Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 5-syanoindolin cas 15861-24-2 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen 5-syanoindoli cas 15861-24-2 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
5-syanoindoli, joka tunnetaan myös nimellä 5-indolikarbonitriili tai 1H-indoli-5-karbonitriili, on orgaaninen yhdiste, joka kuuluu heterosyklisten aromaattisten yhdisteiden indoliperheeseen. Siinä on erottuva indolirengasrakenne, jolle on tunnusomaista bentseenirenkaaseen fuusioitu pyrrolirengas, jossa syaaniryhmä (-CN) on kiinnittynyt indoliytimen 5-asemaan.
Synteettisen kemian alalla se toimii tärkeänä välituotteena monimutkaisempien heterosyklisten yhdisteiden, lääkkeiden ja bioaktiivisten molekyylien valmistuksessa. Sen sisällyttäminen molekyylitelineisiin voi merkittävästi muuttaa kohdeyhdisteiden biologisia aktiivisuuksia ja farmakologisia profiileja.
Lisäksi aromaattisen luonteensa ja elektroneja -vetävän syanoryhmän vuoksi sillä on erityisiä molekyylien välisiä vuorovaikutuksia, mikä tekee siitä ehdokkaan käytettäväksi materiaalitieteessä, erityisesti uusien toiminnallisten materiaalien suunnittelussa, jolla on ainutlaatuiset optiset, elektroniset tai magneettiset ominaisuudet.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C9H6N2 |
|
Tarkka massa |
142 |
|
Molekyylipaino |
142 |
|
m/z |
142 (100.0%), 143 (9.7%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 76.04; H, 4.25; N, 19.71 |
5-syanoindolion orgaaninen molekyylirakenne, jota käytetään laajalti kemian, lääketieteen ja materiaalitieteen aloilla. Tuotteen käyttöä esitellään yksityiskohtaisesti alla.
Reagenssit kemiallisiin reaktioihin
Olefiinien binäärireaktioissa se voi toimia peitereagenssina. Peitereagensseja käytetään väliaikaisesti muuttamaan funktionaalisen ryhmän reaktiivisuutta, mikä mahdollistaa toisen funktionaalisen ryhmän selektiivisen reaktion molekyylissä. Siinä tapauksessa syanoryhmä voi toimia suojaryhmänä indolirenkaalle, mikä mahdollistaa molekyylin olefiinisen osan läpikäymisen spesifisiin reaktioihin ilman indolirenkaan häiriötä. Tämä voi olla erityisen hyödyllistä monimutkaisissa synteesireiteissä, joissa reaktioiden järjestys on ratkaiseva.
Huumeiden synteesi
Sitä käytetään yleisesti syöpälääkkeiden sekä muiden bioaktiivisten molekyylien synteesissä. Sen molekyylirakenne auttaa muuttamaan kohdemolekyylin spatiaalista konformaatiota, jolla on tärkeä rooli lääkkeiden kehityksessä. Se ja muut reagenssit voivat esimerkiksi liittää indolyyliryhmän puriininukleotidiin, mikä johtaa yhdisteisiin, jotka estävät kasvainsolujen kasvua in vivo.
Valoherkistävä aine
Sitä voidaan käyttää myös erittäin tehokkaana valoherkistäjänä. Se voi käydä läpi fotokemiallisia reaktioita ultraviolettivalon tai näkyvän valon vaikutuksesta, kuten renkaan-avautumisreaktioita tai Laplacen reaktioita, jolloin muodostuu biologisesti aktiivisia yhdisteitä, kuten amiineja tai syklopropaaneja. Lisäksi muita sovelluksia ovat fotopolymerointireaktiot, materiaalit valosähköisiin muunnoslaitteisiin ja vastaavat.
Materiaalitiede
Se on hyödyllinen orgaaninen puolijohdemateriaali, jota voidaan käyttää elektronisten laitteiden, kuten orgaanisten ohut-kalvokenttä-tehotransistorien (OFET) valmistukseen. Sen päätehtävä laitteessa on muodostaa tehokas varauksensiirtokanava puolijohdekerroksen ja dielektrisen kerroksen välille sekä parantaa varauksenkuljettajien liikkuvuutta ja elektronien liikkuvuutta.
lääkekehityksessä
Rooli huumeiden synteesissä
Se voi olla keskeinen välituote erilaisten bioaktiivisten yhdisteiden, mukaan lukien syöpälääkkeiden, synteesissä. Indolirengas on yleinen rakenteellinen piirre monissa luonnossa esiintyvissä ja synteettisissä bioaktiivisissa molekyyleissä. Sen tiedetään olevan vuorovaikutuksessa erilaisten biologisten kohteiden, kuten reseptorien, entsyymien ja ionikanavien, kanssa, mikä tekee siitä arvokkaan tukikehyksen lääkekehitykseen.
Syaaniryhmä puolestaan lisää molekyyliin ylimääräisen toiminnallisuuden kerroksen. Sitä voidaan käyttää kahvana jatkojohdannaista varten, mikä mahdollistaa muiden funktionaalisten ryhmien lisäämisen, jotka voivat parantaa tuloksena olevan yhdisteen biologista aktiivisuutta.
Alueellinen rakenne ja lääkekehitys
Kyky muuttaa kohdemolekyylin spatiaalista konformaatiota on ratkaisevan tärkeää lääkekehityksessä. Atomien spatiaalinen järjestely molekyylissä voi merkittävästi vaikuttaa sen sitoutumisaffiniteettiin ja selektiivisyyteen tiettyä biologista kohdetta kohtaan. Lisäämällä indolyyliryhmän puriininukleotidiin, kuten mainitsit, se voi auttaa luomaan yhdisteitä, joilla on erityisiä vuorovaikutuksia biologisten makromolekyylien, kuten proteiinien ja nukleiinihappojen, kanssa.
Nämä vuorovaikutukset voivat johtaa kasvainsolujen kasvun estämiseen, mikä tekee sellaisista yhdisteistä potentiaalisia ehdokkaita syövänvastaiseen hoitoon. Indolyyliryhmä voi olla vuorovaikutuksessa solujen lisääntymiseen osallistuvan tietyn entsyymin tai reseptorin sitoutumiskohdan kanssa, mikä häiritsee signaalireittejä, jotka edistävät kasvaimen kasvua.
Syövän vastainen toiminta
Useat tutkimukset ovat osoittaneet yhdisteiden syövänvastaisen vaikutuksen5-syanoindoli. Näiden yhdisteiden on osoitettu estävän erityyppisten syöpäsolujen kasvua, mukaan lukien rinta-, keuhko- ja paksusuolen kudoksesta peräisin olevat. Tarkka vaikutusmekanismi voi vaihdella tietyn yhdisteen ja sen kohteen mukaan, mutta se sisältää usein avainsignalointireittien tai entsyymien estämisen, jotka ovat ratkaisevia syöpäsolujen selviytymiselle ja lisääntymiselle.
Tietoja soitto{0}}avautumisreaktioista
Renkaan-avautumisreaktiot ovat luokka orgaanisia kemiallisia reaktioita, joissa syklinen yhdiste käy läpi muunnoksen, joka johtaa yhden tai useamman sen molekyylirakenteessa olevan renkaan katkeamiseen. Nämä reaktiot ovat keskeisiä synteettisessä kemiassa, ja niillä on ratkaiseva rooli valmistettaessa monenlaisia yhdisteitä, joilla on erilaisia sovelluksia, aina lääkkeistä polymeereihin.
Renkaan{0}}avautumisreaktioiden taustalla oleva perusperiaate sisältää usein renkaan π-elektronijärjestelmän hajoamisen, joka on tyypillisesti vakaampi kuin asykliset järjestelmät renkaassa olevan aromaattisuuden tai jännitysenergian vuoksi. Tämä häiriö voidaan saada aikaan useilla mekanismeilla, mukaan lukien nukleofiilinen hyökkäys, elektrofiilinen hyökkäys, radikaali-aloitus ja lämpöhalkaisu.
Yksi yleisimmistä renkaan{0}}avautumisreaktioiden tyypeistä on nukleofiilinen renkaan-avautuminen, jossa nukleofiili hyökkää renkaan elektrofiilistä keskustaa vastaan, mikä johtaa uuden sidoksen muodostumiseen ja renkaan katkeamiseen. Tämäntyyppinen reaktio on yleistä epoksideissa, laktoneissa, laktaameissa ja syklisissä eettereissä. Esimerkiksi epoksidin renkaan-avautuminen nukleofiilin, kuten alkoholin, kanssa emäksisissä olosuhteissa voi tuottaa -hydroksialkoholin, joka on keskeinen välituote monissa synteesireiteissä.
Elektrofiiliset renkaan{0}}avautumisreaktiot puolestaan sisältävät elektrofiilin hyökkäyksen renkaan nukleofiiliseen kohtaan. Nämä reaktiot ovat yleisiä syklisissä eettereissä ja aromaattisissa yhdisteissä, joissa rengas voidaan avata lisäämällä elektrofiili π--sidoksen yli.
Radikaalirenkaan{0}}avautumisreaktiot tapahtuvat radikaalien muodostumisena, jotka usein käynnistyvät lämmön, valon tai kemiallisten reagenssien vaikutuksesta. Nämä radikaalit voivat sitten hyökätä renkaaseen aiheuttaen sen halkeamisen ja uusien asyklisten radikaalien muodostumisen.
Termiset renkaan{0}}avautumisreaktiot sisältävät tyypillisesti jännittyneiden renkaiden katkeamisen, kuten syklopropaanien renkaat, jotka ovat termodynaamisesti epävakaita ja läpikäyvät helposti renkaan-aukeamisen lievissä olosuhteissa.
Synteettisessä kemiassa renkaan{0}}avautumisreaktiot tarjoavat monipuolisen alustan monimutkaisten molekyylien rakentamiseen, joilla on erityisiä stereokemiallisia ja funktionaalisia ryhmiä koskevia vaatimuksia. Ne ovat myös välttämättömiä polymeerien, kuten polyesterien, polyamidien ja polyuretaanien, valmistuksessa, missä syklisten monomeerien rengas{2}}avautumispolymerointi antaa polymeereille hyvin määritellyt rakenteet ja ominaisuudet.
Tietoja Laplacen reaktioista
Laplace-reaktiot eivät ole erityisesti määritelty kemiallinen reaktiotyyppi nykyajan kemiassa. Laplacen käsite voidaan kuitenkin yhdistää useisiin tieteenaloihin, mukaan lukien matematiikka ja fysiikka, joissa se viittaa usein Pierre-Simon Laplacen, kuuluisan ranskalaisen matemaatikon ja tähtitieteilijän työhön. Jotta voisin tarjota asiayhteyteen liittyvän johdannon 300 sanan laajuisesti, keskityn tulkitsemaan "Laplacen reaktioiden" mahdollisia vaikutuksia laajassa tieteellisessä mielessä, erityisesti vetämällä rinnastuksia Laplacen panoksiin liittyvillä aloilla.
Tieteen alalla termi "Laplace" herättää käsitteitä, kuten Laplace-muunnos, Laplace-yhtälö ja Laplace-paine. Vaikka nämä ovat ensisijaisesti matemaattisia ja fysikaalisia työkaluja, ne voivat epäsuorasti vaikuttaa ymmärryksemme kemiallisista reaktioista, erityisesti mitä tulee reaktionopeuden ennustamiseen, rajapintojen ilmiöiden ymmärtämiseen ja fysikaalisten järjestelmien mallintamiseen.
Jos laajentaisimme hypoteettisesti "Laplacen reaktioiden" käsitettä, se voisi tarkoittaa Laplacen{0}}yhteisten periaatteiden soveltamista kemiallisten reaktioiden tutkimukseen. Esimerkiksi Laplace-muunnosta, jota käytetään differentiaaliyhtälöiden ratkaisemiseen, voitaisiin teoriassa käyttää analysoimaan kemiallisten reaktioiden kinetiikkaa ja ennustamaan, kuinka reaktionopeudet muuttuvat ajan myötä. Vastaavasti fysiikan potentiaalisia kenttiä kuvaavaa Laplacen yhtälöä voidaan soveltaa mallintamaan kemiallisten reaktioiden reaktanttien ja tuotteiden energeettisiä maisemia.
Lisäksi kapillaarijärjestelmissä ja rajapinnoissa syntyvä Laplace-paine on ratkaisevassa roolissa monifaasireaktioissa ja orgaanisten aerosolien viskositeetissa. Tässä reaktionopeuksien ja viskositeetin kokoriippuvuuteen voivat vaikuttaa sisäiset paineet, käsite, joka on linjassa Laplacen nestemekaniikkaa ja potentiaaliteoriaa koskevan työn kanssa.
5-syanoindoliYksi merkittävä tutkimustapaus koskee sähkökemiallista polymerointia.
Tässä tutkimuksessa korkealaatuisia{0}}P5CI-kalvoja sähkösyntetisoitiin suoralla anodisella hapetuksella ruostumattomalla teräslevyllä. Käytetyt elektrolyytit olivat seos, jossa oli booritrifluorididietyylieteraattia (BFEE) ja dietyylieetteriä (EE) tilavuussuhteessa 1:1, johon oli lisätty 0,05 mol/l tetrabutyyliammoniumtetrafluoriboraattia (Bu4NBF4). Tuloksena saadut P5CI-kalvot osoittivat erinomaista sähkökemiallista käyttäytymistä johtavuuden ollessa 10^(-}2) S/cm. Rakennetutkimukset paljastivat, että polymeroituminen tapahtui 2,3-asemassa. Näiden kalvojen havaittiin myös olevan hyviä sinistä valoa säteileviä, kuten fluoresenssispektritutkimukset osoittavat.
Toinen tutkimustapaus korostaa kolmiulotteisten Pd-nanopallojen sähkökemiallista valmistusta P5CI-nanofibrillillä modifioiduille indiumtinaoksidielektrodeille (ITO). Tässä tutkimuksessa Pd-nanopallot kerrostettiin ITO-substraatille, joka oli modifioitu PCI-nanofibrillikalvolla. Pd-nanopallojen kokoa voitiin hallita säätämällä elektro-saostusaikaa. Modifioitu elektrodi osoitti parempaa sähkökatalyyttistä aktiivisuutta muurahaishapon hapettumista vastaan verrattuna kaksiulotteisiin Pd-nanohiukkasiin, jotka oli kerrostettu suoraan ITO:lle.
Se syntetisoitiin ensimmäisen kerran 1900-luvun lopulla osana tutkimusta heterosyklisistä yhdisteistä, joilla on potentiaalista biologista aktiivisuutta. Siitä lähtien se on löytänyt sovelluksia orgaanisessa elektroniikassa, erityisesti orgaanisten valodiodien (OLED) ja muiden optoelektronisten laitteiden kehittämisessä. Lisäksi se toimii rakennuspalikkana farmaseuttisten välituotteiden ja kemiallisten koettimien synteesissä biologiseen tutkimukseen.
Lopuksi,5-syanoindolion tutkittu laajasti sen ainutlaatuisten ominaisuuksien ja mahdollisten sovellusten vuoksi. Tutkimustapaukset, kuten sähkökemiallinen polymerointi ja kolmiulotteisten Pd-nanopallojen valmistus modifioiduille elektrodeille, osoittavat tämän yhdisteen monipuolisuuden. Jatkuvan tutkimuksen myötä se voi löytää entistä enemmän sovelluksia eri aloilla.
Usein kysytyt kysymykset
1. Mikä 5-syanoindoli on ja mihin sitä käytetään?
+
-
5-Syanoindoli (CAS-nro. 15861-24-2) on indolijohdannainen, jossa syanoryhmä (-CN) on kiinnittynyt indolirenkaan 5-asemaan. Sitä käytetään ensisijaisesti farmaseuttisena välituotteena bioaktiivisten molekyylien synteesissä, mukaan lukien masennuslääkkeet (esim. vilatsodoni) ja yhdisteet, joilla on tulehdusta tai syöpää ehkäiseviä ominaisuuksia. Lisäksi se toimii biokemiallisena reagenssina life science -tutkimuksessa, erityisesti tutkimuksissa, jotka koskevat välittäjäainereittejä tai indoliaineenvaihduntaa.
2. Mitkä ovat 5-syanoindolin tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet?
+
-
Molekyylikaava: C9H₆N₂
Molekyylipaino: 142,16 g/mol
Sulamispiste: 106-108 astetta.
Liukoisuus: Ei liukene veteen, mutta liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten metanoliin, kloroformiin ja dikloorimetaaniin.
Stabiilisuus: Stabiili normaaleissa olosuhteissa, mutta herkkä valolle ja ilmalle. Se tulee säilyttää viileässä, pimeässä ja inertissä ilmakehässä (esim. typen alla) hajoamisen estämiseksi.
3. Mitä turvatoimia tulee noudattaa käsiteltäessä 5-syanoindolia?
+
-
5-syanoindoli on luokiteltu ärsyttäväksi (GHS:n kategoria 2 iho- ja silmä-ärsytykselle) ja se voi olla haitallista hengitettynä, nieltynä tai ihon läpi imeytyessään. Keskeisiä turvatoimia ovat:
Henkilökohtaiset suojavarusteet (PPE): Käytä käsineitä, suojalaseja ja laboratoriotakkia suoran kosketuksen välttämiseksi.
Tuuletus: Käytä hyvin{0}}ilmastetussa tilassa tai vetokaapissa pölyn tai höyryn hengittämisen minimoimiseksi.
Varastointi: Säilytettävä tiiviisti suljetussa astiassa valolta, kosteudelta ja yhteensopimattomilta aineilta (esim. hapettavilta aineilta) poissa.
Hävittäminen: Noudata paikallisia vaarallisten jätteiden hävittämismääräyksiä. Älä kaada viemäriin.
Katso lisätietoja materiaalin käyttöturvallisuustiedotteesta (MSDS) tai toimittajan tuotetiedoista.
Suositut Tagit: 5-syanoindoli cas 15861-24-2, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä