Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista (5-bromi-2-kloorifenyyli)(4-fluorifenyyli)metanonin cas 915095-85-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen (5-bromi-2-kloorifenyyli)(4-fluorifenyyli)metanoni cas 915095-85-1 tukkumyyntiin täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
(5-bromi-2-kloorifenyyli)(4-fluorifenyyli)metanonitunnetaan myös nimellä (2-kloori-5-bromifenyyli)(4-fluorifenyyli)ketoni; 3-(4-fluorifenyyliketoni)-1-bromi-4-kloorifenyyli on kemiallinen aine, joka on valkoista jauhetta. Erittäin puhtaat tuotteet voivat yleensä saavuttaa yli 99 % ja ovat stabiileja huoneenlämpötilassa ja paineessa, mutta vältä kosketusta vahvojen hapettimien, vahvojen happojen, vahvojen emästen jne. kanssa. Voi osallistua erilaisiin orgaanisiin kemiallisiin reaktioihin. Sitä voidaan käyttää diabeteslääkkeiden, kuten engegliptiinin, välituotteena, ja sitä voidaan käyttää myös muiden orgaanisten yhdisteiden syntetisoimiseen.
Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
|
Kemiallinen kaava |
C13H7BrClFO |
|
Tarkka massa |
311.94 |
|
Molekyylipaino |
313.55 |
|
m/z |
311.94 (100.0%), 313.93 (97.3%), 313.93 (32.0%), 315.93 (31.1%), 312.94 (14.1%), 314.94 (13.7%), 314.94 (4.5%), 316.93 (4.4%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 49,80; H, 2,25; Br, 25,48; Cl, 11,31; F, 6,06; O, 5,10 |
|
Kiehumispiste |
390,6±37,0 astetta (ennustettu) |
|
Tiheys |
1,568 ± 0,06 g/cm3 (ennustettu) |
|
Varastointiolosuhteet |
2-8 astetta |
(5-bromi-2-kloorifenyyli)(4-fluorifenyyli)metanoni, joka tunnetaan myös nimellä 3-(4-fluorifenyyliketoni)yyli-1-bromi-4-kloorifenyyli tai empagliflotsiinivälituote, käytetään pääasiassa farmaseuttisena välituotteena, ja sillä on erityisesti keskeinen rooli empagliflotsiinin synteesissä.
Keskeiset farmaseuttiset välituotteet ja farmakologiset tutkimustyökalut
Lääketeollisuudessa tämä aine toimii keskeisenä välituotteena keskushermostolääkkeiden, infektiolääkkeiden ja kinaasi-inhibiittoreiden T&K:lle. Maailmanlaajuisten lääkealan T&K-investointien jatkuva kasvu (yli 238 miljardia Yhdysvaltain dollaria vuonna 2023) on lisännyt sen markkinakysynnän kasvua.
Keskushermoston lääkkeiden synteesi
Halogenoidulla bentsofenonirungolla on korkea affiniteetti useisiin välittäjäainereseptoreihin, kuten serotoniini- ja dopamiinireseptoreihin. Rakennuspalikkana tätä ainetta voidaan käyttää masennuslääkkeiden, anksiolyyttisten ja psykoosilääkkeiden syntetisoimiseen. Sen bromiatomi mahdollistaa heterosyklien (esim. pyridiinin, imidatsolin) viemisen Suzuki-Miyaura-kytkennän kautta; klooriatomi mahdollistaa kytkennän amino- tai hydroksyyliryhmiin nukleofiilisen substituution kautta; fluoriatomi lisää molekyylien lipofiilisyyttä ja veri{5}}aivoesteen läpäisevyyttä, mikä parantaa lääkkeiden keskitettyä kohdentamista.
Esimerkiksi selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien (SSRI) synteesissä tätä välituotetta voidaan muokata rakenteellisesti useissa vaiheissa farmakoforien rakentamiseksi, joilla on korkea reseptorisovitus, mikä lisää merkittävästi lääkkeen tehoa ja selektiivisyyttä.
Infektiolääkkeiden -t&k
Aineen halogenoitu aromaattinen rengasrakenne häiritsee bakteerien/sienten soluseinän synteesiä ja nukleiinihappojen replikaatiota, mikä tekee siitä tärkeän esiasteen laaja-alaisten -spektristen antibioottien ja sienilääkkeiden kehittämiselle.
Sen ketonikarbonyyliryhmä voidaan pelkistää hydroksyyliryhmiksi tai muuntaa johdannaisiksi, kuten oksiimeiksi ja hydratsoneiksi, lisäämään estävää vaikutusta lääkeresistenttejä bakteereja, mukaan lukien MRSA:ta, vastaan. Bromi- ja kloorisubstituentit sitoutuvat mikrobien entsyymien aktiivisiin kohtiin halogeenisidoksen kautta, mikä vahvistaa antibakteerista tehoa. Antifungaalisten lääkkeiden synteesissä tämän välituotteen syklisointi muodostaa atsoli-sienilääkkeiden ydinrungon, jolla on voimakkaita estäviä vaikutuksia sieniin, kuten Candida ja Aspergillus.
Kinaasi-inhibiittoreiden ja kasvainlääkkeiden tutkimus
Keskeisenä rakennuspalikkana moni-kohdekinaasi-inhibiittoreiden syntetisoinnissa aine soveltuu epidermaaliseen kasvutekijäreseptoriin (EGFR) ja verisuonten endoteelikasvutekijäreseptoriin (VEGFR) kohdistuvien kasvainlääkkeiden valmistukseen. Sen dihalogeenisubstituutiokuvio jäljittelee vetysidoksia ja hydrofobisia vuorovaikutuksia kinaasien ATP--sitoutumisalueella. Rakennemuutos optimoi tuumorisolujen selektiivisen tappavan vaikutuksen ja vähentää myrkyllisiä ja sivuvaikutuksia. Kasvainlääketieteen tutkimuksessa ja kehityksessä tämän välituotteen kytkentäreaktiot tuovat käyttöön kemoterapeuttisia molekyylejä tai kohdistettuja kantajia kohdistettujen kasvainten aihiolääkkeiden rakentamiseksi, mikä lisää lääkkeen rikastumista kasvainkudoksissa.
Lääketieteen aineenvaihdunta ja farmakologiset mekanismit
Tätä ainetta voidaan käyttää koetinmolekyylinä lääkeaineen aineenvaihduntareittien ja vaikutusmekanismien tutkimiseen. Sen isotooppisesti leimatut johdannaiset (esim. bromi-77Br, fluori-18F) voivat jäljittää lääkkeiden imeytymis-, jakautumis-, aineenvaihdunta- ja erittymisprosessit (ADME)in vivo. Halogenoitu aromaattinen rengas simuloi lääkkeiden ja metabolisten entsyymien, kuten CYP450:n, välisiä vuorovaikutuksia ja tarjoaa perustan lääkkeiden metabolisen stabiilisuuden optimoinnille.
Optoelektroniset materiaalit ja polymeerilisäaineet
Orgaanisten funktionaalisten materiaalien alalla aineella on konjugoidusta bentsofenonirakenteestaan ja polyhalogeenisubstituutioominaisuuksistaan hyötynyt tärkeä sovellusarvo optoelektronisissa materiaaleissa, polymeerilisäaineissa ja nestekidemateriaaleissa.
Orgaaniset optoelektroniset materiaalit
Se on keskeinen rakennuspalikka orgaanisten valodiodin (OLED) ja orgaanisten valosähkömateriaalien (OPV) syntetisoinnissa. Sen konjugoitu rakenne mahdollistaa elektronien siirtämisen ja edullisen varauksen siirtosuorituskyvyn. Fluoriatomien voimakas elektronin-poistovaikutus moduloi materiaalin energiatason rakennetta, mikä parantaa elektronien kuljetustehokkuutta ja fotostabiliteettia. OLED-materiaaleissa tämän välituotteen polymerointi tai kytkentä muodostaa sinistä/vihreää valoa{5}}säteileviä kerroksia, joilla on korkea valotehokkuus, erinomainen värin puhtaus ja pitkä käyttöikä.
OPV-materiaaleissa se toimii elektronien vastaanottajamateriaalien synteettisenä esiasteena parantamaan aurinkosähkölaitteiden energian muunnostehokkuutta.
Polymeerimateriaalien lisäaineet
Aine toimii valostabilisaattorina, palonestoaineena ja antioksidanttina polymeerimateriaaleille parantaen säänkestävyyttä, palonestokykyä ja lämpöstabiilisuutta. Sen halogenoitu aromaattinen rengas absorboi ultraviolettisäteitä estääkseen polymeerien valohajoamisen.
bromi- ja kloorisubstituentit aikaansaavat synergistisen liekkejä{0}}hidastavan vaikutuksen vapauttamalla halogeeniradikaaleja palamisen aikana, katkaisemalla ketjupolttoreaktiot ja vähentämällä palamisnopeutta ja savutiheyttä. Tämän aineen sisällyttäminen muoveihin, kumiin, pinnoitteisiin ja muihin polymeereihin pidentää merkittävästi käyttöikää ja parantaa käyttöturvallisuutta.
Nestekidemateriaalit
Sauvan muotoinen molekyylirakenne ja konjugoitu järjestelmä täyttävät nestekidemolekyylien rakenteelliset vaatimukset, mikä tekee siitä tärkeän välituotteen uuden nestekidemateriaalin synteesille.
Fluoriatomit säätävät nestekidefaasin lämpötila-aluetta ja dielektristä anisotropiaa; bromi- ja kloorisubstituentit lisäävät kemiallista ja lämpöstabiilisuutta. Nemaattisten ja smektisten nestekiteiden synteesissä tämän välituotteen eetteröinti ja esteröinti muodostavat nestekiderungon ydin. Valmistetuilla nestekidemateriaaleilla on nopea vastenopeus, korkea kontrastisuhde ja laaja käyttölämpötila-alue, joita voidaan soveltaa nestekidenäyttöjen, nestekideantureiden ja muiden laitteiden valmistukseen.
Reagenssit, katalyytit ja synteettiset rakennuspalikat
Analyyttisessä kemiassa ja tieteellisessä tutkimuksessa aine toimii kromatografisena derivatisointireagenssina, orgaanisen synteesin katalyyttiligandina ja -tason synteettisenä rakennuspalikkana, jota käytetään laajasti aineiden erottelussa, rakenneanalyysissä ja orgaanisen synteesin metodologian tutkimuksessa.
Kromatografiset analyyttiset reagenssit
Se toimii derivatisointireagenssina korkean -suorituskyvyn nestekromatografiassa (HPLC) ja kaasukromatografiassa (GC) ja derivatisoi polaarisia aineita, kuten alkoholeja, fenoleja, amiineja ja karboksyylihappoja kromatografisen erotuksen tehokkuuden ja havaitsemisherkkyyden parantamiseksi. Sen halogenoitu aromaattinen rengas muodostaa stabiileja johdannaisia polaaristen aineiden kanssa, mikä lisää retentiota kromatografiapylväissä; fluoriatomit lisäävät johdannaisten haihtuvuutta ja lämpöstabiilisuutta, mikä tekee siitä sopivan GC-analyysiin.
Lääkkeiden, ympäristösaasteiden ja biologisten näytteiden havaitsemisessa tämä derivatisointireagenssi mahdollistaa polaaristen jäämien tehokkaan erottamisen ja erittäin herkän havaitsemisen.
Orgaanisten synteesien katalyyttien ligandit
Aine toimii ligandina siirtymämetallikatalyyteille (esim. palladium-, rutenium-, rodium-kompleksit) katalysoimalla orgaanisia synteesireaktioita, mukaan lukien Suzuki-Miyaura-kytkentä, Heck-reaktio ja hydraus.
Sen ketonikarbonyyli- ja halogeeniatomit muodostavat stabiileja koordinaatiosidoksia siirtymämetalli-ionien kanssa sääteleen katalyyttien elektronista vaikutusta ja steeristä estettä katalyyttisen aktiivisuuden, selektiivisyyden ja stabiilisuuden lisäämiseksi. Monimutkaisten luonnontuotteiden ja lääkemolekyylien synteesissä se helpottaa hiili-hiili- ja hiili-heteroatomisidosten tehokasta ja erittäin valikoivaa rakentamista, mikä lyhentää synteesireittejä ja alentaa tuotantokustannuksia.
Tutki-laatuisia synteettisiä rakennuspalikoita
Se on olennainen rakennuspalikka orgaanisen synteesin metodologian tutkimuksessa ja ainekirjastojen rakentamisessa, ja sitä käytetään laajalti yliopistoissa, tutkimuslaitoksissa ja CRO-yrityksissä. Useat reaktiiviset kohdat (bromi, kloori, fluori, ketonikarbonyyli) osallistuvat erilaisiin orgaanisiin reaktioihin, mikä mahdollistaa molekyylirunkojen nopean rakentamisen ja monipuolisen muuntamisen.
Sen korkea puhtaus (suurempi tai yhtä suuri kuin 97 %) ja kaupallinen saatavuus (toimittavat Combi-Blocks, Sigma-Aldrich ja muut toimittajat) helpottavat tieteellistä tutkimusta. Kombinatoriaaliseen kemiaan ja monimuotoisuuteen{4}}suuntautuneessa synteesissä tämä ydinrakennuspalikka rakentaa nopeasti rakenteellisesti erilaisia ainekirjastoja lääkkeiden seulontaa ja bioaktiivisuuden arviointia varten, mikä nopeuttaa uusien lääkkeiden löytämistä.
Muut sovelluskentät
Edellä mainittujen pääalojen lisäksi aineella on myös mahdollista sovellusarvoa hajustesynteesissä, väriteollisuudessa ja ympäristötieteissä. Hajuvesisynteesissä se toimii välituotteena valmistettaessa halogenoituja aromaattisia tuoksuja, joilla on ainutlaatuinen aromi ja pitkäkestoinen -tuoksu. Väriteollisuudessa se syntetisoi tehokkaita dispersiovärejä ja reaktiivisia väriaineita parantaakseen valon- ja pesunkestoa. Ympäristötieteessä sitä käytetään standardivertailumateriaalina ja hajoamisvälituotteena ympäristön epäpuhtauksille, mikä tukee epäpuhtauksien havaitsemis- ja hajoamismekanismien tutkimusta ja tarjoaa teknistä tukea ympäristön pilaantumisen korjaamiseen.
Vihreät kemian innovaatiot
Liuotin{0}}vapaa synteesi: kuulajyrsintä mahdollistaa Friedel-asyloinnin ilman DCM:ää, mikä vähentää jätettä.
Biokatalyysi: Lipaasi{0}}katalysoitu asylaatio vesi/ioni-nesteseoksissa tarjoaa miedommat olosuhteet.
Arvokkaat{0}}johdannaiset
Trifluorimetyyliketonit: CF₃--substituoitujen analogien kysyntä kasvaa sienilääkkeiden kehittämisessä.
Kiraaliset ketonit: Enantioselektiivinen synteesi asymmetrisen hydrauksen kautta mahdollistaa stereospesifiset lääkkeet.
Markkinadynamiikka
Alueellinen kasvu: Aasia{0}}Tyynimeri hallitsee tuotantoa (55 %:n markkinaosuus), jota vetää maatalouskemikaalien kysyntä Kiinassa ja Intiassa.
Hintatrendit: Raaka-ainekustannukset (esim. bromi, fluori) ja halogenoitujen aineiden sääntelypaineet vaikuttavat hintoihin.
(5-bromi-2-kloorifenyyli)(4-fluorifenyyli)metanoni on nykyaikaisen orgaanisen synteesin kulmakivi, joka yhdistää lääkkeet, maatalouskemikaalit ja edistykselliset materiaalit.
Sen reaktiivisuus, joka johtuu halogeeniatomien strategisesta sijoituksesta, mahdollistaa monimutkaisten molekyylien rakentamisen, joilla on räätälöidyt ominaisuudet. Vaikka perinteiset synteesimenetelmät ovat edelleen hallitsevia, siirtyminen kohti kestäviä käytäntöjä-kuten biokatalyysiä ja virtauskemiaa-lupaa vähentää ympäristövaikutuksia.
Kun innovatiivisten lääkkeiden ja ympäristöystävällisten maatalouskemikaalien maailmanlaajuinen kysyntä kasvaa, tällä aineella on jatkossakin keskeinen rooli kemiallisten innovaatioiden edistämisessä.
Tämä yhdiste syntetisoidaan pääasiassa käyttämällä 5-bromi-2-klooribentsoehappoa lähtöaineena kahden ydinvaiheen kautta: karboksyylihapon kloorauksen ja Friedel-Crafts-asyloinnin. Prosessissa on kypsä tekniikka, korkea selektiivisyys ja helppo epäpuhtauksien hallinta, ja kokonaissaanto on 75–85 %.
Hapan kloorausreaktio: Liuota 5-bromi-2-klooribentsoehappo dikloorimetaaniin, lisää tionyylikloridia tipoittain kontrolloidussa lämpötilassa 0-10 astetta ja suorita palautusjäähdytysreaktio 3-5 tunnin ajan 5-bromi-2-klooribentsoyylikloridin tuottamiseksi. Reaktion jälkeen konsentroi alennetussa paineessa ylimääräisen tionyylikloridin ja liuottimen poistamiseksi, jolloin saadaan asyylikloridikonsentraatti, jota voidaan käyttää suoraan seuraavassa vaiheessa ilman lisäpuhdistusta.
Friedel-käsityön asylaatioreaktio: Sekoita fluoribentseeni dikloorimetaaniin, lisää vedetöntä alumiinitrikloridia katalyyttinä ja lisää hitaasti tipoittain yllä oleva asyylikloridikonsentraatti 5-15 asteessa. Kun pudotus on valmis, nosta lämpötila 25-35 asteeseen ja sekoita 6-8 tuntia. Kun reaktiota on tarkkailtu TLC:llä, kaada reaktioseos hitaasti jääveteen sammuttamista varten.
Kerrokset erotetaan, vesifaasi uutetaan dikloorimetaanilla, yhdistetään kaikki orgaaniset faasit, pestään peräkkäin vedellä ja 5 % natriumbikarbonaattiliuoksella, kuivataan vedettömällä natriumsulfaatilla ja väkevöidään alennetussa paineessa raakatuotteen saamiseksi.
Puhdistus: Uudelleenkiteytetään raakatuote isopropanolista, jota seuraa jäähdytyskiteytys, sentrifugierotus ja tyhjökuivaus 40 -50 asteessa, jolloin saadaan kohdetuote valkoisena kiinteänä aineena, jonka puhtaus on suurempi tai yhtä suuri kuin 98 %. Ortoisomeeripitoisuus on pienempi tai yhtä suuri kuin 0,38 % ja reagoimaton raaka-aine pienempi tai yhtä suuri kuin 0,04 %. Alhaisen epäpuhtaustason ansiosta tuote täyttää lääke- ja torjunta-ainevälituotteiden laatuvaatimukset.
Suositut Tagit: (5-bromi-2-kloorifenyyli)(4-fluorifenyyli)metanoni cas 915095-85-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä