Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista chicago sky blue 6b cas 2610-05-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen chicago sky blue 6b cas 2610-05-1 myyntiin täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Chicagon taivaansininen 6Bon synteettinen väriaine, jonka molekyylikaava on C16H10N2O2 ja molekyylipaino 270,27. Sen kemiallinen rakenne koostuu bentseenirenkaasta, pyridiinirenkaasta ja atsoryhmästä, mikä antaa sille korkean stabiilisuuden sekä hyvän valon- ja ilmastonkestävyyden. Fysikaalinen tila on yleensä tummansinistä, erittäin puhdasta jauhetta. Sen hiukkaskoko on yleensä mikrometrin alueella ja se voidaan seuloa seulan läpi. Sen tiheys on suhteellisen korkea, noin 1,4-1,5 g/cm³, Liukenematon veteen, mutta liukenee orgaanisiin liuottimiin. Sen kemialliset ominaisuudet tekevät siitä laajan käyttökelpoisen useilla aloilla. Sitä voidaan käyttää materiaalien, kuten musteen, pinnoitteiden, muovien, kumin, paperin ja tekstiilien värjäämiseen ja painamiseen.
Rakenteellisten ominaisuuksiensa ansiosta sillä on myös hyvä hapon- ja alkalinkestävyys ja sitä voidaan käyttää liuoksissa, joilla on erilaisia pH-arvoja. Sillä on myös hyvä lämmönkestävyys ja valonkestävyys, ja se voi säilyttää värin stabiilisuuden korkeissa lämpötiloissa ja voimakkaassa valossa. Sillä on myös alhainen sublimaatio ja hyvä migraatiovastus, ja se voi säilyttää kirkkaat värit pitkään. Voidaan käyttää laboratoriossa. Se on yli 99 % puhdasta materiaalia, joka on saatu orgaanisen kemian teknologiallamme.
.
|
Kemiallinen kaava |
C34H29N6NaO16S4 |
|
Tarkka massa |
928.86 |
|
Molekyylipaino |
900 |
Katso yrityksemme standardi tai aitoustodistus. Jos haluat neuvotella, ota yhteyttä myyntiimme.
Kemiallisen yhdisteen lisäystiedot: Varastointiolosuhteet Huonelämpötila, Väriindeksi 24410, Muoto Jauhe, Vesiliukoisuus Vesiliukoinen (1 mg/ml)., Stabiilisuus Stabiili. Todennäköisesti palava. Yhteensopimaton voimakkaiden hapettimien kanssa.
|
|
|
Chicagon taivaansininen 6Bon synteettinen väriaine, jonka molekyylipaino on 928,86. Se näyttää siniseltä-vihreältä tai siniseltä jauheelta ja liukenee helposti veteen muodostaen kirkkaan sinisen liuoksen. Se muuttuu sinivihreäksi, kun se laimennetaan väkevällä rikkihapolla, ja punaiseksi purppuraksi, kun laimennetaan väkevällä typpihapolla. Sen ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet tekevät siitä tärkeän aseman perinteisillä teollisuudenaloilla, biologisilla tieteillä ja huippututkimuksen{4}}aloilla.
Perinteinen teollisuusala: Ydinraaka-aineet värjäykseen ja värjäykseen
1. Selluloosakankaiden värjäys
Se on klassinen väriaine selluloosakankaiden, kuten puuvillan, pellavan ja viskoosin, värjäämiseen. Värjäysperiaate perustuu väriainemolekyylien ja selluloosakuitujen välisiin vetysidoksiin ja van der Waalsin voimiin, jotka muodostavat vakaan fysikaalisen adsorption. 60-80 asteessa väriaineiden affiniteetti selluloosaa kohtaan saavuttaa huippunsa, erinomaisella absorptio- ja erinomaisilla purkausominaisuuksilla (eli kyky poistaa joitakin väriaineita kemiallisen käsittelyn avulla kuvioiden muodostamiseksi), mikä tekee siitä sopivan monimutkaisia kuvioita sisältäviin painoprosesseihin. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös silkin, nailonin ja viskoosin/nailonin sekoituskankaiden värjäämiseen, mikä laajentaa sen käyttöaluetta.
2. Paperin ja musteen valmistus
Paperiteollisuudessa väriaineena se voi antaa paperille yhtenäisen sinisen sävyn ja parantaa visuaalista vaikutusta. Sen vesiliukoisuuden ansiosta se on helppo sekoittaa massaan, ja sillä on hyvä värinkesto ja se ei haalistu helposti. Musteen alalla sen kirkkaansinistä ratkaisua käytetään sinistä mustetta, jota käytetään laajasti kirjoittamisessa, painamisessa ja taiteellisessa luomisessa.
Biologinen tieteenala: Monimuuttujatyökalut kudosvärjäyksestä solujen leimaamiseen
1. Biologinen kudosvärjäys
Sillä on tärkeä rooli biologisessa värjäyksessä, erityisesti hermokudoksen, sidekudoksen ja organellien värjäykseen. Pontamiinin taivaansininen tausta voi selvästi korostaa organisaatiorakenteen yksityiskohtia, mikä tekee siitä helposti havaittavan mikroskoopin alla. Esimerkiksi neurotieteen tutkimuksessa sitä käytetään hermosolujen ja hermosäikeiden leimaamiseen rotan aivoviipaleissa, mikä auttaa elektrofysiologisessa tallennuksessa ja morfologisessa analyysissä.
2. Immunofluoresenssi-immunohistokemian taustan vastavärjäys
Immunofluoresenssikokeissa se voi taustavärjäyksenä vähentää tehokkaasti kudoksen spontaania fluoresenssia ja parantaa kohdesignaalien kontrastia. Sen rakenne on sukua glutamaatille ja se on tehokas ja kilpailukykyinen VGLUT (vesicular glutamate transporter) estäjä, mutta se ei vaikuta plasmamembraanin kuljettajien toimintaan. Tämä ominaisuus tekee siitä ainutlaatuisen arvokkaan välittäjäainekuljetustutkimuksessa.
3. Elektrodien täyteaineet sähköfysiologista tallennusta varten
Käytetään lasinsiirtoelektrodien täyteaineena rotan aivoviipaleiden elektrofysiologisissa tallennuksissa. Sen sininen ratkaisu voi näyttää visuaalisesti elektrodin asennon, mikä helpottaa tarkkaa paikantamista ja käyttöä välttäen samalla kudoksen kemiallisia vaurioita.
Tutkimuskokeiluala: Apureagenssit biokemiallisesta analyysistä lääkekehitykseen
1. Biokemialliset tutkimusreagenssit
Käytetään laajasti biokemiallisissa kokeissa, kuten:
Entsyymiaktiivisuusmääritys: Entsyymireaktioiden indikaattorina entsyymiaktiivisuus analysoidaan kvantitatiivisesti värimuutosten kautta.
Proteiinin saostus: Sen sulfaattimuoto voi saostaa proteiineja selektiivisesti proteiinien puhdistamista ja erottamista varten.
Nukleiinihappotutkimus: Nukleiinihappoelektroforeesin värjäysaineena se auttaa DNA/RNA-juovien visualisoinnissa.
2. Spektrianalyysistandardit
UV-näkyvässä spektrofotometriassa stabiili absorptiohuippuchicago taivaansininen 6B(kuten λ max ≈ 620 nm) tekee siitä standardiaineen instrumenttien kalibroinnissa. Lisäksi lantanidi-ionien kanssa muodostunutta kompleksia voidaan käyttää antibioottijäämien fotometriseen määritykseen ihmisen seerumi- ja virtsanäytteistä suurella herkkyydellä Danak-tasolla.
3. Soluviljely ja leimaus
Solubiologian tutkimuksessa sitä käytetään leimaamaan solukalvoja tai organelleja ja tarkkailemaan dynaamisia muutoksia soluissa fluoresenssimikroskopian avulla. Sen alhainen myrkyllisyys tekee siitä sopivan elävien solujen kuvantamiseen ja voidaan yhdistää muihin fluoresoiviin väriaineisiin moniparametrianalyysin saavuttamiseksi.
Tieteelliset tutkimusalat: tutkimus hermosolujen suojauksesta sairausmalleihin
1. Hermostoa suojaavien aineiden kehittäminen
Tutkimukset ovat osoittaneet, että se voi estää amyloidi beetan aiheuttamaa hermoston toksisuutta ja suojata PC12-soluja apoptoosilta. Sen mekanismi voi liittyä reaktiivisten happilajien (ROS) puhdistamiseen ja mitokondrioiden kalvopotentiaalin stabilointiin, mikä tarjoaa ehdokasmolekyylejä Alzheimerin taudin hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kehittämiseen.
2. Prionitutkimuksen työkalut
Se on ensimmäinen pienimolekyylinen PrP-ligandi, joka kykenee estämään A:n sitoutumista ja joka estää A:n - aiheuttamaa neurotoksisuutta estämällä A:n ja PrP:n välisen vuorovaikutuksen. Tämä löytö tarjoaa uusia ideoita prionisairauksien ja Alzheimerin taudin mekanismitutkimukseen.
3. Sairausmallien rakentaminen
Eläinmalleissa sitä käytetään indusoimaan spesifisiä taudin fenotyyppejä. Se voi esimerkiksi aiheuttaa kilpirauhasen toimintahäiriöitä ja verensokerin muutoksia hiirillä tarjoten työkalun aineenvaihduntasairauksien tutkimukseen. Lisäksi sen karsinogeenisuuden ja mutageenisuuden arviointi (kuten sen vaikutus alkionkehitykseen) tarjoaa tukea toksikologisille tutkimuksille.
Erikoissovellusalueet: teollisesta testauksesta turvallisuussuojaukseen
1. Teollisuuskemikaalien testaus
Indikaattorina,chicago taivaansininen 6Bkäytetään havaitsemaan raskasmetalli-ioneja (kuten Pb ² ⁺, Cd ² ⁺) teollisuuden jätevesistä, havaitsemisrajalla niinkin alhainen kuin ppb. Metalli-ionien kanssa muodostuneen kompleksin värinmuutos on ilmeinen, mikä helpottaa nopeaa kvalitatiivista analyysiä.
2. Laboratorion turvallisuus ja suojaus
Vaikka Pontidine Blue on laajalti käytetty tieteellisessä tutkimuksessa, sen myrkyllisyyttä ei voida jättää huomiotta.
Toksikologisten tietojen mukaan 2260 mg/kg:n suonensisäinen nauttiminen jyrsijöillä voi aiheuttaa vatsavaivoja ja keuhkojen poikkeavuuksia, kun taas vatsaontelonsisäinen 200 mg/kg:n nauttiminen vaikuttaa alkion kehitykseen. Siksi kokeelliset toimenpiteet on suoritettava vetokaapissa suojakäsineitä ja -laseja käyttäen ja varastoitava erillään tulen ja hapettimien lähteistä.
Olemme tuotteen tehdas.
Huomautus: BLOOM TECH (vuodesta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH on meidän tytäryhtiömme.
Se on orgaaninen pigmentti, jolla on erityisiä fysikaalisia ominaisuuksia, ja seuraavat kaksi yleistä synteesimenetelmää:
Tapa 1:
Vaihe 1:
Lisää 250 g 3-aminopyridiiniä, 135 g natriumkarbonaattia, 400 ml vettä ja 100 ml metanolia kolmikaulaiseen pulloon, sekoita ja kuumenna, kunnes palautusjäähdytys tapahtuu. Tällä hetkellä 3-aminopyridiini esiintyy natriumsuolan muodossa, mikä on hyödyllistä myöhemmissä nukleofiilisissä substituutioreaktioissa.
Kemiallinen yhtälö:
3-aminopyridiini reagoi natriumkarbonaatin kanssa, jolloin saadaan 3-aminopyridiinin natriumsuolaa: (CH3) 2NH2C5H4NH2(aq) + Na2CO3(s) → (CH3)2NH2C5H4NH2Na (aq) + NaHC03(aq)
Vaihe 2:
Lisää tipoittain 200 ml bromimetaania ja pidä reaktiolämpötila noin 90 °C:ssa. Noin 3 tunnin tiputuksen jälkeen bromimetaani toimii nukleofiilisenä reagenssina hyökkääessään 3-aminopyridiinin natriumsuolan nukleofiiliseen keskustaan ja suorittaen nukleofiilisen substituutioreaktion.
Kemiallinen yhtälö:
(CH3)2NH2C5H4NH2Na (aq) + CH3Br (aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr (aq) + NaBr (aq) + H2O (l)
Vaihe 3:
Refluksoi vielä 2 tuntia, jotta reaktio voi edetä täysin. Jäähdytä reaktioliuos huoneenlämpötilaan, suodata muodostuneen natriumbromidin poistamiseksi, siirrä suodos erotussuppiloon, erota orgaaninen faasi, pese 5-prosenttisella natriumhydroksidiliuoksella neutraaliksi ja pese sitten natriumkloridiliuoksella. Orgaaninen faasi on raakatuote.
Kemiallinen yhtälö:
CH3Br (aq) + NaOH (aq) → CH3ONa (aq) + NaBr (aq) + H2O (l)
Vaihe 4:
Raakatuote alistettiin tyhjötislaukseen ja 135 asteen/0,4 kPa:n fraktio kerättiin, jolloin saatiin noin 80 g vaaleankeltaista öljymäistä ainetta 68,5 %:n saannolla. Tämä vaihe on tuotteen puhdistaminen ja muiden reagoimattomien aineiden ja liuottimien poistaminen.
Kemiallinen yhtälö:
(CH3)2NH2C5H4NBr (aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr (l) + HBr (g)
(CH3)2NH2C5H4NBr (l) → (CH3)2NH2C5H4NBr (g) + HBr (g)
Tapa 2:
Vaihe 1:
Lisää 20 g 3-aminopyridiiniä tai 6-aminopyridiiniä, 2 g katalyyttiä, 200 ml metanolia ja 100 ml vettä 250 ml:n kolmikaulaiseen pulloon ja kuumenna palautusjäähdyttäen. Tässä vaiheessa 3-aminopyridiini tai 6-aminopyridiini reagoi metanolin ja veden kanssa katalyytin vaikutuksesta tuottaakseen välituotteita, kuten 3-metoksimetyylipyridiiniä tai 6-metoksimetyylipyridiiniä.
Kemiallinen yhtälö:
3-aminopyridiini reagoi metanolin ja veden kanssa, jolloin saadaan 3-metoksimetyylipyridiiniä:
(CH3)2NH2C5H4NH2(aq) + CH3OH (aq) + H2O (l) → (CH3)2NHC5H4N (CH3)OH (vesipitoinen)
6-aminopyridiini reagoi metanolin ja veden kanssa, jolloin saadaan 6-metoksimetyylipyridiini:
C5H5N(CH3)2(aq) + CH3OH (aq) + H2O (l) → C5H5N(CH3)CH2OH (aq)
Vaihe 2:
Lisää tipoittain 25 g formaldehydiä ja viimeistele tipoittainen lisäys 4 tunnin kuluessa. Formaldehydi, toinen nukleofiilinen reagenssi, hyökkää 3-metoksimetyylipyridiinin tai 6-metoksimetyylipyridiinin nukleofiilisiin keskuksiin nukleofiilisten substituutioreaktioiden vuoksi.
Kemiallinen yhtälö:
(CH3)2NHC5H4N (CH3)OH (aq) + HCHO (aq) → (CH3)2NHC5H4N(CH3)CH2OH (aq) + H2O (l)
C5H5N(CH3)CH2OH (aq) + HCHO (aq) → C5H5N(CH3)CH2CH2OH (aq) + H2O (l)
Vaihe 3:
Kun formaldehydi on lisätty tipoittain, jatka refluksointia 1 tunnin ajan, jotta reaktio etenee täysin. Kun kuumennus on lopetettu, jäähdytä reaktioliuos huoneenlämpötilaan. Siirrä sitten reaktioliuos erotussuppiloon, erota orgaaninen faasi ja pese laimealla suolahappoliuoksella.
Vaihe 4:
Orgaaninen faasi tislataan ja fraktio otetaan talteen 130 asteessa /0,4 kPa, jolloin saadaan noin 15 gchicago taivaansininen 6Bsaannolla 78 %. Tämä vaihe on myös tuotteen puhdistaminen ja muiden reagoimattomien aineiden ja liuottimien poistaminen. Tislausprosessin aikana nämä orgaaniset liuottimet erottuvat vähitellen lämpötilan noustessa.
I. Teollisuuden väriainekehityksen alkuperä
Tämä yhdiste, joka tunnetaan myös nimellä pontamiini taivaansininen ja suora sininen 1 (CI24410), syntyi Saksassa 1900-luvun alussa AGFA Aniline Worksin kehittämän aniliinivärien teollisen nousukauden keskellä. Tuohon aikaan tekstiiliteollisuudella oli kipeä kysyntä vesiliukoisille-sinisille väriaineille, joilla oli erinomainen pesunkesto. Tutkimusryhmä käytti dianisidiinia diatso-emäaineena ja Chicago-happoa kytkentäkomponenttina syntetisoimaan bisatsosinisistä väriainetta kaksoisdiatsotointi{7}}-kytkentäreaktioiden avulla.
Se nimettiin pontamiinin taivaansiniseksi sen kirkkaan taivaan-sinisen sävyn vuoksi. Laajamittainen teollisuustuotanto aloitettiin vuoden 1910 tienoilla, ja väriaine tuotiin tekstiilimarkkinoille kaikkialla Euroopassa ja Amerikassa.
II. Kurinalaisten-sovellusten laajentaminen
Alkuvuosina sitä käytettiin vain puuvillan ja viskoosikuitujen värjäämiseen. 1900-luvun puolivälissä tutkijat havaitsivat, että sen useat sulfonaattiryhmät mahdollistavat vahvan sitoutumisen proteiineihin ja nukleiinihappoihin, ja se otettiin vähitellen käyttöön histopatologian vastavärinä.
1990-luvun läpimurto neurotieteen tutkimukset vahvistivat sen kyvyn estää kilpailevasti vesikulaarisia glutamaattikuljettajia, mikä antoi sille kaksi tehtävää sekä väriaineena että farmakologisena koettimena. Synteettisten prosessien jatkuva optimointi johti korkean -puhtausreagenssien-laatuisiin muunnelmiin. Nykyään sitä käytetään laajalti immunofluoresenssivärjäyksessä ja tulehduksellisten kohteiden seulonnassa, ja se kehittyy tavanomaisesta tekstiiliväristä biotieteiden ydinlaboratorioreagenssiksi, ja se jatkaa vuosisadan mittaista tutkimusta ja käytännön käyttöä.
Suositut Tagit: chicago sky blue 6b cas 2610-05-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä