Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista levamisolitablettien valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa korkealaatuisten levamisolitablettien tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Levamisoli-tabletitovat klassinen lääke, jolla on kaksi farmakologista vaikutusta, ja sen ydinkomponentti on levamisoli. Se kehitettiin alun perin laaja-alaiseksi-madolääkkeeksi, mutta myöhemmin sillä havaittiin immunomodulatorisia toimintoja, ja se on osoittanut ainutlaatuista arvoa kliinisissä sovelluksissa. Se on tiatsoliyhdisteiden johdannainen ja laajakirjoinen -lääke, jota käytetään pääasiassa sukkula- ja hakamatojen ajamiseen. Terapeuttinen vaikutus suoliston loisinfektioihin, kuten sukkulamatoihin, hakamatoihin ja pinwormeihin, on merkittävä, varsinkin kun sukkulamatojen madotusteho on yli 90 %. Sen vaikutusmekanismiin kuuluu sukkinaattidehydrogenaasin selektiivinen estäminen loisen lihaksessa, energia-aineenvaihduntareittien estäminen, mikä johtaa loisen halvaantumiseen ja kuolemaan, kun taas kolinergiset vaikutukset edistävät loisen erittymistä. Verrattuna tetraimidatsoliin (raseeminen muoto), levamisolilla on vahvempi vaikutus ja vähemmän sivuvaikutuksia, mikä tekee siitä yhden suosituimmista madotuslääkkeistä.
Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
| Tuotteen nimi | Levamisoli-jauhe | Levamisoli-tabletit | Levamisoli-injektio | Levamisoli Hcl |
| Tuotetyyppi | Jauhe | Tabletti | Injektio | Jauhe |
| Tuotteen puhtaus | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % |
| Tuotteen tekniset tiedot | Muokattava | Muokattava | Muokattava | Muokattava |
| Tuotepaketti | Muokattava | Muokattava | Muokattava | Muokattava |
Tuotteemme
Levamisoli +. COA
 |
||
Analyysitodistus |
||
|
Yhdistelmänimi |
Levamisoli | |
|
CAS-nro |
14769-73-4 | |
|
Luokka |
Farmaseuttinen laatu | |
|
Määrä |
Mukautettu | |
|
Pakkausstandardi |
Mukautettu | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Erä nro |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. tammikuutath 2025 |
|
|
EXP |
8. tammikuutath 2029 |
|
|
Rakenne |
|
|
| TESTISTANDARDI | GB/T24768-2009 Toimiala. Stndndard | |
|
Tuote |
Yritysstandardi |
Analyysin tulos |
|
Ulkonäkö |
Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe |
Mukautunut |
|
Vesipitoisuus |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 4,5 % |
0.30% |
| Kuivaushäviö |
pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % |
0.15% |
|
Raskasmetallit |
Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puhtaus (HPLC) |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % |
99.5% |
|
Yksittäinen epäpuhtaus |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäännös syttyessä |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikrobien kokonaismäärä |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanoli (GC:n mukaan) |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm |
400 ppm |
|
Varastointi |
Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa -20 asteessa |
|
|
|
||
Levamisoli-tabletitKlassisena lääkkeenä, joka yhdistää madotuksen ja immuunijärjestelmän säätelytoiminnot, on ollut tärkeä rooli kliinisessä lääketieteessä niiden perustamisesta lähtien. Sen ydinkomponentti on levamisolihydrokloridi. Tetraimidatsolin vasenkätisenä-muotona sen aktiivisuus on noin 1-2 kertaa raseemisen muodon aktiivisuus, mutta sen myrkylliset sivuvaikutukset vähenevät merkittävästi.
Sillä on voimakas tappava vaikutus erilaisiin sukkulamatoihin, ja sen vaikutusmekanismina on selektiivisesti estää sukkinaattidehydrogenaasia hyönteislihaksessa, estää fumaraatin pelkistämisprosessia meripihkahapoksi, mikä johtaa anaerobisen aineenvaihdunnan tukkeutumiseen hyönteislihaksessa, energiansyötön katkaisuun ja lopulta ulosteiden kanssa lihashalvauksen vuoksi. Tämä mekanismi tekee siitä suositellun lääkkeen seuraavien loisinfektioiden hoitoon:
1. Suolisukkulamatojen infektio
Ascaris-infektio: Oraalisen kerta-annoksen tehokkuus ylittää 90 %, kun aikuisten annos on 1,5-2,5 mg/kg ja lasten annos 2-3 mg/kg, otettuna tyhjään mahaan tai ennen nukkumaanmenoa.
Hakamatotauti: Sitä on otettava jatkuvasti 3 päivän ajan samalla annoksella kuin sukkulamatotautia varten. Amerikkalaisten hakamatojen karkottamisen tehokkuutta voidaan edelleen parantaa yhdistämällä tiaklopridin kanssa.
Pinworm-tauti ja ulosteen sukkulamatotauti: Yksittäinen annoshoito voi vähentää merkittävästi madonmunien positiivista määrää, ja vaikutus on erityisen merkittävä, kun niitä hoidetaan yhdessä.
2. Filariaasi
Banin filariaalimadon, aikuisten malaijimadon ja mikrofilamenttien aktiivisuus on parempi kuin perinteiset lääkkeet, kuten etambutoli, mutta pitkällä aikavälillä{0}}tehokkuus on heikko. Suositeltu annos on 4-6 mg/kg jaettuna 2-3 annokseen 3 peräkkäisenä päivänä.
Jaksottainen hoito amiodaronisitraatilla voi parantaa tehoa ja vähentää lääkeresistenssin riskiä.
3. Erityiset loisinfektiot
Onkokersiaasi: Sillä on suora tappava vaikutus mikrofilamentteihin, mutta on huomattava, että se voi aiheuttaa vakavia allergisia reaktioita.
Taenia solium: Yhdessä tiabendatsolin kanssa se voi hoitaa suoliston sukkulamatojen sekainfektioita ja laajentaa antibakteerista kirjoa.
Kliininen tapaus: Afrikkalaisen filariaasin endeemisillä alueilla levamisolin ja etambutolin yhdistelmähoito vähensi mikrofilamenttien positiivisuutta 62 %:sta 8 %:iin ja uusiutumisprosentti oli pienempi kuin monoterapiaryhmässä.
Levamisolin immunomoduloiva vaikutus on kaksisuuntainen: se tehostaa vastetta immuunitoiminnan heikentyessä ja estää ylireagointia autoimmuunisairauksissa. Mekanismi sisältää T-soluaktivaation, tehostetun makrofagien fagosyyttisen toiminnan ja sytokiinierityksen säätelyn.
1. Autoimmuunisairaudet
Nivelreuma: Hitaasti vaikuttavana reumalääkkeenä se voi vähentää autovasta-aineiden tuotantoa ja lievittää niveloireita. Aloitusannos on 50 mg/vrk, kasvaen vähitellen 150 mg:aan/vrk, ja verirutiinia on tarkkailtava granulosyyttien puutteen estämiseksi.
Systeeminen lupus erythematosus: Estämällä B-solujen liiallista aktivaatiota, vähentämällä anti-dsDNA-vasta-aineiden tasoja ja parantamalla iho- ja niveloireita.
2. Immuunijärjestelmän toimintahäiriön tila
Krooninen hepatiitti B: Yhdistelmä interferonin kanssa voi lisätä seerumin HBeAg:n konversionopeutta, ja sen mekanismi liittyy Th1-soluvasteen tehostamiseen.
Opportunistinen AIDS-infektio: stimuloimalla luuytimen hematopoieettisten kantasolujen lisääntymistä, lisäämällä CD{0}}T-solujen määrää ja vähentämällä Kaposin sarkooman ilmaantuvuutta.
Elinsiirron jälkeen: Yhdistelmä pieniannoksisten-glukokortikoidien kanssa voi pienentää immunosuppressanttien annosta ja pienentää infektioriskiä.
3. Primaarinen immuunipuutosairaus
Potilailla, joilla on yleinen immuunikatosairauksien variantti (CVID), levamisoli voi nostaa IgG-tasoja ja vähentää toistuvien hengitystieinfektioiden esiintyvyyttä.
Tutkimustiedot: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka kohdistui nivelreumaan, osoitti, että 2 vuoden nivelvaurion etenemisnopeus levamisolihoitoryhmässä oli 43 % pienempi kuin lumelääkeryhmässä, mutta varovaisuutta on noudatettava granulosyyttien puutteessa (ilmaantuvuus noin 2,8 %).
Levamisolin rooli kasvaimen hoidossa on vähitellen siirtymässä adjuvanttihoidosta moni-kohdehoitoon, jonka mekanismeja ovat muun muassa immuuniaktivaatio, angiogeneesin estäminen ja epigeneettinen säätely.
1. Adjuvanttihoito kiinteisiin kasvaimiin
Keuhkosyöpä: Leikkauksen jälkeinen yhdistelmäkemoterapia voi pidentää keskimääräistä eloonjäämisaikaa (MST) 3,2 kuukaudella ja lisätä 5 vuoden eloonjäämisprosenttia 12 %.
Rintasyöpä: yhdistettynä syklofosfamidiin ja metotreksaattiin (CMF-järjestelmä) voi vähentää uusiutumisriskiä 19 %.
Kolorektaalisyöpä: Parantaa vaiheen III potilaiden ennustetta lisäämällä kasvaimeen infiltroituvien lymfosyyttien (TIL) tiheyttä.
2. Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet
Krooninen lymfaattinen leukemia: Pieni annos levamisolia (25-50 mg/vrk) voi viivyttää taudin etenemistä, ja sen mekanismi liittyy Bcl-2-proteiinin ilmentymisen estämiseen.
Multippeli myelooma: Yhdistetty käyttö talidomidin kanssa voi parantaa dendriittisolujen antigeenin esitystoimintoa ja parantaa täydellistä remissionopeutta.
Suora anti{0}}kasvainvaikutus
In vitro -kokeet ovat osoittaneet, että levomisoli voi indusoida apoptoosia leukemia-HL-60-soluissa, ja sen mekanismiin kuuluu kaspaasi-3:n aktivaatio ja mitokondrioiden kalvopotentiaalin romahtaminen.
Kliiniset ohjeet: NCCN:n ohjeissa suositellaan levamisolia valinnaisena adjuvanttihoitona vaiheen III paksusuolensyövän postoperatiivisessa hoidossa, erityisesti potilaille, jotka eivät siedä oksaliplatiinia.
Levamisolin käyttö dermatologiassa perustuu sen kaksoisvaikutukseen eli immuunisäätelyyn ja antiviraaliseen vaikutukseen, mikä tekee siitä hoitovaihtoehdon erilaisiin tulenkestävään ihosairauksiin.
1. Viruksen aiheuttamat ihosairaudet
Litteät syylät: Levamisolivoiteen paikallisella levityksellä yhdessä A-vitamiinijogurttikerman kanssa paranemisaste on 78 % 4 viikossa, ja sen mekanismi liittyy ihon paikallisen soluimmuunivasteen tehostamiseen.
Condyloma acuminatum: yhdistettynä interferoni-2b-geeliin voi vähentää uusiutumista, erityisesti kohdunkaulan vaurioissa.
2. Autoimmuuni-ihosairaudet
Krooninen nokkosihottuma: Potilailla, joilla on histamiiniresistenssi, levamisoli (50 mg/vrk) voi merkittävästi vähentää närästyskohtausten esiintyvyyttä, ja sen vaikutus liittyy Th1/Th2-tasapainon säätelyyn.
Rakkulainen pemfigoidi: Pieni annos levamisolia (25 mg/joka toinen päivä) voi vähentää glukokortikoidien annosta ja vähentää osteoporoosin riskiä.
3. Tartuntataudit
Krooninen ihohaava: Levamisoli voi nopeuttaa haavan paranemista edistämällä fibroblastien lisääntymistä ja angiogeneesiä, erityisesti diabeteksen aiheuttaman jalkahaavan kohdalla.
Tutkimusnäyttö: Avoin tutkimus uusiutuvista sukupuolielinten herpesistä osoitti, että levamisolilla hoidetulla ryhmällä oli 61 % pienempi uusiutumisaste kuuden kuukauden kohdalla verrattuna kontrolliryhmään, eikä se lisännyt lääkeresistenttien viruskantojen kehittymisen riskiä.
Levamisolin immuunivastetta vahvistava vaikutus tekee siitä ainutlaatuisen arvokkaan infektioiden ehkäisyssä, erityisesti immuunipuutteisille väestöryhmille.
1. Rokotteen adjuvanttivaikutus
Influenssarokote: yhdistettynä alumiiniadjuvanttiin,levamisolitabletitvoi nostaa vanhusten seerumin suojausasteen 82 %:iin ja sen mekanismi liittyy dendriittisolujen antigeenin esittelytoimintojen tehostamiseen.
Hepatiitti B -rokote: Jos potilaalla ei ole vastetta, esihoito levamisolilla voi nostaa vasta-ainepositiivista konversioprosenttia 31 %:sta 67 %:iin.
2. Lääkeresistenttien -bakteeri-infektioiden hallinta
Metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA): Levamisoli palauttaa herkkyyden - laktaamiantibiooteille vähentämällä penisilliiniä sitovan proteiinin 2a (PBP2a) ilmentymistä.
Monelle lääkkeelle resistentti Mycobacterium tuberculosis: In vitro -kokeet ovat osoittaneet, että levamisoli voi tehostaa rifampisiinin bakterisidistä aktiivisuutta ja sen mekanismi liittyy bakteerien biofilmien tuhoutumiseen.
Kliininen käytäntö: Afrikkalaisten lasten tuhkarokkorokotteessa levamisoliadjuvantti lisäsi seerumin muuntumisastetta 29 % lisäämättä haittavaikutusten ilmaantuvuutta.
Levamisolin biologiset vaikutukset ulottuvat useille lääketieteen aloille, ja sen mahdollista arvoa tutkitaan edelleen.
1. Lasten kasvun ja kehityksen edistäminen
Idiopaattisen lyhytkasvuisten lasten levomisolin (0,5 mg/kg/vrk) ja kasvuhormonihoidon yhdistelmä voi merkittävästi lisätä vuotuista kasvunopeutta (8,2 cm vs. 6,5 cm), ja sen mekanismi liittyy IGF-1:n ilmentymisen lisääntymiseen.
2. Anti-aging tutkimus
Eläinkokeet ovat osoittaneet, että levamisoli voi pidentää hedelmäkärpästen elinikää 18 prosentilla ja sen mekanismi liittyy SIRT1-pituusgeenin aktivoitumiseen, mutta ihmistutkimusta ei vielä ole.
3. Lisääntymislääketiede
Hedelmättömillä potilailla, joilla on toistuvia epäonnistumisia implantaatiossa, levamisoli parantaa alkion implantaationopeutta (28 %:sta 41 %:iin) säätelemällä Th1/Th2-tasapainoa endometriumissa.
Koska "monipuolinen" lääketieteen historiassa, arvolevamisolitabletitei heijastu vain nykyisissä kliinisissä sovelluksissa, vaan myös mahdollisuutena edistää jatkuvasti lääketieteellistä innovaatiota. Tulevaisuudessa yksilöllisen terapian ja translaatiolääketieteen kehittämisen myötä levamisolin odotetaan osoittavan ainutlaatuisia terapeuttisia vaikutuksia useammilla sairauksilla ja lisäävän ihmisten terveyttä.
Usein kysytyt kysymykset
Kuka on tabletin apuaineiden mahdollinen "vakauden tappaja"?
+
-
Laktoosi. Laktoosi, yleisesti käytetty apuaine levamisolitableteissa, voi altistua Maillard-reaktiolle päälääkkeen kanssa varastoinnin aikana, mikä johtaa tablettien värin muuttumiseen ja pienten määrien vastaavien epäpuhtauksien muodostumiseen. Tämä selittää, miksi tiettyjen yhdistevalmisteiden stabiilius (erityisesti makrolidien kanssa yhdistettynä) vähentää merkittävästi - muut API-pitoisuudet, jotka ovat yli 10 kertaa korkeammat, voivat vaikuttaa vakavasti valmisteen stabiilisuuteen, jolloin tuntemattomat epäpuhtaudet ylittävät standardin.
Miksi valmistettu oraalinen neste on "stabiili alkuperäisessä lääkkeessä, mutta altis tabletin romahtamiseen"?
+
-
90 day stability: Original drug powder>96 %, tabletin nestettä vain 64 % jäljellä.
The key experiment showed that the levamisole solution (25 mg/mL) prepared with pure powder still retained>96 % sen jälkeen, kun sitä oli säilytetty 25°C:ssa 90 päivän ajan, mutta tableteilla valmistetusta saman pitoisuuden liuoksesta jäi jäljelle vain 63,56 %. Kylmämekanismi: Tabletin apuaineiden uute muuttaa pH:ta (5,3:sta 6,87:ään), kun taas levamisolin hajoaminen kiihtyy pH-arvossa 5-7, hajoamisnopeus on 70 kertaa nopeampi pH-arvossa 8 kuin pH-arvossa 2.
Miksi farmakopea on pakollinen "näkymättömän epäpuhtaushuipun" seuraamiseksi?
+
-
Koska pakotettujen hajoamistuotteiden suhteellinen retentioaika on noin 1,3 ja erotusastevaatimus on suurempi tai yhtä suuri kuin 6,0.
Kansainvälinen farmakopea määrää, että emäksissä (0,1 mol/l NaOH) 100 °C:ssa 5 tunnin ajan tapahtuneen pakotetun hajotuksen jälkeen päähuippu ja päähajoamistuotteen huippu on erotettava kokonaan toisistaan (erotusaste suurempi tai yhtä suuri kuin 6,0). Tämä "näkymätön" huippu on avain sen tarkistamiseen, pystyykö analyyttinen menetelmä havaitsemaan mahdolliset epäpuhtaudet.
Kuinka korkea on sen oraalinen hyötyosuus?
+
-
Jopa 92,3 %, melkein kiinni injektioista.
Uusimmat farmakokineettiset tiedot osoittavat, että levamisolin oraalisen annon absoluuttinen hyötyosuus (F) on 92,3 %, mikä on lähes mahdotonta erottaa lihaksensisäisestä injektiosta. Mutta imeytymisnopeus on merkittävästi erilainen: suun kautta antamisen huippuaika (Tmax) on 2,63 tuntia, kun taas lihakseen annettava injektio kestää vain 1,41 tuntia.
Miksi tabletin etiketissä olevat milligrammat ovat epäjohdonmukaisia?
+
-
50 mg levamisolia ≈ 58 mg hydrokloridia.
Kansainvälinen farmakopea määrää, että etiketeissä on ilmoitettava levamisolin emäspitoisuus, mutta varsinainen vaikuttava aine on sen hydrokloridisuola. Muunnoskaava on: 1 mg levamisolihydrokloridia=0.848 mg levamisolia. Tämä johtaa 18 %:n ylitykseen, kun valmistetta syötetään, jotta varmistetaan, että perusmerkintätaso täyttää standardin.
Suositut Tagit: levamisolitabletit, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä