Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista oridonin cas 28957-04-2 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen tukkumyyntiin korkealaatuiseen oridonin cas 28957-04-2 -myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
Oridonin, on vaaleankeltainen neulan muotoinen kide, jonka CAS 28957-04-2 ja molekyylikaava C20H28O6. Se on bioaktiivinen luonnollinen aine, joka on eristetty Lamiaceae-heimon Rabdosia-kasveista. Sen pääkomponentit ovat ent kau red diterpenoid -tyyppisiä luonnollisia orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat värittömiä prismakiteitä, joilla on erittäin kitkerä maku. Ne eivät liukene veteen, mutta liukenevat orgaanisiin liuottimiin, kuten eetteriin, metanoliin ja etanoliin. Se puhdistaa lämpöä ja puhdistaa myrkkyjä, vähentää turvotusta ja hajottaa kyhmyjä, edistää verenkiertoa ja lievittää kipua. Se on tehokas talviruohosta uutettu ainesosa, jolla on lämpöä puhdistava ja myrkkyjä poistava, turvotusta ja kyhmyjä vähentävä, verenkiertoa edistävä ja kipua lievittävä vaikutus. Sitä voidaan käyttää sairauksien, kuten tonsilliitti, nielutulehdus, lymfadeniitti, sikotauti, utaretulehdus, ientulehdus, niveltulehdus jne., hoitoon.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C20H28O6 |
|
Tarkka massa |
364.19 |
|
Molekyylipaino |
364.44 |
|
m/z |
364.19 (100.0%), 365.19 (21.6%), 366.20 (2.2%), 366.19 (1.2%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 65.92; H, 7.74; O, 26.34 |
Oridoninon biologisesti aktiivinen luonnollinen aine, joka on eristetty Labiatae-heimon Rabdosia-suvun kasveista. Se tunnetaan myös nimellä Yanming Caoning. Sen kemiallinen kaava on C20H28O6 (jotkut tiedot osoittavat myös, että sen molekyylikaava on C20H24NO4, mikä saattaa johtua eroista lähteissä tai valmistusmenetelmissä), molekyylipaino on 364 433 ja CAS-rekisterinumero on 28957-04-2. Ophiopogon methyl on väritön prismakide tai vaaleankeltainen neulan muotoinen kide, jolla on erittäin kitkerä maku. Se on vaikea liueta veteen, mutta liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten eetteriin, metanoliin ja etanoliin. Sen pääkomponentit ovat kaempferolityyppisten tetrasyklisten diterpeenien luonnollisia orgaanisia yhdisteitä, joilla on erilaisia farmakologisia vaikutuksia, ja niillä on erityisesti merkittäviä vaikutuksia kasvainten vastaisessa, anti-inflammatorisessa, hermostoa suojaavassa ja antibakteerisessa näkökohdassa. Seuraavassa on yksityiskohtainen selvitys talviruohokuoriaisuutteen vaikutusmekanismista.
Se on osoittanut merkittävää aktiivisuutta -kasvainten vastaisessa hoidossa, ja siitä on tullut tutkijoiden tutkimuskeskus kotimaassa ja ulkomailla. Sen kasvainten vastainen-vaikutus saavutetaan pääasiassa seuraavilla seikoilla:
(1) Solusyklin säätely: G1 - S ja G2 - M ovat kaksi tärkeintä vaihetta kasvainsolujen kasvun säätelyssä solusyklin aikana. Kasvainsolujen lisääntyminen voidaan estää säätelemällä näitä kahta vaihetta. Esimerkiksi berberiini voi estää mahasyöpäsolulinjan SGC-7901 G2/M-vaiheessa, estää sen proliferaatiota, indusoida solujen apoptoosia ja autofagiaa.
(2) Edistää kasvainsolujen apoptoosia: Edistää kasvainsolujen apoptoosia erilaisten signalointireittien ja vaikutusmekanismien kautta. Se voi nostaa endoplasmisen retikulumin stressiin liittyvien proteiinien, kuten glukoosisäädellyn proteiinin 78:n (GRP78), fosforyloidun proteiinikinaasin R-, kuten endoplasmisen retikulumkinaasin (p-PERK), fosforyloidun eukaryoottisen keuhkokalvon stressiin liittyvien proteiinien, ekspressiotasoja alfa) ja CCAAT tehostajaa sitova proteiini (CHOP) ja edistävät ihmisen kurkunpään syöpäsolujen Hep-2 ja TU212 apoptoosia endoplasmisen retikulumin apoptoosireitin kautta.
(3) Kasvainsolujen autofagian estäminen: Se ei vain voi edistää kasvainsolujen apoptoosia, vaan se voi myös aiheuttaa kasvainvastaisia vaikutuksia estämällä kasvainsolujen autofagiaprosessia. Spesifiseen mekanismiin voi sisältyä autofagiaan liittyvien proteiinien säätely.
(4) Tuumorisolujen tunkeutumisen ja etäpesäkkeiden muodostumisen estäminen: Sillä voi myös olla kasvainten vastainen vaikutus estämällä kasvainsolujen invaasiota ja etäpesäkkeiden muodostumista. Esimerkiksi tuumorisolujen migraatio- ja invaasiokyvyn vähentäminen estämällä matriksin metalloproteinaasien (MMP) aktiivisuutta.
Sillä on myös merkittävää tulehdusta estävää
(1) NF - κ B -signalointireitin esto: NF - κ B on tärkeä tulehdusta säätelevä tekijä, joka osallistuu erilaisten tulehdussairauksien esiintymiseen ja kehittymiseen. Anti-inflammatorinen vaikutus voidaan saavuttaa estämällä NF - κ B:n aktivaatiota tulehdustekijöiden vapautumisen vähentämiseksi.
(2) TLR4-signalointireitin esto: TLR4 on synnynnäisten immuuni- ja tulehdusvasteiden tärkein välittäjä, joka osallistuu erilaisten tulehdussairauksien kehittymiseen. Sillä voi olla anti-inflammatorisia vaikutuksia estämällä TLR4:n yli-ilmentymistä ja estämällä alavirran signaalireittien, kuten p38-mitogeenin aktivoiman proteiinikinaasin (MAPK) ja NF-- κ B:n, aktivoitumista.
(3) Edistää NLRP3-inflammasomin aktivaatiota: NLRP3-inflammasomi on tärkeä tulehdusta säätelevä kompleksi, joka osallistuu erilaisten tulehdussairauksien esiintymiseen ja kehittymiseen. Se voi parantaa tulehduksellisten solujen fagosyyttisiä ja puhdistumakykyjä edistämällä NLRP3-tulehdussolujen aktivaatiota, mikä saa aikaan anti-inflammatorisia vaikutuksia.
Sillä on myös tiettyä aktiivisuutta hermosolujen suojauksessa, ja sen neuroprotektiivinen mekanismi liittyy pääasiassa mallisolujen apoptoosin ja oksidatiivisen stressin estämiseen.
(1) Mallisolujen apoptoosin esto: Se voi aiheuttaa hermosoluja suojaavia vaikutuksia estämällä mallisolujen apoptoosia. Spesifiseen mekanismiin voi kuulua apoptoosiin liittyvien proteiinien säätely, kuten Bax-proteiinin ilmentymisen estäminen ja Bcl-2-proteiinin ilmentymisen edistäminen.
(2) Oksidatiivisen stressin estäminen: Oksidatiivinen stressi on yksi tärkeimmistä hermosolujen vaurioiden syistä. Hermosolujen vaurioita voidaan vähentää estämällä oksidatiivista stressiä. Spesifiseen mekanismiin voi kuulua antioksidanttientsyymien säätely, kuten superoksididismutaasin (SOD) ja glutationiperoksidaasin (GSH Px) aktiivisuuden lisääminen.
Sillä on myös antifungaalisia vaikutuksia, erityisesti voimakkaita synergistisiä vaikutuksia atsoliresistenteissä sienissä.
(1) Synergistiset atsolilääkkeet: Kun sitä käytetään yhdessä atsolilääkkeiden, kuten flukonatsolin, itrakonatsolin ja vorikonatsolin, kanssa, se voi merkittävästi vähentää atsolilääkkeiden vähimmäisinhibiittoripitoisuutta (MIC) ja edistää atsoliresistenttien sienten herkkyyttä atsolilääkkeille.
(2) Sienikasvun esto: Sienien vastaisia vaikutuksia voidaan saavuttaa estämällä sienten kasvua. Spesifiseen mekanismiin voi sisältyä sienisolujen seinämien vaurioituminen tai entsyymitoiminnan estyminen sienisoluissa.
Yllämainittujen{0}}vaikutusten lisäksi sillä on myös sydäntä suojaavia vaikutuksia ja se estää fibroblastien kaltaisten nivelsolujen lisääntymistä nivelreumassa.
(1) Sydänlihasta suojaava vaikutus: NLRP3-inhibiittorina se voi vähentää IL-1:n ja IL-18:n ilmentymistä sydäninfarktin jälkeen hiirillä, parantaa sydänlihasfibroosia, muokata haitallisten sydänlihassolujen rakennetta ja saavuttaa sydänlihaksen suojan.
(2) Fibroblastien kaltaisten nivelsolujen lisääntymisen estäminen nivelreumassa: Se voi estää nivelreuman fibroblastin kaltaisten nivelsolujen (RA-FLS) proliferaatiota ja indusoida RA-FLS-apoptoosia ja autofagiaa lisäämällä Bax- ja kaspaasi-3-proteiinien ilmentymistasoja, mikä estää Beclin-1-proteiinitasoja.
Oridonin, on vaaleankeltainen neulan muotoinen kide, jonka CAS 28957-04-2 ja molekyylikaava C20H28O6. Se on bioaktiivinen luonnollinen aine, joka on eristetty Lamiaceae-heimon Rabdosia-kasveista. Sen pääkomponentit ovat ent kau red diterpenoid -tyyppisiä luonnollisia orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat värittömiä prismakiteitä, joilla on erittäin kitkerä maku. Ne eivät liukene veteen, mutta liukenevat orgaanisiin liuottimiin, kuten eetteriin, metanoliin ja etanoliin. Se puhdistaa lämpöä ja puhdistaa myrkkyjä, vähentää turvotusta ja hajottaa kyhmyjä, edistää verenkiertoa ja lievittää kipua. Se on tehokas talviruohosta uutettu ainesosa, jolla on lämpöä puhdistava ja myrkkyjä poistava, turvotusta ja kyhmyjä vähentävä, verenkiertoa edistävä ja kipua lievittävä vaikutus. Sitä voidaan käyttää sairauksien, kuten tonsilliitti, nielutulehdus, lymfadeniitti, sikotauti, utaretulehdus, ientulehdus, niveltulehdus jne., hoitoon.
Ophiopogon methyl on tetrasyklinen diterpenoidiyhdiste, joka on uutettu ja eristetty Ophiopogon japonicuksesta, joka on yksi tärkeimmistä kiinalaisista yrttilääkkeistä, joita käytetään kliinisessä käytännössä. Yli puoli vuosisataa sitten vahvistettiin, että oridniinilla on immunomoduloivia, anti-inflammatorisia, antiviraalisia ja muita vaikutuksia erityisesti ylempien hengitysteiden infektioiden hoidossa.
Viimeaikaiset laboratorio- ja kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että oridniini on tehokas lääke siirrettyjä kasvaimia - eturauhassyöpää, rintasyöpää, lobar-keuhkosolusyöpää jne. vastaan. Koska berberiini on herkkä hapettumiselle, huono vesiliukoisuus ja lyhyt biologinen puoliintumisaika, berberiinin käyttö kliinisenä kemoterapialääkkeenä on rajoitettua. Tämän artikkelin tavoitteena on valmistaa Ophiopogon japonicuksen pitkiä kiertäviä liposomeja, jotka voivat pidentää retentioaikaa ja lisätä lääkkeen pitoisuutta veressä.
Tällä menetelmällä tutkittiin Lonicera japonica -bakteerin pitkään kiertävien liposomien valmistusprosessia, Lonicera japonica -liposomien jakautumista hiiren veressä ja kudoksissa sekä Lonicera japonica -liposomien kasvainvastaista-vaikutusta H22-maksasyövän hiirille.
Ensin tutkittiin Lonicera japonicasta peräisin olevan arbutiinin uuttamis- ja puhdistusprosessia. Lisää talviruohon jauheeseen 12-kertainen määrä 95-prosenttista etanolia ja uuttaa kolme kertaa ultraäänellä 30 minuuttia kerrallaan. Lisää 24 % aktiivihiiltä ultraäänivärinpoistolla talviruohon etanoliuutteeseen kahdesti, joka kerta 20 minuutin ajan.
Määritä Ophiopogon japonicus -raakauutteen valmistustyyppi korkean suorituskyvyn nestekromatografian erotusolosuhteet:
Kromatografinen kolonni:
μ Bondapack~(TM) C18 (80 mm id × 300 mm, hiukkaskoko 25 µm-40 µm);.
Kolonnin lämpötila:
40 astetta;
Mobiilivaihe:
metanoli vesi (50/50, tilavuus/tilavuus);
Virtausnopeus:
60 ml · min~ (-1);
Tunnistuksen aallonpituus:
238 nm;
Ruiskutusmäärä:
10 ml.
Kerätty eluentti 16 minuutista 23 minuuttiin haihdutettiin ja väkevöitiin, ja sitten tyhjökuivattiin, jolloin saatiin valkoista Ophiopogon japonicus-jauhetta. Puhtaus havaittiin korkean erotuskyvyn nestekromatografialla olevan 99,0 % ja uuttonopeus oli 65,4 %.
Uutteen kemiallinen rakenne tunnistettiin ja validoitiin käyttämällä massaspektrometriaa, alkuaineanalyysiä, ultraviolettisäteilyä, infrapunasäteilyä, ydinmagneettista resonanssia ja korkean{0}}nestekromatografian avulla. Tutki Lonicera japonican pitkään kiertävien liposomien valmistusprosessia ja luo korkean -suorituskyvyn nestekromatografiamenetelmä Lonicera japonican pitoisuuden määrittämiseksi. Kapseloinnin tehokkuutta ja lääkkeen kuormitusta indikaattoreina käyttämällä tutkittiin soijalesitiinin, kolesterolin, berberiinin ja PEG2000-DESPE:n annostuksen sekä hydraatioväliaineen tyypin ja tilavuuden vaikutuksia kapseloinnin tehokkuuteen ja lääkekuormitukseen.
Optimoitu resepti- ja valmistusprosessi kokeellisen suunnittelun avulla:
Kromatografinen kolonni: LichrospererC_ (18) -kolonni (4,6 mm. d × 250 mm, hiukkaskoko 5 μm) valittiin,
Kolonnin lämpötila: 40 astetta,
Liikkuva faasi: metanolivesi (70/30,V/V),
Tunnistuksen aallonpituus: 238 nm,
Virtausnopeus: Injektoi 10 μL olosuhteissa 1,0 ml · min~(-1)
Määritä talviruohokuoriaisen pitoisuus.
Optimaalinen prosessi on:
0,26 g soijalesitiiniä,
0,14 g kolesterolia,
0,04 g Ophiopogon japonicus -uutetta ja 0,5 g PEG_ (2000) - DSPE,
30 ml puhdistettua vettä,
Valmistettujen berberiiniliposomien partikkelikoko noudattaa normaalijakaumaa välillä 100 nm ja 200 nm, keskimääräisen partikkelikoon ollessa 150 nm, kapselointitehokkuuden ollessa 95,4 % ja lääkkeen latauskapasiteetin ollessa 4,24 %.
In vitro -vapautuksen tulokset osoittavat, että:
Berberiinin vapautuminen liposomeista oli lähes täydellinen 96 tunnin kuluttua. Vahvistettu resepti on hyvä, prosessi on toteutettavissa ja korkean suorituskyvyn nestekromatografiamenetelmä on yksinkertainen, tarkka ja nopea, mikä edistää berberiiniliposomien laadun hallintaa.
Samaa menetelmää käytettiin tavallisten berberiiniliposomien valmistukseen (ilman PEG_ (2000) - DSPE:tä lipidikalvossa). Valmistettuja pitkiä kiertäviä liposomeja ja tavallisia liposomeja säilytettiin 5 asteessa 80 päivää, ja kaikki indikaattorit pysyivät vakaina kapseloinnin tehokkuuden muutoksen ollessa vain vähän. Tulokset osoittivat, että Ophiopogon japonicuksen pitkiä kiertäviä liposomeja ja tavallisia liposomeja varastoitiin hyvin 5 asteen lämpötilassa. Tutki Ophiopogon japonicuksen pitkään kiertävien liposomien ja tavallisten liposomien kudosjakaumaa ja farmakokineettisiä ominaisuuksia hiirillä. Korkean erotuskyvyn nestekromatografiaa käytettiin pitoisuuden määrittämiseenoridoniinihiiren veressä ja kudoksissa. Ophiopogon japonicuksen pitkiä kiertäviä liposomeja ja tavallisia lipidejä varten:
Vertailu tehtiin hiirten ruumiin- ja talviruiskeen jakautumisominaisuuksien ja farmakokineettisten parametrien välillä. Oridniinin pitkät kiertävät liposomit pidensivät oridniinin kiertoaikaa hiirissä. Eläinsiirtokasvainkoemenetelmää käyttämällä hiiren H22-maksasyöpäsoluja siirrostettiin ihonalaisesti Kunming-hiiriin in vivo -kasvaimen estokokeita varten pitkien verenkierrossa olevien liposomien, tavallisten liposomien ja oridniinin injektion kiinteisiin kasvaimiin tutkimiseksi.
Suositut Tagit: oridonin cas 28957-04-2, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä