Tuotteet
Propionihappoöljy CAS 79-09-4
video
Propionihappoöljy CAS 79-09-4

Propionihappoöljy CAS 79-09-4

Tuotekoodi: BM-3-1-022
Englanninkielinen nimi: Propionic acid
CAS-nro: 79-09-4
Molekyylikaava: C3H6O2
Molekyylipaino: 74,08
EINECS-nro: 201-176-3
MDL-nro: MFCD00002756
Hs-koodi: 29155010
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Valmistaja: BLOOM TECH Yinchuan Factory
Teknologiapalvelu: T&K-osasto.{0}}
Käyttö: Farmakokineettinen tutkimus, reseptoriresistenssitesti jne.

Propionihappoöljy,joka tunnetaan myös nimellä primaarinen öljyhappo, on lyhytketjuinen tyydyttynyt rasvahappo, kemiallinen kaava CH3CH2COOH, molekyylipaino 74,08. Propionihappo kuuluu heikkoon elektrolyyttiin (Ka=1.34 × 10-5), sen vesiliuos on heikosti hapan, mutta erittäin syövyttävä, ja höyry ärsyttää ihoa ja hengitysteitä. Normaalissa lämpötilassa ja paineessa propionihappo on väritön, kirkas, öljymäinen neste, jolla on epämiellyttävä eltaantuminen ja pistävä haju. Se sekoittuu veden, etanolin, kloroformin ja eetterin kanssa.

Propionihappoa käytetään pääasiassa elintarvikkeiden säilöntäaineena ja homeen estäjänä sekä keskiviskositeettisten aineiden, kuten oluen, nitroselluloosa-liuottimen ja pehmittimen, inhibiittorina, ja sitä voidaan käyttää myös nikkelipinnoitusliuoksen, elintarvikearomien, lääkkeiden, torjunta-aineiden valmistuksessa. , homeen estäjä jne.

product-345-70

 

 

 

Kemiallinen kaava

C3H6O2

Tarkka massa

74

Molekyylipaino

74

m/z

74 (100,0 prosenttia), 75 (3,2 prosenttia)

Alkuaineanalyysi

C, 48.64; H, 8.16; O, 43.19

product-562-567

Usage

Käyttötarkoituksetpropionihappoöljy:

1. Käytetään orgaanisena reagenssina, esteröintiaineena ja pehmittimenä. Koska propionihappo voi liuottaa useimpia orgaanisia aineita, propionihappo on myös yleisesti käytetty orgaaninen liuotin.
2. Propionihappoa voidaan käyttää joissakin peittaus- ja kiillotusliuoksissa, puskurina heikkojen happojen liuoksissa (kuten sinkkipinnoitus ja kemiallinen nikkelipinnoitus), lisäaineena puolikirkkaassa nikkelipinnoituselektrolyytissä sekä sinkin ja kadmiumin passivointiliuoksissa. parantaa passivointikalvon tarttuvuutta, ja sitä käytetään usein säätämään heikkojen happojen pinnoitusliuosten pH:ta.
3. Propionihapon johdannaisten synteesi. Propionihappoa voidaan käyttää propionaatin valmistukseen. Lisäksi natriumpropionaattia, kalsiumpropionaattia ja propionihappoa voidaan käyttää myös elintarvikkeiden säilöntäaineina, ja ne voivat myös tarjota kalsiumia, natriumia, kaliumia ja muita hivenaineita elintarvikkeisiin tai rehuihin.
4. Aromaattisten diamiinien määritystä, kaasukromatografian analyysistandardia, voidaan käyttää myös homeen kasvun estämiseen hyönteissoluviljelmässä.
5. Elintarvikkeiden säilöntäaineena propionihappo voi estää elintarvikkeiden mätänemistä ja pilaantumista mikrobien vaikutuksesta sekä pidentää säilytysaikaa erityisesti leivän ja leivonnaisten säilönnässä ja säilytyksessä. Propionihappoa voidaan käyttää myös siipikarjan rehun säilöntään
6. Mausteiden välituotteena propionihappoa käytetään etikkahapon kanssa voissa, maidossa ja jogurtissa. Sitä voidaan käyttää synteettisten mausteiden raaka-aineena antamaan mausteille luonnollinen hapan maku.
7. Sitä voidaan käyttää farmaseuttisina välituotteina, kuten propionihappoanhydridinä lääketieteen propionylointiaineena ja antibioottilääkkeinä, kuten keratosamysiinipropionaattina. Siitä voidaan valmistaa myös 15 prosenttia kalsiumpropionaattia sisältävä dispergointiaine ja 12,3 prosenttia natriumpropionaattia sisältävä voide tai liuos, jolla voidaan hoitaa iholoishomeen aiheuttamia sairauksia, ja sitä voidaan käyttää myös lääkkeiden välituotteena.
8. Propionihappoa voidaan käyttää myös sen esterien ja johdettujen välituotteiden syntetisoimiseen. Propionihappoestereitä voidaan käyttää laajalti rikkakasvien torjunta-aineina, hartsin modifiointiaineina, desinfiointiaineina, savukkeiden suodattimen kärkien pehmittiminä jne.
9. Alemmista alkoholeista muodostuvat propionaattiesterit ovat erinomaisia ​​liuottimia, joita käytetään laajasti maaliteollisuudessa ja joita voidaan käyttää myös selluloosapropionaatin syntetisoinnissa. Propionihaposta valmistettua selluloosa-asetaattipropionaattia voidaan käyttää autojen osissa, televisioissa jne.

product-340-68

 

 

 

Valmistelupropionihappoöljy:

Mikro-organismit, kuten propionihappo, voivat käyttää erilaisia ​​fermentoituvia sokereita propionihapon tuottamiseksi. Teollisuudessa monenlaista biomassaa voidaan ensin hydrolysoida monosakkarideiksi, kuten glukoosiksi tai ksyloosiksi hapolla tai entsyymillä, ja viedä sitten reaktoriin käymistä varten. Käymisen jälkeen lisää kalkkimaito, saosta, suodata, lisää natriumsulfaattia kaksoishajoamisreaktiota varten, suodata ja tiivistä, lisää rikkihappoa muuntamista varten ja fraktioi sitten. Fermentaatioreaktori voi ottaa käyttöön immobilisoidun protoplastitornireaktorin, ja solut voidaan kiinnittää seuraavassa muodossa: esisteriloidun pakkausrenkaan pinta peitetään upotusmenetelmällä kerroksella steriloitua liuosta, joka sisältää 20 prosenttia gelatiinia ja 1,5 prosenttia sellakkaa, ja kuivaamisen jälkeen ruiskutetaan 2,5-prosenttista glutaraldehydin vesiliuosta siten, että tiivisterenkaan pinnalla oleva polymeeri silloitetaan lujuuden lisäämiseksi. Huuhtele steriilillä vedellä, steriloi sitten etyleeniglykolilla, tyhjennä etyleeniglykoli ja puhalla se puhtaaksi steriilillä typellä. Tämän jälkeen täyttörenkaalla täytettyyn reaktoriin lisätään propionihappobakteeriviljelynestettä kiinteän solukalvon muodostamiseksi täyttörenkaan pinnalle, jonka jälkeen voidaan suorittaa jatkuva syöttö fermentaatiota varten.

Jalostusmenetelmä:

Kuivaa ja tislaa vedettömällä natriumsulfaatilla 139-141 asteen fraktion keräämiseksi. Tislaa pienellä määrällä kiinteää kaliumpermanganaattia ja tislaa sitten. Se voidaan myös muuntaa etyyliesteriksi fraktiointia varten. Etyylipropionaatti puhdistettiin hydrolyysillä.

1. Vähähiilisten hiilivetyjen suora hapetus voi tuottaa muurahaishappoa ja propionihappoa käytettäessä vähähiilisiä hiilivetyjä raaka-aineina etikkahapon valmistuksessa, ja propionihappoa voidaan saada erotuksen jälkeen.

2. Propaanihappo syntetisoitiin yksivaiheisella eteenin reaktiolla hiilimonoksidin ja veden kanssa nikkelikarbonyylin katalyysin alaisena. Reaktio-olosuhteet ovat 250 - 320 aste ja 10 - 30MPa.

3. Propionialdehydin hapettuminen Mangaanipropionaattikatalyytin läsnä ollessa propionaldehydi reagoi ilman tai hapen kanssa muodostaen propionihappoa.

4. Propionitriilin hydrolyysimenetelmä valmistetaan hydrolysoimalla propionitriili väkevän rikkihapon katalyysin alaisena.

5. Akryylihappomenetelmä valmistetaan hydraamalla ja pelkistämällä akryylihappoa.

6. Etanolin karbonylointimenetelmä Etanoli valmistetaan saattamalla se reagoimaan hiilimonoksidin kanssa katalyytin läsnä ollessa.

product-1000-620

Kemialliset ominaisuudetpropionihappoöljy:

Reagoi epäorgaanisten aineiden kanssa

Propionihapon karboksyyliryhmän vetyatomi voidaan osittain ionisoida vetyioneiksi (protoneiksi) vesiliuoksessa ja vapauttaa, jolloin propionihappo on hapanta. Propionihappo on heikko yksiemäksinen happo vesiliuoksessa, pKa=4,87 (25 astetta).

 

1. Koska propionihappo on happo, propionihappo voi neutraloitua alkalilla ja tuottaa vastaavaa propionaattia:

Propionihapon ja natriumhydroksidin reaktio: CH3CH2COOH plus NaOH=CH3CH2COONa plus H2O

Propionihapon ja kalsiumhydroksidin reaktio: 2CH3CH2COOH plus Ca (OH)2=(CH3CH2KUJERTAA)2Ca plus 2H2O

Propionihapon ja ammoniakin reaktio: CH3CH2COOH plus NH3 · H2O=CH3CH2COONH4plus H2O

2. Propionihappo voi läpikäydä kaksinkertaisen hajoamisreaktion heikkojen happojen suolojen, kuten karbonaatin, kanssa:

Propionihapon ja karbonaatin reaktio: 2CH3CH2COOH plus CO32-=2CH3CH2KUJERTAA-plus H2O plus CO2

3. Propionihapon heikon happaman luonteen vuoksi propionihappo syövyttää monia metalleja, kuten rauta, magnesium ja propionihappo reagoivat muodostaen vetyä ja metallipropionaattia.

Propionihapon reaktio raudan kanssa: Fe plus 2CH3CH2COOH=(CH3CH2KUJERTAA)2Fe plus H2

Propionihapon ja alumiinin reaktio: 2Al plus 6CH3CH2COOH=2 (CH3CH2KUJERTAA)3Al plus 3H2

Propionihapon reaktio magnesiumin kanssa: Mg plus 2CH3CH2COOH=(CH3CH2KUJERTAA)2Mg plus H2

Hydroksyyliryhmän substituutioreaktio karboksyyliryhmään

Propionihapossa olevaa -OH:ta voidaan käyttää ryhmänä ja korvata karboksyylillä, halogeenilla tai alkoksilla happoanhydridin, asyylihalogenidin tai esterin ja muiden propionihappojohdannaisten muodostamiseksi, vastaavasti.

Suositut Tagit: propionihappoöljy cas 79-09-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä

Lähetä kysely