Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 1-boc-4-metyyliaminopiperidiini cas 147539-41-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen 1-boc-4-metyyliaminopiperidiini cas 147539-41-1 tukkumyyntiin täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Ilmoitus
Emme toimita kaikenlaisia piperidiinisarjan kemikaaleja, vaikka ne pystyisivät saamaan piperidiini- tai piperidonikemikaalit!
Ihan sama onko se kielletty vai ei! Emme toimita!
Jos se on verkkosivuillamme, se on vain kemiallisen yhdisteen tietojen tarkistamista varten.
Maaliskuu. 252025
1-Boc-4-metyyliaminopiperidiini, molekyylikaava C11H22N2O2, CAS 147539-41-1, Yleensä väritön tai lähes väritön kirkas neste, se on orgaaninen yhdiste. Tämä yhdiste koostuu 11 hiiliatomista, 22 vetyatomista, 2 typpiatomista ja 2 happiatomista. Molekyylipaino on yhdistemolekyylin kokonaismassa, joka ilmaistaan yleensä grammoina moolia kohden (g/mol). Liuota polaarisiin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, dimetyylisulfoksidiin ja dikloorimetaaniin. Sitä käytetään pääasiassa välituotteena orgaanisessa synteesissä ja lääkekemiassa, sitä voidaan käyttää bioaktiivisten molekyylien ja kasvien kasvunsäätelyaineiden synteesiin. Orgaanisessa synteesikonversiossa aineen Boc-ryhmä voidaan poistaa happamassa liuoksessa. On huomattava, että happamissa olosuhteissa saatu tuote on vastaava piperidiinihydrokloridi. Lisäksi rakenteen metyyliaminoryhmän typpiatomilla on tietty nukleofiilisyys ja se voi läpikäydä alkylointireaktion alkalisissa olosuhteissa.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C11H22N2O2 |
|
Tarkka massa |
214.17 |
|
Molekyylipaino |
214.31 |
|
m/z |
214.17 (100.0%), 215.17 (11.9%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 61.65; H, 10.35; N, 13.07; O, 14.93 |
1-Boc-4-metyyliaminopiperidiini, tärkeänä orgaanisen synteesin välituotteena, sillä on laaja valikoima sovelluksia orgaanisen synteesin alalla ainutlaatuisen kemiallisen rakenteensa ja ominaisuuksiensa ansiosta.
Johdanto
1-tert-butoksikarbonyyli-4-metyyliaminopiperidiini on väritön ja läpinäkyvä neste, joka kuuluu pyridiinijohdannaisiin. Se syntetisoidaan pääasiassa spesifisillä kemiallisilla reaktioilla, kuten 4-oksopiperidiini-1-karboksyylihapon tert-butyyliesterin reaktiolla metyyliamiinin metanoliliuoksen kanssa, kun pH säädetään arvoon 5-6 etikkahapolla, ja saadaan sitten useilla jälkikäsittelyvaiheilla. Koska sen rakenteessa on Boc-ryhmiä (tert-butoksikarbonyyli) ja metyyliaminoryhmiä, tällä yhdisteellä on useita reaktiivisia ja potentiaalisia sovelluksia orgaanisessa synteesissä.
Käyttö orgaanisen synteesin välituotteena
Torjunta-aineiden kemiallisten välituotteiden valmistus
Tärkeänä välituotteena torjunta-ainekemiassa sitä voidaan käyttää syntetisoimaan erilaisia bioaktiivisia torjunta-ainemolekyylejä. Näillä torjunta-ainemolekyyleillä on laaja valikoima sovelluksia maataloustuotannossa, kuten hyönteismyrkky, sienitautien torjunta-aine, rikkakasvien torjunta jne. Muokkaamalla ja optimoimalla sen rakennetta voidaan kehittää uusia tehokkaampia ja vähemmän myrkyllisiä torjunta-aineita vastaamaan tehokkaiden ja ympäristöystävällisten torjunta-aineiden kysyntää nykyaikaisessa maataloudessa.
1-tert-butoksikarbonyyli-4-metyyliaminopiperidiinin käyttö lisäaineissa
1-tert-butoksikarbonyyli-4-metyyliaminopiperidiini lisäaineena voi parantaa merkittävästi tiettyjen materiaalien ominaisuuksia, pidentää niiden käyttöaluetta ja käyttöikää. Tässä on joitain konkreettisia esimerkkejä sovelluksista:
Muoviteollisuudessa 1-tert-butoksikarbonyyli-4-metyyliaminopiperidiiniä voidaan käyttää lisäaineena, kuten pehmittimenä ja stabilointiaineena. Se voi parantaa muovien joustavuutta, lämmönkestävyyttä ja hapettumisenkestävyyttä, mikä pidentää muovituotteiden käyttöikää. Lisäksi se voi myös parantaa muovin prosessointikykyä ja lisätä tuotannon tehokkuutta.
Kumiteollisuudessa 1-tert-butoksikarbonyyli-4-metyyliaminopiperidiiniä voidaan käyttää vulkanoinnin kiihdyttimenä, ikääntymistä estävänä aineena ja muina lisäaineina. Se voi parantaa kumin vulkanointinopeutta, -astetta ja silloitustiheyttä, mikä parantaa sen mekaanisia ominaisuuksia, lämmönkestävyyttä ja ikääntymisen kestävyyttä. Lisäksi se voi myös vähentää kumin muodonmuutoksia ja halkeilua käsittelyn ja käytön aikana.
Pinnoiteteollisuudessa 1-tert-butoksikarbonyyli-4-metyyliaminopiperidiiniä voidaan käyttää lisäaineena, kuten tasoitusaineena ja dispergointiaineena. Se voi parantaa pinnoitteiden juoksevuutta ja dispergoituvuutta, parantaa pinnoitteiden peittävyyttä ja tasaisuutta. Lisäksi se voi myös vähentää pinnoitteiden kutistumista ja halkeilua kuivausprosessin aikana, parantaa pinnoitteiden tarttuvuutta ja kestävyyttä.
Polttoaineteollisuudessa 1-tert-butoksikarbonyyli-4-metyyliaminopiperidiiniä voidaan käyttää lisäaineena, kuten puhdistusaineena ja nakutuksenestoaineena. Se voi poistaa epäpuhtaudet ja kerrostumat polttoaineesta ja estää polttoainejärjestelmän tukkeutumisen ja korroosion. Lisäksi se voi myös lisätä polttoaineen oktaanilukua ja nakutuksenestokykyä sekä parantaa moottorin palamistehokkuutta ja päästöjä.
Torjunta-aineteollisuudessa 1-tert-butoksikarbonyyli-4-metyyliaminopiperidiiniä voidaan käyttää lisäaineena, kuten tehosteaineena ja dispergointiaineena. Se voi parantaa torjunta-aineiden hyönteismyrkky-, bakteereja- ja rikkakasvien torjuntavaikutuksia, vähentää torjunta-aineiden käyttöä ja ympäristön saastumista. Lisäksi se voi parantaa torjunta-aineiden liukoisuutta ja dispergoituvuutta, parantaa torjunta-aineruiskutuksen tasaisuutta ja kattavuutta.
1-tert-butoksikarbonyyli-4-metyyliaminopiperidiinin englanninkielinen nimi on1-Boc-4-metyyliaminopiperidiini, jonka CAS-numero on 147539-41. Sen molekyylikaava on C11H22N2O2 ja sen molekyylipaino on 214,3. Tämä yhdiste on huoneenlämpötilassa ja paineessa väritön ja läpinäkyvä neste, jota käytetään pääasiassa orgaanisessa synteesissä ja torjunta-ainekemiallisten välituotteiden valmistuksessa. Sitä voidaan käyttää myös biologisten hormonien ja kasvien kasvunsäätelyaineiden syntetisointiin.
1-tert-butoksikarbonyyli-4-metyyliaminopiperidiinin synteesi saavutetaan pääasiassa seuraavilla menetelmillä:
Tapa 1:
Raaka-aineet: 4-oksopiperidiini-1-karboksyylihapon tert-butyyliesterin ja metyyliamiinin metanoliliuos.
Vaiheet:
Säädä reaktiojärjestelmän pH arvoon 5-6 etikkahapolla.
Sekoita reaktiota huoneenlämpötilassa 1 tunti.
Jäähdytä reaktioseos 0 asteeseen ja lisää hitaasti NaBH3CN.
Jatka reaktion sekoittamista huoneenlämpötilassa 12 tuntia.
Kun reaktio on mennyt loppuun, haihduta metanoli tyhjössä ja säädä pH arvoon 9 NaOH:lla.
Uuta seos DCM:llä, kuivaa natriumsulfaatilla ja poista liuotin tyhjöhaihduttamalla, jolloin saadaan kohdetuote 4-(metyyliamino)piperidiini-1-karboksyylihapon tert-butyyliesteri.
Tapa 2:
Raaka-aine: tert-butyyli-4-(bentsyyli(metyyli)amino)piperidiini-1-karboksyylihappo.
Vaiheet:
Liuota raaka-aineet metanoliin.
Lisää 10 % Pd/C ja 20 % palladiumhydroksidia.
Sekoita yön yli huoneenlämpötilassa reaktioastiassa, joka on täytetty 5 baarin vetypaineella.
Suodata piimaan läpi ja väkevöi tyhjössä kohdetuotteen saamiseksi.
1-tert-butoksikarbonyyli-4-metyyliaminopiperidiini, joka tunnetaan myös nimellä1-Boc-4-metyyliaminopiperidiinienglanniksi on väritön ja läpinäkyvä neste huoneenlämpötilassa ja paineessa. . 1-tert-butoksikarbonyyli-4-metyyliaminopiperidiini kuuluu pyridiinijohdannaisiin ja sitä käytetään pääasiassa välituotteena orgaanisessa synteesissä ja torjunta-ainekemiassa. Sitä voidaan käyttää biologisten hormonien ja kasvien kasvunsäätelyaineiden synteesiin.
synteettinen menetelmä
Säädä 4-oksopiperidiini-1-karboksyylihapon tert-butyyliesterin (1,00 g, 5,00 mmol) metyyliamiinin (10,00 ml) metanoliliuosta etikkahapolla ja detektoi sekoitettu järjestelmä käyttämällä pH-reagenssia, jotta reaktiojärjestelmän pH on 5-6. Säädön jälkeen sekoita saatua reaktioseosta huoneenlämpötilassa 1 tunti. Sitten reaktioseos jäähdytettiin 0 asteeseen ja NaBH3CN:ää (0,48 g, 7,60 mmol) lisättiin hitaasti seokseen. Saatua seosta sekoitettiin huoneenlämpötilassa 12 tuntia. Kun reaktio oli mennyt loppuun, metanoli haihdutettiin tyhjössä ja reaktiojärjestelmän pH säädettiin arvoon 9 1 N NaOH:lla. Seos uutettiin DCM:llä, kuivattiin natriumsulfaatilla ja liuotin haihdutettiin tyhjössä, jolloin saatiin kohdetuote 4-(metyyliamino)piperidiini-1-karboksyylihapon tert-butyyliesteri.
Liuota tert-butyyli-4-(bentsyyli(metyyli)amino)piperidin-1-karboksyylihappo (5,7 g, 18,72 mmol) metanoliin (150 ml), lisää seokseen 10 % Pd/C (600 mg) ja 20 % palladiumhydroksidia (300 mg) ja sekoita tuloksena olevaa reaktioseosta täytettyyn reaktioseoksessa yön paineessa. Piimaan läpi ja konsentroi suodos tyhjössä kohdetuotteen saamiseksi.
Kemian alalla värireaktioita käytetään yleisesti yhdisteiden läsnäolon, pitoisuuden tai rakenteellisten ominaisuuksien havaitsemiseen ja analysoimiseen. Tämäntyyppinen reaktio riippuu usein erityisistä kolorimetrisistä reagensseista ja reaktio-olosuhteista. Esimerkiksi indeeniketonireaktio on yleisesti käytetty aminohappokolorimetrinen reaktio, mutta se ei sovellu kaikentyyppisiin yhdisteisiin. Yhdisteille, kuten 4-(metyyliamino)piperidiini-1-karboksyylihapon tert-butyyliesteri, erityisiä kolorimetrisiä reagensseja ja reaktio-olosuhteita saattaa olla tarpeen kehittää tai valita kolorimetristä reaktiota varten.
Lisäksi värireaktioiden tuloksiin voi vaikuttaa myös yhdisteen rakenne. 4-(metyyliamino)piperidiini-1-karboksyylihapon tert-butyyliesterin rakenne sisältää funktionaalisia ryhmiä, kuten amino- ja esteriryhmiä, jotka voivat osallistua värireaktioihin, mutta spesifinen reaktiomekanismi ja värivaikutus on tarkistettava kokeellisesti.
Suositut Tagit: 1-boc-4-metyyliaminopiperidiini cas 147539-41-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä