Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista imidatsoli-2-karboksaldehydin cas 10111-08-7 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen imidatsoli-2-karboksaldehydi cas 10111-08-7 myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
Imidatsoli-2-karboksaldehydi, joka tunnetaan myös nimellä imidatsoli-2-aldehydi tai 2-formyyli-imidatsoli. Huoneenlämpötilassa ja paineessa se on valkoinen kiinteä jauhe, jolla on tietty alkalisuus. Huono liukoisuus dimetyylisulfoksidiin (DMSO), joka ilmenee "lievänä liukoisuutena"; Metanolissa "lievä liukeneminen" voidaan saavuttaa ultraäänikäsittelyllä. Lisäksi yhdisteellä on myös tietty vesiliukoisuus. Imidatsolijohdannaisena se on uusi proteiinityrosiinifosfataasi 1B:n (PTP1B) estäjä ja sillä on tärkeitä sovelluksia tyypin 2 diabeteksen estämisessä. Lisäksi tämä aine on myös orgaaninen synteesin välituote, ja sen monipuoliset kemialliset reaktio-ominaisuudet tekevät siitä prekursorin imidatsolin orgaanisten ligandimolekyylien synteesille. Alkalisissa olosuhteissa aineen imidatsoliyksiköt voivat käydä alkylointireaktioissa muodostaen alkyyli-imidatsoliyhdisteitä, jotka voivat tuoda erilaisia alkyyliryhmiä ja saavuttaa molekyylien monimuotoisuuden. Sitä käytetään pääasiassa asemassa 2 modifioitujen imidatsolijohdannaisten rakenteelliseen modifiointiin ja synteesiin, ja sitä voidaan käyttää kemiallisessa perustutkimuksessa imidatsoliohjattujen aldoimiinin allylaatioreaktioiden tutkimiseen. Modifioinnin jälkeen saadut imidatsoliligandit voivat muodostaa metalli-ionien kanssa koordinaatioyhdisteitä, joilla on laajoja sovelluksia koordinaatiokemiassa, katalyyttisuunnittelussa ja biolääketieteen aloilla. Lisäksi tätä ainetta voidaan käyttää myös farmaseuttisena kemiallisena välituotteena imidatsolipohjaisten pienimolekyylisten aktiivisten aineiden synteesissä.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C4H4N2O |
|
Tarkka massa |
96 |
|
Molekyylipaino |
96 |
|
m/z |
96 (100.0%), 97 (4.3%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 50.00; H, 4.20; N, 29.15; O, 16.65 |
Farmaseuttinen välituote
Imidatsoli-2-karboksaldehyditoimii tärkeänä välituotteena farmaseuttisessa kemiassa. Sitä voidaan käyttää imidatsoli-pohjaisten pienimolekyylisten aktiivisten aineiden synteesissä, jotka ovat ratkaisevan tärkeitä uusien lääkkeiden kehittämisessä. Proteiinityrosiinifosfataasi 1B:n (PTP1B) uutena estäjänä sillä on merkittävää potentiaalia tyypin 2 diabeteksen hoidossa.
Orgaanisen synteesin välituote
Runsaan kemiallisen reaktiivisuutensa ansiosta sitä käytetään laajalti myös orgaanisen synteesin välituotteena. Rakenteessaan oleva imidatsoliyksikkö voi läpikäydä alkylointireaktioita alkalisissa olosuhteissa, kun taas aldehydiryhmä voi tehokkaasti käydä läpi Wittig-reaktioita, jotka muuttuvat vastaaviksi olefiinijohdannaisiksi. Nämä kemialliset muutokset mahdollistavat sen käytön imidatsoli-pohjaisten orgaanisten ligandimolekyylien rakenteellisessa muuntamisessa ja synteesissä.
Käyttö kemiantutkimuksessa
Sitä käytetään yleisesti kemiallisessa tutkimuksessa, erityisesti tutkittaessa imidatsoli{0}}ohjattuja aldimiinin allylaatioreaktioita. Sen ainutlaatuinen rakenne ja reaktiivisuus tekevät siitä arvokkaan työkalun uusien kemiallisten reaktioiden tutkimiseen ja uusien yhdisteiden syntetisoimiseen.
Koordinointikemia ja katalyyttisuunnittelu
Modifioidusta aineesta saatu imidatsoliligandi voi muodostaa koordinaatioyhdisteitä metalli-ionien kanssa. Näillä komplekseilla on laajat sovellusmahdollisuudet koordinaatiokemiassa, katalyyttisuunnittelussa ja muilla aloilla. Ne eivät voi toimia vain katalyytteinä osallistuakseen erilaisiin kemiallisiin reaktioihin, vaan myös koettimina biomolekyylien rakenteen ja toiminnan tutkimiseen.
Katalyytin suunnittelu ja biolääketiede
Siitä saadut imidatsoliligandit voivat modifioinnin jälkeen muodostaa koordinaatioyhdisteitä metalli-ionien kanssa. Näillä koordinaatioyhdisteillä on laajoja sovelluksia koordinaatiokemian, katalyyttisuunnittelun ja biolääketieteen aloilla. Niitä voidaan käyttää katalyytteinä nopeuttamaan kemiallisia reaktioita tai biolääketieteellisinä aineina diagnostisiin tai terapeuttisiin tarkoituksiin.
PTP1B:n estäjä
Se kuuluu imidatsolijohdannaisiin ja on uusi proteiinityrosiinifosfataasi 1B:n (PTP1B) estäjä. PTP1B:llä on tärkeä rooli solujen signaalinsiirrossa ja aineenvaihdunnan säätelyssä, ja se liittyy läheisesti liikalihavuuteen, diabetekseen ja muihin aineenvaihduntasairauksiin. Siksi sillä on mahdollista käyttöarvoa aineenvaihduntasairauksien, kuten tyypin 2 diabeteksen, estämisessä.
Muut sovellukset
Edellä mainittujen sovellusten lisäksi sitä voidaan käyttää synteettisen materiaalin välituotteena myös muilla teollisuudenaloilla. Monipuolinen reaktiivisuus ja rakenteelliset ominaisuudet tekevät siitä monipuolisen rakennuspalikan erilaisten funktionaalisten materiaalien synteesiin.
Tuotteen tunnistaminen ja analysointi
Havainto: Tarkasta huolellisesti kuivatun tuotteen fysikaaliset ominaisuudet, kuten väri, morfologia ja kiderakenne.
Mittaus: Jos mahdollista, voidaan suorittaa lisämäärityksiä tuotteen fysikaalisista vakioista, kuten sulamispisteestä ja kiehumispisteestä. 4.2 Kemialliset ominaisuudet ja rakennetunniste
Käyttö: Ota pieni määrä kuivattua tuotetta, sekoita tasaiseksi sopivaan määrään KBr-jauhetta, purista tableteiksi ja suorita infrapunaspektroskopiaanalyysi. Infrapunaspektroskopia voi antaa tietoa tuotteissa olevista funktionaalisista ryhmistä ja kemiallisista sidoksista, kuten aldehydiryhmien venytysvärähtelyhuipusta (C=O) ja imidatsolirenkaiden tunnusomaisesta huipusta.
Käyttö: Liuota tuote sopivaan deuteroituun liuottimeen (kuten DMSO-d6 tai CDCl3) ja suorita vety- (1H NMR) ja hiilen (13C NMR) analyysi. NMR-spektrit voivat antaa tietoa tuotteen vety- ja hiiliatomien tyypeistä, määristä ja liitettävyydestä, ja ne ovat tärkeä väline tuotteen rakenteen määrittämisessä.
Käyttö: ionisoi tuote elektronipommituksen (EI) tai sähkösuihkun (ESI) avulla ja suorita massaspektrometrianalyysi. Massaspektrometrialla voidaan saada tietoa tuotteen molekyylipainosta ja mahdollisista molekyylifragmenttirakenteista, mikä auttaa varmistamaan tuotteen kemiallisen kaavan ja rakenteen.
Korkean suorituskyvyn nestekromatografia (HPLC): Käytä HPLC:tä tuotteen puhtauden arvioimiseen, valitse sopivat kromatografiset kolonnit ja liikkuvan faasin olosuhteet ja varmista tuotteen tehokas erottaminen muista epäpuhtauksista. Laske tuotteen puhtaus HPLC-piikin pinta-alalla.
Sulamispisteen määritys: Jos tuote on kiinteä, sen puhtaus voidaan arvioida sulamispisteen määrityksellä. Puhtaiden aineiden sulamispisteellä on yleensä kiinteä arvo, kun taas seokset sulavat lämpötila-alueella.
Imidatsoli-2-karboksaldehydi, joka tunnetaan myös nimellä 2-imidatsolikarboksaldehydi tai 1H-imidatsoli-2-karbaldehydi, on orgaaninen yhdiste, joka kuuluu heterosyklisten aromaattisten aldehydien luokkaan. Siinä on ainutlaatuinen imidatsolirengasrakenne, joka on viisijäseninen aromaattinen rengas, joka sisältää kaksi typpiatomia ja kolme hiiliatomia. Aldehydifunktionaalisuus (-CHO) on kiinnittynyt suoraan hiiliatomiin imidatsolirenkaan 2-asemassa.
Tällä yhdisteellä on erilliset kemialliset ominaisuudet johtuen sekä imidatsolirenkaan että aldehydiryhmän läsnäolosta. Imidatsolirengas tunnetaan kyvystään osallistua vetysidos- ja koordinaatiokemiaan, mikä tekee siitä arvokkaan osan erilaisissa sovelluksissa. Aldehydiryhmä puolestaan on reaktiivinen ja voi läpikäydä laajan valikoiman orgaanisia muutoksia, kuten kondensaatioreaktioita, pelkistymiä ja hapettumista.
Imidatsoli-2-karboksaldehydilöytää sovelluksia monimutkaisten heterosyklisten yhdisteiden, lääkkeiden ja bioaktiivisten molekyylien synteesissä. Sen imidatsoliosa myötävaikuttaa monien lääkkeiden biologiseen aktiivisuuteen, kun taas aldehydiryhmä toimii kahvana jatkojohdannaisille ja funktionalisoinnille. Tutkijat käyttävät usein tätä yhdistettä lähtöaineena tai välituotteena valmistettaessa uusia imidatsoli{2}-pohjaisia ligandeja, katalyyttejä ja materiaaleja edistyneisiin lääketieteen, katalyysin ja materiaalitieteen sovelluksiin.
haittavaikutus
Imidatsoli-2-karboksyylihappo (CAS-numero: 10111-08-7) on orgaaninen yhdiste, joka sisältää imidatsolirenkaan, jonka kemiallinen kaava on C4H4N20 ja molekyylipaino 96,09 g/mol. Huoneenlämmössä se on valkoisesta vaaleanruskeaan kiteistä jauhetta, jonka sulamispiste on noin 209 °C (hajoaminen), kiehumispiste 296,5 ± 23,0 °C (760 mmHg) ja tiheys 1,322 ± 0,06 g/cm³. Tämä aine on herkkä valolle ja ilmalle, ja sitä on säilytettävä inertissä kaasuympäristössä 2-8 °C:ssa. Sillä on korkea vesiliukoisuus, mutta se on altis reagoimaan voimakkaiden hapettimien kanssa, mikä voi aiheuttaa räjähdysvaaran.
Haittavaikutusten kirjo akuutissa altistumisessa
Hengitysteiden ärsytysreaktio
Imidatsoli-2-karboksyylihapon haihtuvat komponentit voivat päästä hengitysteihin hengitettynä ja aiheuttaa limakalvojen ärsytystä
Välitön vastaus: 30 minuutin kuluessa altistumisesta voi ilmaantua oireita, kuten polttava kurkku, yskä, hengenahdistus jne., ja vaikeissa tapauksissa voi esiintyä bronkospasmia.
Annosvaikutus: Kun pitoisuus ilmassa saavuttaa 50 ppm, 50 % altistuneista henkilöistä kokee merkittävää hengitysteiden ärsytystä; Kun pitoisuus saavuttaa 100 ppm, lähes kaikilla altistuneilla henkilöillä on hengitysvaikeuksia.
Patologinen mekanismi: Aldehydirakenne sitoutuu kovalenttisesti hengitysteiden limakalvon proteiineihin, mikä heikentää limakalvon estetoimintaa ja laukaisee tulehdustekijöiden, kuten IL-6:n ja TNF:n, vapautumisen - .
Iho- ja silmävammat
Suora kosketus imidatsoli-2-karboksyylihapon kanssa voi aiheuttaa ihon ja silmien ärsytystä:
Ihoärsytys: kosketusalueelle ilmaantuu punoitusta ja rakkuloita, ja vaikeissa tapauksissa se voi kehittyä krooniseksi ekseeman kaltaiseksi muutoksiksi. Patch-testi osoittaa, että työperäisen altistumisen väestön positiivinen reaktioaste on 15–20 %.
Silmävaurio: Roiskeet silmiin voivat aiheuttaa sarveiskalvon epiteelin irtoamisen 0,5 tunnin sisällä, mikä johtaa oireisiin, kuten valonarkuus ja repeytys. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että liuos, jonka pitoisuus on 0,1 %, voi aiheuttaa sidekalvon tukkoisuutta kaneissa.
Hätätoimenpiteet: Huuhtele 5-prosenttisella etikkahappoliuoksella 15 minuutin ajan ihokosketuksen jälkeen; Silmäkosketus vaatii jatkuvaa huuhtelua fysiologisella suolaliuoksella 30 minuutin ajan ja välitöntä lääkärinhoitoa.
Ruoansulatusjärjestelmän oireet
Imidatsoli-2-karboksialdehydin vahingossa nauttiminen tai nieleminen voi aiheuttaa maha-suolikanavan vaurioita:
Akuutti syöpyminen: Puhdas kosketus suun limakalvon kanssa voi aiheuttaa limakalvon turvotusta ja haavaumia 0,5 tunnin kuluessa ja vaikeissa tapauksissa maha-suolikanavan perforaatiota.
Systeeminen toksisuus: Imeytymisen jälkeen se joutuu maksaan porttilaskimojärjestelmän kautta aiheuttaen sytokromi P450 -entsyymijärjestelmän epänormaalia aktivaatiota ja tuottaen vapaita radikaaleja maksasoluja vahingoittaen. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että yksittäinen oraalinen annos LD50:ta on 200 mg/kg (rottamalli).
Suositut Tagit: imidatsoli-2-karboksaldehydi cas 10111-08-7, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä