Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista kofeiinihappojauheen 331-39-5 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen kofeiinihappojauheeseen 331-39-5 myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Kahvihappojauhe, joka tunnetaan myös nimellä 3,4-dihydroksikanelihappo, on orgaaninen happo, jonka kemiallinen kaava on C9H8O4. Se kuuluu yhdisteiden luokkaan, joka tunnetaan fenolirakenteestaan, ja sillä on erilaisia biologisia vaikutuksia. Se on keltainen kiteinen jauhe, jota voidaan saada väkevöidyistä vesiliuoksista. Se muodostaa monohydraatin kiteytyessään laimeista vesiliuoksista. Sen hajoamispiste on noin 225 astetta ja pehmenemispiste 194 astetta. Se sisältää kanelihapporungon, jossa on hydroksyyliryhmiä kiinnittyneenä fenyylirenkaan 3. ja 4. asemaan. Tämä rakenne antaa sille ainutlaatuisia ominaisuuksia ja biologisia aktiviteetteja.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C9H8O4 |
|
Tarkka massa |
180.04 |
|
Molekyylipaino |
180.16 |
|
m/z |
180.04 (100.0%), 181.05 (9.7%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 60.00; H, 4.48; O, 35.52 |
Kahvihappojauheon luonnossa esiintyvä fenolihappoyhdiste, jonka kemiallinen kaava on C ₉ H ₈ O 4 ja joka on laajalti levinnyt kahviin, hedelmiin, vihanneksiin ja perinteiseen kiinalaiseen lääketieteeseen. Sen rakenne sisältää yhden bentseenirenkaan ja kaksi hydroksyyliryhmää, mikä antaa sille vahvan antioksidanttikapasiteetin ja erilaisia biologisia aktiivisuuksia.
Lääketieteellinen sovellus on yli 60 %, ja se kattaa useita suuntauksia, kuten hemostaasin, anti-inflammatorisen, antiviraalisen, anti-kasvaimen ja immuunisäätelyn.
Hemostaasi ja leukosyyttien nousu
Hemostaasimekanismi: Tehostamalla verihiutaleiden toimintaa, edistämällä verihiutaleiden aggregaatiota ja lyhentämällä verenvuotoaikaa. Kliinisesti käytetty verenvuodon ehkäisyyn kirurgisissa toimenpiteissä tai sisätautien, synnytys- ja gynekologian verenvuotosairauksien (kuten runsaat kuukautiset, nenäverenvuodot, ienverenvuoto) hoitoon.
Kohonnut leukosyyttien toiminta: stimuloi luuytimen hematopoieesia, edistää leukosyyttien tuotantoa ja sitä käytetään leukopenian hoitoon sädehoidon ja kemoterapian jälkeen sekä kroonisen hepatiitin, pernan hyperfunktion jne. aiheuttaman leukopenian hoitoon.
Yhdistelmähoito: käytetään usein yhdessä ihmisen rekombinanttigranulosyyttipesäkkeitä -stimuloivan tekijän ja B4-vitamiinitablettien kanssa terapeuttisen tehon parantamiseksi. Esimerkiksi potilailla, joilla on vähentynyt valkosolujen määrä kasvaimen sädehoidon ja kemoterapian jälkeen, 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseenitablettien yhdistelmä voi palauttaa valkosolujen määrän normaalille alueelle 2 viikossa.
Anti-inflammatoriset ja antioksidanttiset ominaisuudet
Anti-inflammatorinen mekanismi: Estää tulehdustekijöiden (kuten TNF - , IL-6) tuotantoa ja vähentää tulehdusvastetta. Kliinisesti käytetty kroonisten tulehdussairauksien, kuten niveltulehduksen ja tulehduksellisen suolistosairauden, adjuvanttihoitona.
Antioksidanttivaikutus: Puhdistaa vapaita radikaaleja, suojaa soluja oksidatiivisilta vaurioilta, hidastaa ikääntymistä ja vähentää sydän- ja verisuonisairauksien riskiä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että se voi vähentää matalatiheyksisten lipoproteiinien (LDL) hapettumista ja parantaa lipidiaineenvaihduntaa.
Antiviraalinen ja antibakteerinen
Antiviraalinen aktiivisuus: Sillä on estäviä vaikutuksia herpes simplex -virukseen, hepatiitti B -virukseen jne. In vitro -kokeet ovat osoittaneet, että se voi estää viruksen adsorption ja replikaation, mikä tarjoaa mahdollisia kohteita viruslääkkeiden kehittämiselle.
Antibakteerinen kirjo: Sillä on estäviä vaikutuksia bakteereihin, kuten Staphylococcus aureukseen ja Escherichia coliin, sekä sieniin, kuten Candida albicansiin, ja sitä voidaan käyttää ihoinfektioiden, suun haavaumien ja muiden sairauksien paikalliseen hoitoon.
Kasvainten vastainen ja hermosuojaus
Kasvaimen vastainen mekanismi: indusoi kasvainsolujen apoptoosia ja estää angiogeneesiä. Tutkimukset osoittavat, että se voi estää rintasyövän ja keuhkosyöpäsolujen lisääntymistä ja parantaa kemoterapialääkkeiden herkkyyttä.
Neuroprotektiivinen vaikutus: suojaa hermosoluja oksidatiivisilta stressivaurioilta ja sitä voidaan käyttää hermostoa rappeuttavien sairauksien, kuten Alzheimerin ja Parkinsonin taudin, ehkäisyyn. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeni voi parantaa kognitiivista toimintaa ja vähentää beeta-amyloidiproteiinin kertymistä.
Elintarviketeollisuuden käyttö on noin 25 % pääasiassa luonnollisina säilöntäaineina, antioksidantteina ja funktionaalisina ainesosina.
1. Luonnolliset säilöntäaineet
Antibakteerinen mekanismi: tuhoaa bakteerisolukalvojen rakenteen ja estää mikrobien kasvua. Sillä on merkittävä estävä vaikutus tavallisiin elintarvikevälitteisiin patogeeneihin, kuten Escherichia coliin ja Salmonellaan, ja sitä voidaan käyttää elintarvikkeiden, kuten lihan, maitotuotteiden ja hedelmämehujen, säilöntään.
Käyttötapa: 0,05 % 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseenin lisääminen omenamehuun voi pidentää säilyvyyttä 7 päivästä 14 päivään säilyttäen samalla värin ja maun.
2. Antioksidantti
Öljyn hapettumisen estäminen: Se voi kelatoida metalli-ioneja, estää vapaiden radikaalien ketjureaktiot ja viivyttää öljyn härskiintymistä. 0,02 % 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseenin lisääminen ruokaöljyyn voi alentaa peroksidiarvoa 60 % ja pidentää säilyvyyttä.
Toiminnallinen elintarvikkeiden kehittäminen: Antioksidanttisten ainesosien lisääminen juomiin ja leivonnaisiin niiden terveysarvon parantamiseksi. Esimerkiksi väkevöidyt urheilujuomat voivat vähentää lihasten oksidatiivisia vaurioita harjoituksen jälkeen ja nopeuttaa palautumista.
3. Maun ja värin parantaminen
Maun säätö: Sen maku on hieman katkera ja hapan, ja se voi tarjota monimutkaisia aromeja elintarvikkeille, kuten kahville ja suklaalle.
Värin pysyvyys: Hedelmien ja vihannesten prosessoinnissa 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeni voi estää entsymaattista ruskistumista ja säilyttää tuotteen värin. Esimerkiksi 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeniliuoksen liottaminen omenaviipaleissa voi vähentää ruskistumista 80 %.
Kosmetiikka-alan käyttö on noin 10 %, pääasiassa antioksidantteina, antibakteerisina aineina ja ihoa suojaavina aineina.
1. Antioksidanttinen ihonhoito
Poistaa vapaita radikaaleja: voi tunkeutua syvälle ihoon, neutraloida UV-indusoituja vapaita radikaaleja ja vähentää valon ikääntymisvaurioita. Kliiniset tutkimukset osoittavat, että voide, joka sisältää 1 % 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeniä, voi lisätä ihon kimmoisuutta 20 % ja vähentää ryppyjen syvyyttä 15 %.
Synergistinen vaikutus: Yhdessä C-vitamiinin ja E-vitamiinin kanssa se voi vahvistaa antioksidanttivaikutusta. Esimerkiksi 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeni C-vitamiinikompleksin käyttö aurinkosuojatuotteissa voi nostaa SPF-arvoa yli 30 %.
2. Antibakteeriset ja anti-inflammatoriset ominaisuudet
Aknen hoito: Sillä on estävä vaikutus Propionibacterium acnes -bakteeriin ja se vähentää tulehdusvastetta. Geeli, joka sisältää 0,5 % 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeniä, voi vähentää akneleesioiden määrää 40 % ja punoitusta ja turvotusta 50 %.
Suun hoito: Sen lisääminen hammastahnaan ja suuveteen voi estää suun bakteerien kasvua, estää ientulehdusta ja pahanhajuista hengitystä.
3. Hiustenhoito
Hiustenlähtöä ehkäisevä: 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeni voi stimuloida karvatuppien solujen lisääntymistä ja pidentää hiusten kasvujaksoa. Shampoo, joka sisältää 2 % 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeniä, voi vähentää hiustenlähtöä 30 % ja lisätä uusien hiusten kasvunopeutta 25 %.
Päänahan terveys: Säädä päänahan rasvan eritystä ja paranna seborrooista ihottumaa.
1. Maatalousala
Kasvien kasvun säätely: voi edistää siementen itämistä, juurien kasvua ja parantaa sadon stressin kestävyyttä. Esimerkiksi kuivuusolosuhteissa käsittely voi lisätä vehnän satoa 15 %.
Sairaudet ja tuholaisten torjunta: Sillä on kontaktia tappava vaikutus tuholaisiin, kuten kirviin ja hämähäkkipunkkeihin, samalla kun se saa kasvit tuottamaan taudeille vastustuskykyisiä proteiineja tautien vastustuskyvyn parantamiseksi.
2. Materiaalitiede
Polymeerimateriaalin modifikaatio: Fenoliset hydroksyyliryhmät 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseenissä voivat käydä läpi silloitusreaktioita polymeerien kanssa materiaalin mekaanisten ominaisuuksien parantamiseksi.
Esimerkiksi 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseenillä modifioidun epoksihartsin vetolujuus kasvaa 30 % ja lämmönkestävyys kasvaa 20 astetta.
Biosensorit: Rakenna elektronisina siirtovälineinä bioantureita, kuten glukoosia ja DNA:ta, parantaaksesi havaitsemisherkkyyttä.
Ainutlaatuisen kemiallisen rakenteensa ja{0}}monikohteen biologisen aktiivisuutensa ansiosta siitä on tullut "tähtiainesosa" lääketieteen, ruoan, kosmetiikan ja tieteellisen tutkimuksen aloilla. 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseenin käyttörajat laajenevat edelleen hemostaasista ja leukosyyttien noususta anti-kasvainhermosuojaan, luonnollisista säilöntäaineista antioksidanttiseen ihonhoitoon.
Synteesimenetelmä
Kemiallinen synteesi
1. Lähtöaineet
4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseenin synteesin lähtöaineet sisältävät tyypillisesti aromaattisia yhdisteitä, joita voidaan modifioida haluttujen hydroksyyli- ja karboksyylihapporyhmien lisäämiseksi.
2. Synteettiset reitit
Useita synteesireittejä on raportoitu 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseenin valmistamiseksi. Yksi yleinen lähestymistapa sisältää kanelihapon tai sen johdannaisten modifioinnin. Tässä on yleiskuvaus mahdollisesta synteettisestä reitistä:
Vaihe 1: Aloita kanelihaposta
Kanelihappo (3-fenyyliprop-2-eenihappo) toimii lähtöaineena.
Vaihe 2: Aromaattisen renkaan hydroksylaatio
Kanelihapon aromaattinen rengas hydroksyloituu 3-- ja 4-asemista, jolloin muodostuu 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeniä. Tämä vaihe voidaan saavuttaa useilla menetelmillä, kuten:
Kemiallinen hapetus: Käyttämällä hapettavia aineita, kuten kaliumpermanganaattia tai vetyperoksidia sopivan katalyytin läsnä ollessa.
Biokatalyyttinen hapetus: Käyttämällä entsyymejä tai mikro-organismeja, jotka voivat katalysoida hydroksylaatioreaktiota.
Esimerkki reaktiosekvenssistä (yksinkertaistettu)
Vaikka tarkat reaktio-olosuhteet ja saannot voivat vaihdella käytetystä erityisestä menetelmästä riippuen, yksinkertaistettu esimerkki mahdollisesta reaktiosekvenssistä voisi sisältää:
Selektiivinen hydroksylaatio: Kanelihappo altistetaan selektiiviselle hydroksylaatioreaktiolle hydroksyyliryhmän lisäämiseksi aromaattisen renkaan 4-asemaan, jolloin muodostuu 4-hydroksikanelihappo.
LisähydroksylaatioTuloksena oleva 4-hydroksikanelihappo saatetaan sitten toiseen hydroksylaatioreaktioon toisen hydroksyyliryhmän lisäämiseksi 3-asemaan, jolloin saadaan 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeniä.
Huom: Varsinaiseen 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseenin synteesiin liittyy todennäköisesti monimutkaisempia reaktio-olosuhteita, katalyyttejä ja käsittelymenetelmiä saannon ja puhtauden optimoimiseksi.
3. Puhdistus
Kun synteesi on valmis, raakatuote puhdistetaan epäpuhtauksien poistamiseksi ja 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeni eristämiseksi puhtaassa muodossaan. Tämä voidaan saavuttaa tekniikoilla, kuten kiteytyksellä, tislauksella tai kromatografialla.
Biologinen synteesi
Vaikka kemiallinen synteesi on yleisin lähestymistapa,Kahvihappojauhevoidaan tuottaa myös biologisella synteesillä, kuten tiettyjen mikro-organismien fermentoinnilla tai kasvi{0}}uutolla. Nämä menetelmät ovat kuitenkin yleensä vähemmän skaalautuvia ja toistettavia verrattuna kemialliseen synteesiin.
4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseenin määritys voikukassa HPLC:llä [testiartikkeli] taraxacummongolicum-käsi. Mazz., taraxacummongolicum t sinicumKitag.
(1) Kromatografiset olosuhteet: käytä täyteaineena silikageeliä, joka sisältää oktadekyylisilaanisidosta; Liikkuvana faasina käytettiin metanolifosfaattipuskuriliuosta (1,56 g natriumdivetyfosfaattia, liuotettu 1000 ml:aan vedellä ja säädetty pH-arvoon 3,8-4,0 1-prosenttisella fosforihappoliuoksella) (23:77); Havaitsemisaallonpituus oli 323 nm; Kolonnin lämpötila 40 astetta. Levyjen teoreettinen lukumäärä lasketaan 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseenipiikin mukaan, joka on vähintään 3000.
(2) Vertailuliuoksen valmistus: otetaan 7,5 mg 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeniä, punnitaan tarkasti, laitetaan 50 ml:n mittapulloon, lisätään metanolia vaakaan ja ravistetaan hyvin; Mittaa 2 ml tarkasti, laita se 10 ml:n mittapulloon, lisää metanolia vaa'alle, ravista hyvin ja saat (30 % 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseeniä/ml) μg).
(3) Näyteliuoksen valmistus: ota noin 1 g lääkejauhetta, punnita se tarkasti, laita se 50 ml:n erlenmeyerkolviin, jossa on tulppa, lisää tarkasti 10 ml 5 % muurahaishappometanoliliuosta, sulje tiiviisti, ravista, punnita, sonikoidaan 30 minuuttia, ota pois, jäähdytä, punnita uudelleen shake-hapon kanssa, täytä methanolilla. hyvin, sentrifugoi se, ota supernatantti ja käytä mikrohuokoista suodatinkalvoa (0,45 μm) Suodata ja laita suodos ruskeaan pulloon.
(4) Määritysmenetelmä: imeä tarkasti 10 % vertailuliuoksesta ja 10 % näyteliuoksesta vastaavasti μl. Ruiskuta se nestekromatografiin ja mittaa se.
(5) Määritystulos: 4-(2'-karboksivinyyli)-1,2-dihydroksibentseenipitoisuus voikukassa on vähintään 0,02 % kuivatusta tuotteesta.
Suositut Tagit: kofeiinihappojauhe 331-39-5, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä