Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista puhtaan vanilliinin cas 121-33-5 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen puhdasta vanilliinia cas 121-33-5 myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
Puhdasta vanilliinia, joka tunnetaan myös nimellä vanilliini, kemiallinen nimi on 3-metoksi-4-hydroksibentsaldehydi. Se on orgaaninen yhdiste, joka on uutettu Rutaceae-heimon vaniljapavuista. Se on valkoisesta kellertävään kiteistä tai kiteistä jauhetta, hieman makeaa, liukenee kuumaan veteen, glyseriiniin ja alkoholiin, ei liukene kylmään veteen ja kasviöljyyn. Aromi on vakaa eikä haihtuva korkeassa lämpötilassa. Se hapettuu helposti ilmassa ja värjäytyy emäksisissä aineissa.
Siinä on vaniljapapujen aromi ja voimakas maidon aromi, sillä on tuoksun vahvistavan ja vahvistavan roolin rooli, ja sitä käytetään laajalti kosmetiikassa, tupakassa, leivonnaisissa, makeisissa, leivonnaisissa ja muilla teollisuudenaloilla. Se on yksi maailman suurimmista synteettisistä makulajikkeista. Teollisella tuotannolla on yli 100 vuoden historia. Suositeltu annostus lopullisessa maustetussa ruoassa on noin 0,2-20 000 mg/kg. Kiinan kansantasavallan terveysministeriön määräysten mukaan vanilliinia voidaan käyttää vanhemmille vauvoille ja pikkulapsille tarkoitetuissa korvikkeissa sekä imeväisille ja pikkulapsille tarkoitetuissa viljaruoissa (pois lukien imeväisille ja pikkulapsille tarkoitettu viljajauhe) enimmäismäärän ollessa 5 mg/ml ja 7 mg/100 g. Sitä voidaan käyttää myös kasvien kasvun edistäjänä, sienitautien torjunta-aineena, voiteluöljyn vaahdonestoaineena jne. Se on myös tärkeä synteettisten huumeiden ja muiden mausteiden välituote. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös kiillotusaineena galvanointiteollisuudessa, kypsytysaineena maataloudessa, deodoranttina kumituotteissa, kovettumisenestoaineena muovituotteissa sekä farmaseuttisena välituotteena. Sitä käytetään laajalti.

|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C8H8O3 |
|
Tarkka massa |
152.05 |
|
Molekyylipaino |
152.15 |
|
m/z |
152.05 (100.0%), 153.05 (8.7%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 63.15; H, 5.30; O, 31.55 |

![]() |
![]() |
![]() |
Elintarvikkeiden säilöntäaineet jaetaan luonnollisiin säilöntäaineisiin ja kemiallisiin säilöntäaineisiin, joita käytetään elintarvikkeiden tuotannossa, kierrätyksessä, varastoinnissa ja muissa prosesseissa ylläpitämään ruoan aistinvaraisia ominaisuuksia, parantamaan syötävää arvoa ja pidentämään säilytysaikaa. Kemiallisiin säilöntäaineisiin verrattuna luonnollisten säilöntäaineiden etuna on ympäristölle vaarattomat, alhaiset tuotantokustannukset, hyvä bioyhteensopivuus ja hyvä säilyvyys.Puhdasta vanilliiniaElintarvikkeista voidaan havaita tarkasti UV{0}}näkyvän spektrofotometrian, kromatografian, elektroforeesin ja muiden tavanomaisten menetelmien avulla. Se on turvallinen elintarvikkeiden säilöntäaine. Käyttö elintarvikkeiden varastoinnissa ja säilönnässä voidaan jakaa bakteriostaasiin, antioksidanttiin, elintarvikkeiden muiden ainesosien stabilointiin ja hengitystiheyden estämiseen.
Se on luonnollinen bakteriostaattinen aine, joka toimii usein yhdessä muiden elintarvikealan bakteriostaattisten menetelmien kanssa ja jolla on erilaisia bakteriostaattisia vaikutuksia eri kannoissa. Bakteriostaattinen vaikutus liittyy sen pitoisuuteen ja pH-arvoon. Suurempi pitoisuus ja matalampi pH-arvo parantavat bakteriostaattista vaikutusta. Bakteriostaattinen vaikutus eri kantoihin on erilainen. Muihin kantoihin verrattuna bakteriostaattinen vaikutus Escherichia coliin on parempi. Sillä on estävä vaikutus erilaisiin hiivalajeihin. Korkea pitoisuus voi parantaa sen antibakteerista vaikutusta, mutta korkea pitoisuus ei voi tappaa hiivaa välittömästi. Yhdistelmä tuoreena{7}}säilyttäminen toteuttaa synergian tuoreiden-säilytysaineiden (tai tuoreiden-säilytysmenetelmien) välillä, mikä on yleisesti hyväksytty menetelmä hedelmien ja vihannesten säilönnässä. Mausteiden antibakteerisella vaikutuksella on usein synergiaa ja annostus on pienempi kuin kertakäyttöisellä. Esimerkiksi Aspergillus niger -saasteen estämiseksi tehokas bakterisidinen annos yksin on 0,5 %, kun taas 0,05 % vanilliinia ja 0,0025 % kanelimaldehydiä sisältävällä seoksella voi olla bakteereja tappava rooli.
Sillä on myös tärkeä rooli ylimääräisessä bakteriostaasissa ja steriloinnissa. Nykyisessä tuotantoprosessissa lämpösterilointi on edelleen yleisin sterilointimenetelmä hedelmämehun jalostuksessa, ja sen käsittelymenetelminä ovat yleensä pastörointi ja korkean lämpötilan hetkellinen sterilointi. Perinteiset sterilointimenetelmät johtavat usein hedelmämehun ravintoaineiden tuhoutumiseen ja tuotteiden ruskistumiseen.
Samankaltaisten antioksidanttien toimintamekanismi on erilainen. Se pääasiassa nopeuttaa vapaiden radikaalien poistumista hapettumistuotteen vanilliinihapon kautta. Sen antioksidanttinen vaikutus voi pidentää merkittävästi öljyisten ruokien säilyvyyttä ja peittää sen eltaantumisen. Isomeerin, o-vanilliinin (3-metoksi-2-hydroksibentsaldehydi), on osoitettu olevan peroksinitriittianionin poistaja, mutta se ei ole hyvä vapaiden radikaalien sieppaaja.
On osoitettu, että reaktiotuotepuhdasta vanilliiniavoi auttaa stabiloimaan muita elintarvikkeiden aineosia: resveratroli on luonnollinen toiminnallinen komponentti. Sen stabiiliuden parantamiseksi ja sen funktionaalisen roolin täyden toimivuuden saamiseksi reaktion ja kitosaanin jälkeen muodostuneita verkkomaisia kitosaanimikropalloja käytetään resveratrolin päällystämiseen, mikä auttaa kontrolloimaan resveratrolin vapautumista; Kondensaatiotuotteella ja aminoryhmällä on hyvä kyky kompleksoitua metalli-ionien kanssa, ja ne voivat parantaa tehokkaasti inkluusiomateriaalinsa stabiilisuutta.

Synteesimenetelmät
Vanilliini, joka tunnetaan myös nimellä vanillyylialdehydi tai 3-metoksi-4-hydroksibentsaldehydi, on synteettinen tuoksu, jolla on selkeä vaniljamainen tuoksu. Sitä käytetään laajalti elintarvike-, hajuvesi- ja lääketeollisuudessa sen miellyttävän aromin ansiosta. Synteesi sisältää useita menetelmiä, jotka voidaan luokitella laajasti kemialliseen synteesiin ja entsymaattiseen synteesiin. Alla on yksityiskohtainen johdatus joihinkin yleisiin kemiallisiin synteesimenetelmiin:
Kemialliset synteesimenetelmät
- Alkuvaiheet: N,N-dimetyylianiliini tehdään happamaksi kloorivetyhapolla suolan muodostamiseksi, joka sitten nitrataan natriumnitriitillä, jolloin saadaan p-nitrosodimetyylianiliinihydrokloridia.
- Kondensoituminen: Tämä välituote kondensoidaan sitten guajakolilla ja formaldehydillä lämpötila-alueella 41-43 astetta.
- Uutto ja puhdistus: Bentseeniä käytetään uuttamiseen, jota seuraa tislaus ja uudelleenkiteytys bentseenistä ja vedestä. Kuivaus 50 asteessa tuottaa lopputuotteen.
- Lähdemateriaali: Käytetään sulfiittimassan jätelipeästä johdettuja hydroksibentsyylialkoholin rakenneyksiköitä sisältäviä ligniinisulfonaatteja.
- Hapetus ja hydrolyysi: Alkalisissa olosuhteissa ligniinisulfonaatit hapetetaan ja sitten hydrolysoidaan vanilliinin tuottamiseksi.
- Reagenssit2-metoksifenoli, natriumglyoksylaatti ja natriumhydroksidi sekoitetaan veteen.
- Reaktioolosuhteet: Seosta sekoitetaan ja pidetään 25 asteessa 24 tuntia tietyllä massasuhteella (2-metoksifenoli:natriumglyoksylaatti:natriumhydroksidi:vesi=40:24:13:950).
Entsymaattinen synteesimenetelmä
Viime vuosina entsymaattinen synteesi on noussut lupaavaksi vaihtoehdoksi sen ympäristöystävällisyyden ja mietojen reaktio-olosuhteiden ansiosta.
Entsyymien osallistuminen
Se syntaasi on entsyymi, joka katalysoi synteesiä tietyistä substraateista.
Valmistelu
Entsyymi puhdistetaan ja uutetaan sopivissa olosuhteissa. Sitten se katalysoi tiettyjen substraattien muuttumista vanilliiniksi kofaktorien läsnä ollessa.
Puhdasta vanilliinia, joka tunnetaan myös nimellä 4-hydroksi-3-metoksibentsaldehydi, on luonnossa esiintyvä orgaaninen yhdiste, jota esiintyy pääasiassa vaniljatankossa, vaniljaorkidean hedelmässä. Se vastaa vaniljaan liittyvästä erottuvasta, makeasta ja kermaisesta aromista ja mausta. Kaupallisesti sitä käytetään laajalti aromiaineena elintarvikkeissa, juomissa, lääkkeissä ja kosmetiikassa. Sitä käytetään myös hajusteteollisuudessa miellyttävän tuoksunsa ansiosta. Vaikka vaniljapavuista uutetaan luonnosta peräisin olevaa vanilliinia, mikä voi olla kallista ja työvoimavaltaista, synteettistä vanilliinia tuotetaan myös teollisesti kemiallisen synteesin avulla, mikä tekee siitä edullisemman ja helposti saatavilla olevan eri käyttötarkoituksiin. Sekä luonnolliset että synteettiset muodot tunnetaan kyvystään parantaa useiden tuotteiden makua ja aromia.

![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
Molekyylirakenne ja koostumus
Kemiallinen nimiPuhdasta vanilliiniaon 3-metoksi-4-hydroksibentsaldehydi (tai 4-hydroksi-3-metoksibentsaldehydi), jonka molekyylikaava on C8H8O3 ja suhteellinen molekyylimassa 152,15. Sen molekyylirakenne sisältää kolme keskeistä toiminnallista ryhmää:
Aldehydiryhmä (-CHO)
Antaa vanilliinialdehydiyhdisteille tyypillisen reaktiivisuuden, kuten hapetusreaktioiden läpikäymisen karboksyylihappojen muodostamiseksi tai osallistumisen kondensaatioreaktioihin muodostaen monimutkaisempia molekyylejä.
Fenolihydroksyyliryhmä (-OH)
Sillä on heikko happamuus ja se voi osallistua esteröinti-, eetteröinti- jne. reaktioihin. Se on myös herkkä valolle ja altis valoreaktiolle.
Metoksiryhmä (-OCH₃)
Elektroneja{0}}luovuttavana ryhmänä se vaikuttaa bentseenirenkaan elektronejakaumaan ja säätelee siten molekyylin reaktiivisuutta.
Fyysiset ominaisuudet
Ulkonäkö ja muoto:Valkoinen tai hieman kellertävä kiteinen jauhe tai neula{0}}maisia kiteitä, joilla on samanlainen aromi kuin vaniljapavuilla ja hieman makea maku.
Liukoisuus:
Helppo liuottaa etanoliin, eetteriin, kloroformiin, etikkahappoon ja haihtuviin öljyihin korkeissa lämpötiloissa.
Liukenee veteen (10 g/l, 25 astetta) ja glyseroliin.
Ei liukene helposti kylmään veteen ja kasviöljyihin.
Sulamispiste ja kiehumispiste:
Sulamispiste: 81-83 astetta.
Kiehumispiste: 284-285 astetta (vakiopaine).
Tiheys ja taitekerroin:
Tiheys: Noin 1,056-1,06 g/cm³.
Taitekerroin: 1,555-1,588 (vaihtelee mittausolosuhteiden mukaan).
Vakaus:
Ei kestä valoa, hapettuu vähitellen ilmassa ja väri voi tummua.
Se on altis värinmuutokselle, kun se kohtaa alkalin, mikä mahdollisesti liittyy reaktioon fenolisten hydroksyyliryhmien kanssa.
Erittäin hygroskooppinen, vaatii kosteutta{0}}kestävää säilytystä.
Kemiallinen stabiilisuus ja reaktiivisuus
Lämpöstabiilisuus:Suhteellisen stabiili huoneenlämmössä, mutta altis hajoamaan kuumennettaessa. Hajoamislämpötila-alue on 64-110 astetta ympäristöolosuhteista riippuen. Hajoaminen korkeissa lämpötiloissa voi vapauttaa myrkyllisiä kaasuja, kuten typpeä, hiilimonoksidia ja orgaanisia syanideja.
Valon vakaus:Herkkä valolle, saattaa muuttua värin tai hajoamisen altistuessaan valolle. Siksi varastointi on suojattava valolta.
Redox-reaktio:
Aldehydiryhmä hapettuu helposti karboksyyliryhmiksi, jolloin muodostuu vanilliinihappoa.
Voimakkaiden pelkistysaineiden vaikutuksesta aldehydiryhmä voidaan pelkistää alkoholihydroksyyliryhmiksi.
Happo{0}}emäsreaktio:
Fenolihydroksyyliryhmällä on heikko happamuus ja se voi reagoida vahvojen emästen kanssa muodostaen fenolaattisuoloja.
Alkalisissa olosuhteissa vanilliini voi käydä läpi isomeroitumis- tai hajoamisreaktioita.
Kondensaatioreaktio:Aldehydiryhmä voi reagoida muiden aktiivisia vetyä sisältävien yhdisteiden kanssa (kuten alkoholit, amiinit jne.) muodostaen johdannaisia, kuten asetaalia, Schiff-emästä jne.
Turvallisuus ja myrkyllisyys
Välitön myrkyllisyys
Suun myrkyllisyys on suhteellisen alhainen, mutta se ärsyttää ihoa ja limakalvoja. Rotilla LD50 on 1580 mg/kg ja hiirillä 4333 mg/kg.
Ihon ja silmien ärsytys
Saattaa aiheuttaa punoitusta, kipua tai ärsytystä iholla tai silmissä. Käytön aikana tulee käyttää suojakäsineitä ja silmäsuojaimia.
Myrkyllisyys hengitysteitse
Vanilliinipölyn tai -höyryn hengittäminen voi aiheuttaa hengitysteiden ärsytysoireita, kuten yskää, astmaa jne.
Ympäristömyrkyllisyys
Haitallista vesieliöille, ja sen joutumista ympäristöön tulee välttää.
Suositut Tagit: puhdas vanilliini cas 121-33-5, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä














