GLP-1/GIP Dual Bias: Pitkävaikutteisten formulaatioiden kehitys

Shiyao Group ilmoitti 16. helmikuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt sen GLP-1/GIP-reseptorin kaksoissuuntaisen agonistipeptidin pitkävaikutteisen-injektion (SYH2082-injektio) kliinisiin tutkimuksiin Yhdysvalloissa. SYH2082:sta odotetaan tulevan pitkävaikutteinen GLP-1/GIP-reseptorien kaksisuuntainen agonisti, jolla on johtava potentiaali kliinisessä kehityksessä, ja sitä annetaan kerran kuukaudessa. Ryhmämme pitkävaikutteiseen formulaatioteknologia-alustaan ​​tukeutuen SYH2082 saavuttaa kuukausittaisen annon, mikä parantaa potilaiden hoitomyöntyvyyttä ja lääkityksen mukavuutta.

SYH2082 voi selektiivisesti aktivoida cAMP-reitin, vähentää B-arfestiinin rekrytointia, mikä vähentää reseptorin endosytoosia ja desensibilisaatiota, parantaa lääkkeiden tehoa ja pidentää vaikutuksen kestoa. Samaan aikaan SYH2082 yhdistää pitkän puoliintumisajan-muokkausalustateknologian ja pitkävaikutteisen-formulaatioalustan teknologian saavuttaakseen jatkuvan painonpudotuksen annosteluvälin sisällä. Prekliinisissä tutkimuksissa SVH2082 on osoittanut ylivertaisen tehokkuuden pitkäaikaisessa-painonpudotuksessa ja -ylläpidossa verrattuna vastaaviin markkinoituihin tuotteisiin, ja se tukee kuukausittaista lääkitystä. Toksikologisissa tutkimuksissa SYH2082:lla on hyvä siedettävyys, eikä merkittäviä haittavaikutuksia ole havaittu.

Semaglutidijauhe CAS 910463-68-2

1. Toimitamme
(1) Tabletti
(2) Kumit
(3) Kapseli
(4) Suihkuta
(5) API (puhdas jauhe)
(6) Pilleripuristin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-2-4-008
Semaglutidi CAS 910463-68-2
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Tekninen tuki: T&K-osasto-4

Tarjoamme Semaglutide Powderia. Katso tarkemmat tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.

Tuote:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-jauhe-cas-910463-68-2.html

Novo Nordisk ilmoitti 17.2.2026, että sen painonhallintaan tarkoitetun 7,2mg semaglutidin markkinointihakemus on hyväksynyt Euroopan lääkeviraston (EMA).

Tämä hyväksyntä perustuu vaiheen II STEP UP -tutkimuksen ja vaiheen III STEP UPT2D -tutkimuksen positiivisiin tuloksiin.
STEPUP-tutkimuksen tulokset osoittivat, että lihavilla aikuispotilailla, joilla ei ollut diabetesta, 7,2 mg:n smeglutidiryhmän painonpudotusvaikutus oli merkitsevästi parempi kuin lumeryhmässä tilastollisesti merkitsevällä erolla. Koehenkilöiden keskimääräinen lähtöpaino oli 113 kg.

Valmistetun hoitoanalyysin mukaan painonpudotus 7,2 mg, 2,4 mg semaglutidiryhmässä ja lumeryhmässä oli vastaavasti 20,7 %, 6 %, 17,5 % ja 2,4 %. Heistä 33,2 % potilaista 7,2 mg:n ryhmässä laihtui yli 25 %, 16,7 % 2,4 mg:n ryhmässä ja 0,0 % lumelääkeryhmässä; Tarkoitus käsitellä analyysituloksia osoitti, että kolmen ryhmän painonpudotus oli 18,7 %, 15,6 % ja 3,9 %.
Turvallisuuden kannalta 7,2 mg semaglutidia osoitti hyvää turvallisuutta ja siedettävyyttä tässä tutkimuksessa. Yleisimmät haittatapahtumat ovat ruoansulatuskanavan haittatapahtumat, joista suurin osa on lieviä tai kohtalaisia ​​ja vähenee ajan myötä, mikä on yhdenmukaista aiempien tutkimusten GLP-1-reseptoriagonistien ominaisuuksien kanssa.

18. helmikuuta 2026 Huadong Pharmaceuticalin GLP-1R/GIPR-agonisti HDM1005 käynnisti ensimmäisen kliinisen vaiheen I kliinisen tutkimuksensa.

Tällä kertaa käynnistetty vaihetutkimus on monikeskus, satunnaistettu, avoin, positiivinen lääkekontrolloitu kliininen tutkimus (=912), jonka tavoitteena on arvioida HDM1005:n (ihonalainen injektio, kerran viikossa) tehoa ja turvallisuutta Masidotideen (ihonalainen injektio, kerran viikossa) hoidettaessa tyypin 2 diabetespotilaita yhdistettynä metsiin, joilla on edelleen heikko verensokerihoito tai SGLT2-hoito. estäjä. Tutkimuksen pääasiallinen päätepiste on muutos glykoituneen hemoglobiinin (HbAlc) tasoissa lähtötasosta.

HDM1005 (poterepatidi) on peptidipohjainen ihmisen GLP-1R/GIPR-kaksoiskohde pitkävaikutteinen-agonisti, jonka on kehittänyt Huadong Pharmaceuticalin tytäryhtiö Zhongmei Huadong. Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että HDM1005 voi aktivoida GLP-IR:n ja GIPR:n, edistää syklisen adenosiinimonofosfaatin (CAMP) tuotantoa, lisätä haimanuoran eritystä, tukahduttaa ruokahalua, hidastaa mahalaukun tyhjenemistä, parantaa aineenvaihduntaa, mikä parantaa plasman tilavuutta, vähentää oksidatiivista stressiä ja systeemistä tulehdusta sekä parantaa kardiovaskulaarista sopeutumiskykyä; Se alentaa verensokeria, alentaa painoa, parantaa MASH-arvoa ja säilyttää ejektiofraktion sydämen vajaatoiminnassa (HFpEF). Samaan aikaan olemassa olevat tiedot osoittavat, että HDM1005:llä on merkittävä painonpudotusteho, hyvä turvallisuus ja siedettävyys.