Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 2-metyyli-4-nitrobentsoehapon cas 1975-51-5 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista 2-metyyli-4-nitrobentsoehappoa cas 1975-51-5 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
2-metyyli-4-nitrobentsoehappoon orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C8H7NO4. Rakenteellisesti siinä on bentseenirengas, joka on substituoitu metyyliryhmällä 2-asemassa ja nitroryhmällä 4-asemassa, sekä karboksyylihapporyhmä. Tämä yhdiste on bentsoehapon johdannainen, joka on modifioitu sisältämään sekä nitro- että metyylisubstituentteja, jotka vaikuttavat merkittävästi sen kemiallisiin ominaisuuksiin ja reaktiivisuuteen.
Sitä käytetään usein välituotteena lääkkeiden, väriaineiden ja maatalouskemikaalien synteesissä. Sen nitroryhmä voidaan pelkistää aminoryhmäksi, mikä helpottaa edelleen funktionalisointia ja monimutkaisten molekyyliarkkitehtuurien luomista. Reaktiivisuutensa ja monipuolisuutensa ansiosta tämä yhdiste toimii arvokkaana rakennuspalikkana orgaanisen kemian tutkimuksessa ja teollisissa sovelluksissa.

|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C8H7NO4 |
|
Tarkka massa |
181.04 |
|
Molekyylipaino |
181.15 |
|
m/z |
181.04 (100.0%), 182.04 (8.7%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 53.04; H, 3.90; N, 7.73; O, 35.33 |

2-metyyli-4-nitrobentsoehappoon orgaaninen yhdiste, jolla on selkeät fysikaaliset ominaisuudet, jotka määrittelevät sen morfologian. Tällä yhdisteellä, joka kuuluu nitrobentsoehappojen luokkaan, on aromaattisille karboksyylihapoille tyypillisiä ominaisuuksia, joissa on nitro- ja metyylisubstituentteja.
Ulkonäkö ja tila: Huoneenlämmössä se näyttää tyypillisesti kiinteältä aineena. Se havaitaan usein kiteisen jauheen tai neulojen muodossa sen synteesin ja puhdistuksen olosuhteista riippuen. Kiderakenne on seurausta molekyylin kyvystä muodostaa järjestettyjä, toistuvia kuvioita molekyylien välisten voimien, erityisesti vetysidosten ja van der Waalsin vuorovaikutusten, kautta.
Väri: Puhdas tuote on yleensä väriltään -valkoisesta vaaleankeltaiseen. Epäpuhtaudet tai vaihtelut valmistusprosessissa voivat johtaa lievään värinmuutokseen, mutta yhdiste säilyttää yleensä suhteellisen vaalean sävyn.
Haju: Kuten monilla orgaanisilla hapoilla, yhdisteellä voi olla heikko, ominainen haju. Sillä ei kuitenkaan tyypillisesti kuvata olevan voimakas tai pistävä haju verrattuna muihin karboksyylihappoihin, mahdollisesti johtuen nitroryhmän elektroneja -vetävästä vaikutuksesta, mikä voi vaikuttaa yhdisteen haihtumiseen ja siten sen hajun voimakkuuteen.
Liukoisuus: Tällä yhdisteellä on kohtalainen liukoisuus polaarisiin liuottimiin, kuten etanoliin ja dimetyylisulfoksidiin (DMSO), ja se on niukkaliukoinen veteen. Karboksyylihapporyhmän läsnäolo mahdollistaa vetysidoksen vesimolekyyleihin, mutta hydrofobiset metyyli- ja nitroryhmät vähentävät sen yleistä vesiliukoisuutta. Orgaanisissa liuottimissa yhdisteen liukoisuus paranee paremman vuorovaikutuksen ansiosta molekyylin ei-polaaristen osien kanssa.
Sulamispiste: Sillä on suhteellisen korkea sulamispiste, joka on ominaista monille aromaattisille yhdisteille, joilla on voimakkaita molekyylien välisiä voimia. Tarkka sulamispiste voi vaihdella hieman riippuen näytteen puhtaudesta, mutta se on yleensä välillä 200-210 astetta. Tämä korkea sulamispiste heijastaa yhdisteen kiteistä luonnetta ja sen molekyylien välistä voimakasta vuorovaikutusta.
Vakaus: Yhdiste on stabiili normaaleissa varastointiolosuhteissa, mutta se tulee pitää poissa vahvoista hapettimista ja liiallisesta kuumuudesta, koska nitroryhmä voi aiheuttaa jonkin verran herkkyyttä näille olosuhteille.

Orgaanisessa synteesissä
Karboksyylihapporyhmän muunnokset
Esteröinti
Karboksyylihapporyhmä voi reagoida alkoholien kanssa happokatalyytin läsnä ollessa muodostaen estereitä. Nämä esterit ovat arvokkaita välituotteita hajusteiden, makujen ja lääkkeiden synteesissä sekä polymeerikemiassa.
Amidaatio
Reagoimalla amiinien kanssa karboksyylihapporyhmä voidaan muuttaa amideiksi. Amidit ovat tärkeitä komponentteja peptideissä, proteiineissa ja erilaisissa farmaseuttisissa aineissa, mikä tekee tästä transformaatiosta erityisen merkittävän biokemiallisessa ja lääketieteellisessä kemiassa.
Alkoholin vähentäminen
Karboksyylihapporyhmä voidaan pelkistää primääriseksi alkoholiksi käyttämällä pelkistäviä aineita, kuten litiumalumiinihydridiä (LiAlH4) tai boraania (BH3). Tämä muunnos on hyödyllinen alkoholien synteesissä, jotka voivat toimia lähtöaineina jatkofunktionalisoinnille.
Happokloridien muodostuminen
Karboksyylihapon käsittely tionyylikloridilla (SOCl2) tai oksalyylikloridilla (COCl)2 voi tuottaa happoklorideja, jotka ovat erittäin reaktiivisia välituotteita, joita käytetään erilaisten karboksyylihappojohdannaisten synteesissä, mukaan lukien esterit, amidit ja anhydridit.
Nitro Group Transformations
Karboksyylihapporyhmän reaktiivisuuden lisäksi bentseenirenkaan nitroryhmä (-NO2) voi myös käydä läpi merkittäviä muutoksia:
Vähennys amiiniksi
Nitroryhmä voidaan pelkistää aminoryhmäksi (–NH₂) käyttämällä pelkistäviä aineita, kuten rautaa ja kloorivetyhappoa, tinaa ja kloorivetyhappoa tai katalyyttistä hydrausta. Tämä muunnos on ratkaiseva aniliinien synteesissä, jotka ovat tärkeitä välituotteita väriaineiden, pigmenttien ja lääkkeiden tuotannossa.
Diatsotisaatio- ja kytkentäreaktiot
Nitroryhmän pelkistämisestä saatu aminoryhmä voidaan edelleen muuttaa diatsoniumsuolaksi diatsotoinnin avulla. Tämä diatsoniumsuola voi sitten käydä läpi kytkentäreaktiot erilaisten aromaattisten yhdisteiden kanssa atsovärien ja muiden hyödyllisten tuotteiden muodostamiseksi.
Sovellukset lääketeollisuudessa
2-metyyli-4-nitrobentsoehappo toimii keskeisenä aromaattisena välituotteena farmaseuttisella alalla, ja sitä käytetään pääasiassa useiden aktiivisten farmaseuttisten molekyylien ydinrunkojen rakentamiseen. Molekyylin karboksyyli- ja nitroryhmät voidaan derivatisoida erikseen, ja nitroryhmän pelkistyksellä saatu aminojohdannainen on kriittinen prekursori erilaisten heterosyklisten lääkkeiden valmistuksessa.
Tätä yhdistettä käytetään usein kinaasi-inhibiittoreiden, antibakteeristen ja anti-inflammatoristen lääkkeiden synteesissä, jossa kytkentä eri sivuketjuihin moduloi lääkkeen lipofiilisyyttä, kohdeaffiniteettia ja metabolista stabiilisuutta. Sen rakenteellisesti muunnetut johdannaiset voivat toimia myös antihistamiinien, paikallispuudutusaineiden ja joidenkin sydän- ja verisuonilääkkeiden rakennuspalikoina. Lääkekemian tutkimuksessa sitä käytetään lyijyyhdisteiden optimointiin ja kandidaattimolekyylien valmistukseen. Vakaan bentseenirengasrungon ja muunnettavissa olevien funktionaalisten ryhmiensä ansiosta sillä on korkea sovellusarvo uusien lääkkeiden tutkimuksessa ja kehityksessä sekä API-valmistuksessa.
Sovellukset maatalouskemianteollisuudessa
Maatalouskemian alalla 2-metyyli-4-nitrobentsoehappo on tärkeä raaka-aine tehokkaiden hyönteismyrkkyjen, sienitautien ja rikkakasvien torjunta-aineiden tuotannossa. Sen karboksyyliryhmä voi muodostaa aktiivisia välituotteita, kuten asyyliklorideja ja amideja, ja konjugaatio heterosyklisten rakenteiden kanssa parantaa merkittävästi maatalouskemikaalien biologista aktiivisuutta ja ympäristöturvallisuutta.
Tätä yhdistettä käytetään yleisesti pyretroidi- ja amidihyönteismyrkkyjen synteesissä, joilla on erinomaisia estovaikutuksia lävistäviä -suuta imeviä tuholaisia. Se voi myös toimia välituotteena sulfonyyliurea- ja aryylioksifenoksipropionaattirikkakasvien torjunta-aineissa, jolloin saadaan aikaan valikoiva rikkakasvien torjunta häiritsemällä rikkakasvien tärkeimpiä metabolisia entsyymejä. Lisäksi sen johdannaisia käytetään maatalouden sienitautien torjunta-aineiden kehittämisessä, mikä estää patogeenisten sienten myseelien kasvua ja itiöiden itävyyttä sekä tehostaa viljelykasvitautien torjuntaa.
Sovellukset väriaineissa ja orgaanisissa pigmenteissä
2-metyyli-4-nitrobentsoehappoa käytetään pääasiassa kromoforisena yksikkönä ja rakennemuutosvälituotteena väri- ja orgaanisten pigmenttien teollisuudessa. Nitroryhmän pelkistys tuottaa vastaavan aminobentsoehapon, joka voi edelleen käydä läpi diatsotointi- ja kytkentäreaktioita erilaisten atsovärien, happamien väriaineiden ja dispersiovärien tuottamiseksi.
Metyyli- ja karboksyyliryhmien lisääminen parantaa tehokkaasti väriaineiden liukoisuutta, värjäytymisnopeutta ja värinkestoa, mikä johtaa kirkkaan{0}}värisiin lopputuotteisiin, joilla on erinomainen valonkestävyys ja pesukyky. Sen johdannaisia käytetään myös orgaanisten pigmenttien molekyylimuuntamiseen, mikä parantaa niiden lämpöstabiilisuutta, dispergoituvuutta ja sävytyslujuutta. Niitä käytetään laajalti tekstiilien painatuksessa ja värjäyksessä, nahan värjäyksessä, muovien ja pinnoitteiden värjäyksessä, joten ne ovat välttämättömiä välituotteita funktionaalisten väriaineiden ja tehokkaiden pigmenttien synteesissä.
Sovellukset materiaali- ja polymeeritieteessä
Materiaali- ja polymeeritieteessä 2-metyyli-4-nitrobentsoehappoa käytetään pääasiassa funktionaalisena monomeerinä ja polymeerimodifioijana, joka osallistuu polyesterien, polyamidien, epoksihartsien ja muiden materiaalien synteesiin ja modifiointiin. Sen karboksyyliryhmä voi käydä läpi polykondensaatiota polyolien ja amiinien kanssa, jolloin polymeerin siirtymärengas, backnitro-lasi, kohottaa jäykkiä bentseenirenkaita ja nostaa lämpötilaa. materiaalin mekaaninen lujuus ja säänkestävyys.
Tämän yhdisteen johdannaiset voivat toimia myös silloitusaineina ja kovetusapuaineina, mikä parantaa hartsien muovattavuutta ja lämpö{0}}hapettuvan ikääntymisen kestävyyttä. Samaan aikaan sen nitro-pitoinen aromaattinen rakenne on herättänyt huomiota optoelektronisten funktionaalisten materiaalien tutkimuksessa, ja sen käyttömahdollisuudet ovat mahdollisia valoherkkien polymeerien, nestekidevälituotteiden ja varauksensiirtomateriaalien valmistuksessa, mikä osoittaa lupaavia käyttömahdollisuuksia erikoisfunktionaalisissa polymeereissä ja hienokemiallisissa materiaaleissa.
Ympäristönäkökohdat
nitro{0}}pitoisena orgaanisena hapona2-metyyli-4-nitrobentsoehappoaiheuttaa merkittäviä vaaroja vesiympäristölle. On erittäin tärkeää käsitellä ja hävittää tätä yhdistettä oikein, jotta estetään laimentamattomien tai suurten määrien pääsy pohjaveteen, vesistöön tai viemäriverkostoon.
Yhdisteen nitroryhmä ja orgaaninen happoluonne tekevät siitä mahdollisesti haitallisen vesieliöille. Jos se joutuu ympäristöön, se voi häiritä ekologista tasapainoa ja aiheuttaa riskejä vesieliöille. Siksi olisi toteutettava tiukkoja toimenpiteitä sen varmistamiseksi, että:
Varastointi: Yhdiste tulee säilyttää suljetuissa säiliöissä viileässä, kuivassa paikassa, suojassa kosteudelta ja suoralta auringonvalolta. On suositeltavaa säilyttää se inertissä kaasuilmakehässä sen stabiilisuuden säilyttämiseksi ja mahdollisten vuotojen tai roiskeiden estämiseksi.
Käsittely: Sitä käsiteltäessä on käytettävä asianmukaisia henkilökohtaisia suojavarusteita (PPE) iho- ja silmäkosketuksen välttämiseksi. On myös tärkeää välttää yhdisteen pölyn tai höyryn hengittämistä.
Hävittäminen: Seos on hävitettävä paikallisten määräysten ja vaarallisia jätteitä koskevien ohjeiden mukaisesti. Sitä ei saa koskaan kaataa viemäriin tai päästää ympäristöön ilman asianmukaista käsittelyä.
Näitä varotoimia noudattamalla voidaan minimoida siihen liittyvät mahdolliset ympäristöhaitat, mikä varmistaa vesiekosysteemien ja laajemman ympäristön turvallisuuden.

Yksi tutkimuksen tärkeimmistä kehityssuunnista2-metyyli-4-nitrobentsoehappoon ollut sen synteettisten reittien tutkiminen. Yleisin menetelmä sisältää 4-nitro-o-ksyleenin selektiivisen hapetuksen emäksissä, korkeassa-lämpötilassa ja korkeassa{7}}paineessa. Tämä prosessi hapettaa selektiivisesti nitroryhmän para{8}-asemassa olevan metyyliryhmän karboksyyliryhmäksi, mutta jättää meta{10}-aseman metyyliryhmän ennalleen. Tämän reaktion korkea regioselektiivisyys johtuu nitroryhmän voimakkaasta elektroneja{11}}vetävästä luonteesta, mikä lisää para-aseman reaktiivisuutta.
Toinen tärkeä näkökohta tutkimuksessa on ollut sen kemiallisten ominaisuuksien ja reaktiivisuuden tutkiminen. Yhdisteen karboksyyliryhmä voidaan muuttaa useiksi aktiivisiksi funktionaalisiksi ryhmiksi, kuten hydroksyyli- ja esteriryhmiksi, erilaisten kemiallisten reaktioiden kautta. Lisäksi bentseenirenkaassa oleva nitroryhmä voidaan helposti pelkistää aminoryhmäksi, mikä edelleen laajentaa yhdisteen synteettistä käyttökelpoisuutta.
Viime vuosina kiinnostus ympäristövaikutuksiin on kasvanut. Koska se sisältää nitro-orgaanista happoa, se aiheuttaa merkittävän vaaran vesiympäristölle. Siksi yhdisteen asianmukainen käsittely ja hävittäminen ovat ratkaisevan tärkeitä sen ympäristöjalanjäljen minimoimiseksi.
Näistä edistysaskelista huolimatta tutkimus2-metyyli-4-nitrobentsoehappoon meneillään. Tiedemiehet jatkavat uusien synteettisten reittien tutkimista, sen reaktiivisuuden tutkimista eri reagenssien kanssa ja sen mahdollisten sovellusten tutkimista eri aloilla, kuten lääkkeissä, maatalouskemikaalissa ja materiaalitieteessä.
Suositut Tagit: 2-metyyli-4-nitrobentsoehappo cas 1975-51-5, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä








