Äskettäin Xinlitai ilmoitti, että sen itsenäisesti kehittämä innovatiivinen lääke SAL0145 Injection (projektikoodi: SALO0145) aineenvaihduntahäiriöihin liittyvän steatohepatiitin (MASH) hoitoon on hyväksytty kliiniseen kokeeseen.
1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) API (puhdas jauhe)
(2) Tabletit
(3) Kapselit
(4) Suihkuta
(5) Pilleripuristin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-2-4-009
Tirzepatidi CAS 2023788-19-2
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Valmistaja: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tarjoammetirtsepatidijauhe, katso yksityiskohtaiset tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-hinta-luettelo--bloom-tech-85355837.html
SALO145 on pieni häiritsevä nukleiinihappolääke (siRNA), ja prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että SAL0145:llä on potentiaalia hoitaa MASH:ia. Jos se kehitetään onnistuneesti ja hyväksytään markkinoille, sen odotetaan tarjoavan potilaille uusia lääkitysvaihtoehtoja, vastaavan tyydyttämättömiin kliinisiin tarpeisiin ja rikastuttavan entisestään yhtiön innovatiivista tuotevalikoimaa kroonisten sairauksien alalla. Pieni häiritsevä RNA (siRNA) on yleensä lyhyt kaksijuosteinen emäspareista koostuva RNA, joka saa aikaan patogeenisten kohdegeenien mRNA:n spesifisen hiljentämisen transkription tasolla RNAI-mekanismin kautta, mikä saavuttaa sairauksien tarkan hoidon tavoitteen.
SiRNA-lääkkeet voivat kohdistaa tarkasti patogeenisiin geeneihin, ja niillä on etuna, että lääkeresistenssi ei kehitty helposti, ja niiden teho on pitkäkestoinen{0}. Antotiheyttä pienennetään, mikä parantaa huomattavasti potilaan myöntymistä. Sen odotetaan rikkovan perinteisen lääkehoito-ohjelman, ja sillä on suuri potentiaali soveltaa kroonisten sairauksien hoitoon.
Maailman ensimmäinen Smeaglutide-nenäsumute hyväksyttiin Kiinassa
CDE:n virallinen verkkosivusto osoitti 12. tammikuuta 2026, että World Link Pharmaceuticalin ilmoittama Smeaglutide-nenäsumute hyväksyttiin kliiniseen käyttöön, ja se soveltui aikuisten potilaiden pitkäaikaiseen painonhallintaan ruokavalion hallinnan ja lisääntyneen fyysisen aktiivisuuden perusteella.
Alkuperäinen painoindeksi (BM) täytti seuraavat ehdot: suurempi tai yhtä suuri kuin 28 kg/m2 (lihavuus) tai suurempi tai yhtä suuri kuin 24 kg/m2<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Ei-invasiivinen lääkkeiden antaminen, korkea hoitomyöntyvyys, suotuisampi sairauden hoitoon ja hallintaan; Kätevä lääkitys ja itseannostelu.
World Link Pharmaceutical ilmoitti 7. tammikuuta 2026, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi kliinisesti Smeaglutide-nenäsumutteen, jonka odotetaan olevan kolmas yleinen annosmuoto injektio- ja oraalivalmisteiden jälkeen.
Shiling Pharmaceutical on kehittänyt limakalvoille levitysalustan lisäksi myös transdermaalisen antoalustan. Joulukuussa 2024 ensimmäinen kotimaassa kehitetty ja täysin immateriaalioikeuksiin perustuva innovatiivinen tähän alustaan perustuva depotlaastari hyväksyttiin ensimmäistä kertaa kliiniseen käyttöön. Sitä käytetään monoterapiana potilailla, joilla on primaarinen Parkinsonin tauti, ja yhdistelmähoitona levodopan kanssa potilaille, joilla on loppuannoksen vaihteluita.
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) suoritti ensimmäisen koehenkilön annon
13. tammikuuta 2026 Shengyin Biotechnology, kliinisen vaiheen bioteknologiayritys, joka keskittyy innovatiiviseen RNA-häiriöhoidon (RNA) kehittämiseen, ilmoitti, että sen itsenäisesti kehittämä pieni häiritsevä RNA (siRNA) -ehdokaslääke SGB7342 oli saanut päätökseen ensimmäisen koeannoksen liikalihavuuden hoitoa koskevassa ensimmäisen vaiheen kliinisessä tutkimuksessa Kiinassa Jilinin yliopiston ensimmäisessä sairaalassa. Tämän satunnaistetun, kaksoissokko-plasebo--kontrolloidun, kerta-annoksen korotusvaiheen 1 kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida SGB 7342:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakologisia ominaisuuksia ylipainoisilla ja liikalihavilla potilailla.
SGB-7342 on siRNA-ehdokaslääke, joka kohdistuu Inhibin BE -alayksikköön (INHBE) liikalihavuuden hoitoon ja joka on kehitetty käyttämällä Saint Yin Biotechnologyn patentoitua GaINAC-kytkentätekniikkaa ja kemiallista modifiointitekniikkaa. Alustateknologia on osoittanut luokkansa parhaat ominaisuudet 1. vaiheen kliinisissä tutkimuksissa useista siRNA-lääkkeistä, joita yritys kehittää.
SGB-7342 vaimentaa spesifisesti INHBE-geenin ilmentymisen RNA-tekniikan avulla, mikä vähentää sen koodaaman proteiinin ActinVvin E tasoa ja estää tehokkaasti lipidien aineenvaihduntaan ja energiankulutukseen liittyvää signaalireitin aktiivisuutta. Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että SGB-7342 voi tehokkaasti ja pysyvästi vaimentaa INHBE:n ilmentymistä, vähentää merkittävästi kehon painoa ja rasvamassaa säilyttäen samalla lihasmassan ja osoittaa hyvää turvallisuutta ja siedettävyyttä.
