Äskettäin Anlong Biotechnology ja Sunshine Novo ilmoittivat yhdessä, että osapuolten yhdessä kehittämän innovatiivisen verenpainelääkkeen ABA001 kliinisen kokeen hakemus on virallisesti hyväksytty National Medical Products Administrationin lääkearviointikeskuksessa (hyväksyntänumero: CXHL2600091). Tämä merkitsee uutta läpimurtoa Kiinan verenpainetaudin pitkäaikaisessa-hoidossa.
ABA001 on angiotensinogeeniin kohdistuva GalINAc siRNA -lääke, joka kuuluu luokan I innovatiivisiin lääkkeisiin. Tämän lääkkeen tarkoituksena on käyttää uusinta-RNA-interferenssiteknologiaa tarjotakseen vallankumouksellisen hoitosuunnitelman hypertensiivisille potilaille maailmanlaajuisesti, jolla voidaan saavuttaa pitkäaikainen-stabiili verenpaineen lasku turvallisella ja tehokkaalla kertainjektiolla.
Kohdelääkkeen Zilebesiranin maailmanlaajuiset kliiniset tutkimukset ovat vahvistaneet tämän mekanismin tehokkuuden ja turvallisuuden.
Tiedot osoittavat, että yhdellä annoksella voidaan saavuttaa jatkuva ja vakaa verenpainetta alentava teho jopa 24 viikon ajan, ja sen odotetaan hyödyttävän sydän- ja verisuoniriskipotilaita, mikä tarjoaa vankkaa tieteellistä näyttöä ABA001:n kehittymisestä. Ei-kliiniset tutkimukset ABA001:llä ovat osoittaneet, että 1 mpk annos tätä tuotetta voi merkittävästi alentaa verenpainetta, mikä takaa hyvän eläinten sietokyvyn ja korkean turvallisuuden. Sen odotetaan saavuttavan pienemmän annoksen ja pidempään kestävän verenpainetta alentavan vaikutuksen. Sen pitkävaikutteisten-annosteluominaisuuksien odotetaan rikkovan olemassa olevat hoidon pullonkaulat ja tarjoavan parempia hoitovaihtoehtoja verenpainepotilaille.
Ruibo Biotechin ApoC3:een kohdistuva siRNA-lääke RBD5044 on saanut implisiittisen hyväksynnän vaiheen I kliinisiin kokeisiin Kiinassa
23. tammikuuta 2026 Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, Hongkongin pörssikoodi: 06938) ilmoitti, että sen itsenäisesti kehittämä siRNA-lääke RBD5044, joka kohdistuu ApoC3:een, oli saanut implisiittisen hyväksynnän vaiheen I kliinisille kokeille National Medical Products Administrationilta (NMPA) 2. tammikuuta 2226.
RBD5044 on pieni nukleiinihappolääke, joka on kehitetty RiboGalSTARTM maksaan kohdistuvan teknologia-alustan perusteella hypertriglyseridemian hoitoon. Se on myös toinen ApoC3:een kohdistuva siRNA, joka on tullut kliiniseen kehitykseen maailmanlaajuisesti.
Nykyiset vaiheen I kliiniset kokeet osoittavat, että yhdellä annoksella voidaan saavuttaa merkittävä jopa 84 %:n esto apolipoproteiini C3:sta (ApoC3), johon liittyy triglyseridipitoisuuden (TG) lasku 70 %. 6-kuukauden seurannan aikana koehenkilöiden TG-tasot pysyivät vakaina 50 %:n perusarvon alapuolella ja heidän veren lipidinsä paranivat kattavasti. Samaan aikaan RBD5044 osoitti myös hyvää siedettävyyttä, eikä annoksesta riippuvia haittavaikutuksia tai kohonneita maksaentsyymiarvoja havaittu suurimmalla annoksella. Kliiniset tiedot turvallisuudesta ja tehosta osoittavat, että RBD5044:stä voi tulla luokkansa paras hoitomuoto.
Zhongsheng Pharmaceuticalin neljäs GLP-1-indikaatio on hyväksytty kliiniseen käyttöön
CDE:n virallinen verkkosivusto ilmoitti 23. tammikuuta 2026, että Zhongsheng Pharmaceuticalin RAY1225-injektio hyväksyttiin kliiniseen käyttöön liikalihavuuden ja obstruktiivisen uniapnean (OSA) hoidossa. Tämä on tuotteen neljäs hyväksytty kliininen käyttöaihe, ja muita ovat lihavuus, tyypin 2 diabetes ja aineenvaihduntahäiriöön liittyvä rasvahepatiitti. RAV1225 on Zhongsheng Ruichuangin kehittämä innovatiivinen rakenteellinen peptidilääke, jolla on maailmanlaajuiset riippumattomat immateriaalioikeudet.
Sillä on GLP-1-reseptorin ja GIP-reseptorin kaksoisaktivointiaktiivisuus, ja se voi edistää insuliinin eritystä ja estää glukagonin glukoosiriippuvaisella tavalla verensokerin säätelemiseksi. Samalla se voi estää mahalaukun tyhjenemistä, tukahduttaa ruokahalua, alentaa painoa, alentaa perifeeristä insuliiniresistenssiä, parantaa maksan steatoosia ja ilmapalloilua. Erinomaisten farmakokineettisten ominaisuuksiensa ansiosta RAY1225:llä on mahdollisuus ultrapitkävaikutteisiin lääkkeisiin ruiskeena kahden viikon välein.
Jixing Pharmaceutical on saanut päätökseen 287 miljoonan dollarin D1-rahoituskierroksen edistääkseen suun GLP-1:n ja sydämen aineenvaihduntaputkien kehittämistä
Äskettäin Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (jäljempänä "Jixing"), kliinisen vaiheen biolääkeyhtiö, joka on omistautunut kehittämään innovatiivisia hoitoja sydän- ja verisuonisairauksien potilaille maailmanlaajuisesti, ilmoitti tänään saaneensa onnistuneesti päätökseen D1-rahoituskierroksensa ja kerännyt jopa 287 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria. Tällä rahoituskierroksella kerätyt varat käytetään pääasiassa tutkittavana olevan CX11-putkilinjan kehittämisen edistämiseen. CX11 on suun kautta annettava pienimolekyylinen GLP-1 RA, jolla on ainutlaatuisia etuja.
Tällä hetkellä Jixing suorittaa vaiheen 2 kliinistä tutkimusta Yhdysvalloissa hoitaakseen liikalihavia ja ylipainoisia potilaita, ja sen kumppani Wentai Pharmaceutical suorittaa vaiheen 3 kliinistä tutkimusta Kiinassa. Lisäksi kerätyt varat käytetään myös muiden sydän- ja verisuonijärjestelmän aineenvaihduntahankkeiden edistämiseen, mukaan lukien akuutin iskeemisen aivohalvauksen ja verenpainetaudin putkilinjan kehittäminen.
Tämä sijoittajakierros SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management, Inwus, SilverArc Capital ja muut sijoittajat. Nykyiset sijoittajat RTW Investments ja Dian Capital jatkavat osallistumistaan osoittaen jatkuvan luottamuksensa CX11:n ainutlaatuisiin kliinisiin etuihin, Jixingin kliiniseen kehityskykyyn ja yhtiön pitkän aikavälin strategiaan.
