Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista hydroksisytidiinin valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa korkealaatuisen hydroksisytidiinin tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Hydroksisytidiini(N(4)-hydroksisytidiini) on keskeinen synteettinen modifioitu ribonukleosidianalogi ja EIDD-2801:n, laajakirjoisen-viruksenvastaisen aihiolääkkeen, ensisijainen bioaktiivinen metaboliitti. Viruksen RNA--riippuvainen RNA-polymeraasi (RdRp) ja käänteinen transkriptaasi voivat tunnistaa sen ja liittää sen syntymässä oleviin viruksen RNA-säikeisiin, mikä laukaisee spesifisen emäspariutumisen. Jatkuva mutaatioiden kertyminen ajaa virusgenomit lopulta virhekatastrofiin, jolloin saavutetaan laajakirjoisia antiviraalisia vaikutuksia. Perustutkimuksessa se mahdollistaa virusgeenimutaatioiden tarkan moduloinnin; kansanterveyskäytännössä se toimii hätävarastojen välittäjänä pandemiaa varten.
Tuotteemme lomake
N(4)-hydroksisytidiini/hydroksisytidiiniCOA
Sovellukset perustutkimuksessa
Sovellus laboratorioohjatun mutageeni- ja virusmutanttikirjaston rakentamiseen
Hydroksisytidiinion laajalti tunnustettu kontrolloitavissa oleva kemiallinen mutageeni virologisissa laboratorioissa maailmanlaajuisesti. Se eroaa tavanomaisista mutageneesimenetelmistä, kuten ultraviolettisäteilystä ja satunnaisesta kemiallisesta mutageneesistä, ja se tuottaa lieviä, hallittavia ja erittäin spesifisiä mutageenisia profiileja.
Se toimii ydinlaboratorioreagenssina viruksista johdettujen mutanttikirjastojen in vitro -konstruoinnissa. Se tukee valtavirran tutkimussuuntia, mukaan lukien virusfunktionaalinen genomiikka, virusperäisten kantojen adaptiivinen evoluutio ja rokotekohteen seulonta, synnyttää tasaista ja jäykkää akateemista palautumista, mutaatioita ja akateemista markkinoiden kysyntää. elinkelpoisista viruskannoista.
He eivät pysty luomaan jatkuvia, gradienttimutanttikirjastoja eivätkä täytä hienostuneen virusfenotyyppitutkimuksen vaatimuksia.
Matkimalla luonnollisia nukleosideja ja integroitumalla virus{0}}välitteiseen replikaatioon, peptidi indusoi suunnattuja siirtymämutaatioita, mukaan lukien C→U ja G→A viritettävällä mutaatiotaajuudella. Se mahdollistaa runsaiden yhden -paikan ja- paikan genomimutaatioiden keräämisen säilyttäen samalla viruksen-välitteisen replikaatiokyvyn, mikä helpottaa erilaisten virus-peräisten mutanttikirjastojen tehokasta rakentamista. Virus-peräisissä tutkimusjärjestelmissä tämä laaja mutantti-RNA-mutagenees- ja -kirjastotekniikka on ollut käytössä. koronavirukset, influenssavirukset ja Chikungunya-virus.
Tutkijat säätelevät tarkasti viruksen{0}}peräistä genomista mutaatiokuormaa säätämällä peptidin annosta ja inkuboinnin kestoa sekä seulomalla mutanttikantoja, joiden sopeutumiskyky ja patogeenisyys vaihtelevat.
Nämä kannat tarjoavat ydinmateriaaleja viruksen avainfunktionaalisten geenien kartoittamiseen ja antigeenisen vaihtelun mekanismien tutkimiseen. Rokotteiden kehittämisessä -D-N4-hydroksisytidiini-välitteisen mutageneesin kautta luodut virusmutanttikirjastot mahdollistavat konservoituneiden virusantigeenisten epitooppien ja mutaatioille alttiiden alueiden systemaattisen seulonnan. Vakaat ja tehokkaat ehdokasrokotekohteet voidaan tunnistaa tarkasti, mikä parantaa merkittävästi kohdeseulonnan tehokkuutta ja tarkkuutta.
Tällä hetkellä tämä lähestymistapa on tärkeä prekliinisen tutkimuksen työkalu uusien laajavaikutteisten -rokotteiden kehittämiseen. Virusten evoluutiomekanismeja ja innovatiivista rokotteiden kehitystä tutkivien maailmanlaajuisten tutkimushankkeiden kasvaessa laboratorio--luokan -D-N4-hydroksisytidiinireagenssien hankintakysyntä jatkaa kasvuaan, mikä tekee niistä vakiovarusteita molekyylivirologian laboratorioissa.
Malliyhdiste virusevoluutiotutkimukseen ja tappavien mutageneesistrategioiden validointiin
-D-N4-hydroksisytidiini toimii malliyhdisteenä, joka varmistaa tappavan mutageneesin antiviraalisen strategian yleisen sovellettavuuden. Se tarjoaa standardoidun tutkimusparadigman uusien antiviraalisten mekanismien tutkimuksille.
Se edustaa keskeistä tutkimustyökalua nykyaikaisessa antiviraalifarmakologiassa. Erotettuna klassisista antiviraalisista mekanismeista, jotka estävät viruksen entsymaattista aktiivisuutta tai estävät viruksen kiinnittymisen ja sisäänpääsyn, tappava mutageneesi toimii indusoimalla liiallisia mutaatioita virus-peräisissä genomeissa, jotka ylittävät viruksen-peräisen geneettisen virhekynnyksen, mikä johtaa viruspopulaatioiden sukupuuttoon.
Tällä strategialla on selkeitä etuja, kuten alhainen taipumus resistenssin kehittymiseen ja laaja{0}}viruksenvastainen aktiivisuus, mikä tekee siitä tärkeän tutkimussuunnan seuraavan-sukupolven pan-viruksentorjuntalääkkeille. Tämän mekanismin kanonisena työkaluna -D-N4-hydroksisytidiini tarjoaa maailmanlaajuisille tutkijoille standardoidun alustan tappavan mutageneesin yleisyyden ja tehokkuuden vahvistamiseen. Laajat perustutkimukset käyttävät -D-N4-kokeiluja, jotka vahvistavat hydroksisyyttien tappava mutageneesi on tehokas positiivisia -sense-yksijuosteisia{15}}RNA-viruksia, negatiivisia yksijuosteisia RNA-viruksia ja retroviruksia vastaan, mikä rikkoo yksittäisiin viruslajeihin kohdistettujen perinteisten viruslääkkeiden rajoitukset.
Virus-peräisessä evoluutiotutkimuksessa -D-N4-hydroksisytidiini mahdollistaa viruksen-peräisten evoluutionopeuksien ja -ratojen keinotekoisen moduloinnin, mikä auttaa tutkijoita erittelemään adaptiivisia evoluutiosääntöjä, resistenssimutaatioiden muodostumisreittejä mutageenisen populaation geneettisen vakauden alaisena. Jatkuva valikoiva seulonta jatkuvassa -D-N4-hydroksisytidiinin mutageneesissä simuloi luonnollisia prosesseja, jotka liittyvät lajien väliseen isäntäsopeutumiseen ja ympäristön mukautuvaan vaihteluun viruksissa, paljastaen nousevien patogeenien evolutionaariset jäljitysmekanismit.
Tällä hetkellä yliopistojen, tutkimuslaitosten ja lääkeyritysten maailmanlaajuisesti suorittamat virustenvastaisten mekanismien tutkimukset ja virusperäiset evoluutioekologiset tutkimukset perustuvat vahvasti -D-N4-hydroksisytidiinimallijärjestelmään, mikä lisää akateemisen markkinakysynnän kasvua ja luo -reaktion D-N4-hydroksispensidiinin perus virologia.
Nukleiinihappobiokemiallinen koetin ja polymeraasisubstraatin tunnistusmekanismien tutkimus
Ainutlaatuinen molekyyliarkkitehtuuri ja substraattiyhteensopivuus,hydroksisytidiinitoimii spesifisenä nukleiinihappobiokemiallisena koettimena erilaisten RdRps- ja käänteistranskriptaasien substraattien tunnistusmekanismeihin tutkimiseen. Se tarjoaa tarkat työkalut nukleiinihappojen replikaatioiden ja viruksen{0}}peräisen lisääntymisen molekyylireittien tutkimuksiin. Virus-peräinen RdRp ja käänteistranskriptaasi ovat välttämättömiä toiminnallisia entsyymejä virus-välitteisessä replikaatiossa ja ensisijaisia kohteita antiviraalisille lääkkeille. Niiden substraattitunnistuksen, katalyyttisen sitoutumisen ja juosteen pidentymismekanismien selvittäminen luo perustan uusien kohdennettujen lääkkeiden järkevälle suunnittelulle.
Perinteisillä kokeellisilla lähestymistavoilla on vaikeuksia erottaa substraatin tunnistuskohdat ja nukleosidien sitoutumistavat tarkasti. -D-N4-hydroksisytidiinin hydroksyloitu tukirakenne toistaa tarkasti luonnollisen sytidiinin sitoutumiskonformaation; sillä välin sen spesifinen mutaatio-indusoiva vaikutus leimaa tärkeimmät substraattien tunnistusjäännökset entsymaattisen katalyysin aikana.
Biokemiallisissa määrityksissä solunsisäinen -D-N4-hydroksisytidiini fosforyloituu muodostaen aktiivisen trifosfaattimetaboliitin -D-N4-hydroksisytidiini-TP:n, joka sitoo tiukasti erilaisten ResnR-skriptien aktiiviset keskukset.
-D-N4-hydroksisytidiinin viruksen-peräisiin nukleiinihappoihin ja tuloksena olevien mutaatioprofiilien tehokkuuden seuranta mahdollistaa polymeraasisubstraattien mieltymyksen, katalyyttisen virhetoleranssin ja rakenne-funktion ominaisuuksien käänteisen päättelyn. Tähän mennessä tätä koetintekniikkaa on käytetty laajalti luonnehtimaan ydinviruksesta peräisin olevia entsyymejä, mukaan lukien SARS-CoV-2 RdRp, C-hepatiittiviruksen RdRp ja HIV-käänteiskopioijaentsyymi.
Se helpottaa konservoituneiden funktionaalisten domeenien ja erilaisten tunnistusmekanismien selvittämistä viruspolymeraasien välillä tarjoten keskeistä teoreettista tukea laajan -spektrisen polymeraasi-kohdennettujen viruslääkkeiden molekyylisuunnittelulle ja rakenteellisen optimoinnille. Rakennebiologian ja molekyylifarmakologian edistymisen myötä -D-N4-hydroksisytidiinin käyttöskenaariot erityisenä biokemiallisena koettimena laajenevat, mikä nostaa entisestään sen akateemista tutkimusarvoa.
Sovellukset kansanterveyden ja bioturvallisuuden alalla
Uusien tartuntatautien maailmanlaajuisessa ehkäisy- ja valvontakehyksessä -D-N4-hydroksisytidiini ja sen aihiolääkejohdannaiset edustavat kriittisiä laaja-alaisia -spektrisiä antiviraalisia varastoaineita, joita käytetään ensisijaisesti ratkaisemaan kansanterveydellisiä hätätilanteita, joita aiheuttavat tuntemattomat strategisesti arvokkaat zoonoottiset RNA-virukset, jotka kantavat suurta turvallisuutta. Maailmanlaajuisesti kehittyvät tartuntataudit johtuvat pääasiassa RNA-viruksista, ja zoonoosipatogeenien leviäminen eri lajeihin lisääntyy. Perinteiset yhden kohteen antiviraaliset lääkkeet vaikuttavat vain tiettyjä viruksia vastaan eivätkä pysty selviytymään tuntemattomien uusien patogeenien aiheuttamista taudeista.
Sitä vastoin -D-N4-hydroksisytidiinin laaja-mutageeninen antiviraalinen mekanismi vastaa täydellisesti hätäepidemiaa koskevia vaatimuksia. Olemassa olevat tutkimukset vahvistavat, että -D-N4-hydroksisytidiinillä on tehokas estovaikutus yli kymmeneen patogeeniseen RNA-virusperheeseen, mukaan lukien koronavirukset, alfavirukset, flavivirukset ja filovirukset, ja että se on tehokas erittäin patogeenisiä viruksia, kuten SARS-Engubolyaa-virusta, SARS-CoV-2-virusta vastaan. In vitro -määritykset osoittavat, että sen IC90 SARS-CoV-2:ta vastaan on niinkin alhainen kuin 6 µM, mikä heijastaa erinomaista virustenvastaista tehoa.
Verrattuna muihin mutageenisiin viruslääkkeisiin, kuten molnupiraviriin, -D-N4-hydroksisytidiinillä on alhaisempi sytotoksisuus, erinomainen bioturvallisuus, stabiloitunut mutageeninen tehokkuus ja suotuisa oraalinen hyötyosuus.
Se mahdollistaa nopeasti kliinisen toiminnan ja soveltuu kansallisiin kansanterveyshätävarauksiin. Tuntemattomien zoonoottisten RNA-virusten puhkeamisen aikana tietyt lääkkeet ja rokotteet eivät vaadi esikehitystä. -D-N4-hydroksisytidiiniä voidaan käyttää nopeasti hätäkäyttöön.
Tukahduttamalla virus{0}}välitteisen replikaation ja katkaisemalla tartuntaketjut, se ostaa arvokasta aikaa epidemian jäljittämiseen, rokotteiden kehittämiseen ja kohdistettujen hoitomuotojen löytämiseen. Tällä hetkellä useiden maiden kansanterveysviranomaiset ovat sisällyttäneet -D-N4-hydroksisytidiinijohdannaisia uusien tartuntatautien lääkevarastoihin. Sen antiviraalinen kapasiteetti täyttää hätähoitojen aukon tuntemattomia taudinaiheuttajia vastaan ja muodostaa tärkeän suojan bioturvallisuuden ehkäisyjärjestelmissä uusien RNA-virusten aiheuttamien uhkien torjumiseksi.
Sillä on suotuisa fysikaalis-kemiallinen ja metabolinen stabiilius, ja se täyttää laboratoriovarastoinnin, formulaatioiden kehittämisen ja hätävarastoinnin perusvaatimukset.
Kiinteää NHC-jauhetta voidaan säilyttää pitkäkestoisesti-ympäristön lämpötilassa, kuivissa ja valoisissa-suojatuissa olosuhteissa. Se kestää hapettumista ja hydrolyyttistä hajoamista, mutta sen puhtaus heikkenee merkityksettömästi. Soveltuu rutiininomaiseen-pitkäaikaiseen reagenssivarastoon laboratorioissa ja kansallisissa lääkevarastoissa.
Vesiliuoksissa stabiilisuus säilyy neutraalissa pH:ssa; ilmeistä rakenteellista hajoamista tai aktiivisuuden menetystä ei havaita 48 tunnin huoneenlämpötilassa inkuboinnin jälkeen.
Äärimmäiset pH-olosuhteet, korkea lämpötila ja voimakas valo kiihdyttävät kuitenkin sen hydroksyloidun osan hydrolyysiä, mikä johtaa molekyylien inaktivoitumiseen. Biologisissa järjestelmissä -D-N4-hydroksisytidiini osoittaa ylivoimaista stabiilisuutta useimpiin nukleosidianalogeihin verrattuna.
Se käy läpi nopean solunsisäisen fosforylaation aktivoituakseen ja sillä on kohtalainen metabolinen puoliintumisaika-, mikä ylläpitää jatkuvaa antiviraalista mutageenista aktiivisuutta välttäen samalla toksisten kertymistä in vivo.
Lisäksi ProTiden esteröidyt -D-N4-hydroksisytidiinin aihiolääkkeet parantavat merkittävästi plasman stabiilisuutta, välttävät tehokkaasti nopean in vivo hajoamisen ja mukautuvat paremmin kliiniseen antamiseen ja pitkäaikaiseen varastointiin.
Viitteet
- Ye L, Zhang WB, Gao N, et ai. N(4)-hydroksisytidiinin kaksoisaihiolääkkeet, jotka on modifioitu ProTide- ja esteriosilla anti-SARS-CoV-2-aineina[J]. Ebiotrade, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-hydroxycytidine Technical Data Sheet[EB/OL]. 2026.
- MCE. Tutkimuskatsaus EIDD:stä-1931 (-D-N4-hydroksisytidiini) [EB/OL]. 2026.
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, et ai. Oraalisesti biologisesti saatavilla oleva laaja-spektri viruslääke estää SARS-CoV-2:ta ihmisen hengitysteiden epiteelisoluviljelmissä ja useita koronaviruksia hiirillä[J]. Tiede Translational Medicine.
- Solusignaalitekniikka. Beta-d-N (4)-hydroksisytidiinin tuotetiedot[EB/OL]. 2026.
Suositut Tagit: hydroksisytidiini, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä