatti → happokatalyysi + välituoteenoni → lisämuunnos + MDP2P
Koska Claisenin uudelleenjärjestelyyn ja sen myöhempään muutokseen liittyy useita monimutkaisia vaiheita ja mahdollisia sivutuotteita, erityiset kemialliset yhtälöt ja reaktio-olosuhteet ovat erittäin monimutkaisia ja niitä on vaikea luetella yksityiskohtaisesti tässä.
Jäähdytä reaktioseos huoneenlämpötilaan ja lisää sopiva määrä vettä reaktion sammuttamiseksi. Uuta orgaaninen kerros käyttämällä orgaanisia liuottimia, kuten dikloorimetaania tai etyyliasetaattia, ja kuivaa kuivausaineella, kuten vedettömällä natriumsulfaatilla. Kun kuivausaine oli poistettu suodattamalla, liuotin poistettiin tyhjötislauksella, jolloin saatiin raakatuote. Lopuksi raakatuote puhdistetaan edelleen pylväskromatografialla, uudelleenkiteytyksellä tai muilla puhdistusmenetelmillä korkean -puhtauden MDP2P:n saamiseksi.
Kemian periaatteet ja keskustelut
Etikkahappoanhydridi asylointireagenssina muuttuu aktiivisemmaksi katalyyttien, kuten vedettömän alumiinikloridin AlCl3:n tai booritrifluoridin BF ③· OEt₂, läsnä ollessa, ja sen asyyliosa (eli osa propionihapporyhmästä yhden hydroksyyliryhmän poistamisen jälkeen) muuttuu helpommin reaktiiviseksi DO-bentsyylikohdassa, jolloin se hyökkää paremmin DOB-oksidaanin kohtaan. Tässä prosessissa katalyytillä on rooli reaktion aktivointienergian vähentämisessä ja asyylikationien muodostumisen edistämisessä.
Ottamalla esimerkkinä vedetöntä alumiinikloridia, reaktio voi edetä seuraavien vaiheiden kautta:
(1) Asyylikationien muodostuminen:
Propionihappoanhydridi menettää happiatomin asyylihappisidoksessa alumiinikloridin vaikutuksesta, jolloin muodostuu asyylikationeja ja kloridi-ioneja.
(2) Elektrofiilinen substituutio:
Asyylikationit toimivat elektrofiilisinä reagensseina hyökkäämään bentsodioksolaanin elektronirikkaita kohtia vastaan (yleensä asemissa 2 ja 3, mutta todellinen aktiivinen kohta voi siirtyä happiatomien läsnäolon vuoksi), muodostaen karbokationivälituotteita.
(3) Deprotonaatio:
Myöhemmin toinen kloridi-ioni tai liuotinmolekyyli (kuten dikloorimetaani) voi toimia emäksenä karbokationin protonin poistamiseksi muodostaen stabiilin asylaatiotuotteen.
On kuitenkin huomattava, että yllä oleva mekanismi on yksinkertaistettu ja todelliset reaktiot voivat sisältää monimutkaisempia siirtymätiloja ja välituotteita.
Koska suora konversio asylointituotteista MDP2P:ksi ei ehkä ole suora ja tehokas reitti, tarvitaan yleensä lisää kemiallista konversiota. Tässä emme perehdy Claisenin uudelleenjärjestelyyn tiettynä reittinä, vaan hahmotellaan useita mahdollisia muunnosstrategioita:
(1) Hapettumisen vähentämisstrategia:
Ensin asylointituotteessa oleva esteriryhmä pelkistetään alkoholiryhmäksi (esim. käyttämällä pelkistykseen LiAlH 4:ää), ja sitten alkoholiryhmä hapetetaan ketoniryhmäksi hapetusreaktion kautta (esim. käyttämällä kromihappoa tai kaliumpermanganaattia) MDP2P:n saamiseksi. Mutta tämä menetelmä voi sisältää monivaiheisia reaktioita ja korkeampia kustannuksia.
(2) Happokatalysoidut uudelleenjärjestelyreaktiot tai muut uudelleenjärjestelyreaktiot:
Vaikka Claisenin uudelleenjärjestely ei ole suoraan sovellettavissa, muun tyyppiset uudelleenjärjestelyreaktiot (kuten Friesin uudelleenjärjestely, Beckmannin uudelleenjärjestely jne.) voivat edistää molekyylinsisäisten ryhmien uudelleenjärjestelyä tietyissä olosuhteissa ja siten lähestyä MDP2P:n rakennetta. Nämä reaktiot vaativat kuitenkin tyypillisesti erityisiä funktionaalisia ryhmiä ja reaktio-olosuhteita.
(3) Suora synteesimenetelmä:
Joissakin tapauksissa monimutkaiset uudelleenjärjestely- tai pelkistysvaiheet voidaan välttää suunnittelemalla suorempi synteesireitti. Esimerkiksi synteesi voidaan suorittaa käyttämällä muita raaka-aineita ja reaktio-olosuhteita, jotka muuntuvat helposti MDP2P:ksi.
Jälki-käsittely- ja puhdistusvaiheet ovat ratkaisevan tärkeitä korkean-puhtauden MDP2P:n saamiseksi. Koska orgaanisissa synteesireaktioissa esiintyy erilaisia sivutuotteita ja reagoimattomia raaka-aineita, nämä epäpuhtaudet on poistettava asianmukaisilla erotus- ja puhdistustekniikoilla. Yleisesti käytettyjä puhdistusmenetelmiä ovat pylväskromatografia (erotus kiinteän faasin ja liikkuvan faasin välisen yhdisteiden jakautumiskertoimen perusteella), uudelleenkiteyttäminen (puhdistus käyttämällä yhdisteiden liukoisuuseroa eri liuottimiin) ja tislaus (erotus yhdisteiden kiehumispisteiden erolla).
Tietyt 3′,4′-(metyleenidioksi)propiofenonin johdannaiset ovat osoittaneet lupaavia terapeuttisia vaikutuksia keskuslihasrelaksantteina hoidettaessa spastista halvausta ja lihaskipuja, jotka johtuvat motoristen järjestelmien häiriöistä. Näiden lääkkeiden käytön perusteet perustuvat niiden erityiseen keskushermostoon kohdistuvaan vaikutusmekanismiin, joka on kuvattu yksityiskohtaisesti ja kuvattu alla:
Lääkityksen periaate
Keskuslihasrelaksantit vaikuttavat pääasiassa keskushermostoon ja saavuttavat lihasten rentoutumisen vaikuttamalla välittäjäaineiden välittymiseen ja moduloimalla hermorefleksikaaren toimintaa. Erityisesti nämä lääkkeet voivat toimia seuraavilla tavoilla:
Hermorefleksien estäminen:
keskuslihasrelaksantit estävät polysynaptisten refleksikaarien virittymisen vähentäen hermoimpulssien siirtymistä selkäytimessä ja aivojen alemmilla kortikaalisilla alueilla, mikä vähentää lihasjännitystä.
Välittäjäaineiden modulaatio:
jotkin keskushermoston relaksantit voivat vähentää kiihottavaa vaikutusta lihaksiin häiritsemällä välittäjäaineiden, kuten asetyylikoliinin, normaalia siirtymisprosessia, mikä saa aikaan lihasten rentoutumisen.
Vaikuttaa keskushermoston toimintaan:
nämä lääkkeet voivat myös saada aikaan lihasten rentoutumista vaikuttamalla keskushermoston yleiseen toimintaan, kuten vähentämällä hermosolujen kiihottumista ja säätelemällä hermoverkkojen tasapainoa.
Farmakologinen koostumus:
lääke sisältää vaikuttavana aineena spesifistä 3',4'-(metyleenidioksi)propiofenonijohdannaista. Samalla se voi myös häiritä välittäjäaineiden, kuten asetyylikoliinin, normaalia siirtymisprosessia, mikä vähentää edelleen lihasjännitystä.
Toimintamekanismi:
joutuessaan kehoon johdannainen pystyy nopeasti läpäisemään veri{0}}aivoesteen keskushermostoon. Selkäytimessä ja aivojen alemmalla kortikaalialueella se estää selektiivisesti polysynaptisen refleksikaaren virittymisen ja vähentää hermoimpulssien siirtymistä lihaksiin.
Terapeuttinen vaikutus:
Yllä olevan vaikutusmekanismin ansiosta lääke pystyy merkittävästi parantamaan lihasjännitystä potilailla, joilla on spastinen halvaus ja lihaskipu, jonka aiheuttavat motoriikkajärjestelmän häiriöt. Potilaat voivat tuntea lihasten rentoutumista ja kivun lievitystä lääkkeen käytön jälkeen, mikä parantaa heidän elämänlaatuaan.
On tärkeää huomata, että vaikka tämäntyyppiset keskuslihasrelaksantit ovat tehokkaita spastisen halvauksen ja myalgian hoidossa, niiden käytössä on noudatettava tiukkoja lääkärin ohjeita. Tämä johtuu siitä, että tällaisilla lääkkeillä voi olla tiettyjä sivuvaikutuksia ja riskejä, kuten liiallinen rentoutuminen, joka voi johtaa lihasheikkouteen, kaatumisiin ja muihin onnettomuuksiin. Siksi potilaiden on tämäntyyppisiä lääkkeitä käyttäessään kiinnitettävä erityistä huomiota reaktioihinsa ja annettava ajoissa palautetta lääkäreilleen.
Kansainvälisten markkinoiden mahdollisuudet
Globalisaation kiihtymisen ja kansainvälisen kaupan jatkuvan syvenemisen myötä myös sen kansainväliset markkinamahdollisuudet kasvavat päivä päivältä. Erityisesti alueilla, joilla on kehittynyt kemianteollisuus, kuten Aasian ja Tyynenmeren alueella, Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa, korkealaatuisten-ja korkealaatuisten-kemiallisten raaka-aineiden ja välituotteiden kysyntä jatkaa kasvuaan. Tämä tarjoaa laajan markkinatilan viennille.
Haasteet ja riskit
Vaikka tämän aineen kehitysnäkymät ovat laajat, siihen liittyy myös joitain haasteita ja riskejä. Esimerkiksi tiukentuvat ympäristömääräykset lisäävät yritysten tuotantokustannuksia ja noudattamisvaikeuksia; Kansainvälisen kilpailun kiristyminen lisää yrityksille markkinapaineita ja kilpailuriskejä. Siksi yritysten on jatkuvasti vahvistettava teknologista innovaatiota ja teollisuuden uudistamista, parannettava tuotteiden laatua ja alennettava kustannuksia selviytyäkseen näistä haasteista ja riskeistä.
Suositut Tagit: 3′,4′-(metyleenidioksi)propiofenoni cas 28281-49-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä