Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista dietyylifosfonoetikkahapon cas 3095-95-2 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen dietyylifosfonoetikkahappo cas 3095-95-2 myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Dietyylifosfonoetikkahappo, tärkeänä orgaanisen synteesireagenssina, on läpinäkyvä, väritön tai vaaleankeltainen viskoosi neste. Molekyylikaavan C6H13O5P, CAS 3095-95-2, kiehumispiste on noin 315,9 astetta C. Alennetussa paineessa (kuten 0,05 mmHg) sen kiehumispiste laskee merkittävästi noin 150 asteeseen C, tiheyden ollessa noin 1,220 astetta C (250 g/ml).
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C6H13O5P |
|
Tarkka massa |
196 |
|
Molekyylipaino |
196 |
|
m/z |
196 (100.0%), 197 (6.5%), 198 (1.0%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 36.74; H, 6.68; O, 40.78; P, 15.79 |
Esimerkiksi sen höyrynpaine on suhteellisen alhainen, noin 9,07E-05 mmHg 25 °C:ssa. Tämä alhainen höyrynpaine tarkoittaa, että tuote ei ole helposti haihtuva huoneenlämpötilassa, mikä on hyödyllistä sen pitkäaikaisessa varastoinnissa ja kuljetuksessa. Lisäksi sillä on myös tietty liukoisuus ja se voi liueta joihinkin yleisiin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, asetoniin jne., mikä helpottaa sen käyttöä orgaanisessa synteesissä. Esimerkiksi sen höyrynpaine on suhteellisen alhainen, noin 9,07E-05 mmHg 25 °C:ssa. Tämä alhainen höyrynpaine tarkoittaa, että se ei ole helposti haihtuva huoneenlämpötilassa, mikä on hyödyllistä pitkäaikaisessa varastoinnissa ja kuljetuksessa. Lisäksi sillä on myös tietty liukoisuus ja se voi liueta joihinkin yleisiin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, asetoniin jne., mikä helpottaa sen käyttöä orgaanisessa synteesissä.
SovellusDietyylifosfonoetikkahappoHartsisynteesin alalla on merkittävä merkitys, ja sen ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet tekevät siitä keskeisen roolin erilaisten synteettisten hartsien valmistuksessa ja modifioinnissa.
Pehmittimet
Pehmittimet ovat välttämätön ja tärkeä komponentti synteettisten hartsien valmistusprosessissa. Tuote tehokkaana pehmittimenä on osoittanut hyviä käyttövaikutuksia synteettisten hartsien, kuten polyvinyylikloridin (PVC) ja polystyreenin (PS), valmistuksessa.
Parantaa pehmeyttä ja taipuisuutta
Tuote voi tehokkaasti alentaa synteettisten hartsien lasittumislämpötilaa, jolloin ne voivat osoittaa hyvää pehmeyttä ja sitkeyttä alhaisissa lämpötiloissa. Tämän ominaisuuden ansiosta synteettiset hartsit, joihin on lisätty dietyylifosfoetikkahappoa, on helpompi käsitellä ja muotoilla valmistusprosessin, kuten taivutuksen ja venytyksen, aikana aiheuttamatta haurautta tai vaurioita, mikä parantaa hartsin käsittelyn sopeutumiskykyä.
Käsittelyn suorituskyvyn parantaminen
Dietyylifosfoetikkahapon lisääminen voi merkittävästi vähentää syntetisoidun hartsin viskositeettia, parantaa sen juoksevuutta ja prosessointikykyä. Tämä mahdollistaa hartsin tasaisemman jakautumisen muottiin prosessoinnin, kuten suulakepuristuksen ja ruiskupuristuksen, aikana, mikä vähentää hukka- ja vikoja tuotantoprosessin aikana ja parantaa entisestään teollisen tuotannon tehokkuutta.
Kestävyyden parantaminen
Tuotteella on myös hyvä säänkesto ja vakaus, mikä voi merkittävästi parantaa synteettisten hartsien käyttöikää ja kestävyyttä. Synteettinen hartsi, johon on lisätty dietyylifosfoetikkahappoa, ei ole altis vanhenemiselle, värjäytymiselle ja halkeilulle pitkäaikaisessa-ulkokäytössä luonnollisissa olosuhteissa, mikä säilyttää vakaasti hyvän ulkonäön ja perussuorituskykynsä.
Liekin leviämisen estäminen
Tuote voi hajota nopeasti hartsin palamisen aikana muodostaen paloa hidastavia aineita, kuten fosforihappoa. Nämä aineet voivat nopeasti peittää hartsin pinnan muodostaen tiheän suojakerroksen, joka eristää tehokkaasti happea ja lämpöä, mikä estää tehokkaasti liekkien leviämistä ja leviämistä sekä vähentää palovaaraa.
Parantaa palonestokykyä
Lisäämällä sopiva määrä dietyylifosfoetikkahappoa synteettisten hartsien palonestokykyä voidaan parantaa merkittävästi, jotta ne täyttävät korkeammat turvallisuusstandardit. Tällä on suuri merkitys korkeaa palonestokykyä vaativien tuotteiden, kuten johtojen ja kaapelien, rakennusmateriaalien jne. valmistuksessa, mikä varmistaa tehokkaasti käytön turvallisuuden erilaisissa skenaarioissa.
Myrkyllisten kaasujen päästöjen vähentäminen
Perinteisiin halogenoituihin palonestoaineisiin verrattuna dietyylifosfoetikkahappo tuottaa vähemmän myrkyllisiä kaasuja palaessaan ja sillä on pienempi vaikutus ympäristöön ja ihmisten terveyteen. Tämä ympäristönsuojeluetu tekee siitä laajemman käyttömahdollisuuden palonestoaineiden alalla mukautuen nykyiseen vihreään kehitystrendiin.
Kostuvuuden ja dispergoituvuuden parantaminen
Tuote voi alentaa synteettisten hartsien pintajännitystä, mikä helpottaa niiden kastumista ja dispergoitumista liuottimiin tai väliaineisiin. Tällä on suuri merkitys korkealaatuisten-pinnoitteiden, musteiden ja muiden tuotteiden valmistuksessa, mikä varmistaa tuotteen tasaisuuden ja parantaa sen käyttövaikutusta.
Erikoistoimintojen myöntäminen
Dietyylifosfoetikkahappoa lisäämällä synteettisille hartseille voidaan antaa myös joitain erikoistoimintoja, kuten anti-staattinen, antibakteerinen, huurtumista estävä jne. Näillä funktionalisoiduilla synteettisillä hartseilla on laajat käyttömahdollisuudet esimerkiksi elektroniikassa, lääketieteessä ja autoissa, ja ne vastaavat paremmin eri teollisuudenalojen monipuolisia käyttötarpeita.
Muut sovellukset
Edellä mainittujen sovellusten lisäksi dietyylifosfoetikkahapolla on muitakin sovelluksia hartsisynteesin alalla. Sitä voidaan esimerkiksi käyttää silloitusaineena muodostamaan silloittunut rakenne reagoimalla hartsin aktiivisten ryhmien kanssa, mikä parantaa tehokkaasti hartsin lujuutta ja kovuutta. Lisäksi dietyylifosfoetikkahappoa voidaan käyttää myös antioksidanttina, valon stabilointiaineena ja muina lisäaineina synteettisten hartsien stabiilisuuden ja kestävyyden parantamiseksi.
Dietyylifosfonoetikkahappoon fosforia sisältävä orgaaninen yhdiste, jota käytetään yleisesti orgaanisessa synteesissä ja torjunta-aineteollisuudessa. Tämä yhdiste voidaan syntetisoida suoraan hapettamalla fosfori selektiivisesti ja saattamalla se reagoimaan tiettyjen aldehydien tai ketonien kanssa. Seuraavassa on yksityiskohtaiset reaktiovaiheet ja vastaavat kemialliset yhtälöt.
1.1 Reagenssin valmistus
-Trietyylifosfori: Tämä on pääasiallinen fosforin lähde reaktiossa.
-Aldehydit tai ketonit: Yleisesti käytettyjä ovat asetaldehydi (CH3CHO) tai asetoni (CH3COCH3).
-Hapettimet: Yleensä käytetään vetyperoksidia (H2O2) tai muita mietoja hapettimia.
-Liuottimet: Voidaan käyttää vedetöntä tolueenia, dimetyylisulfoksidia (DMSO) jne.
1.2 Reaktiolaitteet
-Reaktiopullo: yleensä käytetään korroosionkestäviä-lasiesineitä.
-Magneettinen sekoitin: käytetään varmistamaan reaktioiden tasainen sekoittuminen.
-Lauhdutin: estää haihtumisen ja reagoivien aineiden häviämisen.
2.1 Reaktiojärjestelmän valmistus
(1). Lisää sopiva määrä vedetöntä tolueenia liuottimeksi kuivaan reaktiopulloon.
(2). Lisää trietyylifosforia täydellisen liukenemisen varmistamiseksi.
2.2 Aldehydien tai ketonien lisääminen
(1). Lisää asetaldehydiä tai asetonia hitaasti, kiinnitä huomiota lisäysnopeuden säätelyyn rajujen reaktioiden välttämiseksi.
(2). Sekoita seosta, jotta se jakautuu tasaisesti.
2.3 Hapetusreaktio
(1). Lisää hitaasti vetyperoksidiliuosta samalla sekoittaen.
(2). Säädä reaktiolämpötila huoneenlämpötilassa tai hieman huoneenlämpötilan yläpuolella (25-35 astetta C) vetyperoksidin hajoamisen epäonnistumisen välttämiseksi.
(3). Jatka reaktiojärjestelmän sekoittamista, mikä vaatii tavallisesti useita tunteja reaktion.
3.1 Reaktiomekanismi
Tämä reaktio sisältää trietyylifosforin ja aldehydien/ketonien lisäämisen sekä sitä seuraavat hapetusvaiheet. Spesifinen reaktioyhtälö on seuraava:
a. Trietyylifosforin reaktio asetaldehydin kanssa:
(C2H5)3P+CH3CHO → (C2H5)3P-CH (OH)CH3
b. Trietyylifosforin reaktio asetonin kanssa:
(C2H5)3P+CH3COCH3 → (C2H5)3P-C (OH)(CH3)2
c. Hapetusvaiheet (käyttäen asetaldehydiä esimerkkinä):
(C2H5)3P-CH(OH)CH3+H2O2 → (C2H5)2P(O)CH(OH)CH3+C2H5OH
(C2H5)2P(O)CH(OH)CH3 → (C2H5)2P(O)CH=CH2+H2O
d. Lopputuotteen muodostuminen (käyttäen asetaldehydiä esimerkkinä):
(C2H5)2P(O)CH=CH2+O2 → (C2H5)2P(O)CH2COOH
4.1 Poisto
Kun reaktio on mennyt loppuun, kaada reaktioseos erotussuppiloon.
2. Pese reaktioseos useita kertoja tislatulla vedellä ja orgaanisilla liuottimilla epäorgaanisten epäpuhtauksien ja reagoimattomien hapettimien poistamiseksi.
4.2 Liuotintislaus
1. Poista orgaaniset liuottimet pyöröhaihduttimella.
2. Puhdista jäljellä olevat aineet.
4.3 Puhdistusmenetelmä
1. Uudelleenkiteytys: Valitse uudelleenkiteyttämiseen sopiva liuotin tuotteen liukoisuuden perusteella.
2. Pylväskromatografia: Kohdetuotteen lisäerotus ja puhdistus pylväskromatografian avulla.
5.1 Ydinmagneettinen resonanssi (NMR)
Varmista tuotteen rakenne käyttämällä ydinmagneettiresonanssivetyspektroskopiaa (NMR) ja fosforispektroskopiaa (NMR).
5.2 Infrapunaspektroskopia (IR)
Varmista tuotteen karbonyyli- ja fosforihappisidosten tunnusomaiset absorptiohuiput infrapunaspektroskopia-analyysillä.
5.3 Massaspektrometria (MS)
Määritä molekyylipaino ja rakenne massaspektrometrialla.
Tuotteen asteittainen hydrolyysi ja kalsiumionikelatointi happamissa olosuhteissa
Dietyylifosfonoetikkahappo(DPA, CAS-numero 3095-95-2), fosforia sisältävänä orgaanisena happona, omaa ainutlaatuisia etuja metalli-ionien kelatoinnissa, asymmetrisessä synteesissä ja biosensoinnissa, koska sillä on kaksi funktionaalista fosforyyliryhmää (- PO (OEt) ₂ sen molekyylirakenne (COOH) ja carbox. Teollisessa vedenkäsittelyssä, paperin valkaisussa, tekstiilien painamisessa ja värjäyksessä DPA:n on kelatoitava tehokkaasti kalsiumioneilla (Ca ² ⁺) happamissa olosuhteissa (pH 2-6) laitteiden hilseilyn estämiseksi tai prosessin tehokkuuden parantamiseksi.
DPA:n molekyylirakenne ja sen sopeutuminen happamiin ympäristöihin
Molekyylirakenteen ominaisuudet ja elektroninen jakelu
DPA:n molekyylikaava on C₆H₁∝O5P, ja sen ydinrakenne koostuu fosfoetikkahapporungosta:
Fosforyyliryhmä (- PO (OEt) ₂): Fosforiatomi ottaa sp3-hybridisaation muodostaakseen tetraedrisen konfiguraation, ja kaksi etoksiryhmää (- OEt) muodostavat elektronipilvitiheyden, jolloin fosfori on osittain positiivisesti varautunut (δ⁺ nukleofiilisiksi) ja sukleofiilisiksi.
Karboksyyliryhmä (- COOH): Karbonyylihapen (O=C) voimakas elektroneja vetävä vaikutus tekee karboksyylivedystä (H) helposti dissosioituvan (pKa ≈ 3,48), ja se voi silti osittain dissosioitua - COO ⁻:ksi happamissa olosuhteissa, jolloin muodostuu kelatointikohtia.
Happaman ympäristön vaikutus molekyylien stabiilisuuteen
DPA:n stabiilisuutta happamissa väliaineissa, joiden pH on 2-6, säätelevät seuraavat tekijät:
Protonation competition: There is competition between the protonation of carboxyl groups (- COOH ₂⁺) and the protonation of phosphoryl groups (- PO (OH) (OEt) ₂). Calculations show that at pH 3, the proportion of carboxyl protonation is about 15%, while the proportion of phosphoryl matrix protonation is less than 5%, indicating that carboxyl is the main reactive center under acidic conditions.
Hydrolysis sensitivity: The P-O bond of phosphoryl groups (bond energy of approximately 360 kJ/mol) is susceptible to attack by water molecules under acidic conditions, leading to gradual hydrolysis. Experimental data shows that in a pH 3 buffer solution, the half-life of DPA is approximately 12 hours, significantly shorter than under neutral conditions (pH 7, half-life>72 tuntia).
DPA:n asteittainen hydrolyysimekanismi happamissa olosuhteissa
Happamissa olosuhteissa DPA:n hydrolyysi alkaa substituoimalla yksi fosforyyliryhmän etoksiryhmä (- OEt) vesimolekyylillä, mikä johtaa monoetyylifosfonoetikkahapon (MEPA) muodostumiseen:
Reaktiokinetiikka: Laskettuna tiheysfunktionaalisella teorialla (DFT) B3LYP/6-311+G-tasolla, tämän vaiheen aktivointienergia (ΔG‡) on 102,3 kJ/mol ja reaktionopeusvakio k₁ on noin 1,2 × 10⁹⁻⁻⁻4.
Solvataatiovaikutus: Vesimolekyylit stabiloivat negatiivisia varauksia siirtymätiloissa vetysidoksen kautta, mikä vähentää aktivaatioenergiaa. pH:ssa 3 H+:n (10-3 M) pitoisuus nostaa k1:n arvoon 2,8 × 10-4 s-1 etoksihappiatomien protonoitumisen kautta (parantaa niiden poistumiskykyä).
MEPA hydrolysoituu edelleen, jolloin muodostuu fosfoetikkahappoa (PA):
Reaktion energiaeste: DFT-laskelmat osoittavat, että toisen vaiheen hydrolyysin Δ G‡ on 115,6 kJ/mol, mikä on korkeampi kuin ensimmäisessä vaiheessa (johtuen tarpeesta katkaista samanaikaisesti kaksi P-O-sidosta), mikä johtaa merkittävästi pienempään k₂-arvoon (noin 3,5-asteella 3,5 × 5,5 ) kuin k1.
PH-riippuvuus: pH:ssa 2 H+-konsentraatio (10-2M) protonoi kaksi etoksiryhmää nostaen k2:n arvoon 1,2 × 10-4 s-1. Tässä vaiheessa DPA:n (k1) alkuhydrolyysi kuitenkin hidastuu kilpailevan protonoinnin vuoksi, ja kokonaishydrolyysinopeus osoittaa epälineaarista muutosta.
PA on erittäin stabiili happamissa olosuhteissa, ja sen fosforyyliryhmässä (- PO ∝ H ₂) on pKa₁=1.2 ja pKa₂=6.7, mikä osoittaa, että PA esiintyy pääasiassa - PO ∝ H⁻- ja {{4²-muodossa pH-alueella H⁻ ja -. 2-6, jotka tarjoavat avainkohdat myöhempään kalsiumionikelatointiin.
Moduulin otsikko
Dietyylifosfonoetikkahappo(CAS 3095-95-2), joka tunnetaan myös nimellä (dietoksifosfinyyli)etikkahappo, on tärkeä organofosforiyhdiste, jolla on karboksyyliryhmä ja fosfonaattirakenne. Sen löytäminen ja kehittäminen liittyvät läheisesti organofosforikemian etenemiseen 1900-luvulla, ja sen synteesi- ja sovellustutkimus syvenee vähitellen vuosikymmenten kuluessa.
1900-luvun puolivälissä, kun organofosforiyhdisteet saivat yhä enemmän huomiota orgaanisessa synteesissä ja materiaalitieteessä, tutkijat alkoivat tutkia fosfonaattijohdannaisia, joissa on kaksi funktionaalista ryhmää. Tuote syntetisoitiin ja tunnistettiin ensimmäisen kerran 1960-luvun lopulla, alun perin sivutuotteena syntetisoitaessa trietyylifosfonoasetaattia, joka on tärkeä reagenssi Horner-Wadsworth-Emmons-reaktiossa.
Varhaiset synteesimenetelmät olivat suhteellisen hankalia, alhaisilla saannoilla ja huonolla puhtaudella. Vasta 1990-luvulla tutkijat optimoivat synteesireitin ja loivat kypsän menetelmän, jossa raaka-aineena käytettiin trietyylifosfonoasetaattia, joka hydrolysoidaan emäksissä ja happoneutraloidaan, jolloin saadaan tavoitetuote jopa 100 %:n saannolla. Tämä optimointi loi perustan sen laajalle tutkimukselle ja sovellukselle.
1990-luvun lopulta lähtien sen ainutlaatuisia kemiallisia ominaisuuksia on vähitellen tutkittu. Vuonna 1996 tehdyt tutkimukset paljastivat sen roolin -ketofosfonaattien, tärkeän orgaanisen synteesin välituotteen, syntetisoinnissa. Synteettisen kemian kehittyessä sitä on edelleen käytetty nukleofiilina nukleofiilisissä additioreaktioissa, mikä laajentaa sen käyttöaluetta. Nykyään sitä käytetään laajasti orgaanisessa synteesissä, materiaalien modifioinnissa ja muilla aloilla, ja sen löytöhistoria heijastaa organofosforiyhdisteiden tutkimuksen jatkuvaa edistymistä.
Suositut Tagit: dietyylifosfonoetikkahappo cas 3095-95-2, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä