Glyoksyylihappoliuoson formyylimuurahaisen pääkomponentti. Se on orgaaninen aine, jossa on valkoisia kiteitä ja epämiellyttävä haju. Tuotteen väri on väritön tai vaaleankeltainen läpinäkyvä neste. Vesiliukoinen, formyylimuurahainen väri on keltainen; Liukenematon eetteriin, etanoliin ja bentseeniin. Lyhytaikainen altistuminen ilmalle imee vettä ja muodostaa mutaa, joka on syövyttävää. Makuja käytetään formyylimuurahaisten, kosmeettisten mausteiden ja aromiaineiden, päivittäisten makujen ja ruokamakujen valmistuksessa. Ne ovat vanilliinin raaka-aineita ja niitä käytetään myös välituotteina lääkkeissä, väriaineissa, muoveissa ja torjunta-aineissa. Tämä tuote on myrkyllinen, syövyttävä ja voi stimuloida ihoa ja limakalvoja. Sitä on tupakanlehdissä ja se on pakattu lasipulloihin tai läpinäkyviin muovitynnyreihin. Sitä varastoidaan ja kuljetetaan myrkyllisiä kemikaaleja koskevien määräysten mukaisesti. Säilytä viileässä, kuivassa ja tuuletetussa paikassa ja säilytä ja kuljeta myrkyllisiä kemikaaleja määräysten mukaisesti. Säilytyslämpötila: 4 astetta. Käyttäjien tulee kiinnittää huomiota työsuojavarusteisiin ja peseytymään runsaalla vedellä koskettaessaan ihoa.

|
C.F |
C21H26Cl2F3N3S |
|
E.M |
479 |
|
M.W |
480 |
|
m/z |
479 (100.0%), 481 (63.9%), 480 (22.7%), 483 (10.2%), 482 (7.3%), 482 (7.3%), 481 (4.5%), 483 (2.9%), 481 (2.5%), 484 (2.3%), 483 (1.6%), 480 (1.1%), 482 (1.0%) |
|
E.A |
C, 52,50; H, 5,46; Cl, 14,76; F, 11,86; N, 8,75; S, 6,67 |
|
|
|
Sulamispiste 225 astetta, Tiheys 1 g / cm3, Varastointiolosuhteet 0-6 astetta C, Vesiliukoisuus 30 g / 100 ml ( 25 oC ), Herkkä kosteus-herkkä, BRN 4056155, Hapettava aine{11}}voi joutua kosketuksiin palavan materiaalin kanssa. Yhteensopimattomuus vahvan emäksen kanssa, vahva hapetin (Reagoi helposti monien typpeä sisältävien yhdisteiden kanssa muodostaen räjähtävän typpitrijodidin. Kosteudelle herkkä.
varoitussana Vaara, Vaaran kuvaus H319-H400-H335-H272-H302-H314-H410, Vaaramerkki O, Xn, N, E, Vaarakategorian koodi 8-22-31-36 / 37-50 / 53-2, Turvallisuusohjeet 8-26-41-60, Vaarallisten aineiden kuljetus ei UN. 2465 5.1 / PG 2, WGK Saksa 2, RTE.

GlyoksyylihappoliuosOrgaanisena yhdisteenä, jolla on aldehydin ja karboksyylihapon kaksoisominaisuudet, on ainutlaatuinen kemiallinen aktiivisuus molekyylirakenteensa aldehydiryhmän (- CHO) ja karboksyyliryhmän (- COOH) ansiosta. Tämä näennäisesti yksinkertainen molekyyli on osoittanut laajaa käyttöarvoa useilla aloilla, kuten lääketieteessä, elintarviketeollisuudessa, kosmetiikassa, biotieteessä ja teollisessa valmistuksessa, ja siitä on tullut korvaamaton avainraaka-aine nykyaikaisen hienokemianteollisuuden ketjussa.
Sillä on keskeinen asema lääketeollisuudessa, ja sen johdannaiset ja välituotteet ovat keskeisiä raaka-aineita erilaisten korkean -lisäarvon lääkkeiden syntetisoinnissa. Esimerkkinä antibioottien tuotannosta voidaan todeta, että esteröintireaktiolla syntyvä p-hydroksifenyyliglysiini on amoksisilliinin (amoksisilliinin) ja kefalosporiiniantibioottien (kuten kefoksiilin ja keftriaksoninatriumin) ydinraaka-aine. Teollisuuden tietojen mukaan yli 60 % maailmanlaajuisesta amoksisilliinin vuosikulutuksesta perustuu glyoksylaattijohdannaisten toimittamiseen raaka-aineena. Lisäksi p-hydroksifenyyliasetamidia voidaan syntetisoida myös klassisen atenololin valmistukseen, jota käytetään sydän- ja verisuonitautien ja verenpainetaudin hoitoon. Sen markkinaosuus on pysynyt sydän- ja verisuonilääkkeiden alan kärjessä pitkään.
Haavojen korjauksen alalla glyoksylaattiperäistä allantoiinia käytetään laajalti ihon haavoja parantavana aineena ja korkealaatuisena-kosmeettisena lisäaineena. Allantoiini voi edistää solujen lisääntymistä, nopeuttaa haavan paranemista ja sillä on keratiinia kosteuttavia ja pehmentäviä vaikutuksia. Se on keskeinen ainesosa tuotteissa, kuten palovammoja korjaava voide ja arpia korjaava voide. Viime vuosina biolääketieteellisen tutkimuksen syvenemisen myötä kasvainlääkkeiden synteesin mahdollisuuksia on vähitellen tutkittu, kuten uusien kohdennettujen lääkekantaja-aineiden kehittäminen modifioimalla niiden molekyylirakennetta.
Elintarviketeollisuudessa siitä on tullut tärkeä lisäaine teollisuudenaloilla, kuten mausteissa, meijerituotteissa, säilykkeissä ja juomissa ainutlaatuisen happaman maun ja antibakteeristen ominaisuuksien ansiosta. Hapottajana sillä on kohtalainen hapokkuus ja raikas maku, mikä voi merkittävästi parantaa ruoan makutasoa. Esimerkiksi sen lisääminen maitotuotteisiin voi parantaa juuston käymismakua; Säilykkeissä se voi tehokkaasti estää mikrobien kasvua ja pidentää säilyvyyttä.
Huomionarvoista on, että sen antibakteeriset ominaisuudet tekevät siitä ihanteellisen valinnan luonnollisille elintarvikkeiden säilöntäaineille. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sillä on merkittävä estovaikutus tavallisiin elintarvikkeita pilaaviin bakteereihin, kuten Escherichia coliin ja Staphylococcus aureukseen, ja sen antibakteerinen vaikutus on parempi kuin perinteiset kemialliset säilöntäaineet. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös ravitsemuksellisten tehostajien ja biologisten entsyymivalmisteiden valmistukseen, kuten prebioottien, kuten oligofruktoosin, syntetisoimiseen entsyymitatalysoimien reaktioiden kautta luontaistuotemarkkinoiden kysyntään vastaamiseksi.
Etikkahapon käyttöä kosmetiikan alalla voidaan pitää "monipuolisena". Tuoksunvahvistimena ja kiinnitysaineena se on korkealaatuisten-mausteiden, kuten vanilliinin ja etyylivanilliinin, ydinraaka-aine. Vanilliinia käytetään laajasti hajusteissa, ihonhoitotuotteissa ja päivittäisissä kemiallisissa tuotteissa sen ainutlaatuisen vaniljan tuoksun ansiosta. Maailmanlaajuinen vuosikysyntä ylittää 20 000 tonnia, josta formyylimuurahaisesta johdetun vanilliinin osuus on yli 40 %.
Ihonhoitotuotteiden alalla siitä on tullut korkealaatuisten-ihonhoitotuotteiden "salainen ase", koska se pystyy säätelemään ihon pH:ta, vastustamaan bakteereja, kosteuttamaan ja hallitsemaan öljyä. Esimerkiksi aknetuotteissa se voi edistää sarveiskerroksen aineenvaihduntaa, supistaa huokosia ja estää Propionibacterium acnes -bakteerin lisääntymistä; Anti-aging-tuotteissa se aktivoi kollageenisynteesiä, lisää ihon kimmoisuutta ja vähentää ryppyjen muodostumista. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös huulipunassa ja huulikiilossa parantamaan värin kestävyyttä ja tekemään huulimiikistä pitkäkestoisempaa ja elävämpää muodostamalla kemiallisia sidoksia tanniinihapon kanssa.
Biotieteiden alalla mm.glyoksyylihappoliuoson korvaamaton "molekyylityökalu" laboratorioissa. Sen klassisin sovellus on DNA/RNA-uutto: sekoitettuna isopropanoli/kloroformin kanssa se voi muodostaa nukleiinihapposakkauksen, jolloin se erottaa ja puhdistaa tehokkaasti nukleiinihapponäytteitä. Tästä menetelmästä on tullut yksi standardimenetelmistä molekyylibiologian kokeissa sen yksinkertaisen toiminnan ja alhaisten kustannusten vuoksi.
Lisäksi sillä on myös tärkeä rooli proteiinien muuntamisen ja kiteytymisen aloilla. Sitomalla kovalenttisesti aldehydiryhmiä proteiinien sivuketjuihin voidaan saavuttaa proteiinien suunnattua modifikaatiota, mikä tarjoaa mukavuutta rakennebiologian tutkimukselle. Sokerin hapetusreaktioissa se voi katalysaattorina tehokkaasti katalysoida sokerimolekyylien hapettumista tarjoten teknistä tukea biopolttoaineiden ja biomateriaalien kehittämiselle.
Teollinen valmistus: rajat ylittävät sovellukset galvanoinnista polymeerisynteesiin
Teollinen arvo ylittää paljon hienokemikaalien alan. Metallin galvanointiteollisuudessa se voi ympäristöystävällisenä pelkistimenä korvata myrkyllisen formaldehydin ja saavuttaa kemiallisen kuparipinnoituksen vaikeasti pinnoitettaville metalleille, kuten alumiinille ja titaanille. Esimerkiksi puolijohteiden valmistuksessa glyoksylaattipinnoitusliuos voi muodostaa piikiekkojen pinnalle tasaisen ja tiheän kuparipinnoitteen, joka täyttää korkean -tarkkuuspiirien vaatimukset.
Polymeerimateriaalien alalla se on keskeinen raaka-aine hydrofiilisten polymeerien ja silloitusaineiden syntetisoinnissa. Esimerkiksi vesiliukoisia polymeerikalvoja voidaan valmistaa saattamalla ne reagoimaan polyvinyylialkoholin kanssa, joita käytetään laajalti lääkepakkauksissa ja maatalouden multaamiskalvoissa. Silloitusaineena se voi parantaa materiaalien, kuten kumin ja muovin, mekaanisia ominaisuuksia ja lämmönkestävyyttä. Lisäksi siitä voidaan valmistaa kelatoituvia lannoitteita, jotka voivat muodostaa stabiileja komplekseja metalli-ionien kanssa parantaakseen lannoitteiden käyttöä ja vähentääkseen maaperän saastumista.
Ympäristönsuojelu ja energia: "Vihreä moottori" kivihiilen kemianteollisuuden muuttamiseen
Sovellus ympäristönsuojelun ja energian aloilla kuvastaa sen potentiaalia "vihreänä kemikaalina". Esimerkkinä hiili-etyleeniglykoliteollisuuden ketjusta etikkahappo on tärkeä sivutuotteen dimetyylioksalaatin laajennussuunta. Käyttämällä oksaalihapon elektrolyyttistä pelkistysmenetelmää oksaalihappo voidaan muuntaa erittäin-puhtaudeksi glyoksylaatiksi yli 60 %:n voittomarginaalilla. Tämä prosessi ei ainoastaan ratkaise sivutuotteiden-käyttöongelmaa kivihiilen kemianteollisuudessa, vaan tarjoaa myös edullisia-raaka-aineita sen tuotantoon, mikä edistää alan muutosta kohti vihreää ja kestävää suuntaa.
Lisäksi kaliumformiaattia, glyoksylaatin sivutuotetta, käytetään laajalti sellaisilla aloilla kuin öljykenttien porausnesteet, nahan parkitus ja värjäyksen värinpoisto. Esimerkiksi kaliumformiaatti matalan lämpötilan-porausnesteen lisäaineena voi estää porausreiän romahtamisen ja parantaa porauksen tehokkuutta. Nahkateollisuudessa se voi korvata kromisuolat kromittoman parkitsemisen saavuttamiseksi ja raskasmetallien saastumisen vähentämiseksi.

Olemme formyylimuurahaisen tehdas.
Huomautus: BLOOM TECH (vuodesta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH on meidän tytäryhtiömme.
Synteettinen glyoksyylihappo:
Yksityiskohtaiset vaiheet glyoksylaatin syntetisoimiseksi oksaalihappoelektrolyysillä ovat seuraavat:
Oksaalihappoelektrolyysi: Oksaalihappoa lisätään elektrolyysikennoon ja hajotetaan vetykaasuksi ja hiilidioksidikaasuksi elektrolyysiprosessin kautta. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on: H2C2O4 → H2 + CO2.
Kaasun erotus: Erottele elektrolyysillä syntyvä vetykaasu ja hiilidioksidikaasu ja kerää puhdas vetykaasu. Tämä vaihe voidaan saavuttaa kaasunerotuslaitteilla, jotka tyypillisesti käyttävät molekyyliseulaadsorptiota tai matalan lämpötilan nesteytysmenetelmiä.
Vedyn pelkistys: Kerätty puhdas vetykaasu syötetään reaktoriin, sekoitetaan ilman hapen kanssa ja läpikäy pelkistysreaktion katalyytin vaikutuksesta asetaldehydin tuottamiseksi. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on: 2H2 + O2 → 2H2O.
Asetaldehydihapetus: Muodostunut asetaldehydi viedään hapettavaan aineeseen (kuten ilmaan tai happeen) ja käy läpi hapetusreaktion katalyytin vaikutuksesta glyoksylaatin tuottamiseksi. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on: 2CH3CHO + O2→ 2CH3COOH.
Tuotteen erotus ja puhdistus: Erota muodostunut glyoksylaatti reaktioliuoksesta ja puhdista se. Tämä vaihe sisältää yleensä menetelmiä, kuten tislauksen ja uuttamisen.
Oksaalihappoelektrolyysin lisäksi on olemassa muita menetelmiä glyoksylaatin syntetisoimiseksi, kuten kemiallinen hapetus ja biologinen käyminen. Eri menetelmillä on erilaisia etuja ja haittoja, ja sopivat menetelmät voidaan valita todellisten tarpeiden mukaan. Niistä kemiallisessa hapetusmenetelmässä käytetään yleensä raaka-aineena formaldehydiä tai asetyleeniä glyoksylaattien tuottamiseksi hapetusreaktioiden kautta. Biologisessa käymismenetelmässä käytetään mikrobifermentaatiota asetaldehydin tuottamiseksi.
Kaiken kaikkiaan oksaalihappoelektrolyysi on yleisesti käytetty menetelmä glyoksylaatin syntetisoimiseksi korkealla saannolla ja puhtaudella. Tämä menetelmä vaatii kuitenkin paljon sähkön ja raaka-aineiden kulutusta sekä tietyn määrän jätevettä ja pakokaasuja. Siksi on ryhdyttävä vastaaviin ympäristönsuojelutoimiin ja{2}}energiaa säästäviin teknologioihin tuotantokustannusten ja ympäristön saastumisen vähentämiseksi.
Oksaalihappoelektrolyysimenetelmä glyoksylaatin syntetisoimiseksi on tärkeä orgaanisen kemian tuotantomenetelmä, jolla on laajat käyttömahdollisuudet ja arvo. Sen kestävän kehityksen ja tehokkuuden varmistamiseksi on tarpeen vahvistaa teknologista tutkimusta ja innovaatioita sekä ryhtyä vastaaviin ympäristönsuojelutoimiin ja energiaa säästäviin teknologioihin-tuotantokustannusten ja ympäristön saastumisen vähentämiseksi.

Yksityiskohtaiset syntetisoinnin vaiheetGlyoksyylihappoliuosglyoksaalihapetusmenetelmällä ovat seuraavat:
1. Glyoksaalin valmistus:
Lisää formaldehydiliuos reaktioastiaan ja käy läpi kondensaatioreaktio happaman katalyytin vaikutuksesta glyoksaalin muodostamiseksi. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on: 2HCHO → H2C2O2.
2. Glyoksaalin hapetus:
Glyoksaali viedään reaktoriin, joka sisältää katalyytin, ja se käy läpi hapetusreaktion ilman tai hapen kanssa, jolloin muodostuu glyoksaalihappoa. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on: H2C2O2 + O2 → H2C2O2 · H2O.
3. Tuotteiden erotus ja puhdistus:
Erota muodostunut glyoksylaatti reaktioliuoksesta ja puhdista se. Tämä vaihe sisältää yleensä menetelmiä, kuten tislauksen ja uuttamisen.
Glyoksaalihapetusmenetelmä on yleisesti käytetty menetelmä glyoksaalihapon syntetisoimiseksi, jolla on korkea saanto ja puhtaus. Tämä menetelmä vaatii kuitenkin paljon sähkön ja raaka-aineiden kulutusta sekä tietyn määrän jätevettä ja pakokaasuja. Siksi on ryhdyttävä vastaaviin ympäristönsuojelutoimiin ja{2}}energiaa säästäviin teknologioihin tuotantokustannusten ja ympäristön saastumisen vähentämiseksi.
Usein kysytyt kysymykset
Mihin glyoksyylihappoa käytetään?
+
-
Se on hiusten suoristuslaite, jota käytetään laajasti muotoilukosmetiikassa. Se oli erinomainen vaihtoehto formaldehydille, joka aiheuttaa vakavia vahinkoja ihmisten terveydelle. Formylformic ei ole vain turvallisempi, vaan myös tehokkaampi. Se toimii myös anti-staattisena ja pehmentävänä aineena. edistää ihmisen imeytymistä.
Onko glyoksyylihappo sama kuin formaldehydi?
+
-
Sitä käytetään kosmeettisissa tuotteissa formaldehydin korvaamiseksi, jotta tämä ei aiheuta ihoärsytystä, mutta se voi silti kehittää formaldehydiä korkeissa lämpötiloissa.
Onko glyoksyylihappo turvallinen?
+
-
ANSESin mukaan Formylformicvoi aiheuttaa akuutin munuaisten vajaatoiminnansen myrkyllisyyttä koskevien saatavilla olevien tieteellisten tietojen riippumattoman tarkastelun jälkeen.
Mikä on glyoksyylihappo hiuksille?
+
-
Formyylimuurahainen 50H onorgaaninen happo, jolla on hiuksia suoristava, rentouttava ja hoitava vaikutus. Pienimmän aldehydihapon molekyylikoko on sellainen, että se tunkeutuu hiusvarren kynsinauhakerroksen läpi ja kiinnittyy keratiiniin.
Suositut Tagit: glyoksyylihappoliuos cas 298-12-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä





