Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 2-amino-4-klooripyrimidiinin cas 3993-78-0 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista 2-amino-4-klooripyrimidiiniä cas 3993-78-0 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
2-amino-4-klooripyrimidiinion orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C4H4ClN3 ja CAS 3993-78-0. Se on valkoinen kiinteä kide, jolla ei ole selvää hajua. Sulamispiste on yleensä välillä 165-170 astetta C. Tietoa sen kiehumispisteestä voi olla rajoitettu, mutta koska yhdiste on kiinteä, sen kiehumispiste voi olla korkeampi. Se liukenee huoneenlämpötilassa moniin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, di-N-metyyliformamidiin (DMF) ja dikloorimetaaniin. Sillä on alhainen vesiliukoisuus. Suhteellisen stabiili tavanomaisissa koeolosuhteissa, mutta kosketusta hapettimien tai vahvojen happojen kanssa tulee välttää tarpeettomien reaktioiden estämiseksi. Se voi olla herkkä ultraviolettivalolle tai muulle säteilylle, joten valoa on vältettävä varastoinnin ja käsittelyn aikana. Se on tärkeä välituote kemiallisessa synteesissä ja sitä voidaan käyttää erilaisten orgaanisten yhdisteiden syntetisoimiseen. Sitä voidaan käyttää aminointiaineena reagoimaan muiden yhdisteiden kanssa orgaanisessa synteesissä uuden kemiallisen sidoksen muodostamiseksi. Sitä voidaan käyttää myös standardina kemiallisessa analyysissä, instrumenttien kalibroinnissa, lääkkeiden havaitsemisessa ja muissa kemiallisissa analyysitekniikoissa. Sitä voidaan käyttää myös torjunta-ainesynteesiin ja erilaisten tuholaisten torjuntaan maataloudessa.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C4H4CIN3 |
|
Tarkka massa |
129 |
|
Molekyylipaino |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 37,09; H, 3,11; Cl, 27,36; N, 32,44 |
2-amino-4-klooripyrimidiinin rakenteen molekyylianalyysi:
1. Molekyylikaava: C4H4ClN3
Molekyylikaava2-amino-4-klooripyrimidiiniilmaisee sen alkuaineiden tyypin ja määrän, mukaan lukien neljä hiiliatomia (C), neljä vetyatomia (H), yksi klooriatomi (Cl) ja kolme typpiatomia (N).
2. Molekyylipaino: 127,55 g/mol
Laskemalla kunkin alkuaineen suhteellisten atomimassojen summa voidaan saada 2-amino-4-klooripyrimidiinin molekyylipaino. Tässä tapauksessa hiilen suhteellinen atomimassa on 12,01 g/mol, vedyn 1,008 g/mol, kloorin 35,45 g/mol ja typen 14,01 g/mol.
3. Rakenteelliset ominaisuudet:
2-amino-4-klooripyrimidiini on yhdiste, joka sisältää pyrimidiinirenkaan, jossa kaksi aminoryhmää (NH2) ja yksi klooriatomi (Cl) on substituoitu pyrimidiinirenkaaseen. Klooriatomi korvaa pyrimidiinirenkaan hiiliatomin 4, kun taas aminoryhmä sijaitsee asemissa 2 ja 6.
Tällä yhdisteellä on tasomainen konfiguraatio, jossa pyrimidiinirengas on litteä ja amino- ja klooriatomit sijaitsevat tason ylä- tai alapuolella. 2-amino-4-klooripyrimidiinin rakenne tekee siitä laajan käytön orgaanisessa synteesissä ja sitä voidaan käyttää välituotteena muiden yhdisteiden syntetisoinnissa.
2-amino-4-klooripyrimidiinillä, tärkeänä orgaanisen synteesin välituotteena, on laaja valikoima sovelluksia lääkesynteesissä. Tässä on useita tyypillisiä sovellusesimerkkejä:
Antibakteeriset aineet
2-Amino-4-klooripyrimidiiniä ja sen johdannaisia voidaan käyttää antibakteeristen aineiden vaikuttavina aineina erilaisten antibakteeristen lääkkeiden synteesiin. Näillä antibiooteilla on merkittäviä estäviä vaikutuksia useisiin bakteereihin, ja niitä voidaan käyttää erilaisten bakteeriperäisten infektiosairauksien hoitoon. Esimerkiksi lisäämällä erilaisia substituentteja voidaan syntetisoida lääkemolekyylejä, joilla on laajakirjoinen antibakteerinen aktiivisuus erilaisten bakteeri-infektioiden, kuten hengitystie-, ruoansulatuskanava- ja virtsatieinfektioiden, hoitoon.
Hyönteismyrkky
2-amino-4-klooripyrimidiiniä voidaan käyttää myös hyönteismyrkkyjen syntetisointiin. Näillä hyönteismyrkkyillä on tehokkaita tappavia vaikutuksia erilaisiin tuholaisiin, ja niitä voidaan käyttää tuholaisten torjuntaan maa- ja metsätaloudessa. Ottamalla käyttöön tiettyjä substituentteja, hyönteismyrkkyjen kirjoa ja aktiivisuutta voidaan säätää vastaamaan eri ympäristöjen ja viljelykasvien tarpeita.
Entsyymin estäjä
2-amino-4-klooripyrimidiinija sen johdannaisilla on myös tärkeä rooli entsyymi-inhibiittoreiden synteesissä. Entsyymi-inhibiittorit ovat luokka yhdisteitä, jotka voivat estää entsyymiaktiivisuutta ja joita voidaan käyttää erilaisten entsyymiin liittyvien sairauksien hoitoon. Esimerkiksi syntetisoimalla tuoterakenteita sisältäviä entsyymi-inhibiittoreita voidaan inhiboida tiettyjen entsyymien aktiivisuutta, mikä säätelee elimistössä oleellisia aineenvaihduntareittejä ja saavuttaa sairauksien hoidon tavoitteen.
Tuumorilääkkeet
Viime vuosina tutkimukset ovat osoittaneet, että 2-amino-4-klooripyrimidiinillä ja sen johdannaisilla on potentiaalista käyttöarvoa kasvainlääkkeiden synteesissä. Nämä yhdisteet voivat estää kasvainsolujen proliferaatiota ja leviämistä ja niillä on merkittävää kasvainvastaista aktiivisuutta. Lisätutkimuksen ja optimoinnin avulla sen odotetaan kehittävän uusia ja tehokkaita kasvainlääkkeitä, jotka tarjoavat uusia vaihtoehtoja syövän hoitoon.
2-amino-4-klooripyrimidiinin ja sen johdannaisten laaja käyttö lääkesynteesissä liittyy läheisesti niiden ainutlaatuiseen kemialliseen rakenteeseen ja biologiseen aktiivisuuteen. Seuraavat ovat 2-amino-4-klooripyrimidiinin tärkeimmät vaikutusmekanismit lääkesynteesissä:
Estää entsyymiaktiivisuutta
2-amino-4-klooripyrimidiini ja sen johdannaiset voivat estää entsyymiaktiivisuutta sitoutumalla entsyymeihin. Entsyymit ovat tärkeitä proteiineja, jotka katalysoivat kemiallisia reaktioita elävissä organismeissa, ja niiden toimintaan vaikuttavat useat tekijät. 2-Amino-4-klooripyrimidiini voi sitoutua entsyymin aktiiviseen keskustaan, muuttaa sen konformaatiota ja siten estää sen katalyyttistä aktiivisuutta. Tätä estävää vaikutusta voidaan käyttää erilaisten entsyymeihin liittyvien sairauksien, kuten tulehdusten, kasvainten jne., hoitoon.
Estää solujen lisääntymistä
2-amino-4-klooripyrimidiinillä ja sen johdannaisilla on solujen lisääntymistä estäviä vaikutuksia. Solujen lisääntyminen on biologisen kasvun ja kehityksen perusta, mutta se on myös tärkeä prosessi kasvainten esiintymisessä ja kehittymisessä. 2-Amino-4-klooripyrimidiini voi häiritä solujen lisääntymisen signalointireittiä ja estää kasvainsolujen lisääntymistä ja leviämistä. Tätä estävää vaikutusta voidaan käyttää useiden kasvainsairauksien, kuten keuhkosyövän, rintasyövän jne., hoitoon.
Immuunivasteen säätely
2-amino-4-klooripyrimidiini ja sen johdannaiset voivat myös saada aikaan terapeuttisia vaikutuksia säätelemällä immuunivasteita. Immuunivaste on organismien tärkeä puolustusmekanismi patogeenejä ja vieraita aineita vastaan. Joissakin tapauksissa immuunivaste voi kuitenkin olla yliaktivoitunut tai epäsäännöllinen, mikä johtaa autoimmuunisairauksiin tai tulehdusreaktioihin. . 2-amino-4-klooripyrimidiini voi säädellä immuunisolujen toimintaa ja toimintaa, estää yliaktivoituneita immuunivasteita ja lievittää tulehduksen ja autoimmuunisairauksien oireita.
Immuunivasteen säätely
2-amino-4-klooripyrimidiini ja sen johdannaiset voivat myös saada aikaan terapeuttisia vaikutuksia säätelemällä immuunivasteita. Immuunivaste on organismien tärkeä puolustusmekanismi patogeenejä ja vieraita aineita vastaan. Joissakin tapauksissa immuunivaste voi kuitenkin olla yliaktivoitunut tai epäsäännöllinen, mikä johtaa autoimmuunisairauksiin tai tulehdusreaktioihin. . 2-amino-4-klooripyrimidiini voi säädellä immuunisolujen toimintaa ja toimintaa, estää yliaktivoituneita immuunivasteita ja lievittää tulehduksen ja autoimmuunisairauksien oireita.
Estää DNA:n replikaatiota
2-amino-4-klooripyrimidiini ja sen johdannaiset voivat myös estää DNA:n replikaatioprosessia. DNA:n replikaatio on perusta geneettisen tiedon välittämiselle organismeissa, mutta se on myös tärkeä prosessi virusten replikaatiolle ja kasvainsolujen lisääntymiselle. 2-Amino-4-klooripyrimidiini voi sitoutua DNA-polymeraasiin, estää sen toimintaa ja siten estää DNA:n replikaatioprosessin. Tätä estävää vaikutusta voidaan käyttää erilaisten virus- ja kasvainsairauksien hoitoon.
Syntetisointiin on erilaisia menetelmiä2-amino-4-klooripyrimidiini, mukaan lukien seuraavat:
Menetelmä 1: Aloitetaan isosytosiinista
Kun isosytosiini saatetaan reagoimaan fosforioksikloridin kanssa, kohdeyhdiste 2-amino-4-klooripyrimidiini valmistetaan kloorausreaktiolla. Erityinen kokeellinen menettely on seuraava:
Lisää reaktioastiaan fosforioksikloridia ja isosytosiinia, sekoita ja nosta lämpötila 80 asteeseen ja pidä tässä lämpötilassa 1 tunti; Kun eristys on valmis, jatka lämmitystä 120 asteeseen ja pidä palautusjäähdytyslämpötilassa 3 tuntia. Absorboi reaktioprosessin loppukaasu vedellä saadaksesi suolahapon sivutuotetta. Kun reaktio on mennyt loppuun, reaktioliuos tislataan hapen ja fosforin talteen ottamiseksi reaktioliuoksessa. Pudota reaktioliuos hapen ja fosforin poistamiseksi jääveteen ja säädä pudotuslämpötila alle 40 astetta. Täydellisen tipoittain lisäämisen jälkeen lisättiin dikloorimetaania monivaiheista uuttamista varten, jolloin saatiin nestefaasi ja alempi nestefaasi dikloorimetaania. Lisää aktiivihiiltä alempaan dikloorimetaanin nestefaasiin värinpoistoa ja epäpuhtauksien poistamista varten, suodata ja kuumenna 40-60 asteeseen dikloorimetaanin poistamiseksi, lisää sitten 80 grammaa etanolia ja sekoita 1 tunti, jäähdytä alle 0 asteen ja kiteytä 2 tuntia. Suodatuksen jälkeen saa valkoista kiinteää 2-amino-4-klooripyrimidiiniä saannolla 76,4 %.
Menetelmä 2: alkaen 2,4-diklooripyrimidiinistä
Valmista 2-amino-4-klooripyrimidiini ammonolyysireaktiolla 2,4-diklooripyrimidiinin ja ammoniakkiveden välillä. Erityinen kokeellinen menettely on seuraava:
Lisää 2,4-diklooripyrimidiiniä ja ammoniakkivettä kolmikaulaiseen kolviin, sekoita ja refluksoi reaktiota 3 - 5 tuntia ja seuraa reaktion päättymistä TLC:llä. Jäähdytä reaktioliuos huoneenlämpötilaan ja suodata se. Raakatuote pestiin peräkkäin etanolilla (200 ml) ja vedellä (500 ml), kuivattiin ja kiteytettiin sitten uudelleen käyttämällä sekoitettua liuotinta V (kloroformi): V (petrolieetteri) =1:1. Kuivauksen jälkeen saatiin valkoista kiinteää 2-amino-4-klooripyrimidiiniä saannolla 84,4 %.
Muut synteesimenetelmät
Yllä olevien menetelmien lisäksi 2-amino-4-klooripyrimidiiniä voidaan syntetisoida myös muita reittejä pitkin. Esimerkiksi 2-amino-4-klooripyrimidiini syntetisoidaan 2-nitro-3H-4-hydroksipyrimidiinistä vaiheiden, kuten kloorauksen ja pelkistyksen, kautta. Vaihtoehtoisesti 2-amino-4-hydroksipyrimidiiniä voidaan käyttää raaka-aineena ja kuumentaa fosforioksikloridin ja typen dimetyylianiliinin läsnä ollessa 2-amino-4-klooripyrimidiinin tuottamiseksi.
2-amino-4-klooripyrimidiinion ainutlaatuinen ja tärkeä orgaaninen yhdiste kemian alalla, ja sen rakenteessa on erityisiä funktionaalisia ryhmiä, jotka antavat sille sarjan erityisiä kemiallisia ominaisuuksia.
Happamat ja emäksiset ominaisuudet:
2-amino-4-klooripyrimidiinimolekyylin amino (NH2) -osa on alkalisuus, koska sen typpiatomissa on yksinäisiä elektroneja. Tämä alkalisuus mahdollistaa sen neutralointireaktioiden happojen (kuten suolahapon, rikkihapon jne.) kanssa vesiliuoksissa, jolloin syntyy vastaavia suoloja. Tämä prosessi ei ainoastaan muuta alkuperäisen yhdisteen fysikaalisia ominaisuuksia (kuten liukoisuutta, sulamispistettä jne.), vaan se voi myös vaikuttaa sen biologiseen tai reaktiiviseen aktiivisuuteen. On syytä huomata, että reaktio vahvojen happojen kanssa on yleensä täydellisempi ja muodostuneet suolat ovat stabiileja ja helppoja erottaa ja puhdistaa.
Redox-ominaisuudet:
Edellä mainittujen ominaisuuksien lisäksi 2-amino-4-klooripyrimidiinin amino- ja klooriatomeilla on myös tiettyjä redox-ominaisuuksia. Sopivien hapettimien tai pelkistysaineiden vaikutuksesta ne voivat altistua elektronien vahvistukselle ja häviämiselle, mikä johtaa muutoksiin molekyylirakenteessa. Tämä redox-ominaisuus ei ainoastaan rikasta yhdisteen kemiallista käyttäytymistä, vaan tarjoaa myös mahdollisuuden säätää sen fysikaalisia ominaisuuksia ja biologista aktiivisuutta kemiallisen muuntamisen avulla. Esimerkiksi aminoryhmät voidaan muuttaa nitroryhmiksi hapetusreaktioiden kautta, mikä muuttaa yhdisteiden polaarisuutta ja liukoisuutta; Ja pelkistysreaktion avulla voidaan poistaa klooriatomien halogeenit, jolloin syntyy vastaavia alkoholeja tai hiilivetyjä.
Mitkä ovat tämän yhdisteen sivuvaikutukset?
Jos yhdistettä käytetään farmaseuttisena ainesosana tai vaikuttavana aineena, sen mahdollisia sivuvaikutuksia voivat olla:
Neurologiset vaikutukset:
Rakenteeltaan samankaltaisilla yhdisteillä voi joskus olla tiettyjä vaikutuksia hermostoon, kuten päänsärkyä, huimausta, unettomuutta, käsien vapinaa jne.
Ihon ja limakalvojen ärsytys:
Tietyt yhdisteet voivat aiheuttaa ihon ja limakalvojen ärsytystä, mikä johtaa punotukseen, turvotukseen, kipuun tai allergisiin reaktioihin.
Ruoansulatuskanavan vaikutukset:
Ruoansulatushäiriön oireita, kuten pahoinvointia, oksentelua ja ripulia, voi myös esiintyä.
Muita mahdollisia vaikutuksia:
Pitkäaikainen tai liiallinen käyttö voi myös vaikuttaa haitallisesti maksan ja munuaisten toimintaan, verijärjestelmään jne.
Suositut Tagit: 2-amino-4-klooripyrimidiini cas 3993-78-0, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä