P-terfenyyli, valkoinen kide, molekyylinen kaava C18H14. Liukenee kuumaan bentseeniin, liukenee hiukan eetteriin ja hiilidisulfidiin, erittäin liukenematon etanoliin ja etikkahapeen. Liukenematon veteen. Orgaaniselle synteesille; Orgaanisena tuike -reagenssina se on tuikelaskurin luminesoiva aine; Bifenyylin kanssa sekoitettua voidaan käyttää lämmönkantajana ydinvoimalaitoksille.

|
Kemiallinen kaava |
C18H14 |
|
Tarkka massa |
230 |
|
Molekyylipaino |
230 |
|
m/z |
230 (100.0%), 231 (19.5%), 232 (1.8%) |
|
Alkuainianalyysi |
C, 93.87; H, 6.13 |

Käyttö
1. P-terfenyylikäytetään orgaaniseen synteesiin, orgaanisena tuike -reagenssina, ja se on tuikelaskurin luminesoiva materiaali;
2. Bifenyylin kanssa sekoitettua voidaan käyttää ydinvoimalaitoksen lämpökantajana;
3. Nestekidet, farmaseuttinen välituotanto.
4. Sitä käytetään pääasiassa tuikina muovihiukkasten ja ohuiden muovilevyjen tuottamiseen.
5. Se on myös yksi emäksisistä välituotteista bifenyyli-nestekidemateriaalien ja emäksisen raaka-aineen valmistukseen antibakteeristen syklisten peptidien synteesiä varten (4-karboksyyli-P-trifenyyli, CTP).
6. Se voi myös valmistaa 4,4-dikarboxy-P-trifenyyliä (DCTP), joka on tärkein raaka-aine bifenyylipolyamidimateriaalien valmistukseen.
Hakemukset eri toimialoilla
► Orgaaniset tuikeet
P-terfenyyli on avainkomponentti orgaanisten tuikien ilmaisimissa, jotka muuttavat ionisoivan säteilyn näkyväksi valaiseksi mittausta varten. Kun se on seostettu fluoresoivilla aineilla, kuten 1,4-bis (5-fenyloksatsoli-2-yyli) bentseeni (POPOP), p-terfenyylillä on suuri tuikekäyttö ja nopea rappeutumisajat (~ 2,8 ns), mikä tekee siitä ihanteellisen havaita Alfa-, beeta- ja gammahiukkaset ydinfysiikassa ja lääketieteellisessä kuvantamisessa. Sen säteilykestävyys ja yhteensopivuus muovimatriisien kanssa parantavat sen hyödyllisyyttä edelleen kannettavissa ilmaisimissa ja säteilysuojassa.
► Lämmönsiirtoesteet
Yhdisteen korkea kiehumispiste ja lämpöstabiilisuus ovat johtaneet sen käyttöön lämmönsiirronesteenä ydinvoimalaitoksissa, missä se toimii turvallisesti lämpötiloissa, jotka ylittävät 300 astetta. Bifenyylin kanssa sekoitettu P-terfenyyli muodostaa eutektisia seoksia, jotka optimoivat lämmönsiirtotehokkuuden ja minimoimalla korroosioriskit. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että seostetut p-terfenyylivariantit voivat osoittaa suprajohtavuutta lämpötiloissa jopa 123 K, avaamalla ovet edistyneille energian varastointijärjestelmille.
► Farmaseuttiset välituotteet
P-terfenyyli ja sen johdannaiset toimivat bioaktiivisten molekyylien syntetisoinnissa. Esimerkiksi 4,4'-diaminoterfenyyliä, p-terfenyylijohdannaista, käytetään väriaineiden, polymeerien ja lääkkeiden tuottamiseen. Sienistä ja meri-organismeista eristetyt luonnolliset p-terfenyylit osoittavat sytotoksisia, antimikrobisia ja antioksidanttisia ominaisuuksia, joilla on mahdollisia sovelluksia syöpähoidossa ja antibioottien kehityksessä. Erityisesti p-terfenyylijohdannaisetAspergillusLajit osoittavat merkittäviä kasvaimenvastaisia vaikutuksia mahalaukun ja haimasyövän malleissa, estäen etäpesäkkeet ja indusoivat apoptoosia in vitro.
► Nestekiteitä ja OLED -materiaaleja
P-terfenyylin tasomainen rakenne tekee siitä arvokkaan rakennuspalikan nestekidenäytöille (LCD) ja orgaanista valoa emittoiville diodeille (OLEDS). Sen johdannaisilla, kuten alkyylisubstituoiduilla p-terfenyyleillä, on nemaattisia tai smektisiä faaseja, mikä mahdollistaa niiden käytön LCD-kohdistuskerroksissa ja sähköoptisissa kytkimissä. OLEDS: ssä p-terfenyylipohjaiset reiän kuljetuskerrokset parantavat laitteen tehokkuutta ja käyttöikää helpottamalla varauksen kantolaitteen liikkuvuutta.
► Analyyttinen kemia
P-terfenyylin stabiilin fluoresenssiemissio 276 nm: ssä (sykloheksaanissa) tekee siitä referenssistandardin UV-Vis-spektroskopiassa ja kromatografisessa havaitsemisessa. Sitä käytetään myös matriisina matriisiavusteisessa laser desorptio-/ionisaatiossa (MALDI) massaspektrometriassa suurten biomolekyylien, kuten proteiinien ja polymeerien analysoimiseksi.
Valmistustiedot
Valmistukseen on kolme menetelmääp-terfenyyli.
Ensimmäinen on saada kohdetuote tislausjäämästä, joka on tuotettu bifenyylillä korkean lämpötilan synteesillä ja bifenyyliä raaka-aineena sekundaarisen liukenemisen, suodatuksen ja sekundaarisen tislauksen avulla; Erityiset vaiheet ovat seuraavat:
(1) sulaminen ja suodatus: Kuumenna tislejäämä, säätele lämpötila 150-200 asteeseen, sulaa se ja suodattaa sitten 1-2H: n kohdalla mekaanisten epäpuhtauksien poistamiseksi;
(2) liukeneminen: Liuota yllä oleva jäännösliuos orgaanisella liuottimella 30–60 asteessa;
(3) Puhdistaminen ja erottaminen: Edellisen vaiheen tuote sentrifugoituu ja tislataan sitten, ja saatu kiinteä aine toistetaan vaiheessa (2), ja kohdetuote saadaan sekundaarisella tislauksella sentrifugoinnin jälkeen.
Verrattuna tekniikkaan tämän menetelmän prosessisuunnittelu on kohtuullisempaa, valmistusolosuhteet ovat yksinkertaisia ja turvallisia, ja valmistusmenetelmäp-terfenyylivoidaan saada korkea puhtaus.

Toinen on bifenyylin nitridointi, pelkistäminen ja asetylointi, jota käytetään p-asetyyllaminobifenyylin tuottamiseen ja reagoimaan sitten typpitrioksidin kanssa Nitriitin saamiseksi. Asetaminobifenyyli, sitten bentseenillä. Tällä menetelmällä on pitkä prosessireitti, monimutkainen toiminta, pieni sato (vain 8%), korkeat kustannukset, alhainen tuotteen laatu ja vakavat laitteiden korroosio.
Kolmas laji: erotus bifenyylistä. Bifenyylituotannon sivutuotteita ovat p-difenyylibentseeni, O-difenyylibentseeni, M-difenyylibentseeni, M-trifenyylibentseeni ja jotkut muut bifenyylit. Eri sulamispisteiden, kiehumispisteiden ja liukoisuuden mukaan ne voidaan valmistaa sublimoimalla ja pesemällä.
Ympäristö- ja turvallisuusnäkökohdat
► Ympäristövaikutukset
Vaikka p-terfenyylillä on lukuisia hyödyllisiä sovelluksia, sen vapautuminen ympäristöön voi aiheuttaa mahdollisia riskejä. Aromaattisena hiilivetynä p-terfenyyli on suhteellisen pysyvä ja voi kertyä maaperään ja vesistöihin. Tutkimukset ovat osoittaneet, että p-terfenyylillä voi olla myrkyllisiä vaikutuksia vesieliöihin, mukaan lukien kalat ja selkärangattomat, korkeissa pitoisuuksissa.
P-terfenyylin ympäristövaikutusten lieventämiseksi on välttämätöntä toteuttaa asianmukaiset jätehuoltokäytännöt ja minimoida sen vapautuminen ympäristöön. Tähän sisältyy suojajärjestelmien käyttö teollisuusprosesseissa, jäteveden käsittely ennen vastuuvapautta ja p-terfenyyliä sisältävien materiaalien turvallista hävittämistä.
► turvatoimenpiteet
P-terfenyyli luokitellaan palavaksi kiinteäksi ja voi aiheuttaa palovaaroja, jos sitä ei käsitellä kunnolla. Se on myös ärsyttävä silmille, iholle ja hengityselimille, ja pitkäaikainen altistuminen voi aiheuttaa haitallisia terveysvaikutuksia. Siksi on ratkaisevan tärkeää seurata turvatoimenpiteitä työskennellessään p-terfenyylin kanssa, mukaan lukien henkilökohtaisten suojalaitteiden (PPE), kuten käsineet, suojalasit ja hengityssuojaimet.
Lisäksi p-terfenyyli tulisi varastoida viileällä, kuivalla ja hyvin ilmastoidulla alueella, joka on poissa lämmön ja sytytyksen lähteistä. Se tulisi myös pitää erillään hapettavista aineista ja muista yhteensopimattomista materiaaleista vaarallisten reaktioiden estämiseksi. Vuoto- tai vapautumisen sattuessa on noudatettava asianmukaisia puhdistusmenettelyjä altistumisen ja ympäristön saastumisen minimoimiseksi.
Tulevaisuudennäkymät ja tutkimussuunnat
● Suprajohtavuustutkimuksen kehitys
Korkean lämpötilan suprajohtavuuden löytäminen kalium-seostetussa P-terfenyylissä on avannut uusia alueita tällä alalla. Tulevissa tutkimuksissa keskitytään taustalla olevan suprajohtavan mekanismin selvittämiseen, dopingprosessin optimointiin ja eri lisäaineiden vaikutuksiin P-terfenyylipohjaisten materiaalien suprajohtaviin ominaisuuksiin. Lisäksi tutkijat tutkivat mahdollisuuksia saavuttaa huoneenlämpöinen suprajohtavuus modifioimalla p-terfenyylin kemiallista rakennetta tai kehittämällä uusia dopingstrategioita.
● Uusien lääkkeiden kehittäminen
P-terfenyylin ja sen johdannaisten biologiset aktiviteetit tarjoavat mielenkiintoisia mahdollisuuksia huumeiden kehittämiseen. Tulevaisuuden tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa ja syntetisoida uudet p-terfenyylianalogit, joilla on parannetut syöpälääkkeet, antimikrobiset ja anti-inflammatoriset ominaisuudet. Tähän sisältyy edistyneiden synteettisten tekniikoiden, kuten yhdistelmäkemian ja korkean suorituskyvyn seulonnan, käyttöä nopeasti ja arvioitavat suuria yhdisteiden kirjastoja. Lisäksi tutkimuksissa keskitytään molekyylimekanismien ymmärtämiseen p-terfenyylijohdannaisten biologisten aktiivisuuksien taustalla tehokkaampien lääkkeiden rationaalisen suunnittelun ohjaamiseksi.
● Kestävä tuotanto ja sovellukset
Ympäristöongelmien kasvaessa edelleen on kiireellistä tarvetta kehittää kestäviä menetelmiä p-terfenyylin tuottamiseksi ja käyttämiseksi. Tähän sisältyy uusiutuvien syöttämisten tutkiminen p-terfenyylisynteesiä varten, teollisuusprosessien optimointi energiankulutuksen ja jätteiden muodostumisen vähentämiseksi sekä ympäristöystävällisten sovellusten kehittämisen p-terfenyylille ja sen johdannaisille. Hyväksymällä kestävää lähestymistapaa tieteelliset ja teollisuusyhteisöt voivat varmistaa P-terfenyylipohjaisten tekniikoiden pitkäaikaisen elinkelpoisuuden minimoimalla niiden ympäristövaikutukset.
P-terfenyyli on huomattava aromaattinen yhdiste, jolla on laaja sovellus useissa tieteellisissä ja teknologisissa domeeneissa. P-terfenyyli osoittaa edelleen sen monipuolisuuden ja potentiaalin osoittamisensa lääketieteellisessä tutkimuksessa ja teollisuusprosesseissa korkean lämpötilan orgaanisen suprajohdon roolina. Tämän alan tutkimuksen edetessä voimme odottaa näkevänsä uusia läpimurtoja ja innovaatioita, jotka laajentavat edelleen p-terfenyylin sovelluksia ja edistävät tieteen ja tekniikan etenemistä. On kuitenkin välttämätöntä puuttua P-terfenyyliin liittyviin ympäristö- ja turvallisuusongelmiin sen kestävän ja vastuullisen käytön varmistamiseksi tulevaisuudessa.
Suositut Tagit: P-terfenyyli CAS 92-94-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä


