Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista keftiofuuritablettien valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa korkealaatuisten keftiofuuritablettien tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Keftiofur-tabletit, Kiinalainen nimi on keftiofur ja sen kemiallinen nimi on [6R - [6a, 7 (Z)] -7- [(2-amino-4-tiatsolyyli) (metoksi-imino)asetyyli] amino] -3- [(2-furaanikarbonyyli)tio]metyyli]-8-okso-5-tiosyklo-[4-. okt-2-en-2-karboksyylihappo. Sen englanninkielisiä aliaksia ovat Ceftiofur Free Acid, Ceftiofur Base jne. Sen kemiallinen kaava on C19H17N5O7S3, molekyylipaino on 523.563 ja CAS-talletusnumero on 80370-57-6. Se on valkoisesta vaaleankeltaiseen jauheeseen, joka ei liukene veteen, liukenee hieman asetoniin ja lähes liukenematon etanoliin.
Keftiofur-tabletit, jotka tunnetaan myös nimellä keftiofur, ovat keftiofuurisuoloista tai muista apuaineista valmistettuja tabletteja, jotka ovat potilaiden käteviä ottaa suun kautta. Se voi olla ohut kalvopäällysteinen tabletti tai dispergoitu tabletti, mikä helpottaa potilaiden annoksen säätämistä tilansa mukaan. Markkinoilla on erilaisia kefotaksiimin spesifikaatioita, kuten kefotaksiiminatrium injektiota varten (valmistettu liukoisiksi suoloiksi injektiota varten), kefotaksiimi, jolla on vahvempi stabiilisuus, ja kefotaksiimihydrokloridi (kefotaksiimihydrokloridi-injektio).
Meidän tuotteemme
Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
| Tuotteen nimi | Keftiofur-tabletit | Keftiofuuri-injektio |
| Tuotetyyppi | Tabletit | Injektio |
| Tuotteen puhtaus | HPLC Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % |
| Tuotteen tekniset tiedot | Muokattava | Muokattava |
| Tuotepaketti | Muokattava | Muokattava |
|
|
|
Keftiofur{0}} COA
 |
||
Analyysitodistus |
||
|
Yhdistelmänimi |
Keftiofur | |
|
CAS-nro |
80370-57-6 | |
|
Luokka |
Farmaseuttinen laatu | |
|
Määrä |
Mukautettu | |
|
Pakkausstandardi |
Mukautettu | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Erä nro |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. tammikuutath 2025 |
|
|
EXP |
8. tammikuutath 2029 |
|
|
Rakenne |
 |
|
| TESTISTANDARDI | GB/T24768-2009 Toimiala. Stndndard | |
|
Tuote |
Yritysstandardi |
Analyysin tulos |
|
Ulkonäkö |
Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe |
Mukautunut |
|
Vesipitoisuus |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 4,5 % |
0.30% |
| Kuivaushäviö |
pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % |
0.15% |
|
Raskasmetallit |
Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puhtaus (HPLC) |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % |
99.5% |
|
Yksittäinen epäpuhtaus |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäännös syttyessä |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikrobien kokonaismäärä |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanoli (GC:n mukaan) |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm |
400 ppm |
|
Varastointi |
Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa -20 asteessa |
|
 |
||
 |
||
Kliininen sovellus ja farmakokinetiikka
Kefuroksiimi imeytyy ja metaboloituu nopeasti eläimissä, jolloin plasmassa muodostuu ensisijainen metaboliitti desfuroyylikefidofur (DFC). Sen antibakteerinen kirjo on laaja, sisältäen voimakkaan antibakteerisen vaikutuksen useimpia grampositiivisia bakteereja ja joitakin gramnegatiivisia bakteereja vastaan, vakaa --laktaasia vastaan ja vähemmän altis lääkeresistenssille. Sen antibakteerinen vaikutus ilmenee pääasiassa estämällä bakteerien soluseinien synteesiä. Kun bakteerit joutuvat eläimen kehoon, ne imeytyvät ja metaboloituvat nopeasti, jolloin plasmaan muodostuu ensisijainen metaboliitti desfuroyylikefidofur (DFC). Koskemattoman laktaamirenkaan ansiosta sen antibakteerinen vaikutus on periaatteessa sama kuin kefotaksiimilla. DFC voi edelleen muodostaa inaktiivisia DFC-kysteiinidisulfidiyhdisteitä kudoksissa, mutta suurin osa niistä voi erittyä virtsasta ja ulosteista 24 tunnin kuluessa lihaksensisäisen injektion jälkeen.
Kliininen käyttö ja turvallisuus
Kefotaksiimi on kolmannen -sukupolven kefalosporiiniantibiootti, joka on erityisesti suunniteltu karjalle ja siipikarjalle, ja sillä on laaja kirjo antibakteerisia bakteereja, voimakas antibakteerinen vaikutus, pitkäkestoinen antibakteerinen vaikutus, se on suhteellisen vakaa ja vaikeasti vastustuskykyinen --laktaaseille, sillä on vähän allergisia reaktioita ja eläimen jäämiä on vähän. Eläimillä kefotaksiimilla voi olla pitkäkestoisia antibakteerisia vaikutuksia{4}.
Keftiofur tabletiton kolmannen -sukupolven kefalosporiiniantibiootti, joka on erityisesti suunniteltu eläimille ja jota käytetään laajalti eläinlääketieteellisessä kliinisessä käytännössä. Se on vuorovaikutuksessa erilaisten huumeiden kanssa. Seuraava on esittely sinulle:
1. Vuorovaikutus glukokortikoidilääkkeiden kanssa
Yhteensopivuuden vasta-aiheet: Kefotaksiimia ei tule käyttää yhdessä kortikosteroidien, kuten deksametasonin, kanssa.
Vaikutusmekanismi: Kefotaksiimi on hapettava ja sisältää useita amino- ja amidiryhmiä; Deksametasoni on pelkistävissä ja sisältää kaksi vinyylisidosta. Näiden kahden sekoittaminen voi johtaa redox- tai polymerointireaktioihin. Samaan aikaan kefotaksiimin molekyylirakenne sisältää --laktaamirenkaan, kun taas deksametasonivalmisteet sisältävät alkoholeja. Niiden sekoittaminen nopeuttaa --laktaamirenkaan avautumista ja vähentää tehoa. Lisäksi deksametasonin antiallerginen vaikutus voi peittää joitain kefotaksiimin kliinisiä sivuvaikutuksia, viivästyttää hoidon ajoitusta ja glukokortikoidilääkkeet voivat estää kehon immuunivasteen.
2. Vuorovaikutus aminoglykosidilääkkeiden kanssa
Synergistinen vaikutus: Kefotaksiimin ja aminoglykosidilääkkeiden yhdistelmällä on synergistinen vaikutus, mikä voi parantaa antibakteerista vaikutusta.
Varoitus: Näiden kahden yhdistelmä kuitenkin lisää nefrotoksisuutta, ja varovaisuutta tulee noudattaa potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Kliinisissä sovelluksissa eläimillä, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tulee välttää näiden kahden lääkkeen samanaikaista käyttöä tai lääkkeen annosta on säädettävä ja eläinten munuaistoiminnan indikaattoreita tulee seurata tarkasti.
3. Vuorovaikutus Probenesidin kanssa
Vaikutusmekanismi: Kefuroksiimi voi hidastaa kefalosporiinien erittymistä ja lisätä kefotaksiimin pitoisuutta veressä.
Kliininen merkitys: Tämä voi lisätä kefotaksiimin haittavaikutusten, kuten allergisten reaktioiden, maha-suolikanavan reaktioiden jne. riskiä. Siksi näitä kahta lääkettä yhdessä käytettäessä on tarpeen säätää kefotaksiimin annostus kohtuullisesti eläimen kunnon ja fyysisen kunnon mukaan ja tarkkailla eläimen haittavaikutuksia tarkasti.
4. Vuorovaikutus kumariiniantikoagulanttien kanssa
Vaikutusmekanismi: Kefotaksiimin ja kumariinin antikoagulanttien yhdistelmä tehostaa antikoagulanttivaikutusta.
Kliininen merkitys: Tämä voi johtaa verenvuototaipumukseen eläimillä, kuten ihonalaiseen verenvuotoon, nenäverenvuotoon jne. Käytettäessä näiden kahden lääkkeen yhdistelmähoitoa, on välttämätöntä seurata tarkasti eläimen hyytymisindikaattoreita, kuten protrombiiniaikaa (PT), aktivoitunutta osittaista tromboplastiiniaikaa (APTT) jne. Vältä vakavien haittavaikutusten seurantaa. kuten verenvuoto.
5. Vuorovaikutus antibakteeristen lääkkeiden kanssa
Vaikutusmekanismi: Kefotaksiimi on lisääntymiseen tarkoitettu fungisidi, ja antibakteeriset lääkkeet voivat estää bakteerien kasvua, mikä heikentää kefotaksiimin tehoa.
Kliininen suositus: Kliinisessä hoidossa kefotaksiimin ja antibakteeristen lääkkeiden yhdistelmää tulee välttää kefotaksiimin antibakteerisen vaikutuksen varmistamiseksi.
6. Vuorovaikutus Colleamiinin kanssa
Vaikutusmekanismi: Kolistiinin ja kefotaksiimin yhdistelmä suolistossa hidastaa kefotaksiimin imeytymistä, vähentää veren lääkepitoisuutta, mutta ei vaikuta kokonaisimeytymiseen.
Toimenpiteet: Jos on tarpeen käyttää näitä kahta lääkettä yhdessä, harkitse annosteluvälin pidentämistä vähentääksesi yhteisvaikutuksen vaikutusta kefotaksiimin tehoon.
7. Vuorovaikutus vahvojen diureettien kanssa
Vaikutusmekanismi: Voimakkaiden diureettien ja kefotaksiimin yhdistelmä voi pahentaa nefrotoksisuutta.
Varoitus: Eläimille, joilla on munuaisten vajaatoiminta, näiden kahden lääkkeen samanaikaista käyttöä tulee välttää. Käytön aikana on tarpeen tarkkailla tarkasti eläinten munuaistoiminnan indikaattoreita, kuten veren kreatiniinia, ureatyppeä jne. Kun poikkeava munuaisten toiminta havaitaan, hoitosuunnitelmaa on muutettava ajoissa.
8. Yhteensopivuuden vasta-aiheet muiden lääkkeiden kanssa
Keftiofur tabletitei ole yhteensopiva lääkkeiden, kuten oksitetrasykliinihydrokloridin, streptomysiinihydrokloridin, tetrasykliinihydrokloridin, kolistiinisulfaatin, polymyksiini E:n, erytromysiinilaktobionaatin, linkomysiinin, sulfametoksatsolin, kalsiumkloridin jne. kanssa. Yhdistelmäkäyttö voi johtaa erilaisiin allergisiin ongelmiin, kuten allergisiin ja jopa tehottomuuteen.
Haittavaikutukset ja varotoimet
Saattaa aiheuttaa allergisia reaktioita, pääasiassa punoitusta ja urtikariaa, kutinaa, lääkityskuumetta, satunnaista verisuoniturvotusta, astmaa ja hypotensiota.
Voi aiheuttaa maha-suolikanavan reaktioita, kuten pahoinvointia, oksentelua ja ripulia, ja voi myös aiheuttaa maha-suolikanavan mikrobiotahäiriöitä tai sekundaarisia infektioita.
Seerumin alaniiniaminotransferaasiarvo voi olla lievästi kohonnut ja sillä on tiettyä munuaistoksisuutta.
Paikallinen lihaksensisäinen injektio voi aiheuttaa kipua, kun taas suonensisäinen injektio voi aiheuttaa flebiittiä tai tromboflebiittiä.
Neurologisia reaktioita, kuten päänsärkyä, huimausta ja aistihäiriöitä, on vähän.
Kolmannen -sukupolven kefalosporiiniantibioottina, joka on erityisesti suunniteltu karjalle ja siipikarjalle, kefotaksiimilla on laaja kirjo antibakteerisia bakteereja, voimakas antibakteerinen vaikutus, pitkäkestoinen antibakteerinen vaikutus, pitkäkestoinen antibakteerinen vaikutus, stabiilisuus --laktaasia vastaan, alhainen resistenssi lääkeaineresistenssille ja minimaaliset allergiset reaktiot. Sen jäämät eläinten ruumiissa ovat vähäisiä. Eläimillä kefotaksiimilla voi olla pitkäkestoinen antibakteerinen vaikutus. Kun bakteerit joutuvat eläimen kehoon, ne imeytyvät ja metaboloituvat nopeasti, jolloin plasmassa muodostuu ensisijainen metaboliitti difuranyylikefotaksiimia (DFC). Koskemattoman laktaamirenkaan ansiosta sen antibakteerinen vaikutus on periaatteessa sama kuin kefotaksiimilla. DFC voi edelleen muodostaa inaktiivisia DFC-kysteiinidisulfidiyhdisteitä kudoksissa, mutta suurin osa niistä voi erittyä virtsasta ja ulosteista 24 tunnin kuluessa lihaksensisäisen injektion jälkeen.
Käyttö ja varotoimet
Antoreitti:
Kefotaksiimista valmistetaan yleensä liukoisia suoloja injektiota varten. Hoida eläimiä, kuten lehmiä, sikoja ja koiria. Lihakseen annettaessa lääkettä tulee antaa määrätyn annostuksen ja hoitojakson mukaisesti ja hoitojakso on yleensä 3-5 päivää.
Haittavaikutukset:
Kefotaksiimi voi aiheuttaa kliinisessä käytössä allergisia reaktioita, kuten punoitusta, nokkosihottumaa, kutinaa, lääkekuumetta jne., jotka ilmenevät pääasiassa ihottumana, kutinana, pahoinvointina, lääkekuumeena jne. Se voi myös aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten uneliaisuutta ja fototaksia. Käytön aikana on suositeltavaa välttää jakamista muiden alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa niin paljon kuin mahdollista, jotta antibakteeriset vaikutukset tai haittavaikutukset eivät peittyisi.
Säilytysolosuhteet:
Kefotaksiimi tulee säilyttää suljetussa astiassa, välttäen korkeita lämpötiloja, kosteutta ja valoa sen vakauden ja tehokkuuden säilyttämiseksi.
Varotoimenpiteet:
Se on vasta-aiheinen potilaille, jotka ovat allergisia kefotaksiimille, sitä käytetään varoen munuaisten vajaatoimintaa sairastaville eläimille ja vasta-aiheisia eläimille, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Käytön aikana haittavaikutuksia, kuten allergisia reaktioita, uneliaisuutta ja valonarkuus, tulee seurata säännöllisesti ja seurata tarkasti lääkärin ohjeiden mukaisesti.
Ihmisten ja eläintautien välisen taistelun pitkässä historiassa kefotaksiimin synty 1900-luvun lopulla ja sen myöhempi käyttö tablettimuodossa merkitsi kriittistä käännekohtaa. Tämä ei ole vain uusi antibioottien löytö, vaan myös syvällinen paradigman muutos - se nostaa eläinlääketieteen yksinkertaisesti lääkkeiden lainaamisesta ihmisiltä uudelle tasolle kehittyneiden hoitojen räätälöinnissa eläinlajeille.
1970- ja 1980-luvuilla karjanhoito kehittyi nopeasti kohti tehostumista ja mittakaavaa. Tiheä-viljely on kuitenkin johtanut myös toistuviin bakteerisairauksien puhkeamiseen, kuten sikojen hengitystieoireyhtymään, lehmien bronkopneumoniaan ja kanojen Escherichia coliin, jotka ovat aiheuttaneet valtavia taloudellisia tappioita.
Vuonna 1945 italialainen tiedemies Giuseppe Brotzu eristi tämän aineen kefalosporiinihomesta Sardinian jätevedestä. Verrattuna yleiseen penisilliiniin tuolloin kefalosporiini C:llä oli laajempi antibakteerinen kirjo ja vahvempi stabiilisuus --laktaasia vastaan (bakteerien tuottama entsyymi, joka hydrolysoi antibiootteja).
1970- ja 1980-luvuilla kolmannen -sukupolven kefalosporiinien tutkimus saavutti huippunsa. Tämän sukupolven lääkkeille on ominaista voimakas aktiivisuus gramnegatiivisia bakteereja, kuten Escherichia colia, Salmonellaa ja Pasteurellaa vastaan, sekä korkea stabiilisuus --laktaasia vastaan. Tähtilääkkeet, kuten kefotaksiimi, keftatsidiimi ja keftriaksoni, ovat ilmaantuneet yksi toisensa jälkeen, ja ne ovat saavuttaneet suurta menestystä ihmislääketieteessä.
Suositut Tagit: keftiofuuritabletit, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä