Natriumfenyylibutyraattijauhe CAS 1716-12-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista natriumfenyylibutyraattijauheen cas 1716-12-7 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen natriumfenyylibutyraattijauheeseen cas 1716-12-7 myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.

Natriumfenyylibutyraattijauhe, joka tunnettiin aiemmin nimellä natrium-4-fenyylibutyraatti, joka tunnettiin myös nimellä natriumfenyylibutyraatti, on valkoista kidejauhetta, jota käytetään farmaseuttisena välituotteina ja muina hienokemikaaleina. Natrium-4-fenyylibutyraatti on orgaaninen yhdiste, joka esiintyy värittömien tai valkoisten kiinteiden kiteiden muodossa. Kemiallinen kaava on C10H11NaO2, jonka vastaava molekyylipaino on 186,19 g/mol, yleensä ilman selvää hajua. Sillä on hyvä vesiliukoisuus. Se voi myös liueta joihinkin orgaanisiin liuottimiin, kuten metanoliin, etanoliin, kloroformiin jne. Suhteellisen stabiili korkeissa lämpötiloissa. Kuitenkin, jos sitä kuumennetaan pitkään, se voi hajota. Vesiliuos on emäksistä ja sen pH-arvo on korkea. Se on syttyvä aine, joka voi palaa avotulen alla ja tuottaa hiilidioksidia, vettä ja orgaanisia kaasuja. Sitä on käytetty laajalti joissakin kosmetiikassa ja kauneudenhoitotuotteissa. Sillä on kosteuttavia, antioksidanttisia ja antibakteerisia ominaisuuksia, joita voidaan käyttää parantamaan ihon rakennetta, hidastamaan ihon ikääntymistä ja ehkäisemään iho-ongelmia, kuten aknea. On myös muita sovellusalueita, kuten hermosolujen suojaus, epilepsia ja angiotensiiniä konvertoivan entsyymin puutteen hoito. Lisäksi sitä käytetään myös laboratorioreagenssina ja sillä on rooli biolääketieteellisessä tutkimuksessa.

Varastointitila huoneenlämpötila, Liukoisuus H2O: Yli tai yhtä suuri kuin 5 mg/ml, Valkoinen tai hieman kellertävä kiinteä aine, Väri valkoinen tai beige, InChIKeyOBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N, Varoitussymboli (GHS) ghs07, Varoitussana, Vaaran kuvaus h319, P3, P3, P3, P3 Vaarallisten aineiden merkki Xi, vaaraluokkakoodi 36, turvallisuusohjeet 26, WGK Saksa 3, RTECS-nro: cy9057220.

Natrium-4-fenyylibutyraatti (CAS-numero: 1716-12-7) on monikäyttöinen orgaaninen yhdiste, joka on osoittanut laajaa käyttöarvoa lääketieteen, tieteellisen tutkimuksen, teollisuuden ja elintarvikkeiden aloilla ainutlaatuisten kemiallisten ominaisuuksiensa ja biologisen aktiivisuutensa ansiosta.

Lääketieteellinen ala: aineenvaihduntasairauksien hoidosta -kasvaintutkimukseen

 

1. Tehokas hoito ureakiertohäiriöihin
Se on klassinen lääke ureakiertohäiriöiden (UCD) hoitoon. Tämä sairaus johtuu maksaentsyymivirheistä, jotka johtavat epänormaaliin ammoniakin aineenvaihduntaan, aiheuttaen hyperammonemiaa, aivoturvotusta ja jopa kuolemaa. Sen toimintamekanismi on:
Nopeutettu ammoniakin puhdistuma: Fenyylietikkahapon esiasteena se muuttuu elimistössä fenyyliasetyyliglutamiiniksi, joka yhdistyy ammoniakin kanssa muodostaen myrkytöntä fenyyliasetyyliglutamiinia, joka erittyy virtsan kautta ja vähentää veren ammoniakin pitoisuutta.

 

Kliininen teho: Pitkäaikainen käyttö voi vähentää merkittävästi hyperammonemiakohtausten esiintymistiheyttä ja parantaa neurokognitiivista toimintaa. Esimerkiksi UCD-lapsilla tehty kliininen tutkimus osoitti, että 6 kuukauden jatkuvan hoidon jälkeen veren ammoniakkitasot laskivat 60 % ja epileptisten kohtausten määrä 75 %.

2. Kasvaimenvastaisen -hoidon synergistinen tehostaminen
Histonideasetylaasi (HDAC) -estäjänä se estää kasvainsolujen proliferaatiota ja indusoi apoptoosia säätelemällä epigeneettisiä modifikaatioita:
Mekanismianalyysi: Luokan I/II HDAC-entsyymien palautuva esto, kohonneet histonin asetylaatiotasot, rentoutunut kromatiinin rakenne, aktivoitu pro-apoptoottisten geenien (kuten p21, Bax) ilmentyminen samalla kun estetään antiapoptoottisten proteiinien (kuten Bcl-2) synteesiä.

 

Yhdistelmäterapiatapaus:

Eturauhassyöpä: Yhdistettynä ionisoivaan säteilyyn kasvainsolujen apoptoosinopeus kasvaa 2,3 kertaa verrattuna pelkkään sädehoitoon. Mekanismiin kuuluu DNA-riippuvaisen proteiinikinaasin (DNA-PK) ilmentymisen väheneminen ja DNA-vaurion korjaamisen estäminen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC): Estää A549-solulinjan proliferaatiota pitoisuudella 2 mM, IC50-arvon ollessa 1,8 mM. Synergistinen vaikutus on merkittävä yhdistettynä prometatsiinin kanssa.
Afrikkalainen sikaruttovirus (ASFV) -infektio: 0-5 mM annoksesta riippuvainen viruksen myöhäisen vaiheen proteiinisynteesin esto, viruksen aiheuttaman H3K9/K14-hypoasetylaatiotilan häiriintyminen ja viruksen replikaation täydellinen eliminaatio yhdistettynä enrofloksasiinin kanssa.

 

3. Mahdolliset hoidot hermostoa rappeutuviin sairauksiin
Eläinmalleissa hermoston toiminta paranee säätelemällä epigeneettisiä ja tulehdusreittejä
Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS): G93A-siirtogeenisessä hiirimallissa jatkuva antaminen voi pidentää eloonjäämistä 30 %, indusoida NF - κ B p50:n ilmentymistä ja alentaa sytokromi c- ja kaspaasi-3-tasoja.
Huntingtonin tauti (HD): Siirtogeenisessä hiiren aivokudoksessa histonin asetylaatiotasot nousivat 40 % ja metylaatiotasot laskivat 25 %, samalla kun ne aktivoivat ubikvitiiniproteasomireittiä ja vähentävät epänormaalia proteiinien aggregaatiota.

Tutkimusala: Työkaluyhdisteet epigenetiikkaan ja solustressiin

 

1. Mallityökalut epigeneettiseen tutkimukseen
HDAC-estäjänä natrium-4-fenyylibutyraattia käytetään laajalti kromatiinin uudelleenmuotoilumekanismien tutkimuksessa.
Geeniekspression säätely: HEK293-soluissa 24 tunnin hoito voi nostaa histonin H3-asetylaatiotasoja 2,8-kertaisesti ja CpG-saaren demetylaatioastetta promoottorialueella 15 %.
Lääkkeiden seulontaalusta: Positiivisena kontrolliyhdisteenä sitä käytetään uusien HDAC-estäjien tehokkaaseen{0}}seulomiseen. Yhdistettynä trikostatiini A:n (TSA) kanssa se voi erottaa luokan I/luokan II HDAC-entsyymien spesifisyyden.

 

2. Endoplasmisen retikulumin stressin (ER-stressin) säätelijät
Solujen stressireittien tutkiminen estämällä laskostuneen endoplasmisen retikulumin proteiinivasteen (UPR):
Neuroprotektiivinen mekanismi: rotan traumaattisessa aivovauriomallissa GRP78/p-PERK/CHOP-proteiinin ilmentymistaso alentaminen 30–50 % ja hermosolujen apoptoosin vähentäminen.
Autofagian säätelytutkimus: LPS-indusoidussa luukadon mallissa LC3II:n kertymisen estäminen vähentää autofagosomien muodostumisnopeutta 40 % samalla kun kääntää p62-proteiinin hajoamishäiriön.

 

3. Interventiomenetelmät virusinfektiotutkimuksessa
Kehittää antiviraalisia strategioita, jotka kohdistuvat epigeneettiseen säätelyyn virusten elinkaaressa:
ASFV-infektion esto: Viruksen myöhäisen vaiheen proteiinisynteesin estäminen pitoisuudella 0,5 mM, virustiitteri laski 5 logaritmista kertaluokkaa yhdistettynä enrofloksasiinin kanssa.
HIV:n piilevän poolin aktivointi: J-Lat-solulinjassa PKC-agonistien yhdistelmä voi saada aikaan kolminkertaisen kasvun latentin HIV-viruksen replikaationopeudessa verrattuna pelkkään stimulaatioon.

Teollisuus- ja elintarvikealat: katalyyteistä lisäaineisiin

 

1. Hienokemikaalien synteesivälituotteet
Esterijohdannaisten valmistus: Nukleofiilinen substituutioreaktio tapahtuu alkyylihalogenidiyhdisteiden kanssa dimetyylisulfoksidissa (DMSO), jolloin syntyy 4-fenyylibutyraattiesterijohdannaisia, joita käytetään polymeeripehmittimien synteesiin.
Polymeerikatalyysi: Alkalisena katalyyttinä se edistää epoksihartsin renkaan avautumista, kaksinkertaistaen reaktionopeuden ja kaventaa tuotteen molekyylipainojakaumaa.

 

2. Toiminnalliset lisäaineet elintarviketeollisuudessa
Maunvahvistin: 0,05-0,1 % lisääminen hedelmämehujuomiin voi peittää metalli-ionien hajun ja samalla antaa synergistisesti virkistävän hapan maun sitruunahapon kanssa.
Antioksidanttisäilöntä: Lisäämällä 0,02 % teen polyfenoleja lihatuotteisiin lipidien hapettumisen induktiojaksoa voidaan pidentää 2,5-kertaiseksi kontrolliryhmän verrattuna ja säilyvyysaikaa voidaan pidentää 7 päivästä 18 päivään.
Mikrobitorjunta: Säilykkeissä Escherichia colin ja Staphylococcus aureuksen estoaste saavuttaa 90 % pitoisuudella 0,1 %, mikä täyttää kansallisen elintarviketurvallisuusstandardin GB 2760-2014.

Erityiset lääketieteelliset skenaariot ja rajatutkimus

 

1. Interventio luun aineenvaihduntasairauksiin
LPS-indusoidussa luukatoa koskevassa mallissa luun laadun parantaminen usean{0}}kohteen säätelyn avulla:
Luutiheyden paraneminen: Jatkuvan 3 viikon annon jälkeen distaalisen reisiluun luun mineraalitiheys (BMD) kasvoi 12 % ja luun tilavuusfraktio (BV/TV) kasvoi 18 %.
Tulehduksellinen sytokiinien esto: alentaa seerumin MCP-1-tasoja 40 %, estää NF - κ B -reitin aktivaation ja vähentää osteoklastien erilaistumista.

 

2. Harvinaisten sairauksien hoitoon tarkoitettujen harvinaislääkkeiden kehittäminen
Orgaanisessa asidemiassa, kuten propionihappokemiassa, natrium-4-fenyylibutyraatti parantaa oireita vaihtoehtoisten aineenvaihduntareittien kautta:
Metabolisen ohituksen aktivointi: indusoi propionihappometaboliaan liittyvien entsyymien (kuten ACAT1, MUT) ilmentymistä, mikä vähentää veren propionihappopitoisuutta 50 %.
Kliininen tapaus: Avoin tutkimus, johon osallistui 15 propionihappohappoa sairastavaa potilasta, osoitti, että yhden vuoden jatkuva hoito johti kohtausten esiintymistiheyden vähenemiseen 70 % ja elämänlaadun parantumiseen 40 %.

Olemme toimittajanatriumfenyylibutyraattijauhe.

Huomautus: BLOOM TECH (vuodesta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH on tytäryhtiömme.

Natrium-4-fenyylibutyraatti on orgaaninen yhdiste, jota voidaan valmistaa useilla synteettisillä menetelmillä. Seuraavassa on useita yleisiä synteesimenetelmiä:

1. In situ -generointimenetelmä

Tämä menetelmä tuottaa 4-fenyylinatriumfenyylibutyraattia in situ reaktion kautta.

-Reaktiovaihe: Bentsoehappoa ja bromibutaania lisätään reaktoriin kondensaatioreaktiota varten alkalin läsnä ollessa 4-fenyylibutyraatin muodostamiseksi. Sitten fenyylibutyraatin 4-fenyyliesteri saatetaan reagoimaan natriumhydroksidin kanssa 4-fenyylinatriumfenyylibutyraatin muodostamiseksi.

C₇H₆O₂+C₄H₉Br → 4-fenyylibutyraatti

4-fenyylibutyraatti+NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

2. Reaktiomenetelmä

-Reaktiovaihe: 4-fenyylivoihappo saatetaan reagoimaan emäksen (kuten natriumhydroksidin tai natriumkarbonaatin) kanssa sopivassa liuottimessa 4-fenyylinatriumfenyylibutyraatin tuottamiseksi.

C₁₀H₁₂O₂ + NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

3. Ammoniointimenetelmä

-Reaktiovaihe: 4-fenyylivoihappo saatetaan reagoimaan ammoniakkikaasun kanssa sopivan katalyytin läsnä ollessa 4-fenyyliammoniumfenyylibutyraatin tuottamiseksi.

C₁₀H₁₂O₂ + NH₃ → C₁₀H₁₃NaO₂

4. Fotokatalyyttinen menetelmä

-Reaktiovaihe: 4-fenyylivoihappo saatetaan reagoimaan sopivan valoherkän katalyytin (kuten styreenin johdannaisen) kanssa ultraviolettivalossa 4-fenyylinatriumfenyylibutyraatin muodostamiseksi.

C₁₀H₁₂O₂ + valoherkkä katalyytti+valosäteily → C₁₀H₁₃NaO₂

On huomattava, että suoritettaessa yllä olevaa synteesimenetelmää kokeellisessa toiminnassa on noudatettava turvallisuusmääräyksiä ja valittava reaktio-olosuhteet, liuottimet ja katalyytit soveltuvalla alueella. Samanaikaisesti on suositeltavaa viitata asiaankuuluvaan tieteelliseen kirjallisuuteen ja käsikirjoihin yksityiskohtaisempia käyttömenetelmiä ja erityisiä koeolosuhteita varten.

Suositut Tagit: natriumfenyylibutyraattijauhe cas 1716-12-7, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä