Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista 5-heptyylibentseeni-1,3-diolin valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa korkealaatuisen 5-heptyylibentseeni-1,3-diolin tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
5-heptyylifen-1,3-diolion binäärinen fenolinen orgaaninen yhdiste, jossa on selvästi alkyyliketjumuunnelma. Tämän yhdisteen ydinrakenne koostuu bentseenirenkaasta, ja kaksi hydroksyyliryhmää (-OH) on vastaavasti liitetty renkaaseen orto-asemassa (1,3), mikä antaa molekyylille tyypillisiä fenolikemiallisia ominaisuuksia, kuten heikko happamuus ja pelkistyvyys.
Samanaikaisesti bentseenirenkaan viides hiiliatomi sitoutuu suoraketjuiseen -heptyyliryhmään (-C7H15), mikä muodostaa hydrofobisen pitkän ketjun, joka muuttaa merkittävästi molekyylin fysikaalisia ominaisuuksia, lisää sen lipofiilisyyttä ja mahdollisesti vaikuttaa sen vuorovaikutukseen biologisten kalvojen tai hydrofobisten kalvojen kanssa. Tällaiset rakenteelliset ominaisuudet tekevät siitä sopivan orgaanisen synteesin erityiskehykseksi tai välituotteeksi, ja sillä voi olla mahdollista sovellusarvoa materiaalitieteessä (kuten nestekideprekursorit) ja biokemiassa (kuten antioksidanttitutkimuksessa). Sen spesifinen substituutiokuvio johtaa myös ainutlaatuiseen käyttäytymiseen molekyylipakkauksessa ja molekyylien välisen vetysidoksen muodostumisessa.

5-heptyylibentseeni-1,3-diolin asiaankuuluvat kemialliset ominaisuudet ovat seuraavat
| C.F | C13H20O2 |
| E.M | 208.15 |
| M.W | 208.30 |
| E.A | C, 74.96; H, 9.68; O, 15.36 |
| m/z | 208.15 (100.0%), 209.15 (14.1%) |
|
|
|

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet
Tiheys: 1,033 g/cm³
Kiehumispiste: 342,3 astetta (760 mmHg)
Taitekerroin: 1,534
Liukoisuus: Hyvä liukoisuus orgaanisiin liuottimiin, mutta erityiset liukoisuustiedot vaihtelevat liuottimesta riippuen.
Vakaus: Säilyttää hyvän vakauden, kun sitä säilytetään viileässä, kuivassa, pimeässä ja alhaisessa{0}}lämpötilassa.
Kemiallinen rakenne ja ominaisuudet
Rakenteelliset ominaisuudet: Molekyyli sisältää bentseenirenkaan, jossa on kaksi hydroksyyliryhmää (-OH), jotka on yhdistetty bentseenirenkaan asemiin 1 ja 3, ja yksi heptyyliryhmä (-C₇H1₅) yhdistettynä asemaan 5.
Kemialliset ominaisuudet:
Sisältää kaksi hydroksyyliryhmää, joilla on tiettyjä pelkistäviä ja happamia ominaisuuksia.
Voi altistua hapettumis{0}}pelkistysreaktioihin hapettimien kanssa ja neutraloitua emäksillä.
Voi osallistua orgaanisiin reaktioihin, kuten esteröintiin ja eetteröintiin, jolloin syntyy erilaisia johdannaisia.

Synteesimenetelmä
Synteesimenetelmä5-heptyylibentseeni-1,3-diolivoi sisältää useita orgaanisia reaktioita, mukaan lukien alkylointi- ja hapetusvaiheet. Tietty synteesireitti voi vaihdella raaka-aineista ja prosessiolosuhteista riippuen. Yksi mahdollinen synteesireitti on seuraava:
Käyttämällä 3,5-dimetoksi-1-n-heptyylibentseeniä raaka-aineena tribooritrifluoridia lisättiin kuivaan dikloorimetaaniliuokseen reaktiota varten.
Reaktioseos saatettiin reagoimaan argonatmosfäärissä -78 °C:ssa ja lämpötila nostettiin vähitellen 0 °C:seen ja reaktiota sekoitettiin, kunnes se oli mennyt loppuun.
Metanolia lisättiin tuhoamaan reagoimaton tribooritrifluoridi, ja seos palautettiin huoneenlämpötilaan ja sekoitettiin.
Haihtuvat aineet poistettiin ja jäännös laimennettiin etyyliasetaatilla ja pestiin sitten peräkkäin kylläisellä NaHC03-liuoksella, vedellä ja suolavedellä.
Orgaaninen kerros erotettiin ja kuivattiin vedettömällä Na 2SO 4:lla, suodatettiin kuivausaineen poistamiseksi ja suodos väkevöitiin tyhjössä alennetussa paineessa.
Silikageelipylväskromatografiaa käytettiin erotukseen ja puhdistukseen, jolloin saatiin kohdetuote 5-heptyylibentseeni-1,3-dioli.


Farmaseuttisen synteesin välituote
5-heptyylifen-1,3-diolion tärkeä synteettinen välituote hienolääkkeiden alalla. Hydroksyyliryhmien aktiiviset kohdat voivat käydä läpi erilaisia orgaanisia reaktioita, kuten esteröintiä, eetteröintiä ja substituutiota, jotka soveltuvat erilaisten lääkemolekyylien modifioituun synteesiin. Sen alkyylihydrofobinen ketju voi optimoida lääkemolekyylien lipidiliukoisuutta, auttaa lääkkeitä tunkeutumaan biologisten solukalvojen läpi ja parantaa ihmisen absorptiotehokkuutta. Tällä hetkellä tätä ainetta käytetään pääasiassa antibakteeristen ja anti-inflammatoristen lääkkeiden tutkimuksessa ja kehittämisessä.
Sitä voidaan muokata syntetisoimaan fenolijohdannaisia, joilla on voimakkaampi antibakteerinen vaikutus, se estää bakteerisolukalvosynteesiä ja sillä on hyvä estovaikutus grampositiivisiin bakteereihin. Samalla se voi osallistua hapettumisenestolääkkeiden valmistukseen, käyttää fenolihydroksyyliryhmiä poistamaan vapaita radikaaleja elimistöstä, avustaa ikääntymistä ja tulehdusta ehkäisevien lääkevalmisteiden tutkimuksessa ja kehittämisessä, ja sillä on vähän synteettisiä sivutuotteita ja yksinkertainen puhdistus, mikä soveltuu puhdistettuun lääketuotantoon.

Polymeerin kemiallisen muuntamisen apuaine
Kemianmateriaaliteollisuudessa sitä käytetään usein polymeerimateriaalien modifiointilisäaineena. Fenoliset hydroksyyliryhmät voivat muodostaa vetysidoksia hartsi- ja kumimolekyylien kanssa, lisätä polymeerimolekyylien välistä sitoutumisvoimaa ja parantaa materiaalien lämmönkestävyyttä ja rakenteellista stabiilisuutta. Kumituotteisiin lisättynä se voi toimia ikääntymistä estävänä-aineena, viivyttää kumin oksidatiivista vanhenemista ja pidentää vaaleiden-kumin ja lääketieteellisten lateksituotteiden käyttöikää.
Kun sitä käytetään epoksihartsin ja polyesterihartsin synteesissä, sitä voidaan käyttää modifioituna monomeerinä optimoimaan kovettumissuorituskykyä ja parantamaan hartsien korroosionkestävyyttä ja mekaanista lujuutta. Lisäksi tämän aineen hiiliketjurakenne voi parantaa materiaalien joustavuutta, vähentää materiaalin haurauden todennäköisyyttä matalissa-lämpötiloissa, ja se soveltuu teollisten komposiittimateriaalien ja eristyspinnoitteiden käsittelyyn ja tuotantoon.


Toimiva raaka-aine päivittäiseen kemialliseen ihonhoitoon
Erinomaisiin antioksidanttisiin ja antibakteerisiin ominaisuuksiensa luottaen tätä yhdistettä käytetään päivittäisessä kemiallisessa ihonhoidossa. Fenolisilla hydroksyyliryhmillä on korkea -tehokas antioksidanttikapasiteetti, mikä voi estää ihon hapetusreaktioita, vähentää melaniinin kertymistä ja vaikuttaa ihon kirkastukseen ja korjaamiseen.
Samalla sen miedot antibakteeriset ominaisuudet voivat estää haitallisten mikro-organismien kasvua ihon pinnalla, mikä tekee siitä sopivan öljyn-torjunta- ja aknea-poistavien ihonhoitotuotteiden tuotantoon. Perinteisiin säilöntäaineaineisiin verrattuna tällä alkyyliresorsinolilla on vähemmän ärsytystä ja vahvempi stabiilisuus, eikä siihen vaikuta helposti happoympäristöt{{3}. Sitä lisätään usein väriaineisiin, esanssiin ja ihonhoitovoiteisiin, ja sillä on kaksi antiseptistä, antibakteerista ja ihoa hoitavaa vaikutusta, mikä parantaa ihonhoitotuotteiden turvallisuutta.


Apureagenssi maataloustuotantoon
Maatalouden alalla,5-heptyylifen-1,3-diolivoidaan käyttää torjunta-aineadjuvanttina ja välituotteena kasvien kasvun säätelyaineille. Hydrofobinen hiiliketju voi parantaa torjunta-ainenesteen tarttumista viljelykasvien lehtiin, vähentää torjunta-ainenesteen hävikkiä ja parantaa hyönteisten ja bakteereja tappavien torjunta-aineiden tehokkuutta.
Samaan aikaan sen synteettiset johdannaiset voivat säädellä kasvien kasvua ja aineenvaihduntaa, parantaa viljelykasvien stressinsietokykyä ja auttaa kasveja vastustamaan patogeenien tartuntaa. Lisäksi tästä aineesta voidaan valmistaa maatalouden antiseptisiä ja tuoreita{1}}säilytysaineita, joita käytetään hedelmien ja vihannesten varastointiin ja säilöntään sadonkorjuun jälkeen, jotka estävät homeen kasvua, viivästävät hedelmien ja vihannesten hajoamista ja pilaantumista, ja niillä on vähän jäämiä ja hyvä ympäristöystävällisyys, mikä täyttää vihreän maataloustuotannon vaatimukset.


Analyyttiset menetelmät5-heptyylibentseeni-1,3-dioli(5-庚基苯-1,3-dioli) sisältävät pääasiassa puhtaustestauksen, rakenteen tunnistamisen ja fysikaalisten ominaisuuksien määrityksen jne. Erityiset analyysimenetelmät ovat seuraavat:
Puhtaustestaus

Korkean suorituskyvyn nestekromatografia (HPLC)
Periaate: Erotus ja ilmaisu suoritetaan hyödyntämällä eri aineiden jakautumiskertoimien eroa kiinteän faasin ja liikkuvan faasin välillä.
Vaiheet: Liuota näyte sopivaan liuottimeen ja ruiskuta se korkean erotuskyvyn nestekromatografiin. Valitse sopiva kromatografinen pylväs ja liikkuva faasi, aseta sopiva virtausnopeus ja tunnistusaallonpituus ja suorita erotus ja havaitseminen. Laske näytteen puhtaus kromatografisten piikkien pinta-alan tai korkeuden perusteella.
Kaasukromatografia (GC)
Periaate: Erotus ja havaitseminen suoritetaan hyödyntämällä kaasufaasissa olevien eri aineiden haihtuvuus- ja adsorptioominaisuuksien eroja.
Vaiheet: Suorita näytteelle asianmukainen derivatisointikäsittely (tarvittaessa) ja ruiskuta se sitten kaasukromatografiin. Valitse sopiva kromatografinen kolonni ja kantokaasu, aseta sopiva kolonnin lämpötila ja detektorin lämpötila ja suorita erotus ja havaitseminen. Laske näytteen puhtaus kromatografisten piikkien pinta-alan tai korkeuden perusteella.

Rakenteellinen tunnistus

Ydinmagneettinen resonanssi vetyspektroskopia (¹H NMR)
Periaate: Rakenteiden tunnistaminen suoritetaan hyödyntämällä vetyatomien erilaisia kemiallisia siirtymiä ydinmagneettisessa resonanssilaitteessa erilaisissa kemiallisissa ympäristöissä.
Vaiheet: Liuota näyte sopivaan deuteroituun liuottimeen ja ruiskuta se ydinmagneettiseen resonanssilaitteeseen. Aseta sopivat skannausparametrit ja suorita skannaus ja tallenna spektri. Päättele näytteen rakenne spektrin kunkin huipun kemiallisen siirtymän, integraalialueen ja kytkentävakion perusteella.
Massaspektrometria (MS)
Periaate: Erotus ja havaitseminen suoritetaan hyödyntämällä eri aineiden liikeratojen eroja sähkökentässä tai magneettikentässä ja määrittämällä molekyylipaino ja rakennetiedot massa{0}}/-varaussuhteen (m/z) perusteella.
Vaiheet: Suorita näytteelle asianmukainen ionisaatiokäsittely (kuten elektronipommitus, kemiallinen ionisaatio jne.) ja ruiskuta se sitten massaspektrometriin. Aseta sopivat skannausparametrit ja suorita skannaus ja tallenna spektri. Päättele näytteen molekyylipaino ja rakennetiedot spektrin kunkin huipun massa{3}}/-varaussuhteen ja suhteellisen runsauden perusteella.

Fyysisten ominaisuuksien mittaus

Sulamispisteen mittaus
Periaate: Mittaus suoritetaan käyttämällä ominaisuutta, että lämpötila pysyy muuttumattomana aineen sulamisprosessin aikana.
Vaiheet: Jauha näyte hienoksi jauheeksi, aseta se kapillaariputkeen. Aseta kapillaariputki sulamispisteen mittauslaitteeseen, aseta sopiva kuumennusnopeus ja kuumenna tarkkaillaksesi näytteen sulamisprosessia. Kirjaa sulamispisteeksi lämpötila, jossa näyte alkaa sulaa ja sulaa kokonaan.
Edut: Yksinkertainen käyttö ja tarkat tulokset.
Kiehumispisteen mittaus
Periaate: Mittaus suoritetaan käyttämällä ominaisuutta, että lämpötila pysyy muuttumattomana aineen kiehumisprosessin aikana.
Vaiheet: Lataa näyte tislauskolviin, kytke tislauslaite. Aseta sopiva kuumennusnopeus, kuumenna ja tarkkaile näytteen kiehumisprosessia. Kirjaa kiehumispisteeksi lämpötila, jossa näyte alkaa kiehua ja muuttuu vakaaksi.
Edut: Voi määrittää tarkasti näytteen kiehumispisteen, mutta toiminta on suhteellisen monimutkainen.

Turvallisuus- ja vakavuusanalyysi5-heptyylifen-1,3-dioli(5-heptyylibentseeni-1,3-dioli) on seuraava:
Turvallisuus
Toksisuustietojen puute:Tällä hetkellä ei ole saatavilla yksityiskohtaisia toksisuustutkimustietoja, minkä vuoksi on mahdotonta arvioida suoraan sen akuuttia myrkyllisyyttä, kroonista myrkyllisyyttä tai erityistä myrkyllisyyttä (kuten karsinogeenisuutta, mutageenisuutta).
Mahdollisia vaaroja koskeva spekulaatio:
Fenoliyhdisteenä, jossa on kaksi hydroksyyliryhmää, sillä voi olla heikko happamuus ja se voi ärsyttää ihoa, silmiä tai limakalvoja.
Pitkäaikainen-altistus tai suuri{1}annosaltistus voi laukaista allergisia reaktioita tai muita terveysriskejä, mutta erityiset vaikutukset vaativat lisätutkimusta.
Kemiallinen stabiilisuus:
Normaaleissa säilytysolosuhteissa (kuten huoneenlämmössä ja pimeässä ympäristössä) kemialliset ominaisuudet ovat vakaat, eivätkä ne ole alttiita itsehapettumis- tai polymerisaatioreaktioihin.
Äärimmäisissä olosuhteissa (kuten korkea lämpötila ja vahvat hapot/emäkset) se voi hajota muodostaen haitallisia kaasuja tai sivutuotteita. Siksi säilytysympäristön tiukka valvonta on välttämätöntä.
Suositut Tagit: 5-heptyylibentseeni-1,3-dioli, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä







