Propeenikarbonaatti CAS 108-32-7

Propeenikarbonaattion väritön, hajuton, syttyvä neste molekyylin kaavan C4H6O3, CAS C4H6O3 kanssa. Voi olla sekoittumaton eetterin, asetonin, bentseenin, kloroformin, vinyyliasetaatin jne. Teollisuudessa sitä tuotetaan lisäämällä epiikloorohydriini ja hiilidioksidi tietyn paineen alla ja tislaamalla alennetussa paineessa. Voidaan käyttää öljyliuottimena, pyörivänä liuottimena, olefiiniin, aromaattiseen hiilivety-uutteaineena, hiilidioksidia imukykyiseen, vesiliukoiseen väriaineen ja pigmentti-dispergointiaineen. Elektroniikkateollisuudessa sitä voidaan käyttää erinomaisena väliaineena korkean energian paristoille ja kondensaattoreille, ja polymeeriteollisuudessa sitä voidaan käyttää liuotin- ja plastisaattorina polymeereille. Liimana ja tiivisteinä käytettyjä pehmittimiä. Sitä voidaan käyttää myös fenolihartsien kovetuski Kemianteollisuus on tärkein raaka -aine dimetyylikarbonaatin syntetisoimiseksi, ja sitä voidaan käyttää myös hiilidioksidin ja rikkivetyjen poistamiseen maakaasusta ja öljyn halkeamiskaasusta · Lisäksi sitä voidaan käyttää myös teollisuuskentillä, kuten tekstiilit ja tulostus ja värjäys.

PC A Five -jäseninen syklinen karbonaatti, joka on syntetisoitu epikloorihydriinin ja hiilidioksidin syklatarvoon, on osoittanut poikkeuksellisen käyttöarvoa eri aloilla, kuten kemiallinen tekniikka, energia ja materiaalit ainutlaatuisten fysikaalisten ja kemiallisten ominaisuuksien vuoksi.

Teollisuustuotannon ydinsovellukset

 

(1) Kaasunpuhdistuskenttä
Hiilidioksidin imeytyminen:
Prosessin edut: verrattuna perinteiseen alkoholiamiinimenetelmään,propeenikarbonaattiMenetelmällä on korkea absorptiokuormitus (0. 55 M ³ CO ₂/M ³ liuos) ja alhaisen regeneraatioenergiankulutuksen (vähentynyt 30%).
Teollisuuskotelo: Henan Junma Chemical's 3 0 0000 tonnia/vuosi kasvi ylläpitää CO ₂ -sisällön vakaa hallinta puhdistetussa kaasussa alle 0,1%.
Maakaasun poistuminen:
Yhteistyöiden imeytyminen: Sillä on selektiivinen imeytymiskyky H ₂: lle ja CO ₂: lle, joka sopii suureen rikkiä maakaasun puhdistukseen.
Tekniset parametrit: 40 asteen absorptiolämpötila, resoluutiolämpötila 120 astetta, kiertotilavuus 1,5 l/m ³ maakaasua.

 

(2) Akkujen teollinen levitys
Litium -ioni -akku elektrolyytti:
Kaavan optimointi: 2 0% PC: n lisääminen 1,2 mol/L LIPF ₆/EC+DEC -järjestelmään johti matalan lämpötilan johtavuuteen (-20 aste) 0,85 ms/cm elektrolyyttille.
Suorituskyvyn parantaminen: Kun tietyn virran litium-akkuyhtiö on ottanut käyttöön tämän kaavan, akun matalan lämpötilan kapasiteetin säilytysaste nousi 68%: sta 82%: iin.
Litium -ionikondensaattorit:
Elektrolyyttisäiliö: Etyleenisulfiitti (ES) toimii synergistisesti PC: n kanssa, ja 5% ES -lisäaine johtaa kondensaattorin 20C -nopeuden kapasiteetin 73,7%: n retentioasteen.

 

(3) Polymeerimateriaalin käsittely
Pehmkintä:
Epoksihartsimodifikaatio: 8% PC: n lisääminen lisäsi leikkauslujuutta 18 MPa: sta 24 MPa: een, ja tietty tuuliturbiinin terän yritys pidensi väsymysaikaa 30% sen hyväksymisen jälkeen.
Polymerointireaktion liuotin:
Polykarbonaattisynteesi: Kun tiivistetään bisfenolilla A, PC toimii liuottimena reaktion lämpötilan vähentämiseksi 15 asteessa ja tuotteen molekyylipainon jakautumisindeksi laskee 2,8: sta 2,2: een.

 

(4) Hienokemikaalien synteesi
Dimetyylikarbonaatin (DMC) tuotanto:
Esterinvaihtoprosessi: PC reagoi metanolin kanssa DMC: n muuntoprosentin ollessa 92%. Tuotteen puhtaus 50000 tonnin/vuodessa kemian teollisuuspuistossa on vakaa yli 99,9%.
Farmaseuttiset välituotteet:
Kefalosporiiniantibioottien synteesi: asylaatioreaktioväliaineeksi se vähentää reaktioaikaa 40% ja lisää yhden erän saantoa 12%.

Päivittäinen elämänsovellus

 

(1) puhdistus ja rasvanpoisto
Matalan myrkyllisyyden liuottimet:
VOC -etu: Listattu Yhdysvaltain EPA: n turvallisempiin kemikaaliluetteloon 0 höyrynpaine.
Levityskotelo: Dikloorimetaanin korvaaminen elektroniseen komponenttien puhdistukseen vähentää pintajännitystä 30% ja parantaa puhdistustehokkuutta 25%.

(2) Henkilökohtainen hoito ja kosmetiikka
Turvalliset vaihtoehdot:
Matala ärsytys: Käytetään N-metyylipyrrolidonin korvikkeena kosmeettisissa formulaatioissa, ihon ärsytystestit ovat pienentyneet 40%.
Elokuvanmuodostusagentti:
UV -parantava muste: 10% PC: n lisääminen lisää kovetetun kalvon joustavuutta 50% ja ASTM D522 -taivutustesti saavuttaa 300 kertaa halkeilematta.

Mukautetut muistikirjan ratkaisut

 

(4) Kotirakennusmateriaalit
Puun liima:
Fenolihartsin korvaaminen: PC: n muokattu urea formaldehydihartsi, sitoutumislujuus 2,5 MPa ja 60%: n väheneminen formaldehydipäästöissä.
Pintakäsittely:
Alumiiniprofiilin hapettuminen: 3% PC: n lisääminen parantaa oksidikalvojen paksuuden tasaisuutta 25% ja pidentää suolakehmyrähteistä 120 tunnista 180 tuntiin.

Tieteellinen tutkimus ja huippuluokan etsintä

 

(1) CO2 -resurssien käyttö
Kemian kiinnitystekniikka:
Catalytic synthesis of PC: Titanate nanotube (TNT) catalyst, PO conversion rate>99,9%, PC -selektiivisyys 100%.
Mekanismitutkimus: Hydroksyyli- ja Lewis -happokohtien synergistinen katalyysi TNT: n pinnalla vähentää PO -renkaan avautuvaa energiaestettä.
(2) uudet energiamateriaalit
Kiinteä elektrolyytti:
Polymeerielektrolyytti: PC- ja PEO-sekoitusjärjestelmä, jonka ioninen johtavuus on 1,2 × 10 ⁻⁵ S/cm (30 astetta), sopii solid-state-litiumparistoihin.
Natrium -ioni -akku:
Elektrolyyttien optimointi: Fluorattu etyleenikarbonaatin (FEC) lisääminen PC -pohjaiseen elektrolyyttiin johti 0. 82.

 

(3) Ympäristöystävälliset prosessit
Vihreä katalyyttinen järjestelmä:
Biopohjainen katalyytti: Ioninen neste katalysoi PC: n synteesiä CO ₂: stä ja epiikloorohydriinistä, muuntamisnopeudella 85%, ja se voidaan kierrättää 10 kertaa.
Hajoavat materiaalit:
Poly (Propeenikarbonaatti): CO ₂: llä polymeroitu PC CO, materiaalilähteenä 60% (3 kuukauden maaperän hautaamisen jälkeen), täyttäen biohajoavien muovien standardit.

 

1. Synteesi, joka perustuu 1, 2- propanediol

Koska 1, 2- profanadiolin synteesitekniikka on suhteellisen kypsä ja tuotteen laatu ja lähtö ovat suhteellisen vakaat, sen synteesistä on monia raportteja käyttämällä propyleeniglykolia pääainetta.

1) Propeeniglykolin fosgeenimenetelmä: Sen ensimmäinen teollisuusvalmistus oli 1: n, {2}} propanediolin ja fosgeenin synteesireaktio.

Fosgeeni on erittäin myrkyllinen aine, joka aiheuttaa vakavaa haittaa ihmisille ja ympäristölle; Lisäksi syntyy sivutuotteen suolahappo, joka ei vain vähennä prosessin atomitaloutta, vaan myös lisää prosessin sijoituskustannuksia johtuen laitteiden suolahappon korroosiosta. Siksi tämän lain käyttö on kielletty.

2) propeenin glykolin urea -menetelmä

Sen synteesiä ureasta ja 1: stä, 2- propanediolia on tutkittu enemmän Kiinassa. Kun propeeniglykoli reagoi urean kanssa syntetisoimaanpropeenikarbonaatti, ensimmäinen askel on aminokarbonaatin tuottaminen, ja toinen vaihe on aminokarbonaatin deaminaatio ja syklisointi kohdetuotteen tuottamiseksi, johon liittyy sivutuotteen ammoniakin muodostuminen. Aikaisempi ilmoitettu patentti Ureasta ja propeeniglykolista sen valmistelua varten aiheutti lievää reaktio -olosuhteita ja kohdetuotteen suurta saantoa. Esitetty katalysaattori on orgaaninen tina, jolla on tietty toksisuus.

Kiinteän emäksen katalyytin käyttäminen voi vähentää prosessin toksisuutta. Kiinteän alkalin, kuten sinkkioksidin läsnä ollessa, reaktiolämpötila on 100 ~ 200 astetta, typpi otetaan käyttöön, ja tietyn reaktioajan jälkeen urealla laskettu tuotteen sato voi saavuttaa 99%. Kun käytetään komposiitti -kalsiumoksidikatalyyttiä alennetun paineen olosuhteissa, lämpötila on 150 ~ 160 astetta, urean muuntaminen on 95%~ 98%ja sen selektiivisyys on 90%~ 98%. Katalyytti voidaan kierrättää.

Käyttämällä katalyyttinä käyttämällä MGO -kalsinoituja MGO -magnesiumkarbonaattia, se syntetisoitiin ureasta ja propeeniglykolista. 3 tunnin reaktion jälkeen 170 asteessa PC -saanto oli yli 90%. Epäorgaanisia lyijyä ja sinkkiyhdisteitä käytettiin heterogeenisinä katalyytteinä. Sen sato oli 98% ureassa 160 asteessa 6 tunnin ajan; Reaktiotuote ja katalyytti on helppo erottaa. Käyttämällä Fe Zn -oksidia katalyyttinä, sen saanto oli 78% reaktion jälkeen 170 asteessa 2h: n ajan. Katalyytin tärkein aktiivinen komponentti on ZnO, jota edistää ZnO: n ja Znfe: n nivelvaikutus₂O₄. Propeeniglykolin ureamenetelmän syntetisoiman tuotteen kustannukset ovat suhteellisen alhaiset, ja sillä on tiettyjä etuja prosessiraaka -aineissa.

3) propeeniglykolihiilidioksidimenetelmä

Reaktioprosessissa käytetään hiilidioksidia. Hiilidioksidi on kasvihuonekaasu. Koska hiilidioksidin pitoisuus maanpinnalla on lisääntynyt ihmisen toiminnan takia, on vihreä synteettinen idea käyttää hiilidioksidia raaka -aineena sen kiinnittämiseksi kemikaaleihin, ja käytännön raportteja on nähty. Tällä hetkellä, vaikka useimmissa tutkimuksissa käytetty hiilidioksidi ei ole suoraan päästöistä, sen ajattelua pidetään myös vihreänä. Tässä menetelmässä käytetty katalyytti on alkalimetallisuolaa tai alkalista maa -metallisuolaa, ja kaliumkarbonaatin katalyyttinen aktiivisuus on korkea. Homogeenisessa katalyyttisessä järjestelmässä propeenikarbonaatin saanto voi saavuttaa 12,6%.

Tuotteiden erottelun ja katalyytin kierrätyksen vaikeuksien voittamiseksi homogeenisen katalyyttisen reaktion aiheuttamat kaliumkarbonaatti ladattiin aktivoidulle hiilelle heterogeenisen katalyyttisen reaktion varalta. Tulokset osoittivat, että tuotteiden selektiivisyys parani. Liuotinasetonitriiliä käytettiin synteesiprosessissa, joka alensi prosessin vihreää astetta. Tina -orgaaniset yhdisteet, kuten Bu2SNO tai Bu2SN (OME) 2, voivat myös katalysoida 1: n, 2- propanediolin ja hiilidioksidin reaktiota propeenin karbonaatin tuottamiseksi ylikriittisissä olosuhteissa.

Cosolventin lisääminen tai kuivumisaineen läsnäolo on hyödyllinen tuotteen tuotannon ja saannon kannalta. Vettä syntyy 1, 2- propanediolin ja hiilidioksidin reaktion aikana, mikä vähentää atomin käyttöastetta reaktioprosessissa, ja tuote hydrolysoidaan, joten tuotteen saanto estää vettä. Tämä on suuri ongelma, joka ratkaistaan ​​teollistumisprosessissa.

4) Propeeniglykolin ja esterin vaihtomenetelmä

Se voidaan valmistaa transesteroimalla 1, 2- propanedioli dietyylikarbonaatin tai dimetyylikarbonaatin kanssa.

Sen saanto oli 88%, kun alkalimetallia tai alkalista maa -metallia käytettiin katalyyttinä ja reagoitiin 144 asteessa normaalissa paineessa 12 tunnin ajan. Jos dibutyylitiini dilauraatin ja jäljittämisen voimakasta emäksiä käytetään katalyyttinä transesterointireaktiossa, ksyleenirefluksi käytetään reaktiolämpötilan ohjaamiseen, ja etanolia, sivutuotetta, fraktioidaan jatkuvasti, toimintavaiheet voidaan vähentää. Tässä menetelmässä käytetyt raaka -aineet ovat kuitenkin kalliita, ja orgaanisen katalyytin toksisuus on suhteellisen korkea, joten se ei ole ihanteellinen vihreä prosessi.

2. Propeenioksidiin perustuva synteesi

Propeenioksidin ja hiilidioksidin lisäyklisaatio tuotettaessa on eksoterminen ja tilavuuden vähentävä reaktio. Siksi matala lämpötila- ja korkeapaineolosuhteet ovat edistäviä reaktiolle. Koska se on lisäysreaktio, prosessin atomitalous voi saavuttaa 100 teoreettisesti, mutta todellinen tilanne liittyy käytettyyn katalyyttiseen järjestelmään.

Katalyyttinen järjestelmä sisältää pääasiassa homogeenisen katalyyttisen järjestelmän ja heterogeenisen katalyyttisen järjestelmän. Homogeenisessa katalyyttisessä järjestelmässä kompleksi katalyytti voi katalysoida propeenioksidin ja hiilidioksidin reaktiota tuottamaan. Sen haitta on, että katalyyttipitoisuus on suhteellisen korkea ja reaktion saanto on suhteellisen alhainen. Kvaternäärisen ammoniumsuolan, kvaternäärisen fosfiinisuolan ja alkalimetallisuola -katalyytin katalyyttinen aktiivisuus propeenioksidin lisäysreaktioon hiilidioksidilla, ja muuntamisnopeus on suhteellisen korkea.

Homogeeninen metalli -ionikompleksikatalyytti, koodinimi MC -3, katalysoi propeenioksidin reaktiota hiilidioksidin kanssa reaktiolämpötilan olosuhteissa, joissa on 135 astetta ja 3 MPa -paine, ja sen saanto on yli 94%. Lisäksi alkalimetallisuola -katalyytti voi myös katalysoida synteesiäpropeenikarbonaattiMakrosyklisen kruunueetterin avulla. Makrosyklisen kruunueetterin voimakkaan toksisuuden vuoksi tämän synteesimenetelmän käytännöllinen arvo vähenee.

Suositut Tagit: propeenikarbonaatti CAS 108-32-7, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä