Eli Lilly ilmoittaa onnistuneesta vaiheen I tutkimuksesta Tirzepatiden ja Yiqizhun monoklonaalisen vasta-aineen yhdistelmästä
Lilly ilmoitti 18. helmikuuta 2026, että TOGETHERPS0:n avoimen vaiheen 1b tutkimuksen virstanpylväs oli saavuttanut positiivisia tuloksia. Tässä tutkimuksessa arvioitiin Yiqizhumabin ja Tilpotiden yhdistelmän tehoa keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoidossa, johon liittyy liikalihavuus tai ylipaino (ja vähintään yksi painoon liittyvä komplikaatio) aikuispotilailla, joita hoidettiin Yiqizhumab-monoterapiaa. Yhteensä 274 potilasta jaettiin satunnaisesti suhteessa 1:1 saamaan ihonalaista injektiota joko yksinään Yiqizhumabilla tai yhdessä Telopotiden kanssa. Molemmat potilasryhmät saivat ohjausta vähäkaloriseen ruokavalioon ja lisääntyneeseen fyysiseen aktiivisuuteen. Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida niiden koehenkilöiden osuutta, jotka saavuttivat PAS1100:n viikolla 36 ja kokivat painonpudotuksen vähintään 10 %. Tutkittavan BMI:n on oltava suurempi tai yhtä suuri kuin 30 kg/m tai suurempi tai yhtä suuri kuin 27 -<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.
Tutkimustulokset osoittivat, että viikolla 36 yhdistelmähoito saavutti ensisijaisen päätetapahtuman ja kaikki keskeiset toissijaiset päätetapahtumat ja oli merkittävästi parempi kuin monoterapia Yiqizhumabilla ihon puhdistuman ja painonpudotuksen suhteen. Yhdysvalloissa noin 61 % psoriaasipotilaista on lihavia tai ylipainoisia, ja heillä on vähintään yksi painoon liittyvä sairaus, mikä korostaa tarvetta kattaville hoitovaihtoehdoille, joilla voidaan kokonaisvaltaisesti käsitellä sairauden taakkaa.
Tirzepatidi lyofilisoitu jauhe
1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) API (puhdas jauhe)
(2) Tabletit
(3) Injektio
(4) Kapselit
(5) Oraaliset tippat
(6) Ruisku
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: KP-2-1/001
Tirzepatidi CAS 2023788-19-2
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Tekninen tuki: T&K-osasto-4
Tarjoamme Tirzepatide lyofilisoitua jauhetta. Katso tarkemmat tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-hinta-luettelo--bloom-tech-85355837.html
Novo Nordisk CagriSeman painonpudotustutkimus tilboptidilla ei saavuttanut ensisijaista päätepistettä tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa
Novo Nordisk ilmoitti 23. helmikuuta 2026, että painonpudotusvaiheen I REDEFINE 4 -tutkimus CagriSemasta verrattuna tilboptiiniin ei saavuttanut ensisijaista päätetapahtumaa.
Cagr1Sema on Novo Nordiskin kehittämä yhdistelmälääke, joka sisältää pitkävaikutteisen amyliinianalogin Cagrlintiden ja GLP-1-reseptoriagonistin metformiinin. Joulukuussa 2025 tämä yhdiste on ilmoitettu myytäväksi Yhdysvalloissa, ja ilmoitetut käyttöaiheet ovat: painon aleneminen ja painonpudotuksen ylläpitäminen pitkällä aikavälillä kalorien saannin vähentämisen ja fyysisen aktiivisuuden lisäämisen perusteella, sopii aikuisille, jotka ovat lihavia (BMI suurempi tai yhtä suuri kuin 30 kg/m2) tai ylipainoisia (BMI suurempi tai yhtä suuri kuin 1 kg/m2 tai vastaava paino 27) komplikaatio. FDA:n odotetaan tekevän hyväksymispäätöksen markkinointihakemuksesta vuoden 2026 loppuun mennessä.
REDEFINE4 on avoin kliininen tutkimus, joka kestää 84 viikkoa, ja siihen osallistui 809 lihavaa potilasta, joilla oli vähintään yksi liikalihavuuteen liittyvä sairaus. Tavoitteena on arvioida CagriSeman (2,4 mg{5}} mg) tehoa ja turvallisuutta Telopotideen (15 mg) verrattuna. Potilaan lähtötilanteen keskimääräinen paino oli 114,2 kg. Hoitoanalyysin suorittamisen jälkeen CagriSema-ryhmän ja tiritsiiniryhmän paino laski 23,0 % ja 25,5 % 84 viikon jälkeen; Hoitoaikomusanalyysin mukaan näiden kahden ryhmän painonpudotus oli 20,2 % ja 23,6 %, eikä tutkimus lopulta saavuttanut ensisijaista ei-inferiority-päätetapahtumaa.
Ensinnäkin teemme yhteistyötä Pfizer Kiinan kanssa nopeuttaaksemme GLP-1:n kaupallistamisprosessia siihen suuntautuneena.
24. helmikuuta 2026 Pfizer ja Xianweida Biotechnology ilmoittivat saavuttaneensa kaupallisen strategisen yhteistyösopimuksen uuden sukupolven GLP-1-reseptoriagonisti Ecn0gLutide-injektiosta (jäljempänä Ecn0gLutide-injektio).
Sopimuksen mukaan Pfizer hankkii tuotteen yksinomaiset kaupalliset oikeudet ja edut Manner-Kiinassa ja ottaa ensimmäisen askeleen strategisessa suunnittelussaan maailmanlaajuisella aineenvaihdunnan alalla Kiinassa; Samaan aikaan Dahua Biotech vastaa lisensoidun tuotteen myyntiluvan haltijana (MAH) lisensoidun tuotteen tutkimuksesta ja kehityksestä, rekisteröinnistä, tuotannosta ja toimittamisesta. BioNTech on oikeutettu saamaan Pfizeriltä enintään 495 miljoonan dollarin maksun, joka sisältää käsirahat, rekisteröinnin ja myynnin virstanpylväsmaksut.
Enoglutidi on uuden sukupolven cAMP-suuntautunut GLP{2}}1-reseptoriagonisti, jonka Xianweida Biology on kehittänyt itsenäisesti ja joka tarjoaa tarkemman hoitosuunnitelman tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille ja pitkäaikaisen painonhallinnan. Ainutlaatuisella puolueellisella mekanismillaan Enoglutide Injection on osoittanut erinomaisen tehon ja turvallisuuden useissa kliinisissä tutkimuksissa. Kiinan väestön keskimääräinen painonpudotus lumelääkkeen muuttamisen jälkeen oli 15,1 %, 92,8 % potilaista saavutti kliinisesti merkittävän painonpudotuksen ja yli 80 % potilaista täytti verensokeristandardit (HbA1c).<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.
SGB-9768 (C3 siRNA) Shengyin Biotechnologysta on jälleen myöntänyt FDA:n harvinaislääkehyväksynnän
24. helmikuuta 2026 Saint Yin Biotechnology, kliinisen vaiheen bioteknologiayritys, joka keskittyy innovatiiviseen RNA-häiriöhoitoon (RNAi) (IC-MPGN).
IC-MPGN on harvinainen munuaissairaus, joka johtuu pääasiassa komplementtijärjestelmän liiallisesta aktivaatiosta. Tämän taudin patogeneesi on monimutkainen ja kulku etenee nopeasti, kun taas perinteiset hoitovaihtoehdot ovat rajalliset. SGB-9768 on sIRNA-lääke, joka kohdistuu C3-komplementtiin, ja se on tällä hetkellä vaiheen I kliinisissä kokeissa. Sen kohde-indikaatioita ovat IC.MPGN, primaarinen 1EA-nefropatia (gAN) ja C3-glomerulopatia (C3G) muiden komplementtivälitteisten munuaissairauksien joukossa. Valmistuneessa vaiheen 1 kliinisessä tutkimuksessa SGB-9768:n kerta-annostelu ihonalaisesti saavutti annoksesta riippuvan ja merkittävän päivittäisen jatkuvan C3-tason laskun ja komplementtireitin aktiivisuuden eston, mikä osoittaa hyvää turvallisuutta ja siedettävyyttä ja osoitti sen potentiaalin luokkansa parhaana.
