2-bromi-1H-imidatsolion orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C3H3BRN2, CAS 16681-56-4 ja suhteellinen molekyylipaino 137,97 g/mol. Yleensä valkoisten tai hiukan keltaisten kiinteiden kiteiden muodossa se on kiinteä aine, joka on kiteiden tai kiteisten jauheiden muodossa huoneenlämpötilassa. Se on liukenematon veteen, mutta liukenee moniin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, metanoliin, dimetyylisulfoksidiin jne. Sen liukoisuus voi vaihdella happamissa ja alkalisissa olosuhteissa. Sulamispiste on noin 107 - 112 astetta C kidemorfologiasta ja puhtaudesta riippuen. Molekyyli sisältää bromiatomin ja imidatsolirenkaan. Typpiatomi molekyylin kaavan keskellä muodostaa konjugoidun järjestelmän hiiliatomin kanssa imidatsolirenkaassa, mikä tekee molekyylistä vakaamman. Välituotteet, joita käytetään yleisesti lääkkeen synteesissä. Sitä voidaan käyttää syntetisoimaan erilaisia biologisesti aktiivisia yhdisteitä. Sitä voidaan käyttää torjunta -aineiden ja sienitautien torjunta -aineena. Stabiilien koordinaatioyhdisteiden muodostamiseksi metalli -ionien kanssa ligandiksi. Sen johdannaisia voidaan käyttää aurinkosähkömateriaalien synteesiin. Stoelekoliset materiaalit ovat tärkeä komponentti optoelektronisiin laitteisiin, kuten aurinkokennoihin, ja niillä on laajat sovellusmahdollisuudet.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C3H3BRN2 |
|
Tarkka massa |
146 |
|
Molekyylipaino |
147 |
|
m/z |
146 (100.0%), 148 (97.3%), 147 (3.2%), 149 (3.2%) |
|
Alkuainianalyysi |
C, 24,52; H, 2,06; Br, 54,37; N, 19.06 |
2-bromi-1H-imidatsolion orgaaninen yhdiste, jolla on ainutlaatuinen kemiallinen rakenne, joka sisältää bromiatomit ja imidatsolirenkaat sen molekyylissä. Tärkeänä heterosyklisenä rakenteena imidatsolirenkaassa on ainutlaatuisia ominaisuuksia ja sovellusarvoa monilla aloilla. Bromiatomien käyttöönotto antaa sen jollain erityisellä reaktiivisuudella ja toiminnoilla.
Sovellus orgaanisessa synteesissä
Synteettisenä välituotteena
2-BROMO-1H-imidatsoli on tärkeä välituote monien orgaanisten yhdisteiden synteesille. Kompleksisten orgaanisten molekyylien rakentamisessa voidaan tuoda esiin erilaisia funktionaalisia ryhmiä bromiatomin substituutioreaktiolla 2-BROMO-1H-imidatsolissa, syntetisoimalla vähitellen kohdemolekyyliä. Esimerkiksi joidenkin biologisesti aktiivisten heterosyklisten yhdisteiden synteesissä 2-BROMO-1H-imidatsolia voidaan käyttää aloitusmateriaalina, ja reaktiovaiheiden sarjan avulla muita funktionaalisia ryhmiä voidaan kiinnittää imidatsolirenkaan saavuttamiseksi lopulta yhdisteiden saamiseksi spesifisillä farmakologisilla aktiivisuuksilla.
Osallistuminen kytkentäreaktioihin
Kytkentäreaktio on tärkeä menetelmä hiilihiilisidosten ja hiiliheteroatomisidosten rakentamiseksi orgaanisessa synteesissä . 2- bromo-1H-imidatsoli voi osallistua erilaisiin kytkentäreaktioihin, kuten palladium katalysoituihin kytkentäreaktioihin. Palladiumkatalyytin vaikutuksesta 2-bromi-1H-imidatsoliin voidaan läpikäyttävä reaktio aryyliboronihapon tai alkenyyliboronihapon kanssa biasomaattisten tai alkenyylimidatsoliyhdisteiden tuottamiseksi, joka sisältää imidatsolirenkaita. Näillä tuotteilla on tärkeä sovellusarvo aloilla, kuten lääkkeen synteesi ja materiaalitiede. Esimerkiksi palladium katalysoitujen kytkentäreaktioiden avulla 2-bromi-1H-imidatsoli voidaan kytkeä aryyliboronihappoihin, jotka sisältävät erilaisia substituentteja syntetisoimaan sarjan imidatsoliaromaattisia yhdisteitä, joilla on potentiaalista anti-tuumoriaktiivisuutta.
Käytetään monirengasjärjestelmien rakentamiseen
Hyödyntämällä 2-bromi-1H-imidatsolin kemiallista reaktiivisuutta voidaan rakentaa polysyklinen heterosyklinen järjestelmä. Esimerkiksi 2-BROMO-1H-imidatsoli voidaan muuntaa imidatsolirenkaiksi sisältäviksi polysyklisiksi yhdisteiksi sisäisen syklisointireaktioiden kautta. Näillä polisyklisillä yhdisteillä on usein ainutlaatuisia kemiallisia ominaisuuksia ja biologisia aktiivisuuksia, ja niillä on laajat soveltamisnäkymät lääkkeiden kehittämisessä ja materiaalitieteessä. Lisäksi 2-BROMO-1H-imidatsoli voi myös reagoida muiden heterosyklisten yhdisteiden kanssa monirenkaan heterosyklisten järjestelmien muodostamiseksi monimutkaisten rakenteiden kanssa tarjoamalla rikkaita ideoita ja menetelmiä orgaaniselle synteesille.
Sovellus lääketieteen alalla
2-BROMO-1H-imidatsolilla ja sen johdannaisilla on tärkeä rooli antibakteeristen lääkkeiden kehittämisessä. Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että imidatsolirenkaita sisältävillä yhdisteillä on tietty antibakteerinen vaikutus. Modifioimalla 2-BROMO-1H-imidatsolin rakennetta ja tuomalla erilaisia substituentteja, voidaan syntetisoida sarja yhdisteitä, joilla on voimakkaampi antibakteerinen aktiivisuus. Nämä yhdisteet voivat vaikuttaa tärkeisiin kohteisiin, kuten bakteerisolujen seinämiin, solukalvoihin tai nukleiinihappoihin, estäen bakteerien kasvua ja lisääntymistä. Esimerkiksi joillakin 2-BROMO-1H-imidatsolirakenteita sisältävillä imidatsoliyhdisteillä on merkittäviä estäviä vaikutuksia yleisiin patogeeneihin, kuten Staphylococcus aureus ja Escherichia coli, tarjoamalla potentiaalisia ehdokasyhdisteitä uusien antibakteeristen lääkkeiden kehittämiseksi.
Tuumorin vastaisten lääkkeiden tutkimus ja kehittäminen
Tuumorin vastaisten lääkkeiden kehittämisessä 2-bromi-1H-imidatsoli on myös osoittanut tiettyjä potentiaalia. Imidatsolirengasrakenne esiintyy monissa kasvaimenvastaisissa lääkkeissä, ja sillä voi olla kasvaimen vastaisia vaikutuksia häiritsemällä kasvainsolujen metabolisia prosesseja, estäen kasvainsolujen lisääntymistä tai indusoimalla kasvainsolujen apoptoosia. Tutkijat ovat syntetisoineet johdannaisia sarjan, jolla on kasvaimen vastainen aktiivisuus optimoimalla rakenteen2-bromi-1H-imidatsoli. Nämä johdannaiset ovat osoittaneet tiettyjä kasvaimenvastaisia vaikutuksia in vitro -solukokeissa ja eläinkokeissa tarjoamalla uusia suuntauksia uusien vastaisten lääkkeiden kehittämiseen. Esimerkiksi tietyt 2-BROMO-1H-imidatsolia sisältävät yhdisteet voivat estää kasvainsolujen angiogeneesiä, mikä katkaisee kasvaimen ravitsemuksellisen tarjonnan ja saavuttaa tavoitteen estää kasvaimen kasvua.
2-BROMO-1H-imidatsolilla ja sen johdannaisilla on myös tiettyjä sovelluksia viruslääkkeiden kehittämisessä. Jotkut virukset vaativat spesifisiä entsyymejä tai proteiineja replikaation ja leviämisen isäntäsolujen tartuttamisprosessin aikana. Imidatsolirenkaita sisältävät yhdisteet voivat sitoutua näihin virusentsyymeihin tai proteiineihin, estää niiden aktiivisuutta ja estää siten viruksen replikaatiosyklin. 2-bromo-1H-imidatsolin rakenteellisen modifioinnin avulla voidaan syntetisoida yhdisteitä, joilla on viruslääketiede, kuten influenssa, aids jne. Esimerkiksi tutkimukset ovat osoittaneet, että tietyillä 2-bromo-1H-imidatsolilla on tietyt influentsaviruksen ja influentsa-viruksen, joka voi influentsa-viruksen, tietyissä influenssioireissa olevien influenssioireiden. tauti.
Sovellus materiaalitieteessä
Koordinointikemia
Typpiatomin yksinäisten parien elektronien takia 2-bromi-1H-imidissä se voi muodostaa komplekseja metalli-ionien kanssa. Näillä komplekseilla on tärkeä sovellusarvo materiaalitieteessä. Esimerkiksi 2-BROMO-1H-imidatsolin ja siirtymämetalli-ionien välillä muodostettu kompleksi voi toimia katalysaattorina orgaanisille synteesireaktioille. Näillä monimutkaisilla katalyytteillä on korkea selektiivisyys ja aktiivisuus, ja ne voivat katalysoida reaktioita, joita on vaikea saavuttaa perinteisillä katalyytteillä. Lisäksi 2-BROMO-1H-imidipohjaisia komplekseja voidaan käyttää myös funktionaalisten materiaalien, kuten luminesoivien materiaalien, magneettimateriaalien jne. Valmistamiseen säätämällä kompleksin rakennetta ja koostumusta, materiaalien ominaisuuksia voidaan hallita erilaisten sovellusvaatimusten täyttämiseksi.
Polymeerimateriaalit
2-BROMO-1H-imidatsoli voi osallistua polymeerimateriaalien synteesiin ja modifiointiin. Sitä voidaan esimerkiksi käyttää monomeerinä kopolymeroimaan muiden polymeeriyhdisteiden kanssa, tuottaen imidatsolirengasrakenteita polymeerimateriaalien ominaisuuksien parantamiseksi. Polymeerimateriaaleilla, jotka sisältävät 2-BROMO-1H-imidirakennetta, voi olla parempi lämpöstabiilisuus, kemiallinen stabiilisuus ja mekaaniset ominaisuudet. Lisäksi 2-BROMO-1H-imidatsolia voidaan käyttää myös silloitusaineena silloittujen rakenteiden muodostamiseksi polymeeriketjujen välillä parantaen edelleen polymeerimateriaalien ominaisuuksia. Esimerkiksi joissakin kumituotteissa 2-BROMO-1H-imidin tuottaminen silloitusaineena voi parantaa kumin lujuutta ja kulumiskestävyyttä.
Optiset materiaalit
2-BROMO-1H-imidatsolilla ja sen johdannaisilla on myös tiettyjä sovelluksia optisten materiaalien alalla. Joillakin imidatsolirenkaille sisältävillä yhdisteillä on ainutlaatuisia optisia ominaisuuksia, kuten fluoresenssia, fosforesenssia jne. Modifioimalla 2-BROMO-1H-imidatsolin rakennetta, materiaaleja, joilla on erityisiä optisia ominaisuuksia Fluoresenssin voimakkuus liittyy tiettyjen aineiden pitoisuuteen ympäröivässä ympäristössä. Siksi niitä voidaan käyttää fluoresoivina koettimina metalli -ionien, biomolekyylien jne. Havaitsemiseksi.
Levitys torjunta -aineiden alalla
Hyönteismyrkkyjen tutkimus ja kehittäminen
2-BROMO-1H-imidatsolilla ja sen johdannaisilla on tietty potentiaali hyönteismyrkkyjen kehittämisessä. Monilla tuholaisilla on spesifiset fysiologiset metaboliset prosessit ja kohteet, ja imidatsolirenkaita sisältävät yhdisteet voivat häiritä näitä prosesseja hyönteismyrkkyvaikutusten saavuttamiseksi. Esimerkiksi jotkut 2-bromi-1H-imidatsolin johdannaiset voivat estää asetyylikoliinesteraasiaktiivisuutta tuholaisissa, aiheuttaen neurologisia toimintahäiriöitä ja lopulta kuolemaan. Optimoimalla 2-BROMO-1H-imidatsolin rakenne, sen hyönteismyrkky- ja selektiivisyyttä ja selektiivisyyttä voidaan parantaa, vähentämällä sen vaikutuksia muihin kuin kohde-organismeihin ja kehittämällä ympäristöystävällisempiä ja tehokkaampia hyönteismyrkyjä.
Sienitautien tutkimus ja kehittäminen
Fungicidien suhteen 2-BROMO-1H-imidatsolilla ja sen johdannaisilla voi myös olla tärkeä rooli. Soluseinämän synteesi, solukalvojen toiminta ja kasvien patogeenien nukleiinihapon metabolia ovat potentiaalisia kohteita sterilointiin. Yhdisteet, jotka sisältävät imidatsolirenkaita, voivat vaikuttaa näihin kohteisiin estäen patogeenien kasvua ja lisääntymistä. Esimerkiksi tietyt 2-BROMO-1H-imidatsolin johdannaiset voivat häiritä patogeenisten bakteerisolujen seinämien synteesiä, mikä johtaa patogeenisten bakteerisolujen repeämään ja kuolemaan. Tutkijat voivat syntetisoida yhdisteitä, joilla on laaja-spektrinen bakterisidinen aktiivisuus modifioimalla rakenteellisesti 2-BROMO-1H-imidatsolia, jota voidaan käyttää erilaisten kasvisairauksien estämiseen ja hallintaan.
Rikkakasvien torjunta -aineiden tutkimus ja kehittäminen
Vaikka rikkakasvien torjunta-aineiden 2-bromi-1H-imidatsolin käytöstä on suhteellisen vähän tutkimusta, imidatsolirengasrakennetta on sovellettu muihin rikkakasvien torjunta-aineisiin. Perusteellisen tutkimuksen ja rakenteellisen modifioinnin kautta2-bromi-1H-imidatsoli, on mahdollista kehittää rikkakasvien torjunta -aineita uusilla toimintamekanismeilla. Nämä rikkakasvien torjunta -aineet voivat häiritä rikkakasvien kasvu- ja kehitysprosessia, kuten estämään fotosynteesiä ja solujen jakautumista, saavuttaen siten rikkakasvien hallinnan tavoitteen. Perinteisiin rikkakasvien torjunta-aineisiin verrattuna 2-BROMO-1H-imidatsoliin perustuvat rikkakasvien torjunta-aineet voivat olla suurempi selektiivisyys ja pienempi toksisuus, mikä tekee niistä ympäristöystävällisempiä.
Suositut Tagit: 2-BROMO-1H-imidatsoli CAS 16681-56-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä