4- metoxyfenylasetone CAS 122-84-9

4- metoksifenyyliasetoni, orgaaninen kemikaali, jolla on molekyylikaava: C10H12O2, molekyylipaino on 164,201, ja CAS -ilmoituksenumero on 122-84-9. Sen kiehumispiste on 268 astetta, sulamispiste on -15 aste ja taitekerroin on 1,5251. Huoneen lämpötilassa ja paineessa se on vaaleankeltainen neste, joka on liukenematon veteen, mutta liukenee tavallisiin organi -liuottimiin, kuten etyyliasetaatti, dikloorimetaani ja kloroformi. Tällä yhdisteellä on rikkaat elektronipilvitiheys ja merkittävät fluoresenssiluminesenssiominaisuudet sen ainutlaatuisen kemiallisen rakenteen vuoksi, mikä tekee siitä merkittävän levitysarvon orgaanisessa synteesissä ja organifunktionaalisten materiaalien valmistuksessa.
Tämä rakenne sisältää alkyylisubstituoidun karbonyyliyksikön, jolla on hyvät kemiallisen muuntamisominaisuudet. Se voi käydä läpi nukleofiiliset lisäysreaktiot nukleofiilisten reagenssien, kuten formaattireagenssien kanssa, ja se voi myös suorittaa kondensaatioreaktiot amiinyhdisteiden kanssa imiinijohdannaisten saamiseksi. Lisäksi metoksia, joka on vahva elektronien luovuttava funktionaalinen ryhmä, voi lisätä huomattavasti molekyylien elektronipilvitiheyttä, mikä mahdollistaa yhdisteen osoittamisen rikkaan reaktiivisuuden ja monimuotoisuuden osalta organi -synteesissä. Sitä voidaan esimerkiksi modifioida funktionalisaation muuntamisreaktioiden avulla, kuten metoksia hapettuu karboksyyliin tai pelkistetty hydroksyyliin, mikä syntetisoi erityyppisiä fenyyliasetoniyhdisteitä.

4- metoksifenyyliasetonion vaaleankeltainen neste huoneenlämpötilassa ja paineessa, liukenematon veteen, mutta liukoinen yleisissä organi -liuottimissa, kuten etyyliasetaatti, dikloorimetaani ja kloroformi. Metoksiryhmänsä voimakkaiden elektronien luovuttavien ominaisuuksien vuoksi metoksifenyyliasetonilla on runsaasti elektronipilvitiheyttä ja merkittävää fluoresenssiluminesenssiominaisuuksia, ja sillä on laaja valikoima sovelluksia organisaatioiden synteessin kemian perustutkimuksessa ja elinten funktionaalisten materiaalien valmistuksessa.

Metoksifenyyliasetonilla on laaja valikoima sovelluksia, pääasiassa lääketieteen, torjunta -aineiden, väriaineiden, tuoksujen jne. Alalla

Farmaseuttiset välituotteet:

 

Metoksifenyyliasetoni on tärkeä välitys eri lääkkeiden syntetiselle. Esimerkiksi lääkehäikettä, jota voidaan käyttää keuhkoputken astman, kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja muiden sairauksien sekä lääkkeen prenyyliamiinilaktaatin aiheuttaman hengitysvaikeuden syntetisoimiseen ja hoitamiseen, joita voidaan käyttää angina pectoriksen hoitoon. Sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja ominaisuudet tekevät para metoksifenyyliasetonista välttämättömän osan farmaseuttisessa syntetisessä.

Orgaaninen synteesi:

 

Metoksifenyyliasetonin rakenteessa alkyyliryhmällä korvattulla karbonyyliyksiköllä on hyvät kemialliset muuntamisominaisuudet ja se voi käydä läpi erilaisia ​​kemiallisia muuntamisreaktioita. Esimerkiksi sen karbonyyliyksikkö voi läpäistä nukleofiiliset lisäysreaktiot nukleofiilisten reagenssien, kuten formaattireagenssien kanssa, ja voi myös suorittaa kondensaatioreaktiot amiiniyhdisteiden kanssa imiinijohdannaisten saamiseksi. Lisäksi metoksifenyyliasetonia voidaan modifioida myös funktionalisaation muuntamisreaktioiden, kuten metoksian, hapettumisen avulla karboksyyliin tai pelkistetty hydroksyyliin. Näitä reaktioita voidaan käyttää syntetisoimaan erilaisia ​​fenyyliasetoniyhdisteitä, laajentamalla niiden sovelluksia organi -syntettisynteissä ja organifunktionaalisissa materiaaleissa.

Mausteet ja ruoan lisäaineet:

 

Metoksifenyyliasetonia, joka johtuu ainutlaatuisesta aromistaan ​​ja maustaan, voidaan käyttää mausteissa ja elintarvikelisäaineissa erityisen aromin ja maun tarjoamiseksi ruoan, juomien ja muiden tuotteiden kanssa. Sen turvalliset ja alhaiset myrkyllisyysominaisuudet tekevät para metoksifenyyliasetonista laajat soveltamisnäkymät elintarviketeollisuudessa.

1. Farmaseuttinen kenttä

 

Formoterolin synteesi:
Metoksifenyyliasetoni on tärkeä välittäjä formoterolin syntettiselle. Fumatrol on pitkävaikutteinen ₂-reseptoriagonisti, jota käytetään keuhkoputken astman, kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja muiden tilojen aiheuttamaan hengitysvaikeuksiin. Metoksifenyyliasetonin kemiallisten modifikaatioiden ja transformaatioiden avulla voidaan saada tärkeä lääkkeen formoteroli. Spesifinen synteptioreitti sisältää P-metoksifenyyliasetonin alkyloinnin, kondensaation ja muut reaktiot lopulta formoterolin saamiseksi.

 

Maitohappojen syklidiinin synteesi:
Metoksifenyyliasetoni on myös keskeinen välitiede laktoferriinin syntettiselle. Maitohappoangina on kalsiumkanavan estäjä, jota käytetään angina pectoriksen käsittelemiseen. Syntetisprosessinsa aikana metoksifenyyliasetoni reagoi muiden kemiallisten reagenssien, kuten asyloinnin ja pelkistyksen, kanssa lopulta lääkkeen laktaattisen kardiodien saamiseksi.

2. orgaaninen synteesikenttä

 

Imiinijohdannaisten synteesi:
Metoksifenyyliasetonin karbonyyliyksikkö voidaan tiivistää amiiniyhdisteillä imiinijohdannaisten saamiseksi. Näillä johdannaisilla on tärkeitä sovelluksia organi-synteerissä, kuten katalyytteinä, ligandeina jne. Erityisiä esimerkkejä ovat p-metoksifenyyliasetonin reagointi erilaisilla amiiniyhdisteillä erilaisten imiinijohdannaisten saamiseksi, joita voidaan käyttää seuraavissa organi-synteerireaktioissa.

 

Kiraalisten alkoholien ja kiraalisten amiinyhdisteiden synteesi:
Hyödyntämällä karbonyyliryhmien monipuolisia kemiallisia muuntamisominaisuuksia, metoksifenyyliasetonia voidaan käyttää kiraalisten alkoholien ja kiraalisten amiiniyhdisteiden valmistamiseen. Näillä yhdisteillä on laaja valikoima sovelluksia lääketieteen, torjunta-aineiden jne., Kuten kiraalisten lääkkeiden, kiraalisten katalyyttien jne. Jne. Erityiset esimerkit sisältävät p-metoksifenyyliasetonin epäsymmetrisiä synteerireaktioita alkoholien tai amiiniyhdisteiden saamiseksi spesifisen kiraalisuuden kanssa.

3. Mausteet ja elintarvikkeiden lisäaineet kenttä

 

Maustekaava:
Ainutlaatuisen tuoksunsa vuoksi P-metoksifenyyliasetonia voidaan käyttää hajusteiden formulaatioissa tarjoamaan erityisiä tuoksuja hajusteille, olemukselle jne.
Ruoanlisäaineet:
Metoksifenyyliasetonia voidaan käyttää myös elintarvikelisäaineena juomissa, karkkeissa, leipomotuotteissa jne., Tarjoamalla erityisen maun ja maun. Sen ainutlaatuinen aromi ja maku tekevät para metoksifenyyliasetonista, jota käytetään laajasti elintarviketeollisuudessa.

Synteesimenetelmä4- metoksifenyyliasetoni:

Se on tärkeä farmaseuttinen välituote, jota käytetään hengityselinten lääkkeiden formoterolin ja - fenyylietyyliamiinin, amfetamiinin, sydän-

Tällä hetkellä tuotetta ei ole tuotettu massatuotannossa Kiinassa, ja sen puhtaus on vain 95%, mikä ei pysty vastaamaan markkinoiden kysyntään. Viitteiden mukaan olemme tutkineet teollisuustuotantoon soveltuvaa synteptiomenetelmää ja muuttaneet tislaus- ja tislausprosessia ensin natriumbisulfiitin käsittelemiseksi, poistamattoman raaka-aineen p-metoksibentsaldehydin poistamiseksi ja suorittavat sitten yksinkertaisen tislauksen pätevien tuotteiden saamiseksi. Prosessia yksinkertaistetaan, tuotteen laatua paranee (puhtaus on yli 98%) ja sato on yli 80%. P-metoksibentsaldehydillä raaka-aineena, natriummetoksidi tai natriumkarbonaatti katalysoi kondensaatiota renkaan muodostamiseksi, ja välittäjä hydrolysoidaan suoraan erottamatta kohdetuotteen saamiseksi.

P-metoksifenyyliasetonin säiliöiden ulkopuolinen sähkökemiallinen synteesimenetelmä:

Se kuuluu sähkökemiallisen tekniikan kenttään. Kaksikammaassa elektrolyyttisessä solussa käytetään platinajohtoa anodina, ruostumattomasta teräksestä valmistettuna katodina, etikkahappohanhydridinä liuottimena, kaliumasetaatina tukevana elektrolyyttinä ja lyijyasetaattia käytetään reaktanttina tietyssä lämpötilassa ja vakiovirtatiheyselektrolyysinä ja vakiona virrantiheyselektrolyysiin ja vakiovirta-tiheyselektrolyysiin ja vakiovirta-tiheyselektrolyysiin käytetään lyijytetacetaattia. Kun elektrolyysi pysäytetään, saadut lyijyteraasetaatti lisätään anetoliin. Reaktion jälkeen saadaan organi-tuote, joka hydrolysoituu rikkihapolla ja uutetaan eetterillä tuotteen, p-metoksifenyyliasetonin saamiseksi. Käsittelyn jälkeen saatu lyijyasetaatti voidaan kierrättää ja käyttää uudelleen. Synthess -menetelmän saanto on 52 ~ 62%. Keksinnössä on etuja yksinkertaisesta ja helposta pääsystä reaktioraaka -aineisiin, halpaan hintaan, vihreän reaktioprosessiin, yksinkertaiseen ja turvalliseen toimintaan, korkean saannon ja alhaiset kustannukset. Se on korkean arvonlisäprosessireiti.

Säiliömäinen sähkökemiallinen synteesimenetelmä4- metoksifenyyliasetoni:

Se kuuluu sähkökemiallisen tekniikan kenttään. Kaksikammion elektrolyyttisessä solussa platinaa käytetään anodina, ruostumattomasta teräksestä valmistettuna katodina, etikkahappohanhydridinä liuottimena ja kaliumasetaattia tukevana elektrolyyttinä. Tietyssä lämpötilassa elektrolyyttisen kennon anodikammiossa käytetään samanaikaisesti elektrolyyttisen reaktio -substraattina ja vakiovirran tiheyselektrolyysinä, jonka aikana anodin suoraa elektrolyyttistä hapettumisreaktiota anodilla ja epäsuora hapettumisreaktio, joka on objektiivien elektrolyysi -tuote, joka on objektiivien elektrolyysi, hydrolysoituu rikkihapolla ja sitä käsitellään edelleen tuotteen, p-metoksifenyyliasetonin saamiseksi. Keksinnössä on etuja yksinkertaisesta ja helpoasta pääsystä reaktioraaka-aineisiin, halpa hintaan, vihreän reaktioprosessiin, yksinkertaiseen ja turvalliseen toimintaan, korkean saannon ja alhaisten kustannusten, ja se on korkean lisäarvoprosessireiti.

Suositut Tagit: 4- metoxyfenylasetone cas 122-84-9, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä