Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista kloorisykloheksaanin cas 542-18-7 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen kloorisykloheksaani cas 542-18-7 irtotavaramyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
Kloorisykloheksaani(sykloklooriheksaani) on synteettinen orgaaninen yhdiste, CAS 542-18-7, jonka molekyylikaava on C6H11Cl ja joka sisältää klooriatomin ja syklisen kuusijäsenisen hiilimolekyylirakenteen. Väritön läpinäkyvä neste, hajuton, haihtuva, helposti syttyvä ja voimakkaasti silmiä ja ihoa ärsyttävä. Sillä on erityisiä fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia, ja sitä käytetään laajalti kemianteollisuudessa. Orgaanisen synteesin ja katalyyttisten reaktioiden tärkeänä välituotteena sitä käytetään laajalti orgaanisessa kemiassa, kemianteollisuudessa, lääketieteessä ja maataloustuotannossa. Sitä voidaan esimerkiksi käyttää syntetisoimaan orgaanisia yhdisteitä, kuten estereitä, rasvahappoja, aldehydejä, ketoneja, hiilivetyjä jne.
Rakenne koostuu 6 hiiliatomista, 11 vetyatomista ja 1 klooriatomista. Hiiliatomit ovat yhteydessä toisiinsa yksittäisillä sidoksilla muodostaen pyöreän rakenteen. Klooriatomi korvaa yhden renkaan vetyatomeista. Tämä rakenteellinen ominaisuus antaa sille vakaan pyöreän rakenteen ja erityisiä substituentteja. Molekyylissä on pyöreä rakenne, joka tunnetaan nimellä bentseenirengas. Bentseenirengas on kuusijäseninen rengas, joka koostuu kuudesta hiiliatomista, joista jokainen on yhdistetty yksinkertaisella sidoksella. Renkaan muoto ja koko säilyttävät kiinteän ominaisuuden, mikä antaa bentseenirenkaalle ainutlaatuisen vakauden. Tämä stabiilius johtuu pyöreän rakenteen aikaansaamasta tilajärjestelyn ja elektronien jakautumisen optimoinnista. Klooriatomit ovat tärkeä tuotteen substituentti. Klooriatomi korvaa vetyatomin bentseenirenkaassa muodostaen kloridiyhdisteen. Tämän klooriatomin sijainti bentseenirenkaassa tekee siitä tehokkaan elektrofiilisen substituentin. Tämä antaa tuotekohtaisen reaktiivisuuden ja aktiivisuuden kemiallisissa reaktioissa.

|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C6H11Cl |
|
Tarkka massa |
118 |
|
Molekyylipaino |
119 |
|
m/z |
118 (100.0%), 120 (32.0%), 119 (6.5%), 121 (2.1%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 60,76; H, 9,35; Cl, 29,89 |


Farmaseuttiset välituotteet
Farmaseuttisessa synteesiprosessissakloorisykloheksaanivoidaan käyttää tuottamaan lääkkeitä, joilla on erityisiä terapeuttisia vaikutuksia. Se voidaan esimerkiksi muuntaa yhdisteiksi, joilla on anti-epileptisiä ja anti-spasmodisia ominaisuuksia, jotka ovat välttämättömiä neurologisten häiriöiden hoidossa, kuten triheksifenidyylihydrokloridiksi. Nämä ominaisuudet tekevät siitä keskeisen raaka-aineen tiettyjen lääkkeiden kehittämisessä.
Triheksifenidyylihydrokloridi on yleisesti määrätty lääke, jota käytetään Parkinsonin taudin, dystonian ja muiden liikehäiriöiden hoitoon. Se toimii estämällä asetyylikoliinin, lihasten supistukseen osallistuvan välittäjäaineen, toiminnan, mikä vähentää lihaskouristuksia ja parantaa moottorin hallintaa.

Torjunta-aineiden välituotteet
Se on myös välituote tiettyjen torjunta-aineiden, kuten trisykloheksyylitina, tuotannossa.
Trisykloheksyylitina, joka tunnetaan myös nimellä tri(sykloheksyyli)tina tai TCHT, on organotinayhdiste, jolla on monenlaisia sovelluksia erityisesti maatalousalalla. Sitä käytetään ensisijaisesti torjunta-aineena, ja sillä on sekä hyönteis- että akarisidisia ominaisuuksia. Tämä tekee siitä tehokkaan erilaisia tuholaisia, mukaan lukien hyönteisiä ja punkkeja, vastaan, jotka voivat vahingoittaa satoa ja vähentää satoa.
Kumikorotusta estävä aine
Ennenaikaisen vulkanisaation ehkäisy: Kumin käsittelyn aikana ennenaikainen vulkanointi voi johtaa lopputuotteen ei-toivottuihin ominaisuuksiin, kuten joustavuuden vähenemiseen, lisääntyneeseen haurauteen ja huonompaan yleiseen laatuun. Se toimii tehokkaana paahtumisenestoaineena estämällä vulkanointiprosessia sopimattomina aikoina, mikä varmistaa, että vulkanointi tapahtuu vain aiotussa tuotantovaiheessa.

Parempi käsittelyn vakaus: Käyttö auttaa stabiloimaan kumisekoitusta käsittelyn aikana, mikä mahdollistaa johdonmukaisemman ja ennakoitavamman valmistustuloksen. Tämä stabiilisuus on ratkaisevan tärkeää lopullisen kumituotteen haluttujen fysikaalisten ja kemiallisten ominaisuuksien saavuttamiseksi.
Parannettu kestävyys ja suorituskyky: Estämällä ennenaikaisen vulkanoitumisen se edistää kumituotteen yleistä kestävyyttä ja suorituskykyä. Lopputuotteella on todennäköisesti parempi kulutuskestävyys ja parempi kestävyys ympäristötekijöitä, kuten lämpöä ja kemikaaleja, vastaan.
Polymeerikenttä
Lateksin polymeroinnissa se toimii stabilointiaineena ja esipolymeerinä. Sillä on ratkaiseva rooli polymeerihiukkasten koon ja muodon säätelyssä varmistaen, että ne ovat yhtenäisiä ja johdonmukaisia. Tämä tasaisuus on välttämätöntä lopullisen polymeerituotteen haluttujen fysikaalisten ja kemiallisten ominaisuuksien saavuttamiseksi. Lisäksi se parantaa emulsioiden stabiilisuutta estäen niitä irtoamasta tai hajoamasta käsittelyn aikana.

Lateksipolymeroinnissa käytettävän käyttönsä lisäksi se voi myös reagoida muiden monomeerien kanssa syntetisoidakseen polymeerimateriaaleja, joilla on poikkeukselliset ominaisuudet. Huolellisesti kontrolloiduilla reaktioilla se voidaan liittää polymeeriketjuihin, mikä muuttaa niiden rakennetta ja antaa uusia ja parempia ominaisuuksia. Näitä ominaisuuksia voivat olla parannettu kestävyys, joustavuus, kemiallinen kestävyys ja paljon muuta.

Tällä hetkellä on olemassa kolme päämenetelmää valmistukseenkloorisykloheksaani: sykloheksaanikloridi, syklohekseenikloridi, jota katalysoi natriumhydroksidi ja bentsyylisykloheksaanikloridi.
Sykloheksaanikloridi
Se on perinteinen menetelmä tuotteen valmistukseen.
C6H12+ Cl2 → C6H11Cl + HCl
Tämän menetelmän reaktio-olosuhteet ovat suhteellisen lieviä, reagoivat tavallisesti 100 °C:ssa ja reaktioaika on lyhyempi. Reaktioseos sisältää kuitenkin suuren määrän kloridia, jota ei ole helppo irrottaa, ja on välttämätöntä saada puhdas tuote monimutkaisilla erotusvaiheilla.
Natriumhydroksidi katalysoi syklohekseenin kloorausta
Natriumhydroksidikatalysoitu syklohekseenin klooraus on uusi menetelmä tuotteen valmistamiseksi.
C6H10+ Cl2 → C6H11Cl
Menetelmässä on lievät reaktio-olosuhteet, korkea tuotteen puhtaus ja reaktiotuotteen helppo erottaminen ja puhdistaminen. Tämän menetelmän reaktiossa on kuitenkin lisättävä katalyytti, ja katalyytti voi vaikuttaa tuotteen puhtauteen ja saantoon.
Bentsyylisykloheksaanikloridi
Bentsyylisykloheksaanikloridi on suhteellisen uusi tuotteen synteesimenetelmä.
C6H11-C6H5Cl + AlCl3 → C6H11Cl + C6H5AlCl2
Tämän menetelmän etuna on korkea reaktiosaanto, lyhyt reaktioaika ja reaktiotuotteen korkea puhtaus, mutta siinä on käytettävä myrkyllistä bentsyylikloridia, reaktio-olosuhteet ovat suhteellisen ankarat ja vaaditaan monimutkaista erotuskäsittelyä.

löytöhistoria
Sen löytöhistoria voidaan jäljittää 1800-luvun alkuun. Tänä aikana orgaaniset kemistit alkoivat tutkia luonnollisia yhdisteitä ja löysivät monia uusia orgaanisia yhdisteitä. Yksi tällainen tutkimusalue on sykliset yhdisteet.
Varhaisin syklisten yhdisteiden tutkimus on peräisin vuodelta 1825, jolloin ranskalainen kemisti Jean-Baptiste Dumas löysi syklisen yhdisteen tutkiessaan luonnollista ainetta muskottipähkinää. Tuolloin kukaan ei kuitenkaan tiennyt sen rakennetta tai kemiaa. Myöhemmin, vuonna 1865, ranskalaiset kemistit Henri Etienne Sainte{5}}Claire Deville ja Paul Villiers löysivät sykloheksaanin tutkiessaan kolesterolia ja muita orgaanisia yhdisteitä. Vaikka sykloheksaanin rakenne ja kemia oli vielä selvittämättä, heidän työnsä antoi pohjan myöhempään tutkimukseen.
Sitä koskeva tutkimus voidaan jäljittää 1800-luvun lopulle ja 1900-luvun alkuun. Tänä aikana orgaaniset kemistit alkoivat tutkia tapoja lisätä klooriatomeja syklisiin yhdisteisiin. Yksi menetelmä on sykloheksyylin katalyyttinen klooraus tinakloridilla (SnCl2) tai kuparikloridilla (CuCl). Kemistit tutkivat sitten klooratun sykloheksyyliryhmän reaktiota ja havaitsivat, että se voisi reagoida muiden orgaanisten aineiden, kuten alkoholien, johdannaiseettereiden ja esterien kanssa. Nämä reaktiot tarjoavat tuotteelle laajan valikoiman sovelluksia kemiallisina välituotteina.
Vaikka tutkimusta aiheestakloorisykloheksaanialkoi jo 1800-luvun lopulla ja 1900-luvun alussa, sen rakenne on edelleen kiistanalainen. Vasta 1900-luvun puolivälissä sen tarkka rakenne määritettiin spektroskooppisilla tekniikoilla, kuten ydinmagneettisella resonanssilla (NMR) ja massaspektrometrialla (MS).
Muut ominaisuudet
Kloorisykloheksaani, väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on erottuva haju, on huomattavan stabiili tyypillisissä ympäristöolosuhteissa. Sen liukoisuusominaisuudet ovat sellaiset, että se sekoittuu vain vähän veteen, mutta liukenee helposti orgaanisiin liuottimiin, mukaan lukien eetteri, alkoholi ja bentseeni. Tämä kemiallinen yhdiste esiintyy useissa isomeerisissa muodoissa, joista jokainen erottuu sykloheksaanirenkaaseen kiinnittyneen klooriatomin erityisestä asemasta. Näiden isomeerien fysikaaliset ominaisuudet, kuten sulamispiste, kiehumispiste ja tiheys, sekä niiden kemiallinen reaktiivisuus vaihtelevat. Klooriatomin erilaiset paikat vaikuttavat muiden kemiallisten reaktioiden tapahtumisen helppouteen, jolloin jotkut isomeerit sopivat tiettyihin synteesireitteihin paremmin kuin toiset. Näiden isomeerispesifisten erojen ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää erilaisten kemikaalien synteesin potentiaalin hyödyntämiseksi teollisiin sovelluksiin.
Usein kysytyt kysymykset
Mikä on kloorisykloheksaani?
+
-
Kloorisykloheksaani, jonka CAS-numero on 542-18-7, onorgaaninen yhdiste, jolle on tunnusomaista sykloheksaanirengas, jossa on klooriatomisubstituentti. Se on huoneenlämmössä väritöntä tai vaaleankeltaista nestettä, jolla on erottuva makea tuoksu.
Mikä on sykloheksanonin yleinen nimi?
+
-
Sykloheksanoni (tunnetaan myös nimelläoksosykloheksaani, pimeliketoni, ketoheksametyleeni, sykloheksyyliketoni tai ketosykloheksaani) on kuuden{0}}hiilen syklinen molekyyli, jossa on funktionaalinen ketoniryhmä. Se on väritön, öljyinen neste, jolla on asetonin kaltainen haju.
Kuinka erottaa klooribentseeni ja kloorisykloheksaani?
+
-
Klooribentseeni on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C6H5Cl, kun taas kloorisykloheksaani on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C6H11Cl. Keskeinen ero klooribentseenin ja kloorisykloheksaanin välillä on seniiden kemiallisessa rakenteessa.
Mitkä ovat sykloheksyylikloridin vaarat?
+
-
Sykloheksyylitrikloorisilaani on SYÖVYTTÄVÄ KEMIALLI, ja kosketus voi aiheuttaavakava ihon ja silmien ärsytys ja palovammat, jotka johtavat pysyviin silmävaurioihin.
Mitkä ovat sykloheksanonin käyttötarkoitukset?
+
-
Sykloheksanonia käytetäänliuottimena hyönteismyrkkyissä, puutahreissa, maalin- ja lakanpoistoaineissa, tahranpoistoaineissa, selluloosassa sekä luonnon- ja synteettisissä hartseissa ja lakoissa.
Onko sykloheksanoni turvallinen?
+
-
Sykloheksanonivoi vahingoittaa maksaa ja munuaisia. OSHA: Ilmassa sallittu altistumisen raja-arvo (PEL) on 50 ppm keskimäärin 8 tunnin työvuoron aikana. NIOSH: Suositeltu ilmassa tapahtuvan altistumisen raja (REL) on 25 ppm 10 tunnin työvuoron aikana.
Mihin sykloheksanonia käytetään torjunta-aineissa?
+
-
Sykloheksanoni on tärkein nailontuotannon esiaste ja on myöskäytetään torjunta-aineliuottimena. Tässä tutkimuksessa sykloheksanonia arvioitiin kaasutusaineena täysikasvuisia riisikäsäisiä, hämmentyneitä jauhokuoriaisia, länsimaisten kukkatripsien toukkia ja aikuisia, täplikässiipisiä drosophilan aikuisia ja maanalaisia termiittityöntekijöitä vastaan.
Millä nimellä metyylisykloheksaani tunnetaan myös?
+
-
Metyylisykloheksaani määritellään alifaattiseksi hiilivedyksi, jonka molekyylikaava on C7H14, jolle on tunnusomaista väritön nestemäinen tila ja 100,0 asteen kiehumispiste. Se tunnetaan yleisesti nimelläsykloheksyylimetaanija sillä on erilaisia terveys- ja turvallisuusluokituksia, jotka osoittavat sen syttyvyyden ja mahdolliset terveyshaitat.
Miksi kloorisykloheksaani on polaarisempi kuin klooribentseeni?
+
-
SeurauksenaC - Cl -sidoksen sp 2 -hybridillä klooribentseenissä on vähemmän taipumus vapauttaa elektroneja Cl:ksi kuin sykloheksyylikloridin sp 3 -hybridihiilellä. Tämän seurauksena C - Cl -sidos klooribentseenissä on vähemmän polaarinen kuin sykloheksyylikloridissa. Siten klooribentseeni on vähemmän polaarinen kuin sykloheksyylikloridi.
Ovatko bentseeni ja klooribentseeni sama asia?
+
-
Klooribentseeni määritellään teollisesti syntetisoiduksi yhdisteeksi, joka on johdettu bentseenistä kloorauksella, jota käytetään yleisesti liuottimena ja rikkakasvien torjunta-aineiden ja muiden kemiallisten tuotteiden tuotannossa.
Suositut Tagit: kloorisykloheksaani cas 542-18-7, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä






