4-Aminotetrahydropyraani CAS 38041-19-9
video
4-Aminotetrahydropyraani CAS 38041-19-9

4-Aminotetrahydropyraani CAS 38041-19-9

Tuotekoodi: BM-2-1-306
CAS-numero: 38041-19-9
Molekyylikaava: C5H11NO
Molekyylipaino: 101,15
EINECS-numero: 615-758-3
MDL-nro: MFCD02179436
Hs-koodi: 29321900
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Valmistaja: BLOOM TECH Xi'an Factory
Teknologiapalvelu: T&K-osasto.{0}}

4-Aminotetrahydropyraani, molekyylikaava C5H11NO, CAS38041-19-9, joka sisältää tetrahydropyraanirenkaan ja aminoryhmiä. Se on typpeä sisältävä syklinen yhdiste, yleensä värittömässä tai vaaleankeltaisessa nestemäisessä tai kiteisessä kiinteässä muodossa, jolla on heikko amiinin haju. Liukenee joihinkin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, metanoliin ja eetteriin. Alhainen liukoisuus veteen. Se on laajalti käytetty orgaaninen yhdiste, jolla on laajat sovellukset, kuten lääketiede, materiaalitiede, mausteet ja mausteet. Tieteen ja tekniikan jatkuvan kehityksen myötä sen käyttömahdollisuudet laajenevat ja rikastuvat.

product introduction

4-Aminotetrahydropyran | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 38041-19-9 4-Aminotetrahydropyran | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemiallinen kaava

C5H11NO

Tarkka massa

101

Molekyylipaino

101

m/z

101 (100.0%), 102 (5.4%)

Alkuaineanalyysi

C, 59.37; H, 10.96; N, 13.85; O, 15.82

Discovering History

4-Aminotetrahydropyraanion tärkeä orgaaninen yhdiste, jolla on monia käyttötarkoituksia.

1. Synteettiset peptidi- ja proteiinilääkkeet:

4-Aminotetrahydropyran uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., LtdKeskeisenä rakennuspalikkana peptidi- ja proteiinilääkkeiden syntetisoinnissa 4Aminotetrahydropyraania käytetään laajalti lääkesuunnittelussa ja -synteesissä. Sitä voidaan käyttää syntetisoimaan lääkkeitä, joilla on tietyt rakenteet ja toiminnot, mukaan lukien antibiootit, rokotteet, kasvutekijät, välittäjäaineet jne. Näitä lääkkeitä voidaan käyttää erilaisten sairauksien, kuten syövän, neurologisten sairauksien, aineenvaihduntasairauksien jne. hoitoon.

2. Proteiinirakenteen tutkiminen: Tuomalla 4Aminotetrahydropyraania proteiineihin, proteiinien rakennetta ja ominaisuuksia voidaan muuttaa, mikä vaikuttaa niiden biologiseen toimintaan ja aktiivisuuteen. Tätä tekniikkaa on käytetty laajasti eri proteiinien rakenteen ja kineettisten prosessien tutkimuksessa.

3. Fluoresoivien koettimien synteesi: 4Aminotetrahydropyraania voidaan käyttää fluoresoivien koettimien syntetisoimiseen, joilla voidaan havaita pieniä molekyylejä ja proteiineja biologisissa järjestelmissä sekä tutkia niiden sijaintia, vuorovaikutusta ja kineettisiä prosesseja. Fluoresoivat koettimet ovat yksi biologian ja lääketieteen yleisesti käytetyistä työkaluista, joita voidaan käyttää solukuvauksessa ja jäljitystutkimuksessa solujen ja kudosten biologisten prosessien tutkimiseen.

4. Synteettiset torjunta-aineet ja rikkakasvien torjunta-aineet: 4Aminotetrahydropyraania voidaan käyttää lohkona syntetisoimaan syklisiä rakenteita erilaisissa torjunta-aine- ja rikkakasvien torjunta-ainemolekyyleissä. Näitä torjunta-aineita ja rikkakasvien torjunta-aineita voidaan käyttää kasvitautien, tuholaisten ja rikkakasvien torjuntaan, mikä parantaa satoa ja laatua.

5. Synteettiset polymeerimateriaalit: 4Aminotetrahydropyraania voidaan käyttää syntetisoimaan polymeerimateriaaleja, joilla on erinomainen suorituskyky ja ainutlaatuiset sovellukset. Siitä voidaan valmistaa esimerkiksi hydrogeelejä, polymeerejä, nanomateriaaleja jne. Näillä materiaaleilla on laajat sovellusmahdollisuudet lääkkeiden kantajissa, biolääketieteellisissä sovelluksissa, ympäristötieteissä ja muilla aloilla.

4-Aminotetrahydropyran uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

6. Synteettiset mausteet ja mausteet: 4Aminotetrahydropyraania voidaan käyttää mausteiden, kuten pyratsiinin, tiatsolin jne. syntetisoimiseen. Näillä yhdisteillä on voimakas tuoksu ja maku, ja niitä voidaan käyttää mausteena ja aromin vahvistamiseen elintarvikkeissa, juomissa, tupakassa, ja muilla aloilla.

7. Kemiallinen välituote: 4Aminotetrahydropyraania voidaan käyttää kemiallisena välituotteena muiden orgaanisten yhdisteiden synteesissä. Sitä voidaan käyttää esimerkiksi masennuslääkkeiden, viruslääkkeiden, hyönteismyrkkyjen, väriaineiden jne. valmistukseen. Näillä yhdisteillä on erityisiä kemiallisia ominaisuuksia ja käyttötarkoituksia.

manufacturing information

Seuraavassa on yksityiskohtaiset vaiheet kolmesta syntetisointimenetelmästä4-Aminotetrahydropyraani:

1. Hydroksyylisuojausmenetelmä:

4-OH-THP + NaH → 4-H-THP + NaOH

4-H-THP + O2→ 4-COOH-THP + OH-

4-COOH-THP + NH2R → NH2THP + COOH-R

(1) Trifenyylimetyylitetrahydropyranolin (Tr-THP-OH) synteesi:

Vedettömässä ja matalan lämpötilan ({{0}} astetta) olosuhteissa tetrahydropyraanin (THP) hydroksyyliryhmä suojataan tavallisesti käyttämällä trifenyylimetyylisuojaryhmää (Tr) trifenyylimetyylitetrahydropyranolin (Tr-THP-OH) syntetisoimiseksi. . Erityiset vaiheet ovat: vedettömän trifenyylikloorimetaanin ja orgaanisten emästen (kuten NaH, NaNH2 jne.) lisääminen tetrahydropyraaniin, sekoittaminen 0 asteessa useita tunteja trifenyylimetyylitetrahydropyraanialkoholin saamiseksi.

(2) Poista trifenyylimetyyli:

Lisää vahvoja happoja (kuten HCl:a, TFA:ta jne.) trifenyylimetyylitetrahydropyranoliin trifenyylimetyylin poistamisen reaktiota varten 4-hydroksitetrahydropyranolin muodostamiseksi.

(3) Hapettavat hydroksyyli- ja pelkistävät karboksyyliryhmät:

Saatu 4-hydroksitetrahydropyraani hapetetaan karboksyyliryhmiksi käyttämällä hapettimia, kuten KMnO4, mCPBA jne., ja pelkistetään sitten aminoryhmiksi käyttämällä pelkistäviä aineita, kuten NaBH4, DIBAL jne. 4-aminotetrahydropyraanin saamiseksi.

chemical synthesis | Shaanxi Achieve chem-tech Co.,Ltd

2. Aminosuojausmenetelmä:

4-OH-THP + HCl → 4-Cl-THP + H2O

4-Cl THP + O2→ 4-COOH THP + Cl2

4-COOH-THP + NH2R → NH2THP + COOH-R

(1) Dietoksimetaanin tetrahydropyranolin (DEM-THP-OH) synteesi:

Vedettömässä ja alhaisessa lämpötilassa ({{0}} astetta) tetrahydropyraanin aminoryhmä suojataan käyttämällä yleensä dietyylioksimetaania suojaryhmänä dietyylioksimetaanitetrahydropyranolin (DEM-THP-OH) syntetisoimiseksi. Erityiset vaiheet ovat: vedettömän dietoksimetaanin ja orgaanisten emästen (kuten NaH, NaNH2 jne.) lisääminen tetrahydropyraaniin, sekoittaminen 0 asteessa useita tunteja dietoksimetaanitetrahydropyraanialkoholin saamiseksi.

(2) Dietoksimetaanin poistaminen:

Lisää vahvoja happoja (kuten HCl:a, TFA:ta jne.) dietyylioksimetaanitetrahydropyranoliin dietyylioksimetaanin poistamisen reaktiossa 4-hydroksitetrahydropyranolin muodostamiseksi.

(3) Hapettavat hydroksyyli- ja pelkistävät karboksyyliryhmät:

Saatu 4-hydroksitetrahydropyraani hapetetaan karboksyyliryhmiksi käyttämällä hapettimia, kuten KMnO4, mCPBA jne., ja pelkistetään sitten aminoryhmiksi käyttämällä pelkistäviä aineita, kuten NaBH4, DIBAL jne. 4-aminotetrahydropyraanin saamiseksi.

 

3. Syklinen yhdistemenetelmä:

CbzOH + H+→ CbzH + OH-

CbzH + O2→ CbzCOOH + OH-

CbzCOOH + NH2R → NH2Cbz + COOH-R

(1) Syklisten yhdisteiden synteesi: Ensin syntetisoi sykliset yhdisteet, kuten syklobutanoni (Cbz) ja anna reagoida 4-hydroksitetrahydropyraanin kanssa, jolloin saadaan syklobutanonitetrahydropyranolia (Cbz THP OH). Erityiset vaiheet ovat syklobutanonin saattaminen reagoimaan vedettömän tetrahydropyraanin kanssa orgaanisen emäksen vaikutuksesta syklobutanonitetrahydropyraanialkoholin saamiseksi.

(2) Cbz:n poistaminen: Vahvojen happojen (kuten HCl:n, TFA:n jne.) lisääminen syklobutanonitetrahydropyranoliin Cbz:n poistamisen reaktiota varten, jolloin muodostuu 4 aminotetrahydropyranolia.

(3) Deaminaatio: Saatu 4 aminotetrahydropyraania hapetetaan karboksyyliryhmiksi käyttämällä hapettimia, kuten KMnO4, mCPBA jne., ja pelkistetään sitten aminoryhmiksi käyttämällä pelkistäviä aineita, kuten NaBH4, DIBAL jne. saadakseen.4-Aminotetrahydropyraani.

 

Mitkä ovat tämän yhdisteen mahdolliset ympäristövaikutukset?

Syttyvyys ja palovaara

  • Tämä yhdiste on syttyvä orgaaninen yhdiste, joka voi aiheuttaa tulipalon, jos sitä säilytetään tai käsitellään väärin.
  • Tulipaloissa syntyvä savu ja palamistuotteet voivat saastuttaa ympäristöä, mukaan lukien ilmansaasteet ja maaperän saasteet.

Myrkyllisyys vesieliöille

  • Vaikka erityisiä myrkyllisyystietoja ei ole julkistettu, monilla orgaanisilla yhdisteillä voi olla myrkyllisiä vaikutuksia vesieliöille.
  • Jos yhdistettä pääsee vesistöihin, sillä voi olla haitallisia vaikutuksia vesiekosysteemeihin.

Maaperän saastuminen

  • Jos seos vuotaa tai valuu maaperään, se voi imeytyä maaperään ja vaikuttaa maaperän laatuun.
  • Maaperän saastuminen voi haitata kasvien kasvua ja vaikuttaa siten koko ekosysteemin tasapainoon.
 

Voiko tämä yhdiste hajota luonnollisessa ympäristössä?

  • Ympäristöystävällinen synteesimenetelmä: Yhdisteen synteesiä käsittelevässä tutkimuksessa mainittiin, että kun kestävyyteen kiinnitetään yhä enemmän huomiota, veden käyttämisestä liuottimena tai rinnakkaisliuottimena on tullut yksi vihreän kemian tärkeimmistä haasteista, koska vesi on ympäristöystävällisin. ystävällinen media. Tämä osoittaa, että tutkijat etsivät syntetisoiessaan ympäristöystävällisempiä menetelmiä, joihin voi sisältyä reaktion atomitalouden parantaminen, jätteen syntymisen vähentäminen ja vesifaasissa suoritettavien reaktioiden kehittäminen, mikä voi auttaa vähentämään ympäristövaikutuksia. .
  • Biologinen aktiivisuus: Tällä yhdisteellä ja sen johdannaisilla on havaittu olevan erilaisia ​​biologisia aktiivisuuksia luonnossa, mukaan lukien kasvainten vastaiset, antiallergiset, antibakteeriset ja muut ominaisuudet. Nämä biologiset aktiivisuudet osoittavat, että yhdisteellä ja sen johdannaisilla voi olla jonkin verran biohajoamispotentiaalia luonnollisissa ympäristöissä, koska ne voivat olla vuorovaikutuksessa biomolekyylien, kuten DNA:n, kanssa.
  • Tetrahydropyraanirengas markkinoilla olevissa lääkkeissä: Tämä yhdiste on yksi yleisimmistä kolmiulotteisista rengasjärjestelmistä kaupallisesti saatavilla olevissa lääkkeissä, mikä osoittaa niiden stabiilisuuden ja biologisen yhteensopivuuden in vivo. Tämä voi tarkoittaa, että sen hajoaminen luonnollisessa ympäristössä saattaa edellyttää erityisiä biologisia tai kemiallisia prosesseja.
 

Missä erityisissä ympäristöissä tämä yhdiste on alttiimpi hajoamiselle?

Hajoaminen vesipitoisessa ympäristössä

Tutkimus on osoittanut, että vesipitoisissa ympäristöissä, erityisesti monikomponenttisynteesimenetelmissä ultraäänen avustuksella, tämän yhdisteen ja sen johdannaisten synteesitehokkuus on suhteellisen korkea. Tämä osoittaa, että vesipitoisissa ympäristöissä, erityisesti ultraäänen avulla, yhdiste ja sen johdannaiset voivat hajota tai syntetisoitua helpommin.

Vihreä synteesimenetelmä

Ympäristöystävällisempiä synteesimenetelmiä etsiessään tutkijat tutkivat sen syntetisoimista puhtaassa vedessä, mikä voi antaa vihjeitä sen hajoamiskäyttäytymisen ymmärtämiseen luonnossa. Nämä vihreät synteesimenetelmät voivat sisältää veden käytön liuottimena, mikä voi edistää yhdisteen hajoamista vesipitoisissa ympäristöissä.

Ultraääniavusteinen synteesi

Ultraääniaaltoja käytetään energialähteenä aktivoimaan reaktioita, joilla voi olla positiivinen vaikutus niiden hajoamiseen tai synteesiin. Ultraääniavusteisessa monikomponenttisynteesimenetelmässä reaktio suoritetaan puhtaassa vedessä ja reaktioaika on lyhyempi, mikä voi tarkoittaa, että tietyissä olosuhteissa yhdisteen hajoaminen tai synteesi on tehokkaampaa.

 

Suositut Tagit: 4-aminotetrahydropyran cas 38041-19-9, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä

Lähetä kysely