BIS (4-hydroksifenyyli) sulfoni CAS 80-09-1

BIS (4-hydroksifenyyli) sulfonion orgaaninen yhdiste, valkoinen neulakide. Liukenee helposti alifaattisiin hiilivetyihin, liukenevat etanoliin, isopropanoliin, 2-etyyliheksaoliin, asetonitriiliin, asetoniin, liukenevat hieman aromaattisissa hiilivetyissä, liukenevat hiukan etyyliasetaatissa, metyyli-isobutyyliketonissa, liukenevat tolueeniin. Siinä on kaksi fenolista funktionaalista ryhmää, jotka reunustavat sulfonyyliryhmää. Sitä käytetään yleisesti parantamaan nopeasti kuivuvia epoksin liimaa. Se luokitellaan bisfenoliksi, bisfenoli A: n (BPA) läheiseksi molekyylianalogiksi. BPS erotetaan BPA: sta, sillä sillä on sulfoniryhmä (SO2) molekyylin keskuslinkkerinä dimetyylimetyleeniryhmän (C (CH3) 2) sijasta, kuten bisfenoli-A: n tapauksessa.

● BIS (4-hydroksifenyyli) sulfonikäytetään pääasiassa värien kiinnitysaineena. Korjausaine A (ulkomaankaupan nimi Cibatexpa) voidaan valmistaa bisfenolista raaka -aineeksi. Käsittely ja säilytys: Pese koko vartalo huolellisesti käsittelyn jälkeen. Poista saastuneet vaatteet ja pese ennen uudelleenkäyttöä.

● Käytetään pinnoitteissa, nahkamuokkaimissa, väriaineiden välituotteissa, metallisissa pinnoitusten kirkastajissa jne.

● Käytetään monomeerinä polysulfonihartsin synteesissä

● Käytetään pinnoitusliuoslisäaineina, nahkaparkitusaineena, dispergointiaineena dispersiovärien, fenolihartsin kovettumiskiihdyttimen, hartsin liekinestoaine jne.

● Käytetään torjunta -aineiden, väriaineiden ja apulaitteiden välituotteina

● Bisfenoli A: n korvikkeena sitä voidaan käyttää raaka -aineena polykarbonaatin, epoksihartsin, polyesterin, fenolihartsin, polysulfonin ja polyethersulfonin suhteen.

● Käytetään värivalokuvamateriaalien, valokuvien kontrastin tehostajien, lämpöherkkien tallennusmateriaalien (värikehittäjien), päivittäisen pinta-aktiivisten aineiden ja korkean tehokkuuden deodoranttien valmistuksessa.

Menetelmä 1: synteettinen menetelmäBIS (4-hydroksifenyyli) sulfoniEpoksihartsi, syntetisoi bisfenolin epoksihartsin yhden vaiheen vaiheen siirtokatalysaattorilla, ja tämän synteettisen menetelmän spesifiset vaiheet ovat seuraavat:

(1) Syöttö: Lisää tietyn määrän 125 g bisfenolia, 700 g epikloorihydriiniä ja 3G tetrabutyyliammoniumbromidia nelikulmaiseen pulloon, joka on varustettu sekoittamalla meloa, lämpömittaria ja lauhdutusta ja sekoita tasaisesti nelikirjasuojainen ja tipastaja 2NE: n kokonaismäärän pullo;

(2) Reaktio -olosuhteiden hallinta: Nosta lämpötila 80 asteeseen synteesireaktion suorittamiseksi ja reagoi 1 tunnin ajan;

(3) Synteettinen tuote: Yllä olevan reaktion jälkeen reagenssiliuos jätettiin huoneenlämpötilaan 20 tunnin ajan 795 g: n valkoisen saostetun tuotteen saamiseksi.

Menetelmä 2: Bisfenolin epoksihartsin menetelmä käsittää synteesi- ja jälkikäsittelyprosessin, on karakterisoitu siinä:

(1) Sekoita bisfenoli S ja epiikloorohydriini molaarisella painolla 1: 2-20 kolmen kaulan pullossa, joka on varustettu lauhduttiputkella ja lämpömittarilla, jolloin bisfenoli S liuentuu liuottimeen.

(2) Reaktiolämpötilan säätäminen 0 asteessa C. 80 asteeseen C., lisää tip. Lisää alkaliaineita, alkalin molaarinen suhde bisfenoliin S on 1 - 3: 1 ja liukenee liuottimella.

(3) Reagoinnin jälkeen 0,5-50 tuntia, suodatin alennetussa paineessa kiinteän muodon saamiseksi

(4) Deionisoidun veden lisääminen tuotteen toistuvan pesemiseksi siten, että pesukeskuksen pH-arvo on 6-8 ja saadaan bisfenolin epoksihartsi.

BIS (4-hydroksifenyyli) sulfoniEpoksihartsi on uuden tyyppinen epoksihartsi. SO2 -polaaristen ryhmien käyttöönoton vuoksi sillä on parempi joustavuus, puristuslujuus ja lämpöstabiilisuus kuin perinteisellä bisfenoli -epoksihartsilla. Sen lasinsiirtymälämpötila on yli 40 astetta korkeampi kuin epoksihartsijärjestelmän bisfenoli -lämpötila samoissa kovetusolosuhteissa. Polymeerimateriaalien levittämisen nopean laajentumisen myötä bisfenolin epoksihartsista on yhä enemmän tutkimuksia. Rainere, Udog, Heinrichhw jne. Syntetisoitu bisfenolin epoksihartsi kaksivaiheisessa menetelmässä. Prosessi on monimutkainen ja vaatii useita kokeita, mikä lisää kokeen työmäärää. Sykorav, Spacekv.j.Appl heidän synteettisen bisfenolin epoksihartsin, sen epoksiarvo on alhainen, on vaikuttanut bisfenolin sidossuorituskyvyn soveltamiseen. Edellä esitetyn ilmiön vuoksi on saatavana seuraavia kahta menetelmää: (1) Käytä alkalia katalyyttinä ja syntetisoi suoraan bisfenolin epoksihartsia yksivaiheisella saostumismenetelmällä. Tällä synteesimenetelmällä saatu bisfenolin epoksihartsi on hyvä kemiallinen stabiilisuus ja lämpöstabiilisuus. Kyllä, sillä on hyvä sitoutumisteho, mutta tämän menetelmän reaktioolosuhteet eivät ole helppoja hallita; (2) Bisfenolin epoksihartsin yksivaiheinen synteesi vaiheensiirtokatalyyttillä, prosessi on yksinkertainen, syntetisoidulla tuotteella on korkea puhtaus ja vähemmän epäpuhtauksia ja epoksiarvoa korkea, mutta menetelmässä käytetyn tetrametyyliammoniumbromidin sulamispiste on> 300 astetta, mikä tekee reaktiolämpötilasta hyvin korkean reaktioprosessin ja reaktioajan, joka on myös pitkäaikainen, mikä vaikuttaa siten. Siksi tutkia ja kehittää eräänlainen tuotesaannon korkeus, bisfenolin epoksihartsin synteettinen menetelmä, jonka epoksiarvo on korkea ja reaktioaika lyhenee, työn tehokkuus paranee.

● BPS -analogien ja vaihtoehtojen kehittäminen

Tutkijat tutkivat BPS -analogeja, joilla on parempia ominaisuuksia, kuten vähentynyt toksisuus, parantunut liukoisuus tai lisääntynyt reaktiivisuus. Näiden analogien tavoitteena on laajentaa BPS: n sovelluksia ottaen huomioon ympäristö- ja terveysongelmat.

1) Vihreän kemian lähestymistavat:
Ympäristöystävällisten synteettisten reittien kehittäminen BPS: lle ja sen analogeille, käyttämällä uusiutuvia raaka-aineita ja minimoimalla jätteet, vastaa maailmanlaajuisia kestävän kehityksen tavoitteita. Biokatalyyttiset menetelmät ja liuotinvapaat reaktiot ovat tutkittavissa olevia lähestymistapoja.

2) Myrkyllisyyden vähentäminen:
Muokkaamalla BPS: n kemiallista rakennetta tutkijoiden tavoitteena on vähentää sen potentiaalista myrkyllisyyttä säilyttäen tai parantaen sen toivottuja ominaisuuksia. Tähän voi sisältyä funktionaalisten ryhmien korvaaminen tai molekyylin arkkitehtuurin muuttaminen.

● Biohajoavat polymeerit ja materiaalit

BPS: n sisällyttäminen biohajoaviin polymeerijärjestelmiin voisi puuttua perinteisiin muoveihin liittyviin ympäristöongelmiin. Tutkimusta on käynnissä BPS-pohjaisten polymeerien kehittämiseksi, joilla on parantunut biohajoavuus vaarantamatta suorituskykyä.

1) Kompostoitava pakkaus:
BPS-johdettuja biologisesti hajoavia polymeerejä voitiin käyttää kompostoitavissa pakkausmateriaaleissa vähentäen muovijätteiden ympäristövaikutuksia. Nämä materiaalit hajoavat luonnollisesti kompostointiolosuhteissa palauttaen ravintoaineet maaperään.

2) Kestävät komposiitit:
Komposiittimateriaalissa BPS-pohjaiset biohajoavat polymeerit voisivat korvata ei-biologisesti hajoavat matriisit, mikä mahdollistaa kestävien komposiittien tuotannon vähentyneillä ympäristöjalanjälkillä.

● Nanoteknologian integraatio

BPS: n käytön tutkiminen nanomateriaaleissa ja nanokomposiiteissa voi johtaa läpimurtoihin energian varastoinnissa, katalyysissä ja biolääketieteellisissä sovelluksissa. BPS-johdetut nanohiukkaset voisivat tarjota ainutlaatuisia ominaisuuksia kohdennetulle lääkkeen jakelulle tai edistyneille antureille.

1) Lääkkeiden toimitusnanohiukkaset:
BPS-pohjaiset nanohiukkaset voitaisiin suunnitella kapseloimaan ja toimittamaan lääkkeitä tiettyihin kudoksiin tai soluihin, parantaen terapeuttista tehokkuutta ja vähentämällä sivuvaikutuksia. Niiden biologinen yhteensopivuus ja viritettävät ominaisuudet tekevät niistä lupaavia ehdokkaita huumeiden toimitusjärjestelmiin.

2) Katalyyttiset nanomateriaalit:
Katalyysissä BPS: stä johdetut nanomateriaalit voisivat toimia tehokkaina katalyytteinä kemiallisille reaktioille tarjoamalla suurta aktiivisuutta ja selektiivisyyttä. Niiden vakaus ja kierrätettävyys tekevät niistä houkuttelevia teollisuussovelluksissa.

● Julkinen käsitys ja koulutus

BPS: n julkisten huolenaiheiden ratkaiseminen vaatii avointa viestintää ja koulutusta sen eduista ja riskeistä. Sidosryhmien, mukaan lukien valmistajat, sääntelyviranomaiset ja kuluttajien asianajajaryhmät, tulisi työskennellä yhdessä tarkkojen tietojen tarjoamiseksi ja tietoisen päätöksenteon edistämiseksi.

1) Merkinnät ja läpinäkyvyys:
BPS-sisältävien tuotteiden selkeä merkinnät voivat auttaa kuluttajia tekemään tietoisia valintoja. Valmistajien tulee paljastaa BPS: n läsnäolo ja tarjota tietoa sen turvallisuus- ja ympäristövaikutuksista.

2) Yleisön tietoisuuskampanjat:
Koulutuskampanjat voivat lisätä tietoisuutta BPS: n käytöstä ja eduista sekä BPS: tä sisältävien tuotteiden asianmukaisen hävittämisen ja kierrätyksen merkitystä. Nämä kampanjat voivat antaa kuluttajille mahdollisuuden olla aktiivinen rooli ympäristövaikutusten vähentämisessä.

BIS (4-hydroksifenyyli) sulfoni(Yhdiste, jolla on ainutlaatuinen kemiallinen rakenne, CAS-numero 80-09-1) on orgaaninen yhdiste, jolla on c₁₂h₁₀o₄: n molekyylisaava ja molekyylipaino 250,27 g/mol. Tämä yhdiste on muodostettu kytkemällä kaksi 4-hydroksifenyyliryhmää sulfoniryhmän (-so₂-) kautta. Sen kemialliset ominaisuudet ilmenevät pääasiassa näkökohdissa, kuten fysikaalinen tila, liukoisuus, lämpöstabiilisuus, happamuus ja emäksisyys sekä reaktiivisuus.

Fyysinen tila ja ulkonäkö

BIS (4-hydroksifenyyli) -sulfoni ilmestyy valkoisina neulamaisina kiteinä tai jauheina huoneenlämpötilassa, tietyllä kiderakenteella. Sen sulamispiste on suhteellisen korkea, yleensä 245 asteesta 250 asteeseen, mikä osoittaa voimakkaita molekyylien välisiä voimia ja vakaa kiderakenne. Kiehumispiste on jopa 505,3 astetta (760 mmHg), mikä vahvistaa edelleen sen lämpöstabiilisuuden. Tiheys on noin 1,4 g/cm³ (25 astetta) ja höyrynpaine on erittäin alhainen (0,0 ± 1,3 mmHg 25 asteessa), mikä osoittaa, että yhdiste ei ole haihtuva huoneenlämpötilassa ja se sopii varastointiin suljetussa ympäristössä.

 

Lämpötabiilisuus ja kemiallinen stabiilisuus

BIS (4-hydroksifenyyli) sulfonilla on erinomainen lämpöstabiilisuus. Sen korkea sulamispiste ja kiehumispiste antavat sen ylläpitää rakenteellista eheyttä korkeissa lämpötiloissa. Sulfoniryhmä (-so₂-) toimii vahvana elektronien avulla, stabiloimalla molekyylirakenne indusoivan vaikutuksen avulla ja vähentämällä lämpöhajoamisen tai hapettumisreaktioiden mahdollisuutta. Lisäksi tämä yhdiste on stabiili ilmasta, kevyestä ja useimmista kemiallisista reagensseista (kuten laimennetut hapot ja laimennetut emäkset) huoneenlämpötilassa, mutta se voi hajota vahvojen hapettimien tai pelkistävien aineiden läsnä ollessa.

 

Happo-emäsominaisuus

Molekyylin kaksi hydroksyyliryhmää antavat heikon happamuuden bis (4-hydroksifenyyli) sulfoniin. Sulfoniryhmän vahva elektronien viivaanvaikutus vähentää hydroksyylihappeen elektronipilvitiheyttä parantaen siten OH-sidoksen napaisuutta ja helpottaa vetyionien (H⁺) vapautumista. Siksi sen happamuus on vahvempi kuin tavallisten fenoliyhdisteiden (kuten fenoli), mutta heikompi kuin karboksyylihappojen. Tämä ominaisuus antaa sen toimia katalyyttinä tai reagenssina tietyissä reaktioissa, jotka vaativat heikkoja happamia olosuhteita.

 

Reaktiivisuus

BIS: n (4-hydroksifenyyli) -sulfonin kemiallinen reaktiivisuus on pääosin keskittynyt hydroksyyliryhmään ja sulfoniryhmään:

 Hydroksyylireaktio: Se voi osallistua esteröintiin, eetteriin, asylointiin ja muihin reaktioihin. Esimerkiksi se voi reagoida asyylikloridin kanssa esterijohdannaisten muodostamiseksi tai reagoida halogenoitujen hiilivetyjen kanssa eetteriyhdisteiden muodostamiseksi.

 Sulfonyylireaktio: Sulfonyyliryhmän voimakas elektronien viipymisvaikutus tekee siitä potentiaalisen hyökkäyskohdan elektrofiilisille reagensseille. Erityisissä olosuhteissa sulfonyyliryhmä voidaan pelkistää sulfoniksi tai tioettimiksi tai muut funktionaaliset ryhmät voidaan tuoda nukleofiilisten substituutioreaktioiden kautta.

 Polymerointireaktio: Bisfenoliyhdisteenä BIS (4-hydroksifenyyli) -sulfonia voidaan käyttää korkean suorituskyvyn tekniikan muovien, kuten polysulfonin ja polyeetterisulfonin, syntetisointiin. Sen hydroksyyliryhmä voi suorittaa kondensaatiopolymeroinnin difenyylisulfonyylidikloridilla polysulfonihartsin tuottamiseksi, jolla on erinomainen lämmönkestävyys, mekaaninen lujuus ja kemiallinen stabiilisuus.

 

Säilytysolosuhteet

Ylläpitää kemiallista stabiilisuuttaBIS (4-hydroksifenyyli) sulfoni, on suositeltavaa tallentaa se kuivassa ympäristössä 4 asteessa; Pitkäaikaisessa säilyttämisessä -4 asteen olosuhteet ovat ihanteellisempia. Varastointiastia on tiukasti suljettu, jotta voidaan estää kosketus vahvojen hapettimien, pelkistävien aineiden tai kostean ilman kanssa.

Suositut Tagit: BIS (4-hydroksifenyyli) sulfoni CAS 80-09-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä