Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 3-isosyanatopropyylitrietoksisilaanin cas 24801-88-5 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista 3-isosyanatopropyylitrietoksisilaani cas 24801-88-5 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
3-isosyanatopropyylitrietoksisilaani(IPTS) voidaan käyttää lasikuitujen ja epäorgaanisia piitä sisältävien täyteaineiden kyllästämiseen, mikä voi parantaa erilaisten komposiittimateriaalien ominaisuuksia. IPTS on erinomainen lasikuitukäsittelyaine, joka parantaa komposiittimateriaalien mekaanista lujuutta, sähköisiä ominaisuuksia ja ikääntymistä estäviä ominaisuuksia. Sitä käytetään laajalti polyeteenin silloituksessa: lasikuituvahvisteisten muovien, kuten tyydyttymättömän hartsin, polyeteeni- ja polypropeenihartsin lasikuitupintakäsittely ja erikoispinnoitteiden synteesi; Liima, pintakosteudenkestävä-elektroniikkakomponenttien käsittely, epäorgaanisten piitäyteaineiden pintakäsittely.
|
Kemiallinen kaava |
C10H21NO4Si |
|
Tarkka massa |
247 |
|
Molekyylipaino |
247 |
|
m/z |
247 (100.0%), 248 (10.8%), 248 (5.1%), 249 (3.3%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 48,56; H, 8,56; N, 5,66; O, 25,87; Si, 11,35 |
|
|
|
(1) 3 - (trietoksisilyyli)propyyli]karbamaatin synteesi:
Lisää 224 g (1,01 mol) 3-aminopropyylitrietoksisilaania ja 132 g (1,12 mol) dietyylikarbonaattia 500 ml:n kolmikaulaiseen pulloon, joka on varustettu sähkösekoittimella, lämpömittarilla ja tiputussuppilolla. Reaktiolämpötila on - 25 astetta. Tiputussuppilo täytetään 3,5 G:lla itse valmistettua natriumetoksidietanoliliuosta (25 %) ja lisätään tipoittain 30 minuutin ajan. Reaktioseosta sekoitettiin 2 tuntia, kuumennettiin huoneenlämpötilaan ja 1,3 ml jääetikkaa lisättiin reaktion sammuttamiseksi. Reaktiota sekoitettiin 10 minuuttia ja pH-arvo säädettiin neutraaliksi. Noin 269 g tuotetta ([3 - (trietoksisilyyli)propyyli]karbamaatti) haihdutettiin vedettömissä olosuhteissa saannolla 91,7 %.
(2) Propyylitrietoksisilaani-isosyanaatin synteesi:
Laita 40 ml tyhjiöpumppuöljyä 250 ml:n pyöreäpohjaiseen pulloon, nosta lämpötila 320-340 asteeseen, pudota hitaasti 261 g (0,89 mol) ensimmäisessä vaiheessa saatua tuotetta [3 - (trietoksisilyyli)propyyli]karbamaattia kuumaan öljyyn lämpökrakkauksen saamiseksi, refluksoi 6 ja leimaa uudelleen korkean crine:n jolloin saatiin 163,5 g (saanto: 74,3 %) kohdetuotetta isosyanaattipropyylitrietoksisilaania, jonka puhtaus on 98 %.
Perusominaisuudet ja synteesimenetelmät
Perusominaisuudet
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet:
3-isosyanatopropyylitrietoksisilaanion väritön tai vaaleankeltainen neste, jonka tiheys on noin 0,98 g/cm³, kiehumispiste 263 astetta (760 mmHg) ja leimahduspiste 112,9 astetta. Sen alhainen viskositeetti ja alhainen pintajännitys tekevät siitä helpon tunkeutumisen täyteaineiden pinnalle komposiittimateriaalien valmistuksessa, mikä parantaa rajapintojen sidoskykyä.
Reaktiivisuus:
Molekyylissä oleva isosyanaattiryhmä (- NCO) voi reagoida aktiivisten ryhmien, kuten hydroksyyli- ja aminoryhmien kanssa muodostaen stabiileja kovalenttisia sidoksia; Etoksyyli (- OCH ₂ CH3) antaa sille hydrolyyttisen stabiilisuuden ja voi hitaasti vapauttaa etoksyyliä kosteissa ympäristöissä muodostaen piihydroksyyliryhmiä (Si OH) ja sitoutuen epäorgaanisiin pintoihin.
Synteesimenetelmä
IPTS:n valmistus jaetaan pääasiassa fosgeenimenetelmään ja ei-fosgeenimenetelmään:
Fosgenointi:
IPTS syntyy nukleofiilisellä additioreaktiolla käyttämällä raaka-aineina gamma-aminopropyylitrietoksisilaania ja fosgeenia. Tämä menetelmä on vähitellen poistettu käytöstä erittäin myrkyllisen fosgeenin käytön ja alhaisen tuoton vuoksi (<60%).
Ei-fosgeenimenetelmä:
Käyttäen raaka-aineena 3-aminopropyylitrietoksisilaania, se valmistettiin kaksivaiheisella reaktiolla:
Vaihe 1: Reagoi dietyylikarbonaatin kanssa alhaisessa lämpötilassa (-25 astetta), jolloin saadaan välituote [3-(trietoksisilyyli)propyyli]aminoformiaattietyyliesteri 91,7 %:n saannolla.
Vaihe 2: Välituotteen pyrolyysi mineraaliöljyssä 320-340 asteessa, mitä seuraa korkeavakuumissa flash-haihdutus ja tislaus, jolloin saadaan IPTS, jonka puhtaus on 98 % ja saanto 74,3 %.
Kirjallisuudessa on myös raportoitu, että saattamalla klooripropyylitrietoksisilaani reagoimaan kaliumsyanaatin kanssa ja yhdistämällä se suurtyhjiötislauslaitteeseen, saantoa voidaan nostaa 93 prosenttiin. Fosgeenittomalla menetelmällä on se etu, että se on ympäristöystävällinen, koska se välttää erittäin myrkyllisten aineiden käytön.
3-isosyanatopropyylitrietoksisilaani(IPTS) on monikäyttöinen orgaaninen piiyhdiste, jota on käytetty laajasti materiaalitieteessä, kemiallisessa synteesissä, biolääketieteessä ja muilla aloilla ainutlaatuisen molekyylirakenteensa ja kemiallisten ominaisuuksiensa vuoksi. Sen molekyylikaava on C10H21NO4Si, jonka molekyylipaino on 247,36 ja CAS-numero 24801-88-5. IPTS-molekyylit sisältävät isosyanaattiryhmiä (-NCO) ja etoksiryhmiä (-OCH2CH3), jotka antavat niille korkean reaktiivisuuden ja hydrolyyttisen stabiilisuuden. Ne voivat hydrolysoitua nopeasti alkalisissa olosuhteissa ja muodostaa vahvoja sidoskykyjä.
Materiaalitieteen kenttä
1. Komposiittimateriaalit
Vaikutusmekanismi: Kytkentäaineena IPTS:n isosyanaattiryhmät reagoivat lasikuitujen pinnalla olevien hydroksyyliryhmien kanssa, ja etoksiryhmät hydrolysoituvat ja kondensoituvat hartsimatriisin kanssa muodostaen "silta"-rakenteen, mikä parantaa rajapintojen sidoslujuutta.
Sovellusesimerkki:
Lasikuidun valmistus: Käytetään lasikuitumateriaalille, kuten polyhappohartsille, epoksihartsille, fenolihartsille jne., parantamaan mekaanisten osien, rakennusmateriaalien ja paineastioiden kuiva- ja märkätaivutuslujuutta, puristuslujuutta ja leikkauslujuutta.
Mineraalitäytteiset komposiittimateriaalit: parantavat täyteaineiden (kuten lasimikropallot ja valkoinen hiilimustan) kostutettavuutta ja dispergoituvuutta polyesterissä ja nailonissa, parantavat komposiittimateriaalien sähköistä suorituskykyä ja vedenkestävyyttä.
2. Liimat ja pinnoitteet
Vaikutusmekanismi: IPTS:n isosyanaattiryhmät reagoivat hartsin hydroksyyli- ja karboksyyliryhmien kanssa muodostaen ristisilloitetun verkoston, mikä parantaa adheesiota ja säänkestävyyttä.
Sovellusesimerkki:
Vesiohenteinen polyuretaanipinnoite: 5-7 % IPTS:n lisääminen voi parantaa pinnoitteen tarttuvuutta lasiin ja metalliin ja antaa sille vedenpitäviä ja antistaattisia ominaisuuksia.
Epoksihartsiliima: käytetään veden{0}}ja korkeita lämpötiloja-kestävänä liimana keinotekoisille levyille, mikä parantaa liiman mekaanisia ominaisuuksia ja kemiallista korroosionkestävyyttä.
3. Valu- ja hiomalaikka
Vaikutusmekanismi: IPTS parantaa hartsihiekan tarttuvuutta, parantaa muovaushiekan lujuutta ja kosteudenkestävyyttä.
Sovellusesimerkki:
Hartsihiekkavalu: Itsekovettuvana hartsihiekkaytimen vahvistusaineena se parantaa valukappaleiden pinnanlaatua ja mittatarkkuutta.
Hiomalaikan valmistus: Paranna fenoliliimojen tarttuvuutta ja vedenkestävyyttä hiomalaikkojen käyttöiän pidentämiseksi.
4. Kumin käsittely
Vaikutusmekanismi: Sakeutusaineena IPTS:n isosyanaattiryhmät reagoivat kumin molekyyliketjujen kanssa parantaen kumin ja metallin välistä tartuntavoimaa.
Käyttöesimerkki: Käytetään vaaleiden halogenoidun kumin tuotteiden, kuten kloropreenikumin ja klooratun butyylikumin käsittelyyn fyysisten ja mekaanisten ominaisuuksien parantamiseksi.
Kemiallinen synteesikenttä
1. Katalyytit ja välituotteet
Vaikutusmekanismi: IPTS:n isosyanaattiryhmä voi osallistua lisäys-, kondensaatio- ja muihin reaktioihin, ja sitä käytetään uusien katalyyttien tai farmaseuttisten välituotteiden synteesiin.
Käyttöesimerkki: Päävälituotteena isosyanaattiyhdisteiden syntetisoinnissa IPTS:llä on potentiaalisia sovelluksia torjunta-aineiden ja farmaseuttisten välituotteiden synteesissä.
2. Pintamuuntimet
Vaikutusmekanismi: IPTS:n etoksiryhmä hydrolysoituu muodostaen silanoliryhmiä, jotka voivat sitoutua epäorgaanisiin pintoihin, kuten piidioksidiin ja metallioksideihin pinnan funktionalisoimiseksi.
Käyttöesimerkki: Käytetään nanopartikkelien pinnan modifiointiin niiden dispergoituvuuden ja stabiilisuuden parantamiseksi liuottimissa.
Biolääketieteen ala
1. Lääkkeiden vapautusjärjestelmä
Vaikutusmekanismi: IPTS kytkentäaineena voi parantaa lääkkeiden ja kantaja-aineiden yhteensopivuutta ja hidastaa lääkkeen vapautumisnopeutta.
Sovellusesimerkki:
Pitkävaikutteiset tabletit: Pitkävaikutteisissa sydän- ja verisuonilääkkeiden (kuten nitroglyseriinin) ja kipulääkkeiden (kuten morfiinin){0}}vapautumisvalmisteissa IPTS auttaa ylläpitämään vakaan veren lääkeainepitoisuuksia ja vähentämään annostelutiheyttä.
Kohdennettu annostelujärjestelmä: muokkaa liposomien tai nanopartikkelien pintaa lisätäksesi lääkkeiden pitoisuutta kohdekohdassa ja vähentääksesi sivuvaikutuksia.
2. Biosensorit
Vaikutusmekanismi: Isosyanaattiryhmät3-isosyanatopropyylitrietoksisilaanivoi reagoida hydroksyyli- tai aminoryhmien kanssa biosensoivien materiaalien (kuten entsyymien, vasta-aineiden, DNA:n) pinnalla parantaakseen sitoutumistehokkuutta anturielementtien ja kohdeaineiden välillä.
Sovellusesimerkki:
Endotoksiinien havaitseminen: muokkaa grafeenia tai hiilinanoputkia parantaaksesi biosensorien herkkyyttä ja spesifisyyttä endotoksiinien havaitsemiseksi Escherichia colissa.
Glukoosisensori: immobilisoi glukoosioksidaasi ja rakenna erittäin selektiivinen ja herkkä biosensori.
haittavaikutus
3-Isosyanatopropyylitrietoksisilaani (CAS-numero 24801-88-5) on orgaaninen piiyhdiste, jonka molekyylikaava on C10H2NO4Si, joka sisältää isosyanaattiryhmiä (- N=C=O) ja trietoksisilaaniryhmiä (-) I (Si3OC)2H (-)
Myrkyllisyys hengitysteitse
Kliiniset oireet: Suuripitoisuuksien höyryjen tai aerosolien hengittäminen voi aiheuttaa akuuttia hengitysteiden ärsytystä, mukaan lukien yskää, hengityksen vinkumista, puristavaa tunnetta rinnassa, hengitysvaikeuksia ja vaikeissa tapauksissa keuhkopöhön tai kemiallisen keuhkokuumeen ja jopa kuoleman. Eläinkokeet osoittivat, että rotat hengittivät LD50:ta 710 mg/kg, mikä osoitti suurta akuuttia inhalaatiotoksisuutta.
Mekanismi: Isosyanaattiryhmät sitoutuvat hengitysteiden limakalvon proteiineihin aiheuttaen soluvaurioita ja tulehdusreaktioita, samalla kun ne voivat laukaista immuuni{0}}välitteisiä viivästyneitä allergisia reaktioita (kuten työperäistä astmaa).
Iho- ja silmävammat
Kliiniset oireet: Suora kosketus voi aiheuttaa ihon punoitusta, turvotusta, rakkuloita ja vaikeissa tapauksissa ihonekroosia; Silmäkosketus voi aiheuttaa voimakasta kipua, repeytymistä, sarveiskalvon haavaumia ja jopa sokeutta.
Mekanismi: Isosyanaattien voimakas syövyttävyys voi vahingoittaa ihon ja silmäkudoksen rakennetta, kun taas silaaniryhmät voivat hydrolysoitua muodostaen silanolia, mikä entisestään pahentaa ärsytystä.
Ihon herkistyminen
Kliiniset oireet: Toistuva altistuminen voi aiheuttaa kosketusihottuman, jolle on tunnusomaista kutina, punoitus, näppylät ja vaikeissa tapauksissa jäkälämuutoksia. Joillekin henkilöille voi kehittyä systeemisiä allergisia reaktioita (kuten urtikariaa).
Mekanismi: Isosyanaatit toimivat hapteeneina ja sitoutuvat ihon proteiineihin muodostaen täydellisiä antigeenejä, aktivoiden T-lymfosyyttien välittämiä viivästyneitä yliherkkyysreaktioita.
Hengitysteiden herkistyminen
Kliiniset oireet: Hengittäminen voi aiheuttaa astman kaltaisia oireita, mukaan lukien hengityksen vinkuminen, hengenahdistus ja puristava tunne rinnassa. Pitkäaikainen altistuminen voi johtaa krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD).
Mekanismi: Isosyanaatit aktivoivat hengitysteiden immuunijärjestelmää ja laukaisevat IgE-välitteisiä tyypin I yliherkkyysreaktioita tai T-solu{0}}välitteisiä tyypin IV yliherkkyysreaktioita.
Suositut Tagit: 3-isosyanatopropyylitrietoksisilaani cas 24801-88-5, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä