Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista noradrenaliinihappotartraatin cas 69815-49-2 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen noradrenaliinihappotartraatti cas 69815-49-2 myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Noradrenaliinihappotartraatti(L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolibitartraatti), kemiallinen kaava C8H11NO3.C4H6O6.H2O, on valkoinen tai melkein valkoinen kiteinen jauhe. hajuton, karvas, kevyt, ilmassa pilaantuva, veteen liukeneva, niukkaliukoinen etanoliin, liukenematon kloroformiin tai eetteriin. L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolitartraatti, kemiallinen kaava C8H11NO3 • C4H6O6) on lääke, joka tunnetaan yleisesti bisoprololin vapaan emäksen tartraattina. Se on valkoinen tai melkein valkoinen kiteinen jauhe, joka on tavallisesti amorfisena tai kiteisenä kiintoaineena. Se liukenee hyvin veteen ja liukenee nopeasti. Se voidaan myös liuottaa orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, metanoliin ja eetteriin. Suhteellisen stabiili tietyllä lämpötila-alueella, mutta hajoamista voi tapahtua korkeissa lämpötiloissa. pH-arvo riippuu sen liuoksen pitoisuudesta ja liukenemisväliaineesta. Yleisesti ottaen sen vesiliuos on hapan. Näytä absorptiohuiput UV-näkyvällä spektrialueella ja tunnusomaisia absorptioaallonpituuksia, joita voidaan käyttää analysointiin ja kvantitatiiviseen määritykseen.
|
Kemiallinen kaava |
C12H17NO9 |
|
Tarkka massa |
319 |
|
Molekyylipaino |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
Sulamispiste |
102-105 astetta |
|
Kiehumispiste |
360 astetta C |
|
Tiheys |
1,082 ± 0,06 g / cm3 (ennustettu) |
|
Varastointiolosuhteet |
2-8 astetta |
|
Erityinen kierto |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
|
Liukoisuus H2O |
50 mg/ml |
|
|
|
Raskaan pääkomponenttiNoradrenaliinihappotartraattion norepinefriini, joka on alfa-reseptori ja beeta 1 -reseptoriagonisti. Mitä tulee farmakologisiin vaikutuksiin, sillä on voimakkaampi vaikutus alfa-reseptoreihin kuin adrenaliini, mutta se ei vaikuta lähes lainkaan beeta2-reseptoreihin. Tämän vuoksi norepinefriinibitartraatilla on merkittäviä farmakologisia vaikutuksia vasokonstriktioon ja verenpaineeseen.
Norepinefriinibitartraatti voi aiheuttaa laajaa vasokonstriktiota, mikä on yksi sen keskeisistä farmakologisista vaikutuksista. Erityisesti se aktivoi alfa 1 -reseptorin verisuonten sileiden lihassolujen kalvolla, mikä aiheuttaa verisuonten supistumista ja lisää ääreisvastusta, mikä johtaa verenpaineen nousuun. Tämä vasokonstriktiivinen vaikutus ei rajoitu ihoon, limakalvoihin ja sisäelinten verisuoniin, vaan se sisältää myös sepelvaltimot ja aivojen verisuonet.
Mitä tulee sepelvaltimoihin, vaikka norepinefriini voi aiheuttaa verisuonten supistumista, se voi tietyissä olosuhteissa myös aiheuttaa sepelvaltimoiden laajentumista ja lisätä kardiovaskulaarista ja aivoverenkiertoa. Tämä voi johtua norepinefriinin erilaisista vaikutuksista sepelvaltimon eri osiin tai sen vuorovaikutuksesta muiden vasoaktiivisten aineiden kanssa.
Aivojen verisuonten osalta norepinefriini voi vähentää aivojen verenkiertoa supistamalla aivojen verisuonia, mutta joissakin tapauksissa, kuten vaikeassa hypotensiossa, se voi myös ylläpitää normaalia aivokudoksen toimintaa lisäämällä aivojen verenkiertoa.
2. Kohonnut verenpaine
Norepinefriinibitartraatti voi nopeasti ja tehokkaasti lisätä diastolista verenpainetta ja pulssipainetta, mikä on toinen tärkeä farmakologinen vaikutus. Se stimuloi alfa-reseptoreita tuottamaan verisuonten supistumista, mikä lisää perifeeristä vastusta ja siten nostaa verenpainetta. Samaan aikaan norepinefriini voi myös virittää 1-reseptoreita, mikä johtaa lisääntyneeseen sydänlihaksen supistumiskykyyn, nopeampaan sydämen sykkeeseen, lisääntyneeseen sydämen minuuttitilavuuteen ja lisää verenpaineeseen.
Kliinisessä käytännössä norepinefriinibitartraattia käytetään yleisesti erilaisten hypotensiivisten tilojen, kuten akuutin sydäninfarktin, kehonulkoisen verenkierron aiheuttaman hypotension ja riittämättömän veritilavuuden aiheuttaman sokin hoitoon. Näissä tapauksissa norepinefriini voi nopeasti nostaa verenpainetta, varmistaa verenkierron tärkeisiin elimiin ja ylläpitää vakaat elintoiminnot.
3. Paranna sydänlihaksen supistumiskykyä
Tartraattinorepinefriini voi parantaa sydänlihassolujen supistumiskykyä ja parantaa sydämen toimintaa jännittämällä 1-reseptoreita. Tämä vaikutus on erityisen tärkeä sydämen elvytyksessä. Kun potilas kokee sydämenpysähdyksen, on sydämenpaineen, tekohengityksen ja muiden sydän-keuhkojen elvytystoimenpiteiden lisäksi tarpeen ottaa norepinefriinibitartraattia ja adrenaliinia, laimentaa ne asianmukaisesti fysiologisella suolaliuoksella ja ruiskuttaa suoraan suonensisäisesti. Alfa- ja beeta-reseptoreita stimuloimalla sydänlihaksen herkkyys lisääntyy, mikä on hyödyllistä sydämenpysähdyksessä ja parantaa pelastuksen onnistumisastetta.
4. Paranna shokkitilaa
Sokki on vakava patofysiologinen tila, jolle on tunnusomaista alentunut verenpaine, riittämätön kudosperfuusio ja elinten toimintahäiriöt. Norepinefriinibitartraatti voi merkittävästi parantaa sokkitilaa supistamalla verisuonia, nostamalla verenpainetta ja tehostamalla sydänlihaksen supistumiskykyä. Se ei voi vain lisätä perifeeristä vastusta ja nostaa verenpainetta, vaan myös supistaa sisäelinten ja ihon verisuonia, vähentää sisäelinten verenkiertoa ja lisätä kardiovaskulaarista ja aivoverenkiertoa, mikä auttaa ylläpitämään verenkiertoa tärkeisiin elimiin, kuten aivoihin ja sydämeen.
5. Säilytä elintoiminnot
Sydämenpysähdyselvytyksen jälkeen noradrenaliinibitartraattia voidaan käyttää ylläpitämään verenpainetta, stabiloimaan verenkiertoelimistön toimintaa ja varmistamaan vakaat elintoiminnot. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös hypotension hoitoon selkäydinkanavakatkosten aikana sekä sokin, riittämättömän veritilavuuden aiheuttaman hypotension tai feokromosytooman resektion jälkeisen hypotension adjuvanttihoitoon.
Tämä on edistynyt tuotteemmeNoradrenaliinihappotartraatti
Huomautus: BLOOM TECH (vuodesta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH on meidän tytäryhtiömme.
L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolibitartraatin laboratorio synteesi voidaan yleensä suorittaa seuraavien vaiheiden kautta:
Kemiallinen yhtälö:
C8H8O2+fenyylihydratsiinimesylaatti → p-hydroksiasetofenonifenyylihydratsiini
P-hydroksiasetofenonifenyylihydratsiini+H2+katalyytti → L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidioli
Kemiallinen yhtälö:
L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidioli + Cl2OS+emäs → L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolifenyylihydratsiinisulfiitti
Kemiallinen yhtälö:
L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolifenyylihydratsiinisulfiitti+C8H11NO → L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolifenyylihydratsiini
Kemiallinen yhtälö:
L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolifenyylihydratsiini+C4H6O6→ L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolibitartraatti
Huomaa, että yllä olevat ovat vain L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolibitartraatin synteesimenetelmän perusvaiheita ja vastaavia kemiallisia yhtälöitä. Varsinaisessa synteesissä voi olla tarpeen optimoida ja säätää reaktio-olosuhteita, liuottimia ja katalyyttejä. Lisäksi turvallisuuden ja onnistumisasteen varmistamiseksi noudata oikeita kemiallisia kokeita laboratoriotoiminnassa ja tee jatkossa kirjallisuustutkimusta ja kokeellista suunnittelua tiettyihin koetilanteisiin perustuen.
Vain yksi karboksyyliryhmä viinihapon molekyylissä on dehydrattu ja suolattu norepinefriinillä, joka tunnetaan nimellä bariteraatti tai bitartraatti. Vesiliuoksella on tietty happamuus. Syy viinihapon käyttämiselle norepinefriinin suolaamiseen on kiraalisen erottelun tuote.
Noradrenliinihappotartraattimenetelmä{0}}neutralointititrausmenetelmä. Menetelmän periaate: Testinäyte laitettiin erlenmeyerkolviin, liuotettiin etikkahappoon, lisättiin kristallivioletti-indikaattoriliuosta, titrattiin perkloorihappotitrausliuoksella (0,1 mol/L), kunnes liuos oli sininen ja vihreä. Lue perkloorihappotitrausliuoksen määrä ja laske norepinefriinitartraatin pitoisuus.
L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolitartraatti on yhdiste, jota käytetään laajalti farmaseuttisella alalla.
L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolibitartraattia käytetään usein reseptorisalpaajia käytetään sydän- ja verisuonitautien, kuten verenpainetaudin, rytmihäiriöiden, sepelvaltimotaudin ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon. Se tukahduttaa Reseptorien toiminta vähentää sydämen supistumiskykyä ja sykettä, mikä vähentää sydämen kuormitusta.
Bisoprololin vapaan emäksen tartraattia voidaan käyttää{0}}ensimmäisenä lääkkeenä verenpainetaudin hallintaan. Se auttaa alentamaan verenpainetta ja vähentämään sydän- ja verisuonikomplikaatioiden riskiä vähentämällä sydämen supistumisvoimaa ja sykettä, mikä alentaa verenpainetta.
L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolibitartraattia käytetään laajalti sydäninfarktin hoidossa. Se voi vähentää sydäninfarktin uusiutumisen riskiä ja vähentää sydän- ja verisuonitapahtumien ilmaantuvuutta.
Tätä yhdistettä voidaan käyttää angina pectoris -oireiden (eräänlainen rintakipu, joka johtuu riittämättömästä sepelvaltimon verenkierrosta) oireita. Vähentämällä sydämen kuormitusta ja vähentämällä sydämen hapen tarvetta, se voi auttaa lievittämään rintakipua ja angina pectoriksen aiheuttamaa epämukavuutta.
Bisoprololin vapaan emäksen tartraatilla on tietty terapeuttinen vaikutus rytmihäiriöiden, kuten eteisvärinän ja kammiovärinän, hallintaan. Se tukahduttaa Reseptorien toiminta säätelee sydämen sähköistä toimintaa, parantaa sydämen rytmiä ja saavuttaa rytmihäiriöitä hoitavan vaikutuksen.
L-4-(2-amino-1-hydroksietyyli)-1,2-bentseenidiolibitartraattia voidaan käyttää ennaltaehkäisevänä lääkkeenä migreenikohtausten esiintyvyyden ja vakavuuden vähentämiseksi potilailla. Sillä on rooli migreenin vähentämisessä säätelemällä välittäjäaineita ja laajentamalla verisuonia.
Bisoprololin vapaan emäksen tartraattia käytetään joskus hypertyreoosin hoitoon. Se voi estää kilpirauhashormonien vaikutuksia reseptorien stimuloiva vaikutus vähentää sydän- ja verisuonijärjestelmän herkkyyttä ja kilpirauhashormonien vaikutusta.
Edellä mainittujen pääsovellusten lisäksi Noradrenliinihappotartraattia on käytetty tutkimuksessa ja sovelluksissa myös muilla lääketieteen aloilla, kuten ahdistuneisuushäiriöiden hoidossa ja hermostoa suojaavien vaikutusten tutkimuksessa.
MolekyylikaavaNoradrenaliinihappotartraattion C8H11NO3 · C4H6O6, jonka molekyylipaino on 337,28. Se koostuu kahdesta osasta: norepinefriinistä ja bitartraatista. Norepinefriini on tärkein bioaktiivinen ainesosa, kun taas viinihappo toimii happamoittavana aineena ja lisää sen vesiliukoisuutta.
Kemiallisen rakenteen näkökulmasta norepinefriinibitartraatilla on bentseenirengasrakenne, joka on kytketty kahteen hydroksyyliryhmään (- OH) ja yhteen aminoryhmään (- NH2). Lisäksi siinä on myös sivuketju, jonka sivuketjussa on metyyliryhmä (- CH3) ja hydroksyyliryhmä (- OH). Nämä funktionaaliset ryhmät antavat norepinefriinibitartraatille ainutlaatuisen biologisen aktiivisuuden ja farmakologiset vaikutukset.
2, Molekyylirakenneanalyysi
1. Bentseenirengasrakenne: Bentseenirengas on norepinefriinibitartraatin molekyylirakenteen ydin. π-elektronipilven tiheys bentseenirenkaalla on korkea, mikä antaa bentseenirenkaalle vahvan stabiilisuuden ja konjugaatiovaikutuksen. Nämä ominaisuudet mahdollistavat norepinefriinibitartraatin sitoutumisen eri reseptoreihin organismissa, mikä tuottaa laajan valikoiman fysiologisia vaikutuksia.
2. Funktionaalinen ryhmäanalyysi:
Hydroksyyli (-OH):
Norepinefriinibitartraatin molekyyli sisältää kaksi hydroksyyliryhmää, jotka sijaitsevat bentseenirenkaassa ja sivuketjuissa, vastaavasti. Nämä hydroksyyliryhmät voivat muodostaa vetysidoksia vesimolekyylien kanssa elävissä organismeissa, mikä lisää niiden vesiliukoisuutta. Samanaikaisesti hydroksyyliryhmillä on myös tietty happamuus ja ne voivat käydä läpi happo-emäsreaktioita emäksisten aineiden kanssa organismeissa, mikä laajentaa entisestään niiden biologista aktiivisuutta.
Aminoryhmä (-NH2):
Aminoryhmä on toinen tärkeä funktionaalinen ryhmä norepinefriinibitartraatin molekyylissä. Aminoryhmät voivat reagoida erilaisten aineiden kanssa elävissä organismeissa, kuten sitoutumalla protonien kanssa muodostaen ammoniumsuoloja ja muodostaen amideja karboksyylihappojen kanssa. Nämä reaktiot eivät vaikuta vain norepinefriinibitartraatin farmakologisiin vaikutuksiin, vaan liittyvät myös läheisesti sen metaboliaan ja erittymiseen elimistöön.
Metyyli (-CH3):
Metyyli on yksinkertainen hiilivetyryhmä sivuketjussa. Sen olemassaolo erottaa norepinefriinibitartraatin rakenteellisesti katekoliamiiniyhdisteistä, kuten adrenaliinista. Metyyliryhmien läsnäolo voi vaikuttaa norepinefriinibitartraatin affiniteettiin reseptoreihin sekä sen stabiilisuuteen ja metaboliaan elävissä organismeissa.
Stereoskooppinen rakenne:
Norepinefriinibitartraatin stereorakenne vaikuttaa merkittävästi sen biologiseen aktiivisuuteen. Esimerkiksi substituenttien suhteellinen asema bentseenirenkaassa ja funktionaaliset ryhmät sivuketjuissa avaruudessa voivat vaikuttaa niiden sitoutumismuotoon ja affiniteettiin reseptoreihin. Siksi norepinefriinibitartraatin stereorakenteen tutkimus auttaa ymmärtämään sen farmakologista vaikutusmekanismia.
Suositut Tagit: noradrenaliinihappotartraatti cas 69815-49-2, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä