Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hongkongin pörssikoodi: 1672, kutsutaan nimellä "Geli") ilmoitti tänään 26. tammikuuta 2026, että sen amerikkalainen 3-viikkoinen Phase II Study (NCT07321678) suun kautta annetusta pienmolekyylistä GLP-1-reseptorin (GLP-1R) diabeteksen tyypin 2 reseptorin (GLP-1R) erän annostelu sai päätökseen ensimmäisen tyypin 2 diabeteksen agonistin A-agonistin hoidon. aiheista. Tämän vaiheen 1 tutkimuksen huipputiedot odotetaan saatavan vuoden 2026 kolmannella neljänneksellä.
Geli sai äskettäin päätökseen 13 viikkoa kestäneen I vaiheen tutkimuksen, jossa arvioitiin liikalihavuuden ASC30-hoitoa (NCT07002905). Tutkimus suoritettiin useissa keskuksissa Yhdysvalloissa, ja siihen osallistui yhteensä 125 lihavia tai ylipainoisia koehenkilöitä, joilla oli vähintään yksi painoon liittyvä komorbiditeetti. Viikon 13 ensisijaisessa päätetapahtumassa 20 mg:n, 40 mg:n ja 60 mg:n ASC30-tablettien päivittäinen antaminen saavutti lumelääkekorjatun keskimääräisen painonpudotuksen 5,4 %, 7,0 % ja 7,7 %. Painonpudotus oli tilastollisesti merkitsevää ja kliinisesti merkitsevää päivittäisen annoksen mukaan.
Painonpudotuksen tasannejaksoa ei havaittu. ASC30:n oksentelua titrataan viikoittain, kunnes päivittäinen standardiannos on noin puolet julkaistun viikoittaisen täyden annoksen tai forglipronin oksentelun esiintyvyydestä. Viikoittain titrattavan ASC30:n maha-suolikanavan sietokyky on verrattavissa Sichuanin ATTAIN-1-tutkimuksessa neljän viikon välein titratun orforglipronin julkaistuihin tuloksiin. Vaiheen I tutkimuksessa ASC30 liikalihavuuden tai ylipainon hoitoon haittatapahtumien vuoksi keskeytti 4,8 %.
Eli Lilly GLP1R/GIPR-kaksoisagonisti aloittaa vaiheen III kliiniset masennuksen tutkimukset
26. tammikuuta 2026 Drug Clinical Trial Registration and Information Disclosure Platformin virallinen verkkosivusto osoitti, että Eli Lilly oli rekisteröinyt vaiheen II kliinisen tutkimuksen Breipatide-injektiosta aikuisilla, joilla on masennus. Tämä on vaiheen II, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus (RENEW-MDD-1), jonka tavoitteena on arvioida Breipatiden tehoa ja turvallisuutta adjuvanttihoitona taudin uusiutumisajan viivästymisessä lumelääkkeeseen verrattuna aikuisilla masennukseen osallistuneilla. Kokeilussa on tarkoitus rekrytoida 200 instituutiota ympäri maailmaa, joista 90 henkilöä rekrytoidaan kotimaassa ja 1000 henkilöä kansainvälisesti. Brenipatidi on GLP1R/GIPR-kaksoisagonisti ja myös toinen GLP-1/GIP-kaksoiskohde-uusi lääke Eli Lillyltä Telopotiden jälkeen. Tilpotide myi 24,8 miljardilla Yhdysvaltain dollarilla vuoden 2025 kolmen ensimmäisen kuukauden aikana, ja kasvuvauhti oli 125 %.
22,5% painonpudotus 48 viikossa! Rochen GLP-1R/GIPR-agonisti painonpudotusvaiheen I1 tutkimuksessa saavutetaan positiivisia tuloksia
27. tammikuuta 2026 Roche ilmoitti positiivisista tuloksista CT-388:n (RO7795068) painonpudotusvaiheen I CT388-103 -tutkimuksessa.
CT-388 on peptidi GLP-1R/GIPR-agonisti, jonka on kehittänyt Carmot Therapeutics. Joulukuussa 2023 Roche osti Carmot Therapeuticsin 3,1 miljardilla dollarilla ja osti useita suoliston insulinotrooppisia lääkkeitä yhtiön sateenvarjossa.
Tutkimustulokset osoittivat, että CT-388:lla oli merkittävä annos-vaste-suhde. Hoidon tehokkuuden näkökulmasta (kaikki koehenkilöt jatkoivat hoitoa) viikolla 48 lihavilla tai ylipainoisilla henkilöillä, jotka saivat CT-388-hoitoa (pienet, keskisuuret ja suuret annokset, enintään 24 mg, kerran viikossa, ihonalainen injektio), painonpudotus oli enintään 22,5 % (mukautettu plaseboryhmään, p.<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
Lilly Amlin -reseptoriagonisti aloittaa obstruktiivisen uniapnean faasin II kliinisen hoidon
US Clinical Trial Registry -sivusto ilmoitti 27. tammikuuta 2026, että Eli Lilly on käynnistänyt ensimmäisen vaiheen I kliinisen tutkimuksen Eloralintidesta (LY3841136) (NCT07369011). Tutkimuksen tavoitteena on arvioida Eloralintiden tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea obstruktiivinen uniapnea (OSA), jotka ovat lihavia tai ylipainoisia. YDAO on tärkein kokeellinen protokolla, joka on tarkoitettu tukemaan kahta riippumatonta tutkimusta (YSA1 ja YSA2). YSA1-tutkimukseen otettiin mukaan henkilöitä, jotka eivät voineet tai halunneet saada ylipainehengityshoitoa, kun taas YSA2-tutkimukseen koehenkilöt, jotka olivat saaneet hoitoa vähintään 3 kuukautta seulonnan aikaan ja aikoivat jatkaa hoitoa tutkimusjakson aikana.
Tutkimukseen osallistui yhteensä noin 76 viikkoa, ja tärkeimmät päätepisteet olivat painon prosentuaalinen muutos ja muutos apnean hypopneaindeksissä (AHI) lähtötasosta viikolla 64. Eloralintide on Eli Lillyn kehittämä amyloidireseptorin (AMYR) agonisti, joka voi vähentää kalorien saantia vaikuttamalla ruokahaluun tai lisäämällä kylläisyyttä.
Eli Lilly käynnisti 15. joulukuuta 2025 Eloralintide (ENLIGHT EN-2) ensimmäisen vaiheen kliinisen tutkimuksen. Tämän tutkimuksen vaiheen tarkoituksena on arvioida Elaralinitidin (neljä annosta, ihonalainen injektio) tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna tyypin 2 diabetesta sairastavien liikalihavien tai ylipainoisten potilaiden hoidossa. Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma oli ruumiinpainon prosentuaalinen muutos lähtötasosta viikolla 64.