Triple Target -yhteistyö: hyviä uutisia painonpudotuksen vaiheeseen II

24. helmikuuta 2026 FedEx International Holdings Limited (FedEx) ja Novo NordiskAS julkaisivat yhdessä GLP-1/GIP/GCG kolmoiskohdereseptoriagonistin JBT251 kliinisen vaiheen 11 tutkimuksen päätulokset Kiinassa.

Semaglutidijauhe CAS 910463-68-2

1. Toimitamme
(1) Tabletti
(2) Kumit
(3) Kapseli
(4) Suihkuta
(5) API (puhdas jauhe)
(6) Pilleripuristin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-2-4-008
Semaglutidi CAS 910463-68-2
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Tekninen tuki: T&K-osasto-4

Tarjoamme Semaglutide Powderia. Katso tarkemmat tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-jauhe-cas-910463-68-2.html

 

UBT251:n kehittävät yhdessä Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), joka on Federal Pharmaceuticalsin kokonaan -omistettu tytäryhtiö, ja Novo Nordisk maaliskuussa 2025 allekirjoitetun lisenssisopimuksen mukaisesti. Special Federal Biotech vastaa kehityksestä Hongkongin hallintoalueella, Hongkongin alueella, Manner-Kiinassa (Mainland ja Speciala, Mainland). Taiwan, kun taas Novo Nordisk vastaa globaalista kehityksestä edellä mainittujen lisäksi.

 

Federal Biotech suoritti tämän kliinisen tutkimuksen tutkiakseen viikoittaisten 2 mg, 4 mg ja 6 mg UBT251-injektioiden turvallisuutta ja tehoa ylipainoisilla tai lihavilla potilailla Kiinassa verrattuna lumekontrolleihin. Potilaan lähtötilanteen keskimääräinen paino oli 92,2 kg. 24 viikon hoidon jälkeen UBT251-hoitoryhmä osoitti korkeimman keskimääräisen painonpudotuksen, 19,7 % (-17,5 kg), kun taas lumeryhmässä vain 2,0 % (-1,6 kg).

 

Lisäksi lumeryhmään verrattuna kaikissa UBT251-annosryhmissä havaittiin tilastollisesti merkitseviä parannuksia keskeisissä toissijaisissa päätepisteissä, mukaan lukien vyötärön ympärysmitta, verensokeri, verenpaine ja veren lipidit.
Tässä tutkimuksessa UBT251 osoitti hyvää turvallisuutta ja siedettävyyttä. Yleisin haittatapahtuma on maha-suolikanavan reaktiot, joista suurin osa on lieviä tai kohtalaisia ​​ja lievittyvät vähitellen ajan myötä enteropankreatiiniin perustuvan hoidon mukaisesti.

Novo Nordisk ja Vivtex ilmoittivat 25.2.2026 yhteistyön perustamisesta kehittääkseen yhdessä seuraavan sukupolven oraalisia biologisia aineita liikalihavuuden, diabeteksen ja niihin liittyvien komplikaatioiden hoitoon. Sopimuksen ehtojen mukaan Vivex lisensoi joitain suun kautta otettavia lääkejakelutekniikoita Novo Nordiskille, ja se on oikeutettu jopa 2,1 miljardin dollarin ennakkomaksuihin, virstanpylväsmaksuihin tutkimusrahoituksesta ja asteittaisista rojalteista tulevasta tuotemyynnistä.
Erityisesti tämän yhteistyön tavoitteena on saada aikaan biofarmaseuttisten ehdokaslääkkeiden oraalinen antaminen, jotka tyypillisesti annetaan vain ruiskeena ruoansulatuskanavan huonon imeytymisen vuoksi. Tämä yhteistyö yhdistää Novo Nordiskin syvällisen asiantuntemuksen peptidi- ja proteiinilääkkeistä Vvtexin kehittämään ruoansulatuskanavan seulonta- ja formulaatioalustaan ​​seuraavan sukupolven suun kautta otettavien lääkkeiden kehittämiseksi. Molempien osapuolten välisen yhteistyösopimuksen perusteella Novo Nordisk vastaa niihin liittyvien tuotteiden globaalista kehittämisestä, sääntelystä, tuotannosta ja kaupallistamisesta.

GlaxoSmithKline (GSK) ilmoitti 26. helmikuuta 2026, että Beplovirsen, uusi lääke höyrytettyyn hepatiitti B:hen, on jättänyt hakemuksen listalle ottamiseksi Japanissa. GSK uskoo, että Beplovirsenin odotetaan olevan ensimmäinen lääke, joka parantaa kroonista hepatiitti B:tä toiminnallisesti.

 

Bepirovesen on Ionisin GSK:n tuoma antisense-oligonukleotidi (ASO) -hoito, jonka tarkoituksena on estää hepatiitti B -viruksen DNA:n replikaatio, mikä vähentää hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg) tasoa veressä ja stimuloi immuunijärjestelmää tuottamaan jatkuvaa vastetta. Tämä lääke on ensimmäinen pieni nukleiinihappolääke kroonisen hepatiitti B:n alueella, joka on saanut päätökseen Sichuanin vaiheen tutkimuksen. Tämä listaushakemus perustuu positiivisiin tietoihin kahdesta vaiheen I tutkimuksesta (B-Wel1 ja B-Well2).

 

Tutkimuksessa arvioitiin Bepirovirsenin toiminnallista parantavaa vaikutusta, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehon pysyvyyttä lumelääkkeeseen verrattuna kroonista hepatiitti B:tä saaneilla potilailla, joita hoidettiin nukleosidianalogeilla ja lähtötilanteen HBSAg:lla, joka oli pienempi tai yhtä suuri kuin 3000 IU/ml. Ensisijainen päätetapahtuma on niiden potilaiden toiminnallinen paranemisaste, joiden lähtötilanteen HBsAg on pienempi tai yhtä suuri kuin 3 000 IU/ml, ja keskeinen toissijainen päätetapahtuma on niiden potilaiden toiminnallinen paranemisaste, joiden lähtötilanteen HBsAg on pienempi tai yhtä suuri kuin 1 000 IU/ml.

26. helmikuuta 2026 Lilly julkisti ACHIEVE-3-tutkimuksen yksityiskohtaiset tulokset. ACHIEVE-3 on ensimmäinen head to head -kontrolloitu tutkimus tässä tutkimussarjassa, jonka tavoitteena on arvioida orforglipronin ja suun kautta otettavan smeglutidin turvallisuutta ja tehokkuutta kahdella lihaksella hoidetuilla tyypin 2 diabeetikoilla, joilla on huono verensokeritasapaino.

Orforgliproni on pienimolekyylinen oraalinen GLP-1-reseptoriagonisti, jota otetaan ilman ruokavalio- tai vesirajoituksia. Tutkimus kesti 52 viikkoa, ja siihen osallistui 1698 osallistujaa, jotka jaettiin neljään aktiiviseen hoitoryhmään: orforgliproni 12mg ja 36mg sekä suun kautta otettava semaglutidi 7mg ja 14mg. ACHIEVE-3-tutkimuksessa orforgliproni suoritti suun kautta otettavan semaglutidin ensisijaisessa päätetapahtumassa ja kaikissa keskeisissä toissijaisissa päätepisteissä, mikä saavutti merkittäviä parannuksia A1C:n vähentämisessä ja painon parantumisessa.

ACHIEVE-3-tutkimus osoitti, että orforglipronin yleinen turvallisuus ja siedettävyys ovat yhdenmukaisia ​​aiempien tutkimusten kanssa. Orforglipronin ja suun kautta otettavan semaglutidin yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, ripuli, oksentelu, ruoansulatushäiriöt ja ruokahalun heikkeneminen. Niiden joukossa 0rforglipronin käytön lopettamista haittavaikutusten vuoksi oli 8,7 % 12 mg:n ryhmässä ja 9,7 % 36 mg:n ryhmässä. Suun kautta otettavan semaglutidin käytön keskeyttämisprosentti oli 4,5 % 7 mg:n ryhmässä ja 4,9 % 14 mg:n ryhmässä.

Orforgliproni on pienimolekyylinen (ei peptidi) glukagonin kaltainen peptidi-1-reseptoriagonisti (GLP-1 RA), jota kehitetään parhaillaan ja jota annetaan suun kautta kerran päivässä. Tätä lääkettä voidaan ottaa milloin tahansa vuorokauden aikana ilman ruokavalion ja veden saantia koskevia rajoituksia. Tämän lääkkeen löysi ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd, ja Eli Lilly valtuutti sen kehittämään vuonna 2018. Zhongwai Pharmaceutical ja Eli Lilly julkaisivat yhdessä prekliiniset farmakologiset tiedot tästä molekyylistä.