Ditertitary butyyli dikarbonaatti CAS 24424-99-5

Butyylisarbonaatti, CAS 24424-99-5, molekyylinen kaava C10H18O5, lopputuote on väritöntä kide tai väritön neste, liukenee hieman veteen, liukenematon kylmään veteen. Liukenee useimmissa orgaanisissa liuottimissa, kuten hiilitetrakloridissa, tetrahydrofuraanissa, n-heksaanissa, bentseenissä, trikloorimetaanissa, dioksaanissa, alkoholissa, asetonissa, asetonitriilissä, n, n-dimetyylformamidissa jne. Se on uuden tyyppinen aminoi-suojaaine. Käytetään tuottamaan tert butoxykarbonyyli (BOC) -suojeluaineita orgaanisessa synteesissä, joka sopii erityisesti aminohappojen aminohappoihin. Laajasti käytetty lääkkeiden, proteiinien ja peptidien, biokemian, ruoan, kosmetiikan ja muiden tuotteiden synteesissä. Orgaanisissa kemiallisissa reaktioissa tert butoxycarbonylaatioreagensseja käytetään yleisesti substraattina amiineissa, fenoleissa, tioleissa, amideissa, laktaamissa, aminoestereissä jne. Reaktionopeus on nopea ja saanto on suhteellisen korkea. Tert butoxykarbonylaatioreaktio (funktionaalisten ryhmien suojaaminen); Asyylihalogenidireagenssien huonon stabiilisuuden vuoksi niitä käytetään laajasti suojaryhminä aminohuryhmissä, jotka voidaan poistaa happamissa olosuhteissa (kuten suolahappo, trifluorietikkahappo jne.). Rasva -amiinit, sykliset amiinit, aromaattiset amiinit ja heterosykliset amiinit voivat kaikki reagoida (BOC) kanssa.

Butyylisarbonaatti(Kemiallinen kaava C10H18O5, CAS-numero 24424-99-5) on orgaaninen yhdiste, jolla on ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet, jotka esiintyvät väritön läpinäkyvä neste tai matala sulamispisteen kiinteä kiinteä kiinteä. Sen ydinfunktio on peräisin molekyylirakenteen tert butoxykarbonyyliryhmästä (BOC), joka voidaan yhdistää aktiivisiin funktionaalisiin ryhmiin, kuten aminoryhmiin, kondensaatioreaktioiden avulla muodostaakseen stabiilin suojarakenteen ja voidaan hallita hallita happamissa olosuhteissa.

Biokemia: Entsyymikatalyytin työkalut ja reagenssit geenitekniikkaan

 

1. geenitekniikan vektorien rakentaminen
Geenikloonauksessa ja ekspressiossa sitä voidaan käyttää vektori -DNA: n päiden modifioimiseen itsensä ligaation tai hajoamisen estämiseksi. Esimerkiksi rakennettaessa plasmidivektoreita BOC -ryhmä voi suojata tarttuvaa päätä restriktion endonukleaasin pilkkomisen jälkeen välttäen DNA -polymeraasin täyttövaikutusta ja siten parantamalla ligaation tehokkuutta. Lisäksi BOC: n modifioituja alukkeita voidaan käyttää myös PCR -monistumiseen alukkeiden dimeerien muodostumisen estämiseksi.

2. biomolekyyliset merkinnät ja erottaminen
Voidaan käyttää syntetisoimaan biotiinia tai fluoreseiinia leimattuja koettimia proteiini- tai nukleiinihappojen havaitsemiseksi ja erotukselle. Esimerkiksi biotiiniryhmien karboksyyliryhmien suojaaminen BOC -ryhmien kautta voi estää niitä reagoimasta aminoryhmien kanssa synteesin aikana ja lopulta poistaa BOC -ryhmät happamissa olosuhteissa aktiivisten markkerien saamiseksi.

Elintarviketeollisuus: Apureagenssit luonnollisesta pigmentin uuttamisesta elintarvikkeiden lisäaineisiin

 

1. Luonnollisten pigmenttien parantunut stabiilisuus
Ruokapigmentin uuttamisessa sitä voidaan käyttää suojaamaan pigmenttimolekyylien aktiivisia ryhmiä ja parantamaan niiden stabiilisuutta. Esimerkiksi antosyaniinien uutettaessa BOC -ryhmät voivat modifioida antosyaniinimolekyylien fenolihydroksyyliryhmiä hapettumisen tai hajoamisen estämiseksi prosessoinnin aikana, pidentäen siten pigmenttien säilyvyyttä. Lisäksi BOC -modifioidut pigmentit voivat saavuttaa pigmentin vapautumisen tarkan hallinnan säätämällä poistoolosuhteita.

2. Ruokaralisäaineiden synteesi
Di -butyylidikarbonaattia voidaan käyttää välituotteena tiettyjen elintarvikelisäaineiden synteesille.

 

Esimerkiksi antioksidantti TBHQ (tert butyylihydrokinoni) synteesissä BOC -ryhmä voi suojata fenolihydroksyyliryhmää välituotteessa, estää sitä hapettumisen synteesiprosessin aikana ja parantaa tuotteen puhtautta. Lisäksi BOC -ryhmiä voidaan käyttää myös avainvälittäjinä lisäaineiden, kuten makeutusaineiden ja sakeutusaineiden synteesissä.

3. Ruokapakkausmateriaalien modifiointi
Ruokapakkausmateriaalien alalla,butyyli -dikarbonaattivoidaan käyttää polymeerien pintaominaisuuksien modifioimiseen. Esimerkiksi modifioimalla polyeteenin (PE) tai polypropeenin (PP) pintaa BOC -ryhmien kanssa, aktiiviset ryhmät, kuten amino- tai karboksyyliryhmät, voidaan tuoda materiaalin ja tulostusmusteiden tai pinnoitteiden välisen tartunnan parantamiseksi. Lisäksi BOC -modifioituja polymeerejä voidaan käyttää myös biohajoavien ruokapakkauskalvojen valmistukseen, mikä saavuttaa materiaalien hallittavan hajoamisen hallitsemalla poistoolosuhteita.

Materiaalitiede: polymeerisynteesistä nanomateriaalien pintamodifikaatioon

 

1. Polymeerimateriaalien synteesi
Voidaan käyttää korkean suorituskyvyn polymeerimateriaalien, kuten polykarbonaatin (PC) ja polyesterin (PET) syntetisointiin. Esimerkiksi PC: n synteesissä BOC -ryhmä voi suojata fenolihydroksyyliryhmää bisfenolissa A, välttäen sivureaktioita kondensaatioreaktion aikana parantaen siten molekyylipainon jakautumisen tasaisuutta. Lisäksi BOC -modifioituja monomeerejä voidaan käyttää myös syntetisoimaan lämpötila reagoivia polymeerejä, saavuttamalla materiaalien vaihesiirtokäyttäytyminen säätelemällä poistoolosuhteita.

2. Nanomateriaalien pinnan modifikaatio
Nanomateriaalien kentällä sitä voidaan käyttää modifioimaan kvanttipisteiden, metallin nanohiukkasten tai hiilinanoputkien pintaa.

 

Esimerkiksi modifioimalla kvanttipisteiden pinta BOC -ryhmillä, aktiiviset ryhmät, kuten amino- tai karboksyyliryhmät, voidaan ottaa käyttöön niiden sitoutumiskyvyn parantamiseksi biomolekyyleillä, joita voidaan käyttää biologiseen kuvantamiseen tai lääkkeen annosteluun. Lisäksi BOC: n modifioidut nanohiukkaset voivat saavuttaa pinnan ominaisuuksien dynaamisen hallinnan säätelemällä poistoolosuhteita.

3. Pinnoitus- ja liimamuokkaus
Pinnoitteiden ja liimojen teollisuudessa sitä voidaan käyttää hartsien silloitusominaisuuksien muuttamiseen. Esimerkiksi modifioimalla hydroksyyliryhmiä epoksihartsissa BOC -ryhmien kanssa, silloitusreaktion nopeutta voidaan hallita, ja pinnoitteen kovuutta ja naarmutavaa voidaan parantaa. Lisäksi BOC: n modifioituja polyuretaania (PU) voidaan käyttää myös korkean elastisuuden liiman valmistukseen, saavuttaen liiman lujuuden dynaamisen säätämisen säätelemällä poistoolosuhteita.

Muut kentät: Laajennetut sovellukset kosmetiikasta maatalouden kemiaan

 

1. Kosmeettisten aineosien synteesi
Kosmetiikkateollisuudessa sitä voidaan käyttää keskeisenä välituotteena aurinkovoideiden, kosteusvoiteiden tai antioksidanttien syntetisoimiseksi. Esimerkiksi bentsofenonin aurinkovoideiden synteesissä BOC -ryhmä voi suojata fenolihydroksyyliryhmää välituotteessa, estää sitä hapettumisen synteesiprosessin aikana ja parantaa tuotteen puhtautta. Lisäksi BOC: n modifioituja hyaluronihappoa voidaan käyttää myös pitkäaikaisten kosteusvoiteiden valmistukseen, mikä saavuttaa kosteuttavien vaikutusten jatkuvan vapautumisen hallitsemalla poistoolosuhteita.

 

2. Maatalouden kemialliset välituotteet
Maatalouden kemian alalla,butyyli -dikarbonaattiVoidaan käyttää keskeisenä välituotteena rikkakasvien torjunta -aineiden, hyönteismyrkkyjen tai kasvien kasvun säätelijöiden syntetisoimiseksi. Esimerkiksi sulfonyyliurea -rikkakasvien torjunta -aineiden synteesissä BOC -ryhmä voi suojata aminohuryhmää välituotteessa, estää sen hapettumista tai hydrolysoitua synteesiprosessin aikana ja parantaa tuotteen satoa. Lisäksi BOC: n modifioituja gibberelliinianalogeja voidaan käyttää myös kasvien kasvusyklien säätelemiseen ja tarkan lääkkeen vapautumisen saavuttamiseen hallitsemalla poistoolosuhteita.

Butyylidikarbonaatista on tullut välttämätön reagenssi nykyaikaisessa kemianteollisuudessa sen ainutlaatuisten kemiallisten ominaisuuksien ja laajan käyttöpotentiaalin vuoksi. Farmaseuttisesta synteesistä materiaalitieteeseen, elintarviketeollisuudesta maatalouden kemiaan, sen sovellukset kasvavat edelleen, mikä tarjoaa tärkeätä tukea ihmisten terveydelle, elämänlaadulle ja teknologiselle kehitykselle.

Di -tert -butyylidikarbonaatin synteesi:

1. Kaliumtert -butyylialkoholi liuotetaan vedettömään tetrahydrofuraaniin, kuivana hiilidioksidiin otetaan käyttöön - 5 ~ - 20 asteessa lietteen muodostamiseksi, ja matala lämpötila säilyy jatkuvasti. Sitten fosgeenibentseeniliuosta lisätään tipoittain butyylitrikarbonaatin saamiseksi. Liuota se hiilitetrakloridiin, lisää sopiva määrä 1,4-diatsabisyklo [2,2,2] oktaania, sekoita 25 asteessa hiilidioksidin vapauttamiseksi kokonaan ja muuntaa se butyylidikarbonaatiksi.

2. Huomio! Erittäin myrkyllisen fosgeenin käyttöä tulisi käsitellä huolellisesti tuuletetussa keittiössä. Kaikki fosgeeniin jumissa olevat lasitavarat tulee puhdistaa ennen savupihan poiston poistamista.

(1) Diert -butyylitrikarbonaatin valmistus: Kuivaa 1L kolme kaulapulloa mekaanisella sekoittajalla, 200 ml: n vakiopaineen pudotussuppilolla, kalsiumkloridin kuivausputkella ja vähintään 6 mm: n sisähalkaisijalla, joka ulottuu lähellä pullon pohjaa. Kalibroi ja merkitse suppilon taso, joka sisältää 85 ml ja 105 ml nestettä etukäteen. Täytä kuiva typpi, lisää 44,8 g (0,40 mol) kaliumtert-butyylialkoholia ilman alkoholia ja 550 ml vedettömiä tetrahydrofuraaneja pulloon ja sekoita 5-10 minuutin ajan liuoksen muodostamiseksi. Upota reaktiopullo jääsuolauteen ylläpitämiseksi - 5-20 asteen ylläpitämiseksi. Injektoi kuivaa hiilidioksidia voimakkaassa sekoittaessa noin 30 minuutin ajan tiheän lietteen muodostamiseksi.

Lisää samaan aikaan 86 ml vedetöntä bentseeniä pudotussuppiloon ja puhaltaa kevyissä kuplissa, kunnes bentseenin fosgeenin liuostilavuus saavuttaa 105 ml, mikä vastaa fosgeenia 24 g (0,24 mol). Kun hiilidioksidin lisäysreaktio valmistuu, fosgeeniliuos pudotetaan jäähdytettyyn reagenssiin voimakkaassa sekoittaessa, mikä kestää noin tunnin. Kylmän kylpylämpötila ylläpidetään - 5 ~ - 10 asteessa, ja reaktioseoksen viskositeetti pienenee, ja se on edelleen valkoinen emulsio. Kun fosgeenin lisäreaktio on valmis, jatka sekoittamista 45 minuutin ajan. Samaan aikaan injektoi vedettömän nitroetyleenivillan suurimman osan ylimääräisestä fosgeenistä.

Poista instrumentti pullosta, kytke kaksi kaulaa ja tiivistä noin 650 ml liuotinta 100 ml: seen pyörivällä haihduttajalla alennetussa paineessa. Pullo on edelleen jäähdytetty jääsuolaudella - 5-10 asteen lämpötilan ylläpitämiseksi. Koska reaktioseokseen on jäljellä pieni määrä fosgeeniä, ilmanpoistopumpun tai tyhjiöpumpun pakokaasu on purettava hölynpesuun. Kylmään ansaan kerätyt materiaalit tulisi myös evakuoida savukaukossa. Hienoksi dispergoituneita kaliumkloridia sisältäviä tähteitä on suodatettava suurella halkaisijaltaan hiekkarannalla. Suppilo tulisi esitellä 50 ml: n jääjäähdytetyllä pentaanilla ennen käyttöä. Suodattaessasi suurella halkaisija -suppilolla peittääksesi suodattimen suppilon ylösalaisin ja siirrä typpi eristääksesi kostean ilmaa materiaalista. Pese pullossa jäännös suodatinsuppiloon j}} ml kylmällä pentaanilla ja pese sitten suodatinjäännös 2 * 100 ml: n kylmällä pentaanilla. Suodo yhdistetään pentaanipesuluokkaan ja keskittyy pyörivään höyrystimeen 0 asteen dekompression alla saamaan valkoinen kiinteä kiinteä, joka painaa 33,7 g. Liuota raakatuote 1250 ml: n pentaaniin, jäähdytä se - 15 asteeseen ja poista valkoinen kristalli. Kaksi kiteitä voidaan saada myös sen jälkeen, kun äidin viina on keskittynyt pyörivään haihduttajaan. Yhteensä saadaan 31,2-32,8 (59 ~ 62%) puhdasta butyylitrikarbonaattia, joka on valkoisia kiteitä.

(2) Di -tert -butyylidikarbonaatin valmistus: Lisää 20,0 g (0,076 mol),butyyli -dikarbonaattiLiuos liuotettuna i} ml: aan hiilitetrakloridia ja 0,10 g (0,0009 mol) vasta sublimoitua 1,4-diatsabisykloa [2,2 · 2] oktaania dekantterilasiin sähkömagneettisella sekoitustangolla hiilidioksidin välittömästi ja nopeasti vapauttamiseksi välittömästi ja nopeasti. Sekoita 25 astetta 45 minuutin ajan hiilidioksidin vapauttamiseksi kokonaan ja lisää sitten 35 ml vesiliuosta, joka sisältää asianmukaisen määrän sitruunahappoa, mikä riittää vesikerroksen heikosti happaman. Orgaaninen kerros on erotettu, kuivataan vedettömällä magnesiumsulfaatilla, joka on konsentroitu kiertohöyrystimellä 25 asteessa, ja jäännösneste tislataan alennetussa paineessa, jotta saadaan väritön neste butyylifenolidikarbonaatista, mikä tuottaa 13.3 -- 15.1 g (80 ~ 91%). Samanlaisia ​​tuloksia saadaan trietyyliamiinilla katalyyttillä. Trietyyliamiini ei kuitenkaan ole yhtä tehokas kuin 1,4-diatsabisyklooktaani, koska trietyyliamiini voi reagoida liuottimen kanssa ja trietyyliamiini on vaikea erottaa tuotteesta.

3. 1,4-diatsabisyklo [2.2.2] oktaanin katalyysissä karbonyylikloridi reagoi suoraan Tert-butyylikarbonaatin kanssa valmistamiseksi.

Suositut Tagit: Ditertitary butyyli-dikarbonaatti CAS 24424-99-5, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä