13.1.2026 China Biopharmaceuticals (1177. HK) ilmoitti ostavansa kokonaan Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd.:n (jäljempänä "Hejiya"), innovatiivisen lääkeyhtiön pienten häiritsevien nukleiinihappojen (siRNA) alalla Kiinassa, kokonaishintaan 1 miljardi yuan. Tämän yrityskaupan myötä China Biopharmaceutical on hankkinut johtavan itsenäisen teknologia-alustan, monipuolisen tuotevalikoiman ja ammattitaitoisen siRNA-alan T&K-tiimin, mikä rikastuttaa entisestään konsernin putkilinjaa kroonisten sairauksien alalla.
1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) API (puhdas jauhe)
(2) Tabletit
(3) Kapselit
(4) Suihkuta
(5) Pilleripuristin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-2-4-009
Tirzepatidi CAS 2023788-19-2
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Valmistaja: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tarjoammetirtsepatidijauhe, katso yksityiskohtaiset tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-hinta-luettelo--bloom-tech-85355837.html
Hegia on perustettu vuonna 2018, ja se on uraauurtava biolääkeyhtiö, joka keskittyy innovatiivisten sRNA-lääkkeiden tutkimukseen ja kehittämiseen. Cui Kunyuanin johtamalla T&K-tiimillä on yli 20 vuoden ammatillinen kokemus pienten nukleiinihappolääkkeiden kehittämisestä, se on hankkinut yli 50 ydinpatenttia ja rakentanut integroidun innovatiivisen lääkekehitysjärjestelmän kohteen löytämisestä kliinisen konseptin verifiointiin (POC). Kuuden suuren maksan/ulkoisen jakelualustan ansiosta Hejiyan toimitustehokkuus ja tuotepotentiaali ovat huomattavasti alan tason edellä, ja sitä pidetään "pimeänä hevosena" kotimaan pienten nukleiinihappojen alalla.
MVIP-maksakohdistusalusta: maailman ensimmäinen ja tällä hetkellä ainoa kliinisesti validoitu sIRNA-annosteluteknologia-alusta, joka voi saavuttaa "yhden annoksen vuodessa" pitkävaikutteisen{0}}vaikutuksen. Sekä in vitro- että in vivo -malleissa se on osoittanut ylivoimaista jakelutehokkuutta ja tehokkuutta verrattuna olemassa oleviin vastaaviin alustoihin. Se on ensimmäinen siRNA-kuljetusteknologiaalusta Kiinassa, joka on saanut maailmanlaajuisen patenttiluvan, ja sen korkea tehokkuus, turvallisuus ja pitkäaikainen tehokkuus on testattu useissa kliinisissä putkissa.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". Tulevaisuudessa eri kudoskohdistusalustoja yhdistelemällä sitä voidaan kehittää monimutkaisiin tai tulenkestäviä sairauksia varten, joita välittävät useat kohteet ja mekanismit, millä on merkittävää teknologista häiriöpotentiaalia.
NSDP Neural Targeting Platform: Tuleva asettelu neurologisten sairauksien alalla, joka täyttää CNS:n (keskushermosto) ja PNS:n (ääreishermostojärjestelmä) tyydyttämättömät kliiniset tarpeet. Vuodesta 2026 alkaen tuotteet siirtyvät kliiniseen vaiheeseen, mikä auttaa laajentamaan tuotantoketjua useammille sairausalueille.
Ensimmäinen potilas vaiheen I kliinisissä tutkimuksissa, joka sai menestyksekkäästi siRNA-hoitoa ALS-hoitoon, jota hoidettiin Ruikangilla Kiinasta ja Yhdysvalloista
13. tammikuuta 2026 Zhongmei Ruikang ilmoitti, että sen itsenäisesti kehittämä innovatiivinen siRNA-hoito RAG-17, joka kohdistuu S0D1-mutanttiamyotrofiseen lateraaliskleroosiin (ALS, joka tunnetaan yleisesti nimellä "Zhezong-oireyhtymä"), on saanut päätökseen ensimmäisen vaiheen I kliinisen lääketutkimuksen potilaille Zhejiangin toisessa liitännäissairaalassa. Tätä koetta johti professori Wu Zhiying, sairaalan lääketieteellisen genetiikan osaston / harvinaisten sairauksien diagnoosi- ja hoitokeskuksen johtaja.
Tämä monikeskustutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, plasebo--kontrolloitu tutkimus, jossa on usean annoksen eskalaatio (MAD), jonka tarkoituksena on arvioida RAG-17:n intratekaalisen injektion turvallisuutta/siedettävyyttä, PK:ta, PD:tä ja alustavaa tehoa ALS-potilailla, joilla on SOD1-geenimutaatioita. Kokeeseen osallistuvia laitoksia ovat Beijing Temple of Heaven -sairaala, joka on yhteydessä Capital Medical Universityyn (professori Wang Yilongin tiimi), Zhejiangin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun toinen osasairaala (professori Wu Zhiyingin tiimi),
Sichuanin yliopiston Länsi-Kiinan sairaala (professori Shang Huifangin tiimi), Fujianin lääketieteelliseen yliopistoon sidoksissa oleva Union Medical College Hospital (professori Zou Tanyun tiimi) ja Sun Yatsenin yliopiston ensimmäinen sidossairaala (professori Zeng Jinshengin tiimi)
RAG-17 on Zhongmei Ruikangin itsenäisesti kehittämä innovatiivinen siRNA-lääke, joka perustuu yhtiön omaan SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) -toimitusalustateknologiaan.
Tämän lääkkeen tarkoituksena on kohdistaa ja hiljentää spesifisesti ja tehokkaasti SOD1-geenin mRNA:n ilmentyminen SOD1-geenimutaatioita sisältävän ALS:n hoitamiseksi. 5OD1-geenin mutaatioiden aiheuttamien toksisten toimintojen hankkiminen on tärkeä patogeeninen tekijä suvun ALS:ssä. Estämällä tehokkaasti SOD1-geenin ilmentymistä ja vähentämällä toksisen SOD1-proteiinin tuotantoa, RAG-17 pyrkii suojaamaan hermosolujen toimintaa ja siten viivästyttämään tai ehkäisemään SOD1-ALS:n taudin etenemistä.