Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 4-bromi-d-fenyylialaniini cas 62561-74-4 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista 4-bromi-d-fenyylialaniinia cas 62561-74-4 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
4-Bromi-D-fenyylialaniiniesiintyy tyypillisesti valkoisten tai lähes valkoisten kiteisten kiintoaineiden muodossa. Molekyylikaava on C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, joka sisältää bentseenirenkaan, alaniiniryhmän ja bromiatomin. Liukenee joihinkin orgaanisiin liuottimiin, kuten metanoliin, etanoliin ja dikloorimetaaniin. Liukoisuus veteen on suhteellisen alhainen. Se on kiraalinen molekyyli ja kuuluu D-stereoisomeeriin. Sillä on optisia pyörimisominaisuuksia ja se voi aiheuttaa polarisoidun valon optista kiertoa. Sen lisäksi, että sitä käytetään peptidi- ja proteiinilääkkeiden syntetisoimiseen, sitä voidaan käyttää myös kiinteiden peptidien{14}}faasisynteesireagenssien syntetisoimiseen. Näitä reagensseja voidaan käyttää aminohappojen yhdistämiseen kiinteän faasin synteesissä, jolloin voidaan valmistaa erilaisia kiinteän faasin peptidisynteesireagensseja. Näitä reagensseja voidaan käyttää peptidien ja proteiinien rakenteen ja toiminnan sekä peptidien ja proteiinien välisten vuorovaikutusten tutkimiseen.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C9H10BrNO2 |
|
Tarkka massa |
243 |
|
Molekyylipaino |
244 |
|
m/z |
243 (100.0%), 245 (97.3%), 244 (9.7%), 246 (9.5%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 44,29; H, 4,13; Br, 32,74; N, 5,74; O, 13.11 |
4-Bromi-D-fenyylialaniinion yhdiste, jolla on tärkeitä käyttötarkoituksia, ja seuraavat ovat kaikki sen käyttötarkoitukset:
Se on yleisesti käytetty aminohappoanalogi, jota voidaan käyttää peptidi- ja proteiinilääkkeiden syntetisoimiseen. Sillä on samanlaiset kemialliset ominaisuudet ja rakenne kuin luonnollisilla aminohapoilla, mikä tekee siitä tehokkaan korvikkeen. Lisäämällä 4-bromi-D-fenyylialaniinia peptidi- tai proteiinilääkkeisiin, lääkkeen biologista aktiivisuutta ja farmakokineettisiä ominaisuuksia voidaan parantaa, mikä parantaa sen tehoa ja vähentää sivuvaikutuksia.
4-Bromi-D-fenyylialaniinia käytetään usein rakennuspalikkana peptidi- ja proteiinilääkkeiden synteesissä, ja sitä voidaan käyttää sellaisten lääkkeiden syntetisoimiseen, joilla on tietyt rakenteet ja toiminnot. Näitä lääkkeitä voidaan käyttää erilaisten sairauksien, kuten syövän, neurologisten sairauksien, aineenvaihduntasairauksien, autoimmuunisairauksien jne. hoitoon. Lisäämällä näihin lääkkeisiin 4-bromi-D-fenyylialaniinia voidaan parantaa niiden vesiliukoisuutta ja stabiilisuutta, mikä parantaa lääkkeen tehoa ja vähentää sivuvaikutuksia.
2. Käytetään proteiinin rakenteen tutkimiseen:
4-Bromo-D-fenyylialaniinia voidaan käyttää proteiinin rakenteen tutkimiseen. Luonnollisia aminohappoja muistuttavien kemiallisten ominaisuuksiensa ansiosta sitä voidaan käyttää proteiinimutanttien valmistukseen proteiinien rakenteellisten ja toiminnallisten suhteiden tutkimiseen. Lisäämällä 4-bromi-D-fenyylialaniinia proteiineihin, proteiinien rakennetta ja ominaisuuksia voidaan muuttaa, mikä vaikuttaa niiden biologiseen toimintaan ja aktiivisuuteen. Tätä tekniikkaa on käytetty laajasti eri proteiinien rakenteen ja toiminnan tutkimuksessa.
Proteiinirakennetta tutkittaessa 4-Bromo-D-fenyylialaniinia käytetään usein merkkiaineena, jota voidaan käyttää proteiinien tiettyjen kohtien leimaamiseen. Lisäämällä 4-bromi-D-fenyylialaniinia tiettyihin kohtiin proteiineissa, voidaan tutkia proteiinien rakennetta ja kineettisiä prosesseja. Lisäksi proteiinin rakenteen tutkimuksessa 4-bromi-D-fenyylialaniinia voidaan käyttää myös antigeenien ja vasta-aineiden valmistukseen immunologian ja biologian molekyylien tunnistusprosessien tutkimiseen.
3. Käytetään fluoresoivien koettimien syntetisoimiseen:
4-Bromo-D-fenyylialaniinia voidaan käyttää fluoresoivien koettimien syntetisoimiseen. Sen bromiatomin ansiosta fluoresoivia ryhmiä voidaan viedä koettimeen fluoresoivien ominaisuuksien omaavien koettimien valmistamiseksi. Näitä fluoresoivia koettimia voidaan käyttää pienten molekyylien ja proteiinien havaitsemiseen biologisissa järjestelmissä sekä biologisten molekyylien vuorovaikutusten ja dynaamisten prosessien tutkimiseen.
Fluoresoivat koettimet ovat yksi biologian ja lääketieteen yleisesti käytetyistä työkaluista, joita voidaan käyttää solujen ja kudosten biologisten prosessien tutkimiseen. Lisäämällä 4-Bromo-D-fenyylialaniinia fluoresoivaan koettimeen voidaan valmistaa fluoresoiva signaalianturi, jolla on tietty aallonpituus ja intensiteetti. Näitä fluoresoivia koettimia voidaan käyttää spesifisten molekyylien ja proteiinien havaitsemiseen biologisissa järjestelmissä sekä niiden lokalisoinnin, vuorovaikutusten ja dynaamisten prosessien tutkimiseen. Lisäksi fluoresoivia koettimia voidaan käyttää myös solukuvaus- ja jäljitystutkimuksissa solujen ja kudosten biologisten prosessien tutkimiseen.
4. Käytetään ei-luonnollisten aminohappoanalogien syntetisoimiseen:
4-Bromo-D-fenyylialaniinia voidaan käyttää ei-luonnollisten aminohappoanalogien syntetisoimiseen. Reagoimalla sopivien reagenssien kanssa voidaan valmistaa sarja epäluonnollisia aminohappoanalogeja, jotka sisältävät erilaisia funktionaalisia ryhmiä. Nämä yhdisteet voivat toimia tehokkaina ehdokkaina lääkemolekyyleihin ja funktionaalisiin materiaaleihin, sairauksien hoitoon ja uusien suorituskykyisten materiaalien kehittämiseen.
Ei-luonnolliset aminohappoanalogit ovat tärkeä tutkimussuunta nykyaikaisessa orgaanisessa kemiassa ja uudessa materiaalitieteessä. Lisäämällä näihin analogeihin 4-Bromi-D-fenyylialaniinia, voidaan valmistaa yhdiste, jolla on tietty rakenne ja toiminta. Nämä yhdisteet voivat toimia tehokkaina ehdokkaina lääkemolekyylien, katalyyttien, optoelektronisten materiaalien, itsekokoontuvien kalvojen jne. aloilla sovelluksissa, kuten sairauksien hoidossa, kemiallisten reaktioiden katalysoinnissa ja uusien suorituskykyisten materiaalien kehittämisessä.
5. Käytetään torjunta-aineiden ja rikkakasvien torjunta-aineiden syntetisointiin:
4-Bromi-D-fenyylialaniinivoidaan käyttää torjunta-aineiden ja rikkakasvien torjunta-aineiden syntetisoimiseen. Sitä voidaan käyttää lohkona syntetisoimaan pyöreitä rakenteita erilaisissa torjunta-aine- ja rikkakasvien torjunta-ainemolekyyleissä. Näitä torjunta-aineita ja rikkakasvien torjunta-aineita voidaan käyttää kasvitautien, tuholaisten ja rikkakasvien torjuntaan, mikä parantaa satoa ja laatua.
Torjunta- ja rikkakasvien torjunta-aineet ovat yksi maataloudessa yleisesti käytetyistä kemikaaleista, joita voidaan käyttää kasvitautien, tuholaisten ja rikkakasvien torjuntaan, sadon sadon ja laadun parantamiseen.
Lisäämällä 4-Bromo-D-fenyylialaniinia torjunta-aine- ja rikkakasvien torjunta-ainemolekyyleihin, niiden kemiallisia ominaisuuksia, biologista aktiivisuutta ja tehokkuutta voidaan parantaa, mikä johtaa tehokkaamman torjunta-aineen tai rikkakasvien torjunta-aineen kehittämiseen. Lisäksi 4-bromi-D-fenyylialaniinia voidaan käyttää myös hyönteismyrkkyjen ja muiden maatalouskemikaalien valmistukseen tuholaisten lisääntymisen ja kasvun hillitsemiseksi sekä viljelykasvien suojelemiseksi.
4-Bromo-D-fenyylialaniini on yhdiste, jolla on tärkeitä käyttökohteita, ja sen yleisiä synteesimenetelmiä ovat seuraavat kaksi:
Tapa 1:
Tämän menetelmän synteesireitti on käyttää asetofenonia raaka-aineena ja saada 4-bromi-D-fenyylialaniinia bromauksella, aminoinnilla ja erotuksella. Tarkat vaiheet ovat seuraavat:
Liuota asetofenoni kuivaan hiilitetrakloridiin, lisää hitaasti bromia jäähdyttäen ja sekoittaen ja säädä lämpötila alle 10 astetta.
Br2 + C6H5COCH3 → C6H5COCH2Br
Kun bromausreaktio on suoritettu loppuun, lisätään kaliumhydroksidiliuosta ja lämpötila säädetään välillä 0 - 10 astetta nukleofiilistä substituutioreaktiota varten 4-bromifenonin saamiseksi.
C6H5COCH2Br + KOH → C6H5COCH2KOKKI
Liuota 4-bromifenyylietyyliketoni vedettömään etanoliin ja lisää natriumhydroksidiliuosta esteröintireaktiota varten 4-bromifenyylietyyliasetaatin saamiseksi.
C6H5COCH2COOK + CH3CH2OH → C6H5COCH2COOC2H5+ KOH
Liuota etyyli-4-bromifenyyliasetaatti natriummetoksidin metanoliliuokseen alkoholyysireaktiota varten, jolloin saadaan metyyli-4-bromifenyylipropionaatti.
C6H5COCH2COOC2H5 + CH3OH + CH3ONa → C6H5COCH2COOCH3+ NaBr + NaOH
Hydrolyysireaktio suoritettiin metyyli-4-bromifenyylipropionaatin ja natriumkarbonaatin vesiliuoksen välillä 70 asteessa natrium-4-bromifenyylipropionaatin saamiseksi.
C6H5COCH2COOCH3 + Na2CO3 → C6H5COCH2COONa + CH3COONa
4-bromifenyylialaniini saatiin neutraloimalla 4-bromifenyylialaniininatrium kloorivetyhapolla 80 asteessa.
C6H5COCH2COONa + HCl → C6H5CH(Br)COOH + NaCl
Kiteytä 4-bromifenyylialaniini bromivetyhapolla erittäin puhtaan4-bromi-D-fenyylialaniini.
C6H5CH(Br)COOH + HBr → C6H5CH(Br)COO(-)Br(+)
Tämän menetelmän etuja ovat raaka-aineiden helppo saatavuus, yksinkertaiset vaiheet, miedot reaktio-olosuhteet, korkea saanto ja hyvä tuotteen laatu.
Tapa 2:
Tämän menetelmän synteesireitti perustuu kiraaliseen renkaaseen - Aminoalkoholia käytetään raaka-aineena 4-bromi-D-fenyylialaniinin saamiseksi bromauksella, aminoinnilla ja erotuksella. Tarkat vaiheet ovat seuraavat:
1. Kiraalinen rengas - Kiraalisuus, joka syntyy aminoalkoholien reaktiosta fosforitribromidin kanssa - Bromatut alkoholit:
Br2+ CH(OH)R → CH(OH)RBr
2. Kiraalisuus - Kiraalisuus, joka syntyy bromattujen alkoholien reaktiosta kaliumhydroksidin kanssa - kaliumbromaatti:
CH(OH)RBr + KOH → CH(OH)RK + Br(-)K(+)
3. Kiraalisuus - Kiraalisuus, joka syntyy kaliumbromaatin reaktiosta etanolin kanssa - Bromatut esterit:
CH(OH)RK + CH3CH2OH → CH(OH)RCOOC2H5+ KOH
4. Kiraalisuus - Bromattujen esterien reaktio ammoniumkloridin kanssa kiraalisuuden tuottamiseksi - Aminohappoesterit:
CH(OH)RCOOC2H5+ NH4Cl → CH(OH)RNHCOOC2H5+ HCl
5. Kiraalisuus - Kiraalisuus, joka syntyy aminohappoesterien reaktiosta natriumkarbonaatin kanssa - Aminohapot:
CH(OH)RNHCOOC2H5 + Na2CO3→ CH(OH)RNHCOONA + CO3Na
6. Kiraalisuus - Kiraalisuus, joka syntyy aminohappojen reaktiosta suolahapon kanssa - Aminoalkoholi:
CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH2+ NaCl
7. Kiraalisuus - Kiraalisuus, joka syntyy aminoalkoholien reaktiosta bromivetyhapon kanssa - Bromatut alkoholit:
CH(OH)RNH2+ HBr → CH(OH)RNHBr
8. Kiraalisuus - Kiraalisuus, joka syntyy bromattujen alkoholien reaktiossa natriumhydroksidin kanssa - Hydroksyylihappo:
CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)
9. Kiraalisuus - Hydroksyylihappojen reaktio suolahapon kanssa erittäin puhtaan kiraalisuuden tuottamiseksi - Hydroksyylihappo:
CH(OH)RCOONa + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl
10. Kiraalisuus - Hydroksyylihappo reagoi bromivetyhapon kanssa tuottaen erittäin -puhdasta 4-bromi-D-fenyylialaniinia:
CH(OH)RCOOH + HBr → C6H5CH(Br)COOH
Tämän menetelmän etuja ovat korkea selektiivisyys, korkea tuotteen puhtaus ja hyvä resoluutiovaikutus, mutta raaka-ainekustannukset ovat korkeat.
Suositut Tagit: 4-bromo-d-phenylalanine cas 62561-74-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä