N-fenyyliglysiini(Anilinoetikkahappo), CAS 103-01-5, molekyylikaava C8H9NO2, on kemikaali, joka näyttää keltaiselta jauheelta. Liukenee kuumaan veteen ja etanoliin, liukenee hieman eetteriin, liukenee helposti emäksiseen liuokseen. Sen alkalimetallisuolat liukenevat helposti veteen, kun taas kalsiumsuolat ovat vaikeasti liukenevia veteen. Se on aminohappoyhdiste, jota käytetään yleisesti kemiallisena perusreagenssina orgaanisessa synteesissä ja raaka-aineena kemian valmistuksessa. Sitä käytetään pääasiassa glysiinifunktionaalisten orgaanisten molekyylien, kuten indigovärin, rakenteelliseen muokkaamiseen ja synteesiin. Lisäksi tätä ainetta voidaan käyttää kuparimetallin määrittämiseen biokemiallisen analyysin alalla.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C9H14BNO4 |
|
Tarkka massa |
211.10 |
|
Molekyylipaino |
211.02 |
|
m/z |
211.10 (100.0%), 210.11 (24.8%), 212.10 (9.7%), 211.11 (2.4%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 51.23; H, 6.69; B, 5.12; N, 6.64; O, 30.33 |
N-fenyyliglysiini, tärkeä orgaaninen yhdiste, jolla on ratkaiseva rooli useilla aloilla, kuten kemiassa, lääketieteessä ja väriaineissa. Sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja ominaisuudet tekevät siitä laajan valikoiman käyttömahdollisuuksia.
Keskeinen välituote indigovärin valmistukseen
Indigoväriaine on sininen väriaine, jolla on pitkä historia ja jota käytetään laajalti teollisuudessa, kuten tekstiiliteollisuudessa sekä painatuksessa ja värjäyksessä. Indigovärin synteesiprosessissa sillä on ratkaiseva rooli. Keskeisenä välituotteena se voidaan muuntaa indigovärin esiasteeksi tietyn kemiallisen reaktioreitin kautta.
Erityisesti alkalisissa olosuhteissa se reagoi tiettyjen hapettimien kanssa tuottaakseen välituotteita, joilla on indigovärirakenne. Näitä välituotteita voidaan käsitellä edelleen kemiallisesti, jotta saadaan kirkkaita värejä ja hyvä stabiilisuus indigovärejä. Tämän aineen käyttöönoton ansiosta indigovärin synteesiprosessi on tehokkaampi ja ympäristöystävällisempi, ja samalla se parantaa väriaineen laatua.
Lisäksi käyttö indigovärin synteesissä on myös edistänyt väriteollisuuden teknologista kehitystä ja innovaatioita. Kun ihmiset kiinnittävät yhä enemmän huomiota ympäristönsuojeluun ja kestävään kehitykseen, joka on yksi ympäristöystävällisten väriaineiden tärkeistä raaka-aineista, sen kysyntä markkinoilla jatkaa kasvuaan.
Herkkä indikaattori kuparin kolorimetriseen määritykseen
Sillä on myös laaja valikoima sovelluksia biokemiallisen analyysin alalla. Erityisesti kuparin kolorimetrisessä määrityksen prosessissa N herkänä indikaattorina voi määrittää tarkasti ja nopeasti näytteen kuparipitoisuuden.
Kolorimetria on analyyttinen menetelmä, joka määrittää aineen pitoisuuden sen värinmuutoksen perusteella. Kuparin mittausprosessissa aine käy läpi spesifisen kemiallisen reaktion kupari-ionien kanssa tuottaakseen yhdisteitä, joilla on tietyt värit. Tämän yhdisteen värinmuutos liittyy lineaarisesti kupari-ionien pitoisuuteen, joten kuparipitoisuus voidaan määrittää epäsuorasti mittaamalla yhdisteen värinmuutosta.
Kuparin kolorimetrisen määrityksen indikaattorina sillä on seuraavat edut:
Ensinnäkin
Sillä on korkea herkkyys ja se voi määrittää tarkasti näytteen kuparipitoisuuden;
01
Toiseksi
Sitä on helppo käyttää ilman monimutkaisia instrumentteja ja laitteita tai ikäviä kokeellisia vaiheita;
02
Kolmanneksi
Sillä on hyvä tarkkuus, vakaat ja luotettavat mittaustulokset, eivätkä muut ionit vaikuta siihen.
03
Siksi
Sitä on käytetty laajasti biokemiallisen analyysin alalla.
04
Monikäyttöiset raaka-aineet muiden orgaanisten yhdisteiden valmistukseen
Yllämainittujen{0}}käyttötarkoitusten lisäksi sitä voidaan käyttää myös monikäyttöisenä raaka-aineena muiden orgaanisten yhdisteiden valmistukseen. Sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja ominaisuudet mahdollistavat sen kemiallisen reaktion erilaisten yhdisteiden kanssa, jolloin syntyy orgaanisia yhdisteitä, joilla on tietyt rakenteet ja ominaisuudet.
Se voi esimerkiksi käydä läpi syklisointikondensaatioreaktion hiilimonoksidin kanssa N-heterosyklisten laktoniyhdisteiden muodostamiseksi. Näillä laktoniyhdisteillä on potentiaalista käyttöarvoa sellaisilla aloilla kuin orgaaninen synteesi ja lääkekehitys. Lisäksi se voi myös käydä läpi kondensaatiota, substituutiota ja muita reaktioita muiden yhdisteiden kanssa, jolloin muodostuu orgaanisia yhdisteitä, joissa on tiettyjä funktionaalisia ryhmiä. Näillä yhdisteillä on myös laajat käyttömahdollisuudet esimerkiksi kemianteollisuudessa ja materiaalitieteessä.
N-fenyyliglysiinin biofilmiä estävä mekanismi
Biofilmi on monimutkainen populaatiorakenne, joka koostuu mikrobisoluista ja niiden erittävistä ekstrasellulaarisista polymeerisistä aineista (EPS), jotka voivat kiinnittyä biologisiin tai ei-biologisiin pintoihin. Lääketieteen alalla biofilmi on keskeinen tekijä, joka tekee monista kroonisista infektioista vaikeasti parannettavia, kuten keuhkoinfektioita, haavainfektioita ja lääkinnällisiin laitteisiin liittyviä infektioita. Se voi suojata mikro-organismeja isännän immuunijärjestelmän ja antibioottien hyökkäyksiltä, mikä vähentää merkittävästi antibioottien tehoa ja lisää hoidon vaikeutta ja kustannuksia. Teollisuusalalla biofilmejä voi muodostua pinnoille, kuten putkistoihin, laivoihin ja elintarvikejalostuslaitteisiin, mikä johtaa ongelmiin, kuten laitteiden korroosioon, tukkeutumiseen ja tuotteen laadun heikkenemiseen. Siksi tehokkaiden biofilmin vastaisten strategioiden kehittämisellä on tärkeä teoreettinen ja käytännön merkitys.N-fenyyliglysiinion bentseenirenkaan ja aminoryhmän sisältävä orgaaninen yhdiste, jolla on viime vuosina havaittu olevan tiettyä biofilmiä estävää aktiivisuutta.
Biofilmin muodostumisprosessi ja ominaisuudet
Biofilmin muodostumisprosessi
Biofilmin muodostuminen on dynaaminen ja monivaiheinen{0}}prosessi, joka sisältää pääasiassa seuraavat vaiheet:
Kääntyvä kiinnitysvaihe: Vapaat mikrobisolut kiinnittyvät palautuvasti kohteen pintaan heikkojen vuorovaikutusvoimien, kuten van der Waalsin voimien ja sähköstaattisen vetovoiman, kautta. Kiinnitys tässä vaiheessa on väliaikainen ja solut ovat alttiita palaamaan vapaaseen tilaan.
Peruuttamaton kiinnitysvaihe: Mikrobisolut alkavat erittää joitain adheesimolekyylejä, kuten pilejä, värejä jne., jotka sitovat solun tiukemmin pintaan ja muodostavat peruuttamattoman kiinnittymisen. Samalla solupinnan ominaisuudet muuttuvat, mikä luo perustan myöhemmälle populaation kasvulle ja biofilmin muodostukselle.
Mikrokystiksen muodostumisvaihe: Peruuttamattomat kiinnittyneet solut alkavat lisääntyä muodostaen pieniä pesäkkeitä. Nämä mikropesäkkeet kommunikoivat ja koordinoivat toistensa kanssa signalointimolekyylien kautta muodostaen vähitellen järjestetyn populaatiorakenteen.
Biofilmin kypsä vaihe: Mikropesäkkeiden jatkuvan kasvun ja fuusion myötä biofilmi kypsyy vähitellen. Kypsillä biofilmeillä on monimutkaisia kolmiulotteisia rakenteita, jotka koostuvat mikrobisoluista EPS, koostuvat vesikanavista ja muista komponenteista. EPS koostuu pääasiassa polysakkarideista, proteiineista, nukleiinihapoista ja lipideistä, jotka tarjoavat suojaavan mikroympäristön mikrobisoluille ja auttavat niitä vastustamaan ulkoista ympäristöpainetta.
Biofilmin diffuusiovaihe: Jotkut kypsässä biofilmissä olevat solut vapautuvat biofilmistä muuttuen vapaiksi soluiksi ja aloittaen uuden biofilmin muodostumissyklin tai leviävät muihin osiin aiheuttaen uusia infektioita.
Biofilmien ominaisuudet
Rakenteellinen monimutkaisuus: Biofilmeillä on monimutkainen kolmiulotteinen rakenne, jossa mikrobisolut ja EPS jakautuvat epätasaisesti eri tasoilla muodostaen pieniä ekologisia markkinarakoja. Tämä rakenne mahdollistaa biofilmin sisällä olevien mikrobisolujen yhteistyön ja sopeutumisen ympäristön muutoksiin.
Lääkeresistenssi: Biofilmien mikrobisoluilla on merkittävästi lisääntynyt vastustuskyky antibiooteille verrattuna vapaisiin soluihin. Toisaalta EPS voi estää antibioottien tunkeutumisen, mikä vaikeuttaa antibioottien pääsyä mikrobisolujen sisälle; Toisaalta biofilmin sisällä olevat mikrobisolut ovat erilaisissa fysiologisissa tiloissa, joidenkin solujen ollessa lepotilassa ja epäherkkiä antibiooteille.
Isäntäimmuniteetti: Biofilmit voivat välttää isännän immuunijärjestelmän tunnistamisen ja hyökkäyksen. EPS voi peittää mikrobisolujen antigeeniset epitoopit ja estää immuunisolujen sitoutumisen mikrobisoluihin. Samaan aikaan biofilmin sisällä olevat mikrobisolut voivat erittää joitain immunosuppressiivisia tekijöitä tukahduttaakseen isännän immuunivasteen.
N-fenyyliglysiinin biofilmiä estävä mekanismi
Biofilmin alkuperäisen kiinnittymisen estäminen
Biofilmin ensimmäinen kiinnittäminen on ratkaiseva ensimmäinen vaihe biofilmin muodostuksessa. N-fenyyliglysiini voi estää mikrobisolujen alkuperäisen kiinnittymisen kohteen pintoihin eri tavoin. N-fenyyliglysiini voi olla vuorovaikutuksessa tiettyjen mikrobisolujen pinnalla olevien komponenttien kanssa, mikä muuttaa solun pinnan varausjakaumaa ja hydrofobisuutta, mikä vähentää affiniteettia solun ja kohteen pinnan välillä ja vähentää palautuvan ja irreversiibelin adheesion esiintymistä. Tutkimukset ovat esimerkiksi havainneet, että N-fenyyliglysiini voi sitoutua bakteerisolujen pinnalla oleviin lipopolysakkarideihin, mikä muuttaa pinnan varausominaisuuksia ja vaikeuttaa bakteerisolujen kiinnittymistä kiinteisiin pintoihin. Mikrobisolujen pinnalla olevilla adheesiomolekyylillä on tärkeä rooli alkuadheesioprosessissa. N-fenyyliglysiini voi säädellä läheisten geenien ilmentymistä mikrobisoluissa, estää adheesiomolekyylien synteesiä ja erittymistä. Reaaliaikaisessa kvantitatiivisessa PCR- ja Western blot -analyysissä havaittiin, että N-fenyyliglysiinillä käsitellyt bakteerit vähensivät merkittävästi adheesiomolekyylien, kuten pilusten ja värekkaroiden, ilmentymistasoja, mikä heikensi niiden kykyä kiinnittyä pintoihin.
Häiriöryhmän tunnistusjärjestelmä
Quorum Sensing on mekanismi, jonka avulla mikrobisolut erittävät ja havaitsevat signalointimolekyylejä vaihtaakseen tietoa ja koordinoidakseen ryhmien käyttäytymistä, mikä on avainasemassa biofilmien muodostumisessa, kehityksessä ja kypsymisessä. N-fenyyliglysiini voi häiritä mikrobien koorumin tunnistusjärjestelmää ja estää siten biofilmien muodostumisen. Monet mikro-organismit aloittavat koorumin havaitsemisen syntetisoimalla spesifisiä signalointimolekyylejä, kuten asyylihomoseriinilaktonit (AHL), itse indusoivat peptidit (AIP) jne. N-fenyyliglysiini voi estää signaalimolekyylisynteesiin liittyvien entsyymien aktiivisuutta tai säädellä vastaavien geenien ilmentymistä vähentäen synteettisten geenien signaalia. Mikrobisolujen pinnalla on reseptoriproteiineja signaalimolekyyleille. Kun signalointimolekyylit sitoutuvat reseptoriproteiineihin, ne aktivoivat alavirran signalointireittejä ja säätelevät läheisten geenien ilmentymistä. N-fenyyliglysiini voi kilpailla signalointimolekyylien kanssa sitoutumisesta reseptoriproteiineihin tai muuttaa reseptoriproteiinien konformaatiota estääkseen niitä tunnistamasta signaalimolekyylejä oikein, mikä estää koorumin tunnistavien signaalien transduktion.
Biofilmin rakenteen tuhoutuminen
N-fenyyliglysiini voi saada aikaan biofilmiä estävän vaikutuksensa häiritsemällä jo muodostuneiden biofilmien rakennetta. EPS on tärkeä biofilmin rakenteen komponentti, ja N-fenyyliglysiini voi aktivoida tiettyjä entsyymejä mikrobisoluissa tai biofilmeissä, kuten polysakkaridihydrolaaseja, proteaaseja jne., hajottaakseen polysakkarideja, proteiineja ja muita EPS:n komponentteja, mikä häiritsee biofilmien vakaata rakennetta. Esimerkiksi tutkimuksessa on havaittu, että N-fenyyliglysiini voi saada Pseudomonas aeruginosan erittämään alginaattilyaasia, joka hajottaa biofilmin alginaattikomponentteja tehden biofilmin rakenteen löysäksi ja helposti poistettavaksi. Biofilmin hydraatiotilalla on merkittävä vaikutus sen rakenteeseen ja toimintaan. N-fenyyliglysiini voi vaikuttaa veden jakautumiseen ja juoksevuuteen biofilmeissä ja muuttaa niiden hydraatiotilaa. Tekniikoilla, kuten magneettikuvauksella, havaittiin, että N-fenyyliglysiinillä käsiteltyjen biofilmien sisäinen kosteuspitoisuus ja juoksevuus muuttuivat, mikä johti rakenteellisiin vaurioihin ja toiminnan menettämiseen.
Vaikuttaa mikro-organismien aineenvaihduntaan
N-fenyyliglysiini voi vaikuttaa mikro-organismien aineenvaihduntaprosesseihin ja estää siten biofilmien muodostumista ja kehittymistä. Mikro-organismien energia-aineenvaihdunta on tärkeä perusta niiden kasvun ja biokalvon muodostumisen ylläpitämiselle. N-fenyyliglysiini voi estää hengitysketjuentsyymien tai avainentsyymien toimintaa mikrobisolujen glykolyysireitissä, mikä häiritsee mikrobien energian tuotantoa. Esimerkiksi Escherichia colissa N-fenyyliglysiini voi estää sytokromioksidaasin toimintaa, vähentää ATP-synteesiä ja riistää mikrobisoluilta riittävästi energiaa ylläpitämään biokalvon muodostumista ja pysyvyyttä. Mikro-organismien on imettävä ravinteita ympäröivästä ympäristöstään ylläpitääkseen kasvua ja biokalvon muodostumista. N-fenyyliglysiini voi vaikuttaa ravinteiden kuljettajien ilmenemiseen ja aktiivisuuteen mikrobisolukalvoilla säätelemällä ravinteiden, kuten hiilen, typen ja fosforin lähteiden, mikrobien ottoa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että N-fenyyliglysiinillä käsiteltyjen bakteerien kyky ottaa vastaan ravintoaineita, kuten glukoosia ja aminohappoja, on heikentynyt, mikä vaikuttaa bakteerien kasvuun ja biokalvon muodostumiseen.
Suositut Tagit: n-phenylglycine cas 103-01-5, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä