Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista n-boc-3-karboetoksi-4-piperidonin cas 98977-34-5 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen n-boc-3-karboetoksi-4-piperidonin cas 98977-34-5 tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Ilmoitus
Emme toimita kaikenlaisia piperidiinisarjan kemikaaleja, vaikka ne pystyisivät saamaan piperidiini- tai piperidonikemikaalit!
Ihan sama onko se kielletty vai ei! Emme toimita!
Jos se on verkkosivuillamme, se on vain kemiallisen yhdisteen tietojen tarkistamista varten.
Maaliskuu. 252025
N-Boc-3-karboetoksi-4-piperidonion piperidonien luokkaan kuuluva monipuolinen orgaaninen yhdiste, jossa on ainutlaatuinen funktionaalisten ryhmien yhdistelmä, mikä tekee siitä erittäin hyödyllisen orgaanisessa synteesissä ja lääkekemiassa. Molekyylille on tunnusomaista piperidiinirengas, joka on kuusi--jäseninen heterosyklinen amiini, jonka keskellä on typpi ja joka on substituoitu typpiasemassa tert-butoksikarbonyyliryhmällä (Boc). Tämä Boc-ryhmä, jota käytetään yleisesti suojaryhmänä orgaanisessa kemiassa, antaa stabiiliutta ja helpottaa muita kemiallisia käsittelyjä.
Piperidiinirenkaan 3-asemassa on karboetoksi (karboksyylihapon etyyliesteri) -osa, joka tuo esterifunktionaalisuuden, joka voi läpikäydä erilaisia muunnoksia, kuten hydrolyysin, esterinvaihdon tai pelkistyksen alkoholiksi. Samaan aikaan 4-asemassa on ketoniryhmä, reaktiivinen keskus, joka voi osallistua lukuisiin reaktioihin, kuten pelkistymiseen alkoholiksi, aldolikondensaatioon tai Michael-additioon.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C13H21NO5 |
|
Tarkka massa |
271.14 |
|
Molekyylipaino |
271.31 |
|
m/z |
271.14 (100.0%), 272.15 (14.1%), 273.15 (1.0%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 57.55; H, 7.80; N, 5.16; O, 29.48 |
N-Boc-3-karboetoksi-4-piperidoni, joka tunnetaan myös nimellä 1-N-Boc-4-okso-3-piperidiinikarboksyylihappoetyyliesteri, on monipuolinen yhdiste orgaanisessa synteesissä, erityisesti lääkekemian alalla. Sen ainutlaatuiset rakenteelliset ominaisuudet tekevät siitä arvokkaan välituotteen erilaisten farmaseuttisten aineiden synteesille. Alla on joitain konkreettisia esimerkkejä huumeista tai lääkeluokista, jotka voidaan syntetisoida sitä käyttämällä:
- Synteesissä trypsiini-inhibiittoreita, jotka toimivat anti-inflammatorisina aineina antagonisoimalla tulehdusvälittäjiä reseptoritasolla. Nämä estäjät auttavat vähentämään tulehdusta erilaisissa olosuhteissa, mukaan lukien sellaiset, joihin liittyy liiallista trypsiiniaktiivisuutta.
- Yhdiste on myös käyttökelpoinen matriksin metalloproteinaasin (MMP) estäjien ja farnesyylitransferaasi-inhibiittoreiden valmistuksessa, jotka molemmat ovat tärkeitä antituumorilääkkeiden luokkia. MMP-inhibiittorit estävät solunulkoisten matriisiproteiinien hajoamista, mikä liittyy usein kasvaimen invaasioon ja etäpesäkkeisiin. Farnesyylitransferaasi-inhibiittorit toisaalta häiritsevät signaalireittejä, jotka ovat ratkaisevia kasvaimen kasvun ja eloonjäämisen kannalta.
Sen lisäksi, että sitä käytetään tulehdus- ja kasvainlääkkeissä, sen johdannaisia on tutkittu useiden bioaktiivisten molekyylien synteesiä varten, mukaan lukien:
- GABA (-aminovoihappo) takaisinoton estäjät, joita käytetään erilaisten neurologisten ja psykiatristen häiriöiden hoitoon.
- Kasvuhormonin eritystä lisäävät aineet, jotka stimuloivat kasvuhormonin vapautumista aivolisäkkeestä.
- Sydän- ja verisuonilääkkeet, jotka kohdistuvat kardiovaskulaaristen toimintojen ja sairauksien eri näkökohtiin.
- Nootrooppiset aineet (älylääkkeet), jotka parantavat kognitiivista toimintaa ja muistia.
- Influenssan vastaiset-lääkkeet, jotka taistelevat influenssavirusinfektioita vastaan.
- Luusairauksien lääkkeet, kuten luun kasvua edistävät tai luun resorptiota estävät lääkkeet.
- Laajan käyttöalueensa vuoksi se herättää edelleen kiinnostusta lääketeollisuuden tutkijoissa. Meneillään olevat tutkimukset voivat paljastaa muita terapeuttisia käyttötarkoituksia tälle monipuoliselle yhdisteelle tai sen johdannaisille.
kuinka lähestyä olemassa olevien yhdisteiden muuntamista
1. Ymmärrä yhdisteen rakenne ja ominaisuudet
- Rakenneanalyysi: Aloita ymmärtämällä perusteellisesti kohdeyhdisteen molekyylirakenne, mukaan lukien sen funktionaaliset ryhmät, stereokemia ja kaikki olemassa olevat vuorovaikutukset (esim. vetysidokset, ionisidokset).
- Kiinteistöjen arviointi: Arvioi yhdisteen fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, kuten sulamispiste, kiehumispiste, liukoisuus, stabiilisuus ja biologinen aktiivisuus.
2. Määrittele tavoite
- Piirrä selkeästi muokkauksen tavoite, olipa kyseessä tietyn ominaisuuden parantaminen, toimintamekanismin muuttaminen tai uuden sovelluksen luominen.
3. Tunnista mahdolliset muutosstrategiat
- Rakenteellinen johdannainen: Muokkaa funktionaalisia ryhmiä substituutio-, lisäys- tai eliminaatioreaktioilla. Tämä voi sisältää molekyylin polaarisuuden, hydrofobisuuden tai reaktiivisuuden muuttamisen.
- Isomerointi: Tutki yhdisteen eri isomeerisiä muotoja nähdäksesi, onko niillä haluttuja ominaisuuksia.
- Polymerointi tai oligomerointi: Yhdistä useita yhdisteen yksiköitä muodostamaan polymeerejä tai oligomeereja, mikä muuttaa sen fysikaalista tilaa ja ominaisuuksia.
- Suolan muodostuminen: Muodostaa suoloja happojen tai emästen kanssa parantaakseen liukoisuutta tai stabiilisuutta.
- Monimutkaisuus: Muodostaa komplekseja metalli-ionien tai muiden ligandien kanssa yhdisteen ominaisuuksien muokkaamiseksi.
- Kiraalisuuden hallinta: Säädä stereokemiaa vaikuttamaan biologiseen aktiivisuuteen tai reaktiivisuuteen.
4. Suunnittele ja suunnittele muutosprosessi
- Synteettinen reitti: Kehitä yksityiskohtainen synteettinen kaavio, jossa hahmotellaan tarvittavat vaiheet halutun muutoksen saavuttamiseksi.
- Reagenssin valinta: Valitse sopivat reagenssit ja katalyytit, jotka ovat yhteensopivia kohdeyhdisteen ja halutun muunnoksen kanssa.
- Ehtojen optimointi: Kokeile reaktio-olosuhteita (esim. lämpötila, paine, liuotin, pitoisuus) optimoidaksesi saanto, selektiivisyys ja tehokkuus.
5. Suorita muokkaus
- Suorita synteesi valvotussa ympäristössä noudattaen vahvistettuja laboratorioturvallisuuskäytäntöjä.
- Seuraa reaktion etenemistä käyttämällä analyyttisiä tekniikoita, kuten TLC, HPLC, NMR tai MS.
6. Karakterisointi ja arviointi
- Luonnehdi modifioitua yhdistettä käyttämällä erilaisia analyyttisiä menetelmiä sen rakenteen ja puhtauden vahvistamiseksi.
- Arvioi sen ominaisuuksia ja suorituskykyä verrattuna alkuperäiseen yhdisteeseen.
- Suorita tarvittaessa biologisia tai toiminnallisia määrityksiä halutun tuloksen arvioimiseksi.
Löytäminen ja kehittäminenN-Boc-3-karboetoksi-4-piperidoni, monipuolinen orgaaninen yhdiste, ovat saaneet merkittävää huomiota lääkekemian, synteettisen orgaanisen kemian ja materiaalitieteen aloilla. Tämä yhdiste syntyi lääkesuunnittelun uusien tukirakenteiden etsimisestä, ja se syntyi piperidonijohdannaisiin tehtyjen strategisten modifikaatioiden seurauksena, jotka ovat tunnettuja rakenteellisesta monimuotoisuudestaan ja mahdollisista biologisista vaikutuksistaan.
Boc-suojaryhmä (tert Karboetoksiosan lisääminen 3-asemaan ei vain lisännyt molekyylien monimutkaisuutta, vaan myös toi potentiaalisia kohtia lisäkemiallisille muutoksille tai biologisille vuorovaikutuksille.
Sitä ympäröivät tutkimussuunnat ovat olleet monitahoisia. Yksi ensisijainen painopiste on ollut tutkia sen potentiaalia bioaktiivisten molekyylien synteesin rakennuspalikkana, erityisesti sellaisten molekyylien, jotka kohdistuvat tiettyihin sairausprosesseihin osallistuviin reseptoreihin tai entsyymeihin. Tutkijat tutkivat myös sen käyttöä välituotteena monimutkaisempien heterosyklisten järjestelmien valmistuksessa, joilla on usein ainutlaatuisia ominaisuuksia ja sovelluksia.
Lisäksi, kun kiinnostus vihreään kemiaan ja kestävään synteesiin kasvaa, tutkijat tutkivat ympäristömyönteisiä menetelmiä valmisteen ja sen johdannaisten valmistamiseksi. Tämä sisältää katalyyttisten järjestelmien kehittämisen, jotka edistävät korkeaa saantoa minimaalisella jätteen syntymisellä.
Lopuksi, löytö ja jatkuva kehittäminenN-Boc-3-karboetoksi-4-piperidoniedustavat merkittävää edistystä orgaanisen synteesin alalla, mikä avaa uusia väyliä lääkkeiden keksimiselle, materiaaliinnovaatioille ja kestäville kemiallisille prosesseille.
Orgaanisena yhdisteenä N-Boc-3-etoksikarbonyyli-4-piperidonin stabiilisuuteen vaikuttaa pääasiassa sen kemiallinen rakenne. Tämä yhdiste voi sisältää useita funktionaalisia ryhmiä, kuten amino- (suojattu N-Boc-), karbonyyli- ja etyyliesteriryhmiä. Näiden funktionaalisten ryhmien aktiivisuus kemiallisissa reaktioissa määrää yhdisteen yleisen stabiilisuuden.
N-Boc-suojaryhmä on yleisesti käytetty aminosuojaryhmä, joka voi suojata aminoryhmiä muilta reaktioilta muodostamalla stabiileja hiilityppisidoksia. Tämä suojaryhmä voi pysyä suhteellisen stabiilina happamissa tai emäksisissä olosuhteissa, eikä se ole altis hydrolyysi- tai suojauksenpoistoreaktioihin. Siksi aineen N-Boc-osa auttaa lisäämään koko yhdisteen stabiilisuutta.
Samaan aikaan etoksikarbonyyliryhmä (eli etyyliesteriryhmä) on myös suhteellisen stabiili funktionaalinen ryhmä. Normaaleissa varastointiolosuhteissa etyyliesteriryhmä ei hydrolysoidu helposti, mikä ylläpitää yhdisteen yleistä rakenteellista stabiilisuutta.
Varastointiolosuhteet ja vakaus
Vakauden säilyttämiseksi on tarpeen valita sopivat säilytysolosuhteet. Yleisesti ottaen orgaanisten yhdisteiden varastointi kuivassa, viileässä ja pimeässä ympäristössä voi pidentää niiden säilyvyyttä. Seuraavat säilytysolosuhteet voivat auttaa säilyttämään sen vakauden:
Lämpötila:
Yhdisteiden säilyttäminen alemmissa lämpötiloissa voi hidastaa niiden hajoamisnopeutta. Yleensä suositellaan orgaanisten yhdisteiden säilyttämistä jääkaapissa tai pakastimessa niiden stabiilisuuden säilyttämiseksi.
Kosteus:
Säilytysympäristön pitäminen kuivana voi estää yhdisteiden hydrolyysireaktiot. Siksi on tarpeen varmistaa, että säilytysastia on hyvin suljettu ja välttää kosketusta kostean ilman kanssa.
Valotus:
Vältä pitkäaikaista altistumista voimakkaalle valolle, koska se voi laukaista tiettyjä kemiallisia reaktioita, jotka johtavat yhdisteen hajoamiseen.
Kemiallisen stabiilisuuden testaus
Sen stabiilisuuden ymmärtämiseksi eri olosuhteissa voidaan suorittaa sarja kemiallisia stabiiliustestejä. Nämä testit voivat sisältää:
Lämpöstabiilisuustesti:
Kuumenna yhdistettä eri lämpötiloissa jonkin aikaa ja testaa sitten sen hajoamista. Tämä auttaa määrittämään yhdisteen lämpöhajoamislämpötilan ja lämpöstabiilisuuden.
Hydrolyysin stabiilisuustesti:
Laita yhdiste liuoksiin, joilla on eri pH-arvo ja tarkkaile sen hydrolyysinopeutta ja hydrolyysituotteita. Tämä auttaa ymmärtämään yhdisteiden stabiiliutta erilaisissa happo{1}}emäsolosuhteissa.
Valon stabiilisuustesti:
Altista yhdiste voimakkaalle valolle jonkin aikaa ja testaa sitten sen hajoamista. Tämä auttaa määrittämään yhdisteiden herkkyyden valolle.
Suositut Tagit: n-boc-3-carboethoxy-4-piperidone cas 98977-34-5, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä