Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 1,8-naftaleenidiolin cas 569-42-6 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen 1,8-naftaleenidioli cas 569-42-6 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
1,8-naftaleenidioli, joka tunnetaan myös nimellä 1,8-dihydroksinaftaleeni, on orgaaninen yhdiste, joka näyttää tyypillisesti harmaanvalkoisena kiinteänä jauheena. Sillä on tietty liukoisuus veteen ja se liukenee helposti alkalisiin vesiliuoksiin ja tavallisiin orgaanisiin liuottimiin. Se kuuluu fenolijohdannaisten luokkaan, jolla on merkittävä happamuus ja voimakas nukleofiilisyys. Alkalisissa olosuhteissa voidaan kehittää vastaavia vetyperoksidin negatiivisia ioneja, joilla on tietty koordinaatiokyky ja jotka voivat muodostaa vastaavia komplekseja siirtymämetallien kanssa. Tällä aineella on korkea kemiallinen reaktiivisuus, ja sitä voidaan käyttää syntetisoimaan syklisiä yhdisteitä, jotka on johdettu 1,8-naftolista sen nukleofiilisyyden kautta. Se voi myös reagoida tavallisten alkyylielektrofiilisten reagenssien kanssa vastaavien orgaanisten eetteri- tai esteriyhdisteiden saamiseksi. Se on tärkeä välituote orgaanisessa synteesissä, jota voidaan käyttää syntetisoimaan erilaisia orgaanisia yhdisteitä, kuten bakteereja tappavia aktiivisia molekyylejä ja 1,8-naftolista johdettuja syklisiä yhdisteitä. Lääkekemian alalla sillä on myös tietty sovellusarvo, ja sitä voidaan käyttää tiettyjen lääkkeiden tai lääkevälituotteiden syntetisoimiseen.
Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
|
Kemiallinen kaava |
C10H8O2 |
|
Tarkka massa |
160.05 |
|
Molekyylipaino |
160.17 |
|
m/z |
160.05 (100.0%), 161.06 (10.8%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 74.99; H, 5.03; O, 19.98 |
|
Sulamispiste |
137-143 astetta |
|
Kiehumispiste |
140 astetta (Paina: 10 Torr) |
|
Tiheys |
1.33 |
|
Varastointiolosuhteet |
2-8 astetta |
|
|
|
1,8-naftaleenidioli, joka tunnetaan myös nimellä 1,8-dihydroksinaftaleeni, on orgaaninen yhdiste, jolla on ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja laaja valikoima sovelluksia. Seuraavassa käsitellään sen sovelluksia useilla aloilla ja analysoidaan sen kehitysnäkymiä:
1,8-dihydroksinaftaleeni sisältää kaksi fenolista hydroksyyliryhmää, mikä parantaa sen molekyylien välistä vetysidosta ja parantaa sen kemiallista reaktiivisuutta. Nukleofiilisyytensä ansiosta 1,8-dihydroksinaftaleenia voidaan käyttää erilaisten 1,8-naftolista johdettujen syklisten yhdisteiden syntetisoimiseen. Esimerkiksi 1,8-dihydroksinaftaleeni voi reagoida fosfiinitrikloridin kanssa muodostaen vastaavia happikompleksoituneita kloorifosfiiniyhdisteitä. Näillä yhdisteillä on tärkeä käyttöarvo orgaanisessa synteesissä, ja niitä voidaan edelleen käyttää muiden monimutkaisten orgaanisten molekyylien syntetisoimiseen. . 1, 8-dihydroksinaftaleeni voi myös reagoida tavallisten alkyylielektrofiilisten reagenssien kanssa vastaavien eetteri- tai esteriorgaanisten yhdisteiden saamiseksi. Nämä yhdisteet toimivat tärkeinä välituotteina orgaanisessa synteesissä, ja niitä voidaan käyttää lääkkeiden, väriaineiden, tuoksujen ja muiden synteesiin. Esimerkiksi eetteröintireaktion avulla 1,8-dihydroksinaftaleeni voidaan muuttaa eetteriyhdisteiksi, joilla on spesifisiä toimintoja; Esteröintireaktion avulla voidaan saada esteriyhdisteitä, joilla on erilaiset esterirakenteet. Se voi myös käydä läpi kondensaatiota, lisäystä ja muita reaktioita muiden orgaanisten yhdisteiden kanssa luodakseen orgaanisia molekyylejä, joilla on tietyt rakenteet ja toiminnot. Näillä molekyyleillä on tärkeä sovellusarvo orgaanisessa synteesissä, ja niitä voidaan käyttää uusien materiaalien, lääkkeiden jne. syntetisoimiseen.
Farmaseuttiset kemialliset välituotteet
1,8-dihydroksinaftaleenilla on tärkeä käyttöarvo lääkekemiassa, ja sitä voidaan käyttää synteettisenä välituotteena eri lääkkeille. Sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja reaktiivisuus mahdollistavat sen osallistumisen eri lääkemolekyylien rakennusprosessiin. Esimerkiksi jotkin lääkemolekyylit, joilla on biologisia vaikutuksia, kuten antibakteerinen, anti-inflammatorinen ja antioksidantti, sisältävät 1,8-dihydroksinaftaleenin rakenneyksiköitä. Syntetisoimalla näitä 1,8-dihydroksinaftaleenia sisältäviä lääkemolekyylejä voidaan tarjota uusia lääkevaihtoehtoja siihen liittyvien sairauksien hoitoon . 1,8-dihydroksinaftaleenilla on myös tärkeä rooli lääkekehityksessä. Tutkijat voivat hyödyntää sen ainutlaatuisia kemiallisia ominaisuuksia suunnitellakseen ja syntetisoidakseen uusia lääkemolekyylejä, joilla on tiettyä biologista aktiivisuutta. Näitä uusia lääkemolekyylejä seulomalla ja optimoimalla voidaan löytää tehokkaampia ja vähemmän sivuvaikutuksia omaavia lääkekandidaatteja, jotka tarjoavat uusia ideoita ja menetelmiä lääkekehitykseen.
1,8-dihydroksinaftaleenia voidaan käyttää funktionaalisten materiaalien lisäaineena niiden suorituskyvyn parantamiseksi. Esimerkiksi 1,8-dihydroksinaftaleenin lisääminen polymeerimateriaaleihin voi parantaa niiden lämpöstabiilisuutta, mekaanisia ominaisuuksia ja kemiallista korroosionkestävyyttä. Lisäksi 1,8-dihydroksinaftaleeni voi myös yhdistyä muiden funktionaalisten ryhmien kanssa muodostaen polymeerimateriaaleja, joilla on tiettyjä toimintoja. Näillä materiaaleilla on laajat sovellusmahdollisuudet esimerkiksi elektroniikassa, optoelektroniikassa, ja tunnistus. 1,8-dihydroksinaftaleenia voidaan käyttää erilaisten väriaineiden ja pigmenttien syntetisoimiseen. Sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne mahdollistaa sen sitoutumisen erilaisten kromoforien kanssa muodostaen väriainemolekyylejä, joilla on kirkkaat värit ja hyvät värjäysominaisuudet. Näillä väreillä ja pigmenteillä on laaja valikoima sovelluksia teollisuudessa, kuten tekstiili-, nahka-, muoviteollisuudessa jne. Säätämällä 1,8-dihydroksinaftaleenin sitoutumismuotoa ja suhdetta muiden kromoforien kanssa voidaan syntetisoida erivärisiä ja -ominaisuuksia omaavia väriaineita ja pigmenttejä.
1,8-naftaleenidiolilla on myös ratkaiseva puolustava rooli kasveissa
1,8-naftaleenidiolion fenolinen orgaaninen yhdiste, jolla on molekyylikaava C10H8O2, joka muodostuu kahdesta hydroksyyliryhmästä (- OH), jotka korvaavat hiiliatomit naftaleenirenkaan asemissa 1 ja 8. Sen kemiallisia ominaisuuksia ovat mm.
Happamuus ja nukleofiilisyys
Hydroksyyliryhmien läsnäolo antaa sille merkittävän happamuuden, joka voi tuottaa negatiivisia ioneja (O-) alkalisissa olosuhteissa, lisätä nukleofiilisyyttä ja osallistua erilaisiin kemiallisiin reaktioihin.
Koordinointikyky
Vetyperoksidin negatiiviset ionit voivat muodostaa stabiileja komplekseja siirtymämetallien, kuten nikkelin, kuparin ja sinkin, kanssa, jotka voivat osallistua metalli-ionien kuljetukseen tai entsyymiaktiivisuuden säätelyyn in vivo.
Reaktiivisuus
Välituotteena 1,8-dihydroksinaftaleenia voidaan käyttää syntetisoimaan bioaktiivisia molekyylejä, kuten spirononi A -bentsoanalogeja, naftopyraanijohdannaisia ja palmitoyyli CP17 -analogeja, mikä viittaa siihen, että se voi toimia kasvien aineenvaihdunnan prekursorina osallistuakseen puolustusaineiden synteesiin.
Sekundaaristen metaboliittien rooli kasvien puolustusmekanismeissa
Kasvit vastustavat taudinaiheuttajia ja kasvinsyöjiä hyönteisiä sekundaaristen metaboliittien, kuten fenolien, terpeenien ja alkaloidien, kautta. Nämä metaboliitit on jaettu kahteen luokkaan:
Puolustusmetaboliitit
esisyntetisoitu ja varastoitu kasveissa, mikä estää suoraan taudinaiheuttajia tai hyönteisiä.
Indusoituneet puolustusmetaboliitit
erityisesti syntetisoidut hyökkäyksen jälkeen ja säästävät energiaa, ovat kasvien kemiallisen puolustuksen ydin.
1,8-dihydroksinaftaleeni voi olla indusoituvien puolustusmetaboliittien esiaste tai välituote, ja sen puolustustoiminto on analysoitava yhdessä spesifisten aineenvaihduntareittien kanssa.
1,8-dihydroksinaftaleenin mahdollinen rooli kasvinsuojelussa
Melaniinin synteesin edeltäjänä se parantaa fyysistä estettä
Sienten melaniinin tuotanto: 1,8-dihydroksinaftaleeni on DHN-melaniinin (1,8-dihydroksinaftaleenimelaniini) synteesin esiaste. DHN-melaniini on monien kasvipatogeenisten sienten, kuten riisin räjähdyssienen ja vehnäsienen, soluseinän tärkeä komponentti, mikä antaa niille stressinkestävyyttä (kuten UV-kestävyys ja entsymaattisen hydrolyysin kestävyys).
Kasvien puolustusstrategia: Kasvit voivat kilpailla estää tai hajottaa 1,8-dihydroksinaftaleenia, estää patogeenisten sienten melaniinin synteesiä ja heikentää niiden tarttuvuutta. Esimerkiksi kasvien tuottamat melaniinia hajottavat entsyymit tai kelatoivat aineet voivat häiritä sienten aineenvaihduntaa.
Tapauksen tuki: Tutkimukset ovat osoittaneet, että tietyt kasvit syntetisoivat 1,8-dihydroksinaftaleenirakenteiden kaltaisia yhdisteitä, kun ne ovat saaneet patogeenien tartunnan, mikä estää sienten melaniinin kertymistä ja rajoittaa sen laajenemista.
Syntetisoi antibakteerisesti aktiivisia molekyylejä suoraan patogeenien estämiseksi
Johdannaissynteesi: 1,8-dihydroksinaftaleeni voi tuottaa antibakteerisia johdannaisia, kuten naftokinoniyhdisteitä hapettumisen, syklisoinnin ja muiden reaktioiden kautta. Nämä johdannaiset voivat vahingoittaa patogeenien solukalvoja, estää hengitysketjuja tai häiritä DNA-synteesiä.
Kokeellinen näyttö: In vitro -kokeet ovat osoittaneet, että tietyillä 1,8-dihydroksinaftaleenijohdannaisilla on estäviä vaikutuksia bakteereihin (kuten Escherichia coli, Staphylococcus aureus) ja sieniin (kuten Candida albicans), mikä viittaa siihen, että niillä voi olla samanlainen rooli kasveissa.
Aineenvaihduntareittien assosiaatio: Yhdisteillä, joissa on naftaleenin kaltaisia rakenteita (kuten naftoleja ja naftokinoneja) kasveissa, on usein raportoitu olevan antibakteerista aktiivisuutta, mikä tukee hypoteesia, että 1,8-dihydroksinaftaleeni toimii puolustusaineiden esiasteena.
Osallistu kasvien mikrobien vuorovaikutukseen ja säätele puolustussignaaleja
Signaalimolekyylin toiminta: 1,8-dihydroksinaftaleeni voi toimia signaalimolekyylinä laukaistaen kasvinsuojeluun liittyvien geenien ilmentymisen. Esimerkiksi sen hapettumistuotteet voivat aktivoida jasmoniinihapon (JA) tai salisyylihapon (SA) signaalireittejä, mikä aiheuttaa systeemisen hankitun resistenssin (SAR).
Mikrobien aiheuttama synteesi: Patogeenisten bakteerien aiheuttama infektio tai hyödyllisten mikro-organismien kolonisaatio voi indusoida kasvien 1,8-dihydroksinaftaleenin synteesiä paikallisena tai systeemisenä puolustussignaalina. Esimerkiksi risosfääribakteerit voivat stimuloida fenoliyhdisteiden synteesiä kasvien juurissa, mikä parantaa taudin vastustuskykyä.
Tutkimusvaje: Tällä hetkellä ei ole suoria todisteita siitä, että 1,8-dihydroksinaftaleeni osallistuisi kasvien signaalinsiirtoon, mutta sen kemiallisen rakenteen samankaltaisuus tunnettujen signalointimolekyylien, kuten salisyylihapon ja klorogeenihapon, kanssa viittaa tähän mahdollisuuteen.
Metalli-ionien kelatointi estää patogeenin entsyymiaktiivisuutta
Metallista riippuvainen entsyymien esto: Monet patogeenisten bakteerien entsyymit (kuten proteaasit ja kitinaasi) luottavat metalli-ioneihin (kuten Fe ² ⁺, Zn ² ⁺) aktivoidakseen toimintaansa. 1,8-dihydroksinaftaleenin koordinaatiokyky voi mahdollistaa sen, että se kelatoi näitä ioneja ja estää entsyymien toimintaa.
Puolustustapaus: Kasveilla valmistetut rautakelaatit (kuten raudan kantajat) voivat riistää patogeenisiltä bakteereilta välttämättömät rautaionit, mikä rajoittaa niiden kasvua. . 1,8-dihydroksinaftaleeni voi häiritä taudinaiheuttajan aineenvaihduntaa samankaltaisella mekanismilla, joka yhdistyy kupari- ja sinkki-ioneihin.
Kokeellinen tuki: Synteettisiä metallikelatointiaineita (kuten EDTA:ta) käytetään maataloudessa patogeenien estämiseen, mikä viittaa siihen, että luonnollisilla kelatoivilla aineilla (kuten 1,8-dihydroksinaftaleenilla) voi olla samanlaisia tehtäviä.
Synergistinen vaikutus muiden puolustusmekanismien kanssa
Synergistinen vaikutus fenoliyhdisteiden kanssa
1,8-dihydroksinaftaleeni voi olla vuorovaikutuksessa muiden fenolien (kuten klorogeenihapon ja tanniinien) kanssa antibakteerisen tehon parantamiseksi. Esimerkiksi fenoliyhdisteet voivat vahingoittaa patogeenien solukalvoja, kun taas 1,8-dihydroksinaftaleenijohdannaiset voivat edelleen estää niiden korjausmekanismeja.
Täydentävyys terpeenien kanssa
Terpeenejä (kuten fytohormoneja) käytetään usein konstitutiivisina puolustusaineina, kun taas 1,8-dihydroksinaftaleenijohdannaiset voivat toimia indusoituvina aineina, jotka syntetisoituvat nopeasti ja muodostavat monitasoisen suojan hyökkäyksen jälkeen.
Koordinointi fyysisten esteiden kanssa
Estämällä patogeenisten bakteerien melaniinin synteesiä 1,8-dihydroksinaftaleeni voi heikentää sen kykyä tunkeutua kasvien soluseinien läpi ja toimia synergistisesti fyysisten puolustusmekanismien, kuten ligniinin kerrostumisen, kanssa.
Tutkimuksen tila ja tulevaisuuden suunnat
Nykyisen tutkimuksen rajoitukset
1,8-dihydroksinaftaleenin luonnollinen olemassaolo ja synteettinen reitti kasveissa ei ole vielä selvillä, ja useimmat tutkimukset keskittyvät sen kemialliseen synteesiin tai in vitro -aktiivisuuteen.
In vivo -toiminnallisten validointikokeiden puute kasveilla, kuten geenien muokkaus ja metabolomiikka-analyysi.
Tulevaisuuden tutkimuksen painopiste
Aineenvaihduntaanalyysi: Tunnista aineenvaihduntamallit1,8-naftaleenidiolija sen johdannaiset taudinaiheuttajilla infektoituneissa kasveissa.
Geenitoimintojen tutkimus: Mukaan liittyvien synteettisten geenien poistaminen tai yli-ilmentäminen käyttämällä CRISPR/Cas9:ää ja muita tekniikoita puolustusfenotyyppien muutosten tarkkailemiseksi.
Vuorovaikutusmekanismin analyysi: Seulotaan 1,8-dihydroksinaftaleeniin sitoutuvia kasvi- tai patogeeniproteiineja käyttämällä hiivan kaksihybridi- tai immunosaostustekniikoita.
Suositut Tagit: 1,8-naftaleenidioli cas 569-42-6, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä