Laratsotidiasetaattipeptidi, Kiinalainen nimi on Lirizole Acetate, joka on keinotekoisesti syntetisoitu oktapeptidiyhdiste. Sen aminohapposekvenssi on H-Gly-Gly Val Leu Val Gln Pro Gly-OH, jota edustaa GGVLVQPG yksittäisten kirjainten osalta ja Gly-Gly Val Leu Val Gln Pro Gly kolme kirjainta. Tämä molekyyli koostuu kahdeksasta aminohappotähteestä, jotka on yhdistetty peptidisidoksilla muodostaen lineaarisen polypeptidirakenteen. P C--pää on glysiini. Tämä aminohappojen erityinen järjestely antaa sille ainutlaatuisen tilarakenteen ja biologisen aktiivisuuden.
Molekyylipaino ja kaava
On olemassa kaksi muotoa, vapaan emäsmuodon (Larazotide) molekyylipaino on 725,83 g/mol ja molekyylikaava on C32H55N9O10; Laratsotide-asetaatin molekyylipaino on 785,89 g/mol, molekyylikaavalla C32H55N9O10.
Ulkonäkö ja puhtaus
Esitetään yleensä valkoisena tai luonnonvalkoisena jauheena, puhtaus (HPLC) suurempi tai yhtä suuri kuin 95%, asetaattipitoisuus pienempi tai yhtä suuri kuin 12,0%, kosteuspitoisuus pienempi tai yhtä suuri kuin 8,0%, peptidipitoisuus suurempi tai yhtä suuri kuin 80,0%, endotoksiini pienempi tai yhtä suuri kuin 50EU/mg, aminohappo- tai koostumusanalyysi Les ± 1.
Varastointiolosuhteet
Sen kemiallisen stabiiliuden ja biologisen aktiivisuuden säilyttämiseksi on suositeltavaa säilyttää se alhaisessa-lämpötilassa (kuten -20 astetta tai sitä alhaisemmassa), yleensä tyhjiöpakkauksissa tai suljetuissa säiliöissä välttäen kosketusta ilman, kosteuden ja muiden sen laatuun mahdollisesti vaikuttavien aineiden kanssa.
Pitkän -säilöntäajan näkökulmasta pakastekuivaus- voi olla edullisempaa aktiivisuuden ylläpitämisessä, ja se voidaan liuottaa sopivaan puskuriin tai liuottimeen kokeellisten vaatimusten mukaisesti ennen käyttöä.
Meidän tuotteemme
Laratsotidiasetaatti. COA
 |
||
Analyysitodistus |
||
|
Yhdistelmänimi |
Laratsotidiasetaatti | |
|
CAS-nro |
881851-50-9 | |
|
Luokka |
Farmaseuttinen laatu | |
|
Määrä |
Mukautettu | |
|
Pakkausstandardi |
Mukautettu | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Erä nro |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. tammikuutath 2025 |
|
|
EXP |
8. tammikuutath 2029 |
|
|
Rakenne |
|
|
| TESTISTANDARDI | GB/T24768-2009 Toimiala. Stndndard | |
|
Tuote |
Yritysstandardi |
Analyysin tulos |
|
Ulkonäkö |
Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe |
Mukautunut |
|
Vesipitoisuus |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 4,5 % |
0.30% |
| Kuivaushäviö |
pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % |
0.15% |
|
Raskasmetallit |
Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puhtaus (HPLC) |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % |
99.5% |
|
Yksittäinen epäpuhtaus |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäännös syttyessä |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikrobien kokonaismäärä |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanoli (GC:n mukaan) |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm |
400 ppm |
|
Varastointi |
Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa -20 asteessa |
|
|
||
Formulaatiokehitys- ja hallintostrategia
Formulaatiolomake
Se varastoidaan yleensä pakastekuivattuna{0}}jauheena, ja se voidaan liuottaa sopivaan puskuriin tai liuottimeen kokeellisten tarpeiden mukaan käytön aikana. Sen formulaatiota kehitettäessä on otettava huomioon sen stabiilisuus ja biologinen hyötyosuus optimaalisen tehon varmistamiseksi in vivo.
Antoreitti ja annostus
Eläinkokeissa Laratsotid-asetaatin antoreittejä ovat oraalinen ja intraperitoneaalinen injektio. Keliakian tutkimuksessa tavallinen suun kautta otettava annos on 5 mg/kg/vrk; Koliittimalleissa oraalinen annos on 5 mg/kg/vrk; Kardiotoksisuussuojamallissa vatsaontelonsisäinen injektioannos on 250 µg kahdesti viikossa. Annoksen optimointitutkimukset ovat osoittaneet, että Laratsotid-asetaatin teho on annoksesta -riippuvainen, mutta lisähyötyjä ei ole havaittu tietyn annoksen jälkeen, ja haittavaikutusten riski saattaa lisääntyä.
Laratsotidasetaatti on suun kautta otettava zonuliiniantagonisti, jolla on laajat käyttömahdollisuudet lääketieteen alalla. Sen ainutlaatuinen molekyylirakenne ja toimintamekanismi tekevät siitä arvokkaan keliakian hoidossa, virustartuntatautien tutkimuksessa ja muilla asiaan liittyvillä aloilla.
Virustartuntatautien tutkimus
1. Liritsoliasetaatin antiviraalinen aktiivisuus
Tutkimukset ovat osoittaneet, että rabepratsoliasetaatilla on antiviraalista vaikutusta varicella zoster -virusta (VZV) vastaan. In vitro -kokeissa rabepratsoliasetaatilla käsiteltyjen VZV-kantojen OKA- ja 07-1-kantojen EC50-arvot olivat 44,14 ja 59,06 µM, vastaavasti. EC50-arvo on lääkkeen tehon indikaattori, joka edustaa lääkepitoisuutta, joka vaaditaan 50 %:n maksimivaikutuksen saavuttamiseksi. Nämä tulokset osoittavat, että rabepratsoliasetaatti voi tehokkaasti estää viruksen replikaatiota ja leviämistä pienemmillä pitoisuuksilla, mikä osoittaa hyviä antiviraalisia vaikutuksia ja lääketurvallisuutta.
2. Virustenvastaisten mekanismien tutkimus
Vaikka rabepratsoliasetaatin spesifistä antiviraalista mekanismia ei ole täysin selvitetty, sen arvellaan häiritsevän viruksen adsorptio-, invaasio-, replikaatio- tai vapautumisprosesseja säätelemällä tiettyjä signalointireittejä isäntäsoluissa. Se voi esimerkiksi vaikuttaa solukalvon läpäisevyyteen tai signaalitransduktioon solun sisällä, estäen virusta sitoutumasta isäntäsoluun tai pääsemästä soluun; Se voi myös häiritä viruksen genomin replikaatiota tai proteiinisynteesiä ja estää siten viruksen lisääntymistä.
3. Mahdollinen käyttö muissa virustartuntataudeissa
Koska larratsoliasetaatilla on antiviraalista aktiivisuutta VZV:tä vastaan, tutkijat alkoivat tutkia sen mahdollista käyttöä muissa virustartuntataudeissa. VZV:n antiviraalisen mekanismin perusteellisen-tutkimuksen ansiosta lääkkeen odotetaan tarjoavan uusia strategioita ja menetelmiä muiden virustartuntatautien hoitoon. Sillä voi esimerkiksi olla myös tietty estävä vaikutus viruksiin, joilla on samanlaiset infektiomekanismit tai signaalireitit VZV:hen.
Muut mahdolliset sovellusalueet
1. Tulehdukselliset suoliston sairaudet
Suoliston tulehdukselliset sairaudet, kuten haavainen paksusuolitulehdus ja Crohnin tauti, liittyvät myös heikentyneeseen suolistoesteen toimintaan ja lisääntyneeseen suolen läpäisevyyteen. Asetaattirabepratsolilla voi olla tietty terapeuttinen vaikutus näihin sairauksiin säätelemällä suoliston tiiviitä liitoksia ja ylläpitämällä suolistoesteen eheyttä. Tällä hetkellä, vaikka siihen liittyviä kliinisiä tutkimuksia on suhteellisen vähän, jotkut eläinkokeet ovat alustavasti vahvistaneet sen potentiaalin vähentää suoliston tulehdusta ja parantaa suolen estetoimintoa.
2. Autoimmuunisairaudet
Autoimmuunitautien esiintyminen liittyy immuunijärjestelmän epänormaaliin aktivoitumiseen, ja heikentynyt suolen estetoiminto voi johtaa antigeenien pääsyyn elimistöön, mikä laukaisee immuunivasteen. Asetaattirabepratsoli voi auttaa säätelemään immuunijärjestelmän tasapainoa parantamalla suolen estetoimintoa ja vähentämällä antigeenialtistusta, ja sillä on tietty adjuvanttiterapeuttinen vaikutus joihinkin autoimmuunisairauksiin, kuten nivelreumaan ja systeemiseen lupus erythematosukseen. Tämän vahvistamiseksi tarvitaan kuitenkin lisätutkimuksia.
3. Lääkekehitysmalli
Kuten alaratsotidiasetaattipeptidiRabepratsoliasetaatin ainutlaatuinen molekyylirakenne ja toimintatapa tarjoavat tärkeän mallin lääkekehityksessä. Tutkijat voivat kehittää samanlaisia peptidilääkkeitä tai pienimolekyylisiä yhdisteitä muiden suolen esteen toimintaan tai tiiviisiin liitoksiin liittyvien sairauksien hoitoon tutkimalla niiden rakennetta ja vaikutusmekanismia.
Tulevaisuuden tutkimussuunnat ja mekanismien syventäminen
Subcellular Localization Study
Nykyinen tutkimus keskittyy pääasiassa Laratsotid-asetaatin solutason vaikutuksiin, mutta sen subsellulaarinen sijainti (kuten mitokondriot ja endosomit) ei ole vielä selvä. Tulevaisuudessa tarvitaan superresoluutioinen mikroskopiakuvaustekniikka paljastamaan sen dynaaminen jakautuminen soluissa ja vuorovaikutusmekanismi kohdemolekyylien kanssa.
Signaalipolun integrointi
Laratsotid-asetaatti sisältää useita signalointireittejä (kuten zonuliinin signalointireitti ja antiviraalinen signalointireitti), mutta sen signaalin integraatiomekanismia ei ole täysin selvitetty. Tulevaisuudessa systeemibiologian menetelmiä, kuten proteomiikkaa ja fosfogenomiikkaa, on käytettävä Laratsotid-asetaatin signalointisäätelyverkoston rakentamiseen ja sen moni-kohteen synergististen vaikutusten paljastamiseen.
Yksilöllinen lääkitysstrategia
Populaatiogenomiikkatietojen perusteella on tarpeen luoda Laratsotid-asetaatin tehokkuuden ennustemalli. Esimerkiksi yksilöt, joilla on polymorfismeja zonuliinin signalointireittiin liittyvissä geeneissä, voivat olla herkempiä Laratsotid-asetaatille, kun taas populaatiot, joilla on korkea antiviraaliseen signalointireittiin liittyvien geenien ilmentyminen, voivat vaatia suurempia annoksia terapeuttisten vaikutusten saavuttamiseksi.
Laratsotidiasetaattipeptidi, monitoiminnallisena fysiologisena säätelytekijänä, on osoittanut laajoja näkymiä suoliston tiukan liitoksen säätelyn, antiviraalisen ja immuunisäätelyn aloilla ainutlaatuisen kemiallisen rakenteensa ja vaikutusmekanisminsa ansiosta. Vaikka sen kliininen muutos kohtaa edelleen haasteita, kuten biologinen hyötyosuus ja pitkäaikainen turvallisuus, mekanismitutkimuksen syvenemisen ja valmistusteknologian läpimurron myötä siitä odotetaan muodostuvan innovatiivinen terapeuttinen lääke useisiin sairauksiin (kuten keliakia, virusinfektiotaudit, adjuvanttikemoterapia), joka tarjoaa uusia hoitovaihtoehtoja potilaille. Tulevassa tutkimuksessa on edelleen tutkittava sen synergistisiä vaikutuksia yhdistelmähoidossa ja vahvistettava tehokkuuden ennustusbiomarkkereita kliinisen translaation edistämiseksi.
Laratsotide Acetate Peptiden asetyloitu C--pää voi muodostaa sillan piidioksidihiukkasten viat
Tärkeänä esteenä ihmiskehon ja ulkoisen ympäristön välillä suoliston epiteelillä on ratkaiseva rooli suoliston vakauden ylläpitämisessä, taudinaiheuttajien tunkeutumisen estämisessä ja ravintoaineiden imemisessä. Useat tekijät, kuten tulehduksellinen suolistosairaus, infektio, lääkkeiden sivuvaikutukset jne. voivat kuitenkin johtaa suoliston epiteelin vaurioihin ja esteen toimintahäiriöön, mikä laukaisee sarjan suolistosairauksia. Se on peptidiaine, jolla on potentiaalista terapeuttista arvoa ja joka on herättänyt huomiota suolistosairauksien hoidossa. Samaan aikaan piidioksidihiukkasilla on yleisenä epäorgaanisena materiaalina laaja valikoima sovelluksia biolääketieteen alalla. Niiden hiukkasten pinnalla olevat viat vaikuttavat merkittävästi materiaalin ominaisuuksiin ja biologisiin vuorovaikutuksiin.
Sen havaittiin alun perin säätelevän suoliston tiukkoja liitoksia. Tiukka liitoskohta on tärkeä yhdistävä rakenne suolen epiteelisolujen välillä, joka pystyy säätelemään aineiden kulkeutumista solujen välillä ja ylläpitämään suolistoesteen eheyttä. Tulehduksellisen suolistosairauden kaltaisissa olosuhteissa suolen tiiviit yhteydet katkeavat, mikä lisää suolen läpäisevyyttä. Taudinaiheuttajat ja haitalliset aineet pääsevät helposti suoliston kudoksiin ja laukaisevat tulehdusreaktioita. Se voi parantaa suoliston estetoimintoa, vähentää suolen läpäisevyyttä ja lievittää tulehdusoireita sitoutumalla spesifisiin reseptoreihin suolen epiteelisolujen pinnalla säätelemällä tiiviiden liitosproteiinien ilmentymistä ja jakautumista.
Vuorovaikutusmekanismi asetyloidun C-terminaalin ja piidioksidihiukkasten välillä
Fysikaalinen adsorptio
Fysikaalinen adsorptio asetyloidun C-pään ja piidioksidihiukkasten välillä on tärkeä vuorovaikutustapa. Piidioksidihiukkasten pinnalla on yleensä negatiivinen varaus, kun taas asetyloidun C--pään varausjakauma muuttuu asetyyliryhmien läsnäolon vuoksi, jotka voivat sisältää tietyn positiivisen varauksen tai joilla voi olla tietty varausjakauma-alue. Tämä varausero luo sähköstaattisen vetovoiman asetyloidun C--pään ja piidioksidihiukkasten pinnan välille, mikä edistää asetyloidun C--pään adsorptiota hiukkasen pintaan. Lisäksi piidioksidihiukkasten pinnan karheus ja huokosrakenne tarjoavat lisää adsorptiokohtia asetyloidulle C--päälle, mikä parantaa fysikaalista adsorptiota.
Kemiallinen sidos
Fysikaalisen adsorption lisäksi C--pään asetylaatio voi myös johtaa kemialliseen sitoutumiseen piidioksidihiukkasten pintaan. Piidioksidihiukkasten pinnalla on suuri määrä piihydroksyyliryhmiä (Si OH), joilla on tietty reaktiivisuus. Tiettyjen C--terminaalin aminohappotähteiden, kuten tyrosiinin fenolisen hydroksyyliryhmän (Tyr) ja asparagiinin amidiryhmän (Asn), asetylointi voi käydä läpi kemiallisia reaktioita silanoliryhmän kanssa muodostaen kemiallisia sidoksia, kuten vetysidoksia, kovalenttisia sidoksia jne. Tämä kemiallinen asetyloitu sidos jne. C-pää on tiukemmin sidottu piidioksidihiukkasten pintaan, mikä parantaa siltavaikutusta.
Siltamekanismi
Asetyloitu C--pää voi muodostaa siltavaikutuksen sitoutumalla piidioksidihiukkasten pinnan vikakohtiin fysikaalisen adsorption ja kemiallisen sitoutumisen kautta. Asetyloidun C--pään pituuden ja joustavuuden ansiosta se voi samanaikaisesti olla vuorovaikutuksessa kahden tai useamman vierekkäisen vikakohdan kanssa yhdistäen dispergoituneita piidioksidihiukkasia yhteen, täyttäen hiukkasten väliset virheraot ja muodostaen kompaktimman ja vakaamman rakenteen. Tämä siltavaikutus on samanlainen kuin suoliston epiteelisolujen välisten tiiviiden liitosproteiinien rooli, mikä voi parantaa hiukkasten välistä liitoslujuutta ja parantaa materiaalin yleistä suorituskykyä.
Siltavaikutuksen mahdollinen vaikutus suoliston epiteelin korjauksen simulointiin
Simuloi suoliston epiteelisolujen yhteyksiä
Suoliston epiteelisolut ovat yhteydessä toisiinsa soluliitosrakenteiden, kuten tiiviiden liitoskohtien ja tarttuvien liitoskohtien kautta, muodostaen jatkuvan esteen. C--pään silloituspiidioksidin vikojen asetylointiprosessi on jossain määrin samanlainen kuin suoliston epiteelisolujen välinen kytkentäprosessi. Suoliston epiteelin korjausprosessissa on välttämätöntä palauttaa solujen välinen yhteysrakenne suoliston esteen rakentamiseksi uudelleen. Asetyloitujen C--pään siltapiidioksidihiukkasten muodostama vakaa rakenne voi simuloida suoliston epiteelisolujen välisiä yhteyksiä ja tarjota mallin soluyhteyksien muodostumismekanismin ja säätelytekijöiden tutkimiseen. Tarkkailemalla asetyloidun C-pään ja piidioksidihiukkasten välistä vuorovaikutusprosessia voimme saada syvemmän ymmärryksen siitä, kuinka soluliitosproteiinit tunnistavat ja sitoutuvat tiettyihin kohtiin, sekä siitä, kuinka stabiileja liitosrakenteita muodostuu vuorovaikutusten kautta.
Edistää solujen adheesiota ja kasvua
Asetyloinnin C-pään sillan jälkeen piidioksidihiukkasten pinnan ominaisuudet muuttuvat, mikä voi edistää suoliston epiteelisolujen tarttumista ja kasvua. Soluadheesio on perusta solujen kiinnittymiselle ja leviämiselle materiaalipinnoille, ja se on ratkaisevan tärkeää solujen lisääntymiselle, erilaistumiselle ja toiminnalliselle suorituskyvylle. Asetyloitu C--pään silloitus piidioksidihiukkasten pinnalla voi tarjota sopivampia biologisesti aktiivisia kohtia soluadheesiolle, mikä parantaa solujen ja materiaalien välistä vuorovaikutusta. Lisäksi silloitettujen piidioksidihiukkasten rakenne on vakaampi, mikä tarjoaa suotuisan kasvumikroympäristön soluille, edistää solujen lisääntymistä ja erilaistumista sekä helpottaa suoliston epiteelin korjausta ja uusiutumista.
Tulehdusvasteen säätely
Tulehduksellisella vasteella on kaksinkertainen rooli suoliston epiteelin vaurioitumisessa ja korjauksessa. Kohtalainen tulehdusvaste auttaa puhdistamaan patogeenejä ja vaurioituneita soluja edistäen korjausprosessia; Liiallinen tulehdusreaktio voi kuitenkin pahentaa kudosvaurioita ja viivyttää korjausprosessia. Tutkimukset ovat osoittaneet, että Laratsotide Acetate Peptidellä on kyky säädellä tulehdusvasteita. Asetyloidut C--pään siltapiidioksidihiukkaset voivat säädellä tulehduksellisten tekijöiden ilmentymistä ja vapautumista vaikuttamalla solun pinnalla oleviin signalointireitteihin, mikä säätelee tulehdusvasteen astetta. Se voi esimerkiksi estää pro-inflammatoristen tekijöiden tuotantoa, edistää anti-inflammatoristen tekijöiden erittymistä ja luoda suotuisan tulehduksellisen mikroympäristön suoliston epiteelin korjaamiseen.
Tutkimusmenetelmät ja kokeellinen validointi
In vitro -solukokeet
Suoritimme in vitro -solukokeita varmistaaksemme asetyloitujen C--pään siltapiidioksidihiukkasten vaikutuksen suoliston epiteelisoluihin. Rokota suolen epiteelisoluja (kuten Caco-2-soluja) viljelylevyille, jotka on päällystetty piidioksidihiukkasilla, joille on tehty asetylaatio-C--pään siltakäsittely, ja tarkkaile solujen adheesiota, kasvua ja morfologisia muutoksia. Arvioi solujen soluliitosproteiinien tarttumismäärä, proliferaatiokyky ja ilmentyminen materiaalin pinnalla menetelmillä, kuten solulaskenta, solujen elinkelpoisuuden havaitseminen (kuten MTT-määritys) ja immunofluoresenssivärjäys. Kokeelliset tulokset osoittivat, että käsittelemättömään piidioksidihiukkaspinnoitteeseen verrattuna asetyloitu C-pään siltakäsittelypinnoite voi merkittävästi edistää suoliston epiteelisolujen adheesiota ja kasvua, tehostaa solujen välisten liitosproteiinien ilmentymistä ja vahvistaa edelleen siltauksen positiivista vaikutusta suoliston epiteelin korjauksen simulointiin.
Eläinkokeet
Vahvistaaksemme asetyloitujen C-terminaalista siltapiidioksidihiukkasten korjaavan vaikutuksen in vivo -tasolla loimme suolistovaurion eläinmallin (kuten DSS-indusoidun paksusuolitulehduksen hiirimallin). Anna valmistetta, joka sisältää asetyloituja C--päätteitä silloittavia piidioksidipartikkeleita mallintaaksesi hiiriä peräruiskeen tai muiden menetelmien avulla ja tarkkaile patologisia muutoksia, tulehduksen astetta ja estetoiminnan palautumista hiirien suolistokudoksessa. Arvioi korjausvaikutus menetelmillä, kuten kudosleikkeiden värjäys (kuten HE-värjäys, immunohistokemiallinen värjäys), suolen läpäisevyyden havaitseminen (kuten FITC-glukaanin havaitseminen) jne. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että asetyloidut C--päätteen silloituspiidioksidihiukkaset voivat lievittää suolistovaurioita, edistää suolen tulehdusta, parantaa suoliston tulehdusta. suoliston estetoimintoa ja tarjoavat vahvaa kokeellista näyttöä kliinisiin sovelluksiin.
Usein kysytyt kysymykset
Onko laratsotidi turvallinen?
+
-
Täysin. Kliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet vakavia haittavaikutuksia, jopa annoksilla, jotka ovat huomattavasti suurempia kuin mitä tavallisesti määrätään. Lähes 500 tutkitulla potilaalla Laratsotide oli hyvin-siedetty, eikä se osoittanut merkittäviä turvallisuusongelmia.
Mitkä peptidit ovat hyviä vuotavalle suolelle?
+
-
Laratsotidion peptidi, joka on suunniteltu erityisesti käsittelemään suoliston läpäisevyyttä, joka tunnetaan yleisesti nimellä "leaky gut". Tämä tila ilmenee, kun suolen limakalvon tiiviit liitokset löystyvät, jolloin toksiinit, taudinaiheuttajat ja sulamattomat ruokahiukkaset pääsevät verenkiertoon.
Mitä olosuhteita laratsotidi hoitaa?
+
-
Laratsotidi, joka tunnetaan myös nimellä AT-1001, on zonuliiniantagonisti, joka suojaa gliadiinin aiheuttamilta muutoksilta solujen välisessä läpäisevyydessä potilailla, joilla onkeliakia. Vaiheen I ja vaiheen II kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet erinomaisen turvallisuus- ja siedettävyysprofiilin.
Suositut Tagit: laratsotidiasetaattipeptidi, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä