Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 3-fenoksibentsyylialkoholin cas 13826-35-2 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista 3-fenoksibentsyylialkoholia cas 13826-35-2 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
3-fenoksibentsyylialkoholion orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C13H12O2, CAS 13826-35-2, ja se on valkoinen kiteinen kiinteä aine. Sillä on alhainen liukoisuus veteen, mutta se voi liueta useimpiin orgaanisiin liuottimiin. Se voi liueta vapaasti liuottimiin, kuten etanoliin, metanoliin ja eetteriin, muodostamatta hydraatteja. Suhteellisen stabiili, kestää hajoamista tai hapettumista huoneenlämpötilassa ja paineessa. Valossa ja ilmassa on kuitenkin jonkin verran epävakautta. Sillä on tiettyjä redox-ominaisuuksia ja se voidaan pelkistää vastaavaksi bentsaldehydiksi. Se voi toimia myös proteiinityrosiinikinaasin estäjänä. Proteiinityrosiinikinaasi on avainmolekyyli kasvainsolujen lisääntymisessä ja etäpesäkkeissä, ja sen aktiivisuuden estäminen voi vähentää kasvainten esiintymistä ja leviämistä. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että syövän vastaisia vaikutuksia voidaan saavuttaa estämällä proteiinityrosiinikinaasien toimintaa. Se on orgaaninen yhdiste, jota voidaan saada erilaisilla laboratorio synteesimenetelmillä. Sillä on useita käyttötarkoituksia ja sovelluksia, kuten kemia, lääketiede, hyönteismyrkyt jne.
|
Kemiallinen kaava |
C13H12O2 |
|
Tarkka massa |
200 |
|
Molekyylipaino |
200 |
|
m/z |
200 (100.0%), 201 (14.1%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 77.98; H, 6.04; O, 15.98 |
|
|
|
3-fenoksibentsyylialkoholi(CAS-numero: 13826-35-2, molekyylikaava: C1∝ H₁2O2) on orgaaninen yhdiste, joka yhdistää bentseenirenkaan ja bentsyylialkoholin rakenteen. Sen ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet tekevät siitä avainaseman eri aloilla, kuten torjunta-aineissa, lääkkeissä, väriaineissa, hajusteissa, materiaalitieteessä ja elektroniikkateollisuudessa.
Se on ydinraaka-aine pyretroidisten hyönteismyrkkyjen, kuten klooripyrifossin, pyretroidien ja pyretroidien, syntetisoinnissa, ja sillä on keskeinen asema maailmanlaajuisilla torjunta-aineiden välituotemarkkinoilla. Sen käyttöosuus ylittää 80 %, ja vuotuinen kysyntä jatkaa kasvuaan maatalouden ja terveydenhuollon tuholaistorjunnan maailmanlaajuisen kysynnän myötä.
1. Synteesimekanismi ja tyypilliset tuotteet
Kloorifenapyrin synteesi: Kloorifenapyyri valmistetaan esteröintireaktiolla kloorifenapyrhapon kanssa. Tällä tuotteella on voimakas kosketus- ja mahatoksisuus hygieniatuholaisia, kuten hyttysiä, kärpäsiä ja torakoita, vastaan, ja sitä käytetään laajasti kotitalouksissa, sairaaloissa ja kansanterveyden aloilla.
Esimerkiksi kansainvälinen kemianyhtiö käytti 3-fenoksimetanolia (puhtaus suurempi tai yhtä suuri kuin 98 %) ja kloorikrysanteemihappoa (moolisuhde 1:1,2) reagoidakseen happaman katalyytin alla 92 %:n saannolla. Tuote oli jalostettu ja täytti WHO:n torjunta-ainestandardit.
Pyretroidin synteesi: Reagoimalla pyretroidihapon kanssa tuottaen pyretroidia, tällä tuotteella on merkittäviä torjuntavaikutuksia maatalouden tuholaisiin, kuten puuvillakirviin ja hedelmäpuiden punaisiin hämähäkkipunkkeihin. Kotimainen yritys lyhensi pyretroidien synteesisykliä 6 tuntiin ja alensi kustannuksia 15 % optimoimalla reaktio-olosuhteita (lämpötila 80 astetta, paine 0,5 MPa).
2. Suorituskyvyn edut ja markkinatrendit
Tehokas ja alhainen myrkyllisyys: Pyretroideilla on spesifisiä vaikutuksia hyönteisten aksonikalvojen natriumionikanaviin nopealla kaatumisnopeudella (LT50<5 minutes) and easy degradation in the environment (half-life<7 days). They have low toxicity to mammals (LD50>2000mg/kg), mikä on vihreiden torjunta-aineiden kehityssuuntauksen mukaista.
Markkinoiden koko: Maailman pyretroidimarkkinoiden odotetaan nousevan XX miljardiin Yhdysvaltain dollariin vuoteen 2025 mennessä, ja niiden vuotuinen kasvuvauhti on 6,2 %, mikä johtaa m-fenoksi-bentsyylialkoholin kysynnän jatkuvaan kasvuun. Tietyn kemiallisen alustan tietojen mukaan m-fenoksi-bentsyylialkoholin (puhtausaste 98 %) kotimainen hinta marraskuussa 2025 oli 450 yuania/kg, mikä on 8 % nousua vuoteen 2023 verrattuna, mikä kuvastaa markkinoiden tiukkaa tarjontaa ja kysyntää.
3. Tuotantoprosessin optimointi
Perinteinen prosessi: Käyttämällä m-fenoksibentsaldehydiä ja formaldehydiä raaka-aineina, Conicaro-reaktio suoritetaan väkevän alkalin (NaOH) läsnä ollessa m-fenoksi-bentsyylialkoholin ja natriumformiaatin muodostamiseksi, jotka erotetaan ja tislataan tuotteen saamiseksi.
The yield of this process is about 75%, but it produces a large amount of saline wastewater (COD>10000mg/l), ja hoitokustannukset ovat korkeat.
Vihreä prosessi: Katalyyttisen hydrauspelkistysteknologian avulla m-fenoksibentsaldehydiä käytetään raaka-aineena, ja hydrauspelkistys suoritetaan palladiumhiilikatalyytillä (Pd/C), jolloin saanto on noussut yli 90 prosenttiin eikä jätevettä poisteta. Eräs yritys on vähentänyt yksikkökulutuksensa 0,95 tonniin tuotetonnia kierrättämällä vetyä, mikä on johtanut 12 %:n kustannussäästöihin.
Farmaseuttinen ala: monifunktionaaliset välituotteet lääkesynteesiin
Sillä on tärkeä rooli farmaseuttisessa synteesissä, ja sen johdannaisia käytetään laajasti antibioottien, -kasvainlääkkeiden ja keskushermostolääkkeiden valmistuksessa, mikä edistää innovatiivisten lääkkeiden kehitystä.
1. Antibioottisynteesi
Kefotaksiiniantibiootit: niiden johdannaiset (kuten 2-merkapto-3-fenoksibentsoehappo) voivat toimia sivuketjun esiasteina ja osallistua ensimmäisen sukupolven kefalosporiinien, kuten kefatsoliinin ja kefradiinin, synteesiin. Esimerkiksi lääkeyhtiö valmistaa tioeetterivälituotetta reagoimalla 3-fenoksibentsyylialkoholitioetikkahapon kanssa, joka sitten hapetetaan ja hydrolysoidaan kohdetuotteen saamiseksi. Kokonaissaanto saavuttaa 65 % ja puhtaus on suurempi tai yhtä suuri kuin 99,5 %, mikä täyttää farmakopean standardit.
Penisilliinit: Niiden johdannaisia käytetään penisilliini V kaliumin synteesissä, mikä parantaa oraalista imeytymisnopeutta (biologinen hyötyosuus lisääntyi 30 %) ja happoresistenssiä (stabiilisuus lisääntyi 2 kertaa pH 2,0 -olosuhteissa) lisäämällä fenoksyyliryhmiä.
2. Antituumorilääkkeet
Paklitakselianalogit: Paklitakselianalogeja, joilla on anti-kasvainaktiivisuutta, voidaan syntetisoida rakennemuokkauksella (kuten lisäämällä fluoriatomeja tai typpiheterosykliä). Tutkimusryhmä reagoi sen propyleenioksidin kanssa tuottaakseen glykolivälituotetta ja yhdisti sen sitten paklitakselin emäytimeen saadakseen johdannaisia, joiden rintasyöpäsolujen estoaste oli 85 % (MCF-7), joiden IC50-arvo oli 0,5 µM.
Kohdennettu lääkkeen kantaja: Sen bentsyylialkoholiryhmä voi sitoutua polyetyleeniglykoliin (PEG) muodostaen amfifiilisen polymeerin (PEG-m-fenoksi-bentsyylialkoholi), jota käytetään kapseloimaan anti-kasvainlääkkeitä (kuten doksorubiinin (kreaasin) kudoksen jakautumisaikoja ja parantamaan 4-aineen leviämistä kudoksiin) biologinen hyötyosuus (lisää AUC-arvoa veren lääkepitoisuuden aikakäyrän alla 2,5 kertaa).
3. Keskushermostolääkkeet
Masennuslääkkeet: Sen johdannaiset (kuten 3-fenoksibentsyyliamiini) voivat toimia masennuslääkkeiden välituotteina, parantaen mielialahäiriöitä säätelemällä serotoniinin (5-HT) ja norepinefriinin (NE) tasoja.
Prekliininen tutkimus osoitti, että 3-fenoksibentsyyliamiinijohdannaisilla on parempi masennuslääkevaikutus (50 % lyhentynyt liikkumattomuusaika) kuin fluoksetiinilla (positiivinen kontrollilääke) hiirten pakkouintitesteissä.
Kipulääkkeet: Niiden rakenteessa oleva fenoksyyliryhmä voi parantaa lääkkeen sitoutumiskykyä μ - -opioidireseptoriin, ja sitä käytetään uusien analgeettien syntetisoimiseen. Esimerkiksi tietyn yrityksen leikkauksen jälkeiseen kipuun kehittämän am-fenoksi-bentsyylialkoholimorfiinijohdannaisen analgeettinen teho (ED50=0.1mg/kg) on kaksinkertainen morfiiniin verrattuna, ja sen riippuvuus vähenee merkittävästi.
Väri- ja hajusteiden alalla: synteettiset raaka-aineet korkean suorituskyvyn{0}}materiaaleille
M-fenoksi-bentsyylialkoholia käytetään pääasiassa tehokkaiden-dispersiovärien ja fluoresoivien kirkasteiden syntetisoimiseen väriteollisuudessa. Samalla se on keskeinen välituote maustealan esanssin synteesiin parantamaan tuotteiden värinkestoa ja aromikestävyyttä.
1. Dispergoidut väriaineet
Synteesimekanismi: M-fenoksi-bentsyylialkoholi reagoi atsoyhdisteiden (kuten p-nitroaniliinin) kanssa muodostaen dispergoituja väriainevälituotteita, jotka sisältävät fenoksiryhmiä (kuten 3-fenoksibentsyyliatsobentseeni), jotka edelleen syntetisoivat dispergoituja punaisia väriaineita ja dispergoituja punaisia väriaineita.
Esimerkiksi väriaineyritys kondensoi m-fenoksi-bentsyylialkoholia 2,4-dinitroklooribentseenin kanssa tuottaakseen Disperse Blue 2BLN:n, jolla on parempi värjäyskestävyys (pesunkesto suurempi tai yhtä suuri kuin 4 tasoa) polyesterikuituihin kuin perinteisillä dispersioväreillä.
Suorituskyvyn edut: Fenoksyyliryhmien lisääminen voi parantaa väriaineiden dispergoituvuutta (dispersioindeksi DI<0.5) and heat resistance (no decomposition at 300 ℃), making dyed fabrics have excellent color fastness (sun fastness ≥ level 6) and brightness (L * value in Lab color space increased by 10%).
2. Fluoresoiva valkaisuaine
Application example: Reacting with stilbene derivatives (such as 4,4 '- bis (2-sulfonated styrene) biphenyl) to synthesize fluorescent whitening agent OB-1 for whitening treatment of plastics, paper, and textiles. For example, a certain company applied OB-1 to polypropylene (PP) film, which can increase the whiteness (CIE whiteness value>90) of the film by 30%, and the light resistance (whiteness retention rate>85 % 1000 tunnin ksenonlampun säteilytyksen jälkeen) on huomattavasti parempi kuin perinteiset valkaisuaineet.
Market trend: With the strict environmental regulations, the demand for low toxicity and high-efficiency fluorescent whitening agents is increasing. The acute toxicity (LC50>100mg/l) uutta fluoresoivaa valkaisuainetta, jonka on kehittänyt tutkimuslaitos (käyttäen3-fenoksibentsyylialkoholiraaka-aineena) vesieliöille on pienempi kuin perinteisten tuotteiden (LC50=50mg/L), mikä täyttää REACH-asetuksen vaatimukset.
3. Maustesynteesi
Kukkamaku: kukkamakuisia hajuvesivälituotteita (kuten 3-fenoksibentsaldehydiä) voidaan syntetisoida hapetus- tai esteröintireaktiolla ja käyttää ruusun, jasmiinin ja muiden aromiesanssien valmistukseen.
Esimerkiksi tietty mausteyritys hapettaa aineen tuottamaan 3-fenoksibentsaldehydiä, joka sitten kondensoidaan fenyylietanolin kanssa, jolloin saadaan ruusun tuoksuinen tuoksukomponentti. Sen aromin intensiteetti (aromiarvo FV=500) on kaksinkertainen luonnollisen ruusun eteeriseen öljyyn verrattuna.
Natural spice replacement: Its structure is similar to that of natural spice components (such as phenylethanol in Damascus roses), making it a low-cost alternative to natural spices. A certain cosmetics company uses m-phenoxy-benzylalcoho derivatives to replace some natural rose essential oil, reducing product costs by 40%, and the fragrance persistence (fragrance retention time>8 tuntia) on verrattavissa luonnontuotteisiin.
Käytetään materiaalitieteessä polymeerimateriaalien, metallien suoja-aineiden ja elektronisten kemikaalien syntetisoimiseen, mikä edistää uuden materiaalitekniikan kehitystä.
1. Polymeerimateriaalit
Polyuretaanielastomeeri: Ketjunjatkajana tiatsoliryhmien lisääminen voi parantaa polyuretaanin lämmönkestävyyttä (lämmön muodonmuutoslämpötila nostettu 20 astetta) ja kemiallista korroosionkestävyyttä (hapon ja alkalin kestävyysindeksi pH 2-12). Esimerkiksi tietty yritys reagoi m{{4}tsyylialeenikoksisyylialeenifenoksi- to{4}tsyylialeenikoliinifosfaattien kanssa. (TDI) tiatsoliryhmiä sisältävän polyuretaaniesipolymeerin muodostamiseksi, jonka ketjua sitten pidennetään 1,4-butaanidiolilla polyuretaanielastomeerin saamiseksi tiivistystä varten. Sen vetolujuus (suurempi tai yhtä suuri kuin 50 MPa) ja repäisylujuus (suurempi tai yhtä suuri kuin 100 kN/m) ovat parempia kuin perinteiset tuotteet.
Epoksihartsikovetusaine: käytetään yhdessä amiinikovettimen (kuten etyleenidiamiinin) kanssa, se voi säätää kovettumisnopeutta (geelittymisaika lyhenee 30 minuuttiin), vähentää sisäistä jännitystä (kutistuminen)<0.5%), and improve the mechanical properties of the epoxy resin (impact strength is increased by 30%).
2. Metallisuoja
Korroosionestoaine: Sen rikkiatomit voivat muodostaa kemiallisen adsorptiokalvon metallipinnoilla (kuten hiiliteräs, kupari), mikä estää syövyttävien väliaineiden (kuten H ₂ S, Cl ⁻) korroosion.
Esimerkiksi tutkimusryhmä lisäsi3-fenoksibentsyylialkoholisimuloituun meriveteen (3,5 % NaCl), mikä vähensi hiiliteräksen korroosionopeutta (0,01 mm/v) 90 % verrattuna nollanäytteeseen (0,1 mm/y), ja adsorptiokalvo pysyi vakaana 80 asteessa.
Voiteluöljyn äärimmäisen paineen lisäaine: Korkeassa lämpötilassa ja korkeassa paineessa (kuten vaihteiston) m-fenoksi-bentsyylialkoholin hajoamisesta syntyneet sulfidit reagoivat metallipintojen kanssa muodostaen alhaisen leikkauslujuuden omaavan voitelukalvon (kitkakerroin)<0.05), improving the extreme pressure and anti-wear performance of gear oil (four ball machine test wear spot diameter<0.4mm).
M-fenoksi-bentsyylialkoholi on orgaaninen yhdiste, joka voidaan syntetisoida eri laboratoriomenetelmillä. Esitellään kaksi yleistä synteesimenetelmää ja annetaan vastaavat kemialliset yhtälöt.
Menetelmä 1: Grignardin reagenssimenetelmä
Reaktiovaiheet:
Vaihe 1: Anna bentsaldehydin ja magnesiumbromidin reagoida vedettömässä ympäristössä, jolloin muodostuu Grignard-reagenssi bentsaldehydipohjaista magnesiumbromidia (PhCH2MgBr).
C7H6O+MgBr2→ PhCH2MgBr+H2O
Vaihe 2: Anna bentsyylimagnesiumbromidin reagoida fenolin kanssa kohdetuotteen valmistamiseksi.
PhCH2MgBr+C6H6O → C13H12O2+MgBrOH
Vaihe 3: Hydrolysoi Grignard-reagenssi ja suorita neutralointikäsittely.
MgBrOH+HCl → MgCl2+H2O
Tuotteen uutto ja puhdistus:
Uutetaan, pestään ja väkevöidään reaktiojärjestelmä kunnolla, jotta saadaan 3-fenoksibentsyylialkoholia.
Menetelmä 2: Bentsyylialkoholin hapetusmenetelmä
Reaktiovaiheet:
Vaihe 1: Anna bentsyylialkoholin ja natriumhydroksidin reagoida sopivassa liuottimessa bentsyylialkoholin natriumsuolan muodostamiseksi.
C7H8O+NaOH → C7H7ONa+H2O
Vaihe 2: Alkalisissa olosuhteissa bentsyylialkoholin natriumsuola reagoi vetyperoksidin kanssa muodostaen bentsyylialkoholiperoksidivälituotteen.
C7H7ONa+H2O2 → C7H7OOH+NaOH
Vaihe 3: Bentsyylialkoholiperoksidi reagoi fenolin kanssa kohdetuotteen muodostamiseksi.
C7H7OOH+C6H6O → C13H12O2+H2O
Vaihe 4: Suorita neutralointikäsittely.
NaOH+HCl → NaCl+H2O
3. Tuotteen uuttaminen ja puhdistus:
Uuta, pese ja väkevöi reaktiojärjestelmä kunnolla saadaksesi3-fenoksibentsyylialkoholi.
Huomaa, että yllä olevat ovat kaksi yleistä laboratorion synteesimenetelmää ja vastaavat kemialliset yhtälöt tarjotaan. Nämä menetelmät ovat vain viitteellisiä, ja erityiset koeolosuhteet ja vaiheet voivat vaihdella laboratoriolaitteiden ja toimintavaatimusten mukaan. Kun suoritat laboratoriosynteesiä, varmista, että noudatat asianmukaisia turvallisuustoimenpiteitä ja laboratorioohjeita.
Suositut Tagit: 3-fenoksibentsyylialkoholi cas 13826-35-2, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä