Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista teduglutidi-injektioiden valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen teduglutidi-injektioon täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Teduglutidi-injektioon glukagonin-kaltainen peptidi 2 (GLP-2) -analogi, joka on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla käyttämällä muunnettuja Escherichia coli -kantoja. Tällä hetkellä lääke on tarkoitettu pääasiassa lyhyen suolen oireyhtymän hoitoon, ja se vastaa ydintarpeisiin, kuten lyhytsuolen oireyhtymää sairastavien potilaiden sopeutumisen jälkeiseen hoitoon, parenteraalisen ravitsemusriippuvuuden optimointiin ja enterotoiminnan palautumiseen.
Tuotteemme -lomake






Teduglutidin COA
![]() |
||
| Analyysitodistus | ||
| Yhdistelmänimi | Teduglutidi | |
| Luokka | Farmaseuttinen laatu | |
| CAS-nro | 197922-42-2 | |
| Määrä | 62g | |
| Pakkausstandardi | PE-pussi + Al-foliopussi | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Erä nro | 202601090088 | |
| MFG | 9. tammikuuta 2026 | |
| EXP | 8. tammikuuta 2029 | |
| Rakenne |
|
|
| Tuote | Yritysstandardi | Analyysin tulos |
| Ulkonäkö | Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe | Mukautunut |
| Vesipitoisuus | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5,0 % | 0.36% |
| Kuivaushäviö | pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % | 0.41% |
| Raskasmetallit | Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. |
| Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Puhtaus (HPLC) | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % | 99.80% |
| Yksittäinen epäpuhtaus | <0.8% | 0.27% |
| Mikrobien kokonaismäärä | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g | 250 |
| E. Coli | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanoli (GC:n mukaan) | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm | 510 ppm |
| Varastointi | Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa alle 2-8 asteessa | |
|
|
||

Rutiinihoito suoliston mukautuksen jälkeen potilailla, joilla on lyhyt suolen oireyhtymä

Lyhytsuolen oireyhtymä (SBS) on kliininen oireyhtymä, joka johtuu laajasta ohutsuolen resektiosta useista syistä, mikä johtaa huomattavaan entero-absorptiopinta-alan pienenemiseen, ravinteiden, veden ja elektrolyyttien imeytymisen heikkenemiseen ja myöhempään kliiniseen ilmenemismuotoon, kuten ripuliin, kuivumiseen, aliravitsemukseen ja painonpudotukseen. Sen ydinkomplikaatio on krooninen suolen vajaatoiminta, ja potilaat tarvitsevat usein pitkäaikaista-riippuvuutta parenteraalisesta ravitsemuksesta (PN) ja suonensisäistä nesteen korvaamista elämän ylläpitämiseksi.
GLP-2-analoginateduglutidi-injektiojäljittelee endogeenisen GLP-2:n fysiologisia vaikutuksia edistäen pienten suolen limakalvosolujen proliferaatiota ja erilaistumista, lisäämällä suolen villuksen korkeutta ja kryptan syvyyttä imukykyisen pinta-alan laajentamiseksi ja parantaen enteerisen motiliteettia ja estetoimintoa. Se on korvaamaton rutiiniterapeuttinen aine potilaille, joilla on lyhyt suolen oireyhtymä enteroaltistuksen jälkeen.

Termi "enteerisen adaptaation jälkeen" viittaa vaiheeseen, jossa potilaat saavuttavat ohutsuolen resektion ja kliinisen interventiojakson jälkeen vakaan enterotoiminnan ja sietokyvyn perusravitsemustukea kohtaan. Valmisteen aloittaminen tässä vaiheessa edistää entisestään kompensoivaa suoliston mukautumista ja auttaa potilaita asteittain palauttamaan autonomisen enteroabsorption. Tämän terapeuttisen ympäristön ensisijaisena tavoitteena on tehostaa ravinteiden imeytymistä, vähentää oireiden, kuten ripulin ja kuivumisen, esiintymistiheyttä ja vakavuutta sekä luoda perusta parenteraalisen ravitsemusriippuvuuden asteittaiselle vähentämiselle.
Tietolähde: China Pharmaceutical Information Query Platform, Package Insert for Teduglutide for Injection; Takeda US, pakkausseloste teduglutidille injektiota varten.
Parenteraalisen ravitsemusriippuvuuden optimointi potilailla, joilla on lyhytsuolen oireyhtymä
Pitkäaikainen{0}}riippuvuus parenteraalisesta ravitsemuksesta on yksi lyhyen suolen oireyhtymää sairastavien potilaiden tärkeimmistä kliinisistä ominaisuuksista. Krooninen parenteraalinen ravitsemus liittyy kuitenkin moniin komplikaatioihin, kuten keskuslaskimokatetriin liittyviin infektioihin, kolestaasiin, maksavaurioon ja aineenvaihduntahäiriöihin, jotka heikentävät vakavasti potilaiden elämänlaatua ja{3}}pitkän aikavälin eloonjäämistä. Yksi tuotteen keskeisistä käyttöaiheista on optimoida näiden potilaiden parenteraalinen ravitsemusriippuvuus. Parenteraalista imeytymistä parantamalla se vähentää vähitellen parenteraalisen ravitsemuksen tarvetta ja saattaa jopa auttaa joitakin potilaita saavuttamaan täydellisen vieroituksen parenteraalisesta ravitsemuksesta.
Tietolähde: PMC, Teduglutidihoidon tehokkuus ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on lyhytsuolen oireyhtymä: tapaussarja ja nykyisten todisteiden katsaus.
Täydentävä hoito suoliston toiminnan palautumiseen potilailla, joilla on lyhytsuolen oireyhtymä

Potilaat, joilla on laajasta ohutsuolen resektiosta johtuva lyhyt suolen oireyhtymä, eivät kärsi ainoastaan riittämättömästä absorptiopinta-alasta, vaan heillä on usein myös suolistohäiriöitä ja heikentynyttä suoliston estetoimintaa, jotka ilmenevät kroonisena ripulina, enteerisenä dysbakterioosina ja aliravitsemuksena, jotka haittaavat vakavasti suolen toiminnan palautumista. Suoliston trofisena aineenateduglutidi-injektioauttaa suoliston toipumisessa useiden reittien kautta ja toimii tärkeänä lisälääkkeenä suoliston kuntoutuksessa.
Toisaalta tuote edistää suolen limakalvojen korjausta ja uusiutumista, lisää villuksen korkeutta ja kryptan syvyyttä, parantaa limakalvon eheyttä, vahvistaa suolistoestettä, vähentää endotoksiinien imeytymistä ja alentaa suoliston tulehduksen riskiä, mikä lievittää kroonista ripulia ja vatsakipuja. Parannettu estetoiminto vähentää myös suoliston dysbakterioosia, ylläpitää suoliston mikroekologista tasapainoa ja tukee entisestään enteeristä palautumista. Toisaalta lääke moduloi enteristä motiliteettia ja kulkuaikaa estäen ravinteiden liian nopean kulkeutumisen, mikä heikentää imeytymistä, samalla vähentää ripulin esiintymistiheyttä ja vakavuutta ja auttaa palauttamaan normaalit suoliston eliminaatiomallit.


Tässä ympäristössä tuote yhdistetään tavallisesti enteeristen kuntoutushoitojen kanssa, mukaan lukien ruokavalion hallinta, suolistoflooran modulaatio ja kuntouttavat harjoitukset kattavan hoito-ohjelman muodostamiseksi. Ruokavalion hallintaan kuuluu asteittainen lisääminen suun kautta otettavan annoksen määrään ja vaihtelua, joka perustuu jäännösenterotoimintaan, ja helposti sulavat, -ravintopitoiset ja paljon energiaa sisältävät ruoat tehostavat lääkkeen imeytymistä. Suolistoflooran modulaatiossa käytetään probiootteja optimoimaan suoliston mikroympäristöä ja parantamaan ruoansulatusta ja imeytymiskykyä. Tämä integroitu lähestymistapa edistää suoliston palautumista tehokkaammin, vähentää parenteraalista ravitsemusriippuvuutta ja mahdollistaa potilaiden palaamisen normaaliin ruokavalioon ja päivittäiseen elämään.
Tietolähde: PMC, Teduglutidihoidon tehokkuus ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on lyhytsuolen oireyhtymä: tapaussarja ja nykyisten todisteiden katsaus.
Lyhytsuolen oireyhtymään liittyvän kroonisen suolen vajaatoiminnan oireenmukainen hoito
Lyhyen suolen oireyhtymän vakavin komplikaatio on krooninen suolen vajaatoiminta, joka määritellään suolen kyvyttömyyteen imeä riittävästi ravinteita ja vettä fysiologisten tarpeiden täyttämiseksi, mikä edellyttää elinikäistä riippuvuutta parenteraalisesta ravinnosta ja suonensisäisistä nesteistä. Krooninen suolen vajaatoiminta johtaa vakavaan aliravitsemukseen, kuivumiseen, elektrolyyttihäiriöihin ja lisääntyneeseen infektio- ja maksavaurioriskiin, mikä on vakava uhka eloonjäämiselle. Lyhyen suolen oireyhtymän kohdennettuna hoitona tuote on tärkeä menetelmä kroonisen suolen vajaatoiminnan oireenmukaisessa hoidossa.

Lisäksi pitkäaikainen hoito-teduglutidi-injektioauttaa ylläpitämään vakaata enterotoimintaa ja ehkäisee kroonista suolen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden heikkenemistä, mikä tarjoaa lisää terapeuttisia mahdollisuuksia. Vaikka näyttöä lääkkeen pitkäkestoisesta-tehokkuudesta kehittyy edelleen, olemassa olevat kliiniset tiedot ovat vahvistaneet sen tehon ja turvallisuuden kroonisen suoliston vajaatoiminnan oireenmukaisessa hoidossa, mikä tarjoaa arvokkaan hoitovaihtoehdon potilaille, joilla on lyhytsuolioireyhtymään liittyvä krooninen suolen vajaatoiminta.
Tietolähde: PMC, Teduglutidihoidon tehokkuus ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on lyhytsuolen oireyhtymä: tapaussarja ja nykyisten todisteiden katsaus.

I. Löytämisen tausta
1980-luvulta 1990-luvulle suoliston fysiologian tutkimuksen edistyminen paljasti endogeenisen GLP-2:n fysiologiset toiminnot. Suoliston L-solut erittävät hormonia, joka stimuloi ohutsuolen limakalvon lisääntymistä ja parantaa suoliston imeytymistä. Tuolloin lyhyen suolen oireyhtymää sairastavat potilaat kokivat laajan ohutsuolen resektion jälkeen jyrkän absorptiopinta-alan pienenemisen ja vaativat pitkäaikaista parenteraalista ravintoa, johon liittyi vakavia komplikaatioita, kuten infektiota ja maksavaurioita, ilman tehokasta lääkehoitoa suoliston toiminnan palauttamiseksi. Tämä tyydyttämätön kliininen tarve sai GLP-2-analogien kehittämisen jäljittelemään endogeenistä GLP-2:ta, palauttamaan autonomisen imeytymisen suolistosta ja vähentämään parenteraalista ravitsemusriippuvuutta, mikä aloitti teduglutidin tutkimuksen ja kehittämisen.
II. Tutkimus- ja kehitysprosessi
Teduglutidin kehityksen ydin oli natiivin GLP-2:n molekyylimuunnos sen lyhyen- puoliintumisajan ja hajoamisalttiuden voittamiseksi. Yhdistelmä-DNA-tekniikan avulla tutkijat optimoivat natiivin GLP-2:n aminohapposekvenssin lisätäkseen resistenssiä dipeptidyylipeptidaasi 4:lle (DPP-4), pidentäen sen in vivo puoliintumisaikaa ja säilyttäen samalla sen ydinaktiivisuuden edistää suolen limakalvon kasvua. Laajamittainen tuotanto saavutettiin myöhemmin käyttämälläEscherichia colikantoja lääkkeen puhtauden ja biologisen aktiivisuuden varmistamiseksi.
Kliinisen kehityksen yhteydessä suoritettiin monikeskus-, moni{0}}kohorttitutkimuksia teduglutidin tehokkuuden ja turvallisuuden asteittaisen selvittämiseksi. Varhaiset tutkimukset keskittyivät suoliston toiminnan parantamiseen lyhyen suolen oireyhtymässä, kun taas myöhemmissä-pitkäaikaisissa-seurantatutkimuksissa vahvistettiin sen tehokkuus parenteraalisen ravitsemustarpeen ja komplikaatioiden vähentämisessä, mikä loi vankan perustan viranomaishyväksynnälle. Samanaikaisesti käytettävien GLP-1-analogien (esim. eksenatidin) kehitysperusteiden tavoin teduglutidi toimii matkimalla endogeenisiä inkretiinivaikutuksia yhdistettynä farmaseuttisten ominaisuuksien molekyylien optimointiin.
III. Markkinointi ja kliininen sovellus
Vuonna 2012 FDA hyväksyi teduglutidin ensimmäisen kerran Yhdysvalloissa ja Euroopassa, ja siitä tuli maailman ensimmäinen GLP-2-analogi, joka on tarkoitettu lyhyen suolen oireyhtymään ja täytti terapeuttisen aukon enterokuntoutuksessa. Se hyväksyttiin myöhemmin muilla alueilla, mukaan lukien Japanissa, ja käyttöaihe laajennettiin 1-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsipotilaille. Vuonna 2024 teduglutidi hyväksyttiin Kiinassa, ja vuonna 2025 se sisällytettiin kaupallisen sairausvakuutuksen innovatiivisten lääkkeiden luetteloon, mikä parantaa asteittain pääsyä ja auttoi useampia lyhytsuolioireyhtymää sairastavia potilaita vähentämään parenteraalista ravitsemusriippuvuutta ja palaamaan normaaliin elämään. Sen löytäminen ja kehittäminen, joka keskittyi kliinisiin tarpeisiin, saavutti onnistuneen käännöksen fysiologisesta perustutkimuksesta läpimurtoterapeuttiseksi aineeksi.
Tietolähde: China Daily, Shanghain sairaala antaa Kiinan ensimmäisen aikuisille suunnatun Teduglutide-reseptin; Qilu Yidian, Uusi hoitovaihtoehto lyhyen suolen oireyhtymään! Teduglutide for Injection sisältyy kaupallisen vakuutuksen innovatiiviseen lääkeluetteloon.
Yliherkkyysreaktiot
Vasta-aiheinen potilaille, jotka ovat yliherkkiä teduglutidille tai apuaineille (histidiini, mannitoli, fosfaatit). Lopeta hoito välittömästi ja aloita ensiapu, jos ihottumaa, kutinaa, hengenahdistusta tai kasvojen turvotusta ilmenee.
Tietolähde: kiinalainen pakkausseloste; FDA pakkausseloste.
FAQ
Onko teduglutidi GLP-1?
+
-
Teduglutidi on glukagonin{0}}kaltainen peptidi-2:n (GLP-2) analogijoka on hyväksytty parenteraalisesta tuesta riippuvaisten yli 1-vuotiaiden potilaiden hoitoon, joilla on lyhyt suolen oireyhtymä (SBS).
Mihin lääkettä teduglutidi käytetään?
+
-
Teduglutidi (tuotenimi Gattex) on reseptilääke, jota käytetään lyhytsuolen oireyhtymän (SBS) hoitoon aikuisilla ja lapsilla (1-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka ovat riippuvaisia suonensisäisestä (IV) ravinnosta. Se on GLP-2-analogi, joka parantaa nesteiden ja ravintoaineiden imeytymistä suolistosta, mikä vähentää parenteraalisen tuen (TPN) tarvetta.
Suositut Tagit: teduglutidi-injektio, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä







