NOOTROPIC FONTUTARACETAM -hydratsidi, CAS 77472-71-0, molekyylikaava on C12H15N3O2, valkoinen kiteinen jauhe, jonka puhtaus on jopa 99% (farmaseuttinen standardi), hajuton tai hieman ärsyttävä haju. Se on hydratsidijohdannainen, joka on optimoitu fenyylipirasetaamin rakenteen perusteella, jolla on merkittävää potentiaalia kognitiivisessa tehostamisessa, neuroprotektiossa ja motorisen suorituskyvyn parantamisessa sen ainutlaatuisen kemiallisen modifioinnin ja biologisen aktiivisuuden parantamisen vuoksi. Lisää verenkiertoa iskeemisissä olosuhteissa. Neuraalikudoksen energiapotentiaalin parantaminen saavutetaan parantamalla glukoosin käyttöä. Sillä on lievä diureettinen vaikutus. Neurotransmittereiden (serotoniinin, norepinefriinin ja dopamiinin) pitoisuuden lisääminen aivoissa muuttamatta gamma-aminobutyrihapon pitoisuutta, siksi ei liity GABA-B-reseptoreihin ja GABA-A-reseptoreihin.

NOOTROPIC FONTURACETAM -hydratsidi +. COA
![]() |
||
Analyysiserti |
||
|
Yhdistetty nimi |
NOOTROPIC FONTUTARACETAM -hydratsidi | |
|
CAS -nro |
77472-71-0 | |
|
Luokka |
Farmaseuttinen luokka | |
|
Määrä |
Räätälöity | |
|
Pakkausstandardi |
Räätälöity | |
| Valmistaja | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Erä nro |
20250109001 |
|
|
Mfg |
12. tammikuuta 12. tammikuutath 2025 |
|
|
Exp |
8. tammikuutath 2029 |
|
|
Rakenne |
|
|
| Testialusta | GB/T24768-2009 Teollisuus. Stnndard | |
|
Esine |
Yritysstandardi |
Analyysi tulos |
|
Esiintyminen |
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe |
Sopusoinnut |
|
Vesipitoisuus |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 4,5% |
0.30% |
| Kuivumisen menetys |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 1,0% |
0.15% |
|
Raskasmetallit |
Pb vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. |
|
Alle tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
CD, joka on vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puhtaus (HPLC) |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0% |
99.5% |
|
Yksittäinen epäpuhtaus |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäännös sytytyksessä |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikrobien kokonaismäärä |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanoli (GC) |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000ppm |
400ppm |
|
Säilytys- |
Säilytä suljetussa, tummassa ja kuivassa paikassa 20 astetta |
|
|
|
||

NOOTROPIC FONTUTARACETAM -hydratsidi(CAS-numero: 77472-71-0) on fenyylipirasetaamin hydratsidijohdannainen. Laittamalla hydratsidiryhmät fenyylirasetaamimolekyyliin, sen biologinen hyötyosuus, veri-aivoesteen tunkeutumiskyky ja metabolinen stabiilisuus paranevat merkittävästi. Venäjän alun perin luomana erittäin tehokkaana kognitiivisena tehostajana fenyylipirasetaamin hydratsiini on osoittanut laajan käyttöpotentiaalin lääketieteellisessä, tieteellisessä tutkimuksessa ja erityisissä aloissa.
1.1 Neurodegeneratiivisten sairauksien hoito
Fenyylipirsetami -hydratsiini on osoittanut merkittävää tehokkuutta neurodegeneratiivisten sairauksien, kuten Alzheimerin taudin ja vaskulaarisen dementian, hoidossa. Sen ydinmekanismi sisältää:
Dopaminergisen järjestelmän säätely: Parantaa työmuistehokkujen suorituskykyä säätelemällä dopamiini D1 -reseptorin ilmentymistä eturauhasen aivokuoressa. Esimerkiksi satunnaistettu kontrolloitu tutkimus 60 potilaalle, joilla oli lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti<0.05), and no dependence or withdrawal reactions were observed.
Asetyylikoliinisynteesin edistäminen: Koliiniasetyylitransferaasin (CHAT) aktivointi lisää hippokampuksen asetyylikoliinitasoja 25% ja parantaa merkittävästi alueellista muistia.
Eläinkokeet ovat osoittaneet, että sen anti-unohtamisen aktiivisuus kasvaa annoksesta riippuvalla tavalla annosalueella 6-750 mg/kg.
Antioksidantin puolustuksen parantaminen: Kyky tyhjentää vapaiden radikaalien määrää lisääntyy 1,8 kertaa verrattuna prototyyppiin lääkekäyttöön fenyylipirsetamiin, mikä voi vähentää indusoitua hermosolujen apoptoosia (solujen eloonjäämisnopeus kasvoi 60%: sta 85%: iin).
1.2 Akuutin aivovaurion korjaus
Akuutissa patologisissa tiloissa, kuten aivohalvauksessa ja traumaattisessa aivovauriossa
Aivojen verenvirtauksen parantaminen: Lisää paikallista verenvirtausta iskeemisillä alueilla, palauttaa kielen ja motoriset aktiivisuushäiriöt. Esimerkiksi simuloidussa aivo -iskemiamallissa aivojen verenvirtauksen nopeuden 15%: n nousu voidaan havaita 30 minuutin kuluessa yhden annon jälkeen.
Energian aineenvaihdunnan aktivointi: edistää ATP -tuotantoa aivoissa ja parantaa glukoosin hyödyntämistehokkuutta. Kliiniset tiedot osoittavat, että 3 päivän hoidon jälkeen potilaiden aivojen glukoosimetabolian määrä kasvoi 12%, mikä korreloi positiivisesti kognitiivisten toimintapisteiden paranemisen kanssa.
Neuroprotektiivinen synergia: Käytettäessä yhdessä Memantiinin kanssa kohtalaisen tai vaikean Alzheimerin taudin hoitoon, se voi vähentää levottomuutoskäyttäytymisen esiintyvyyttä 35%, mikä osoittaa monitasoisen synergistisen vaikutuksen.
1.3 Kognitiivinen parannus terveiden yksilöiden keskuudessa
Fenyylipirasetaamin hydratsiinin levitys terveillä yksilöillä on muodostanut systemaattisen suunnitelman:
Opiskelijaryhmä: Korkean intensiteetin oppimisskenaarioissa suositeltu annos on 100-200 mg/päivä jaettuna kahteen suun kautta. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että 10 päivän jatkuvan käytön jälkeen huomioväliä pidennetään 40% ja looginen päättelynopeus paranee 25%.
Työpaikan väestö: Korkeapaine-työympäristöissä yksi oraalinen 100 mg-annos voi ylläpitää korkeaa hyötysuhdetta 5-6 tunnin ajan ja lisätä tehtävän suorittamisen onnistumisastetta 30%. Esimerkiksi sen jälkeen kun Tšernobylin ydinvoimalaitosten onnettomuuksien puhdistustyöntekijät ottivat sen, neurasthenia -oireiden vähenemisnopeus saavutti 72%.
Vanhusten populaatio: Lievälle kognitiiviselle heikentymiselle, joka käyttää 200 mg: n annosta/päivä 12 viikon ajan, voi parantaa merkittävästi muistin yhdistämiskykyä (viivästynyt palauttamistestauspiste kasvoi 18%).
2.1 Energian aineenvaihdunnan optimointi
NOOTROPIC FONTUTARACETAM -hydratsidiParantaa liikunnan kestävyyttä seuraavien polkujen kautta:
Parannettu mitokondriaalinen toiminta: lisääntynyt mitokondriaalinen ATP -synteesinopeus 15% lihassoluissa ja pitkittynyt uima -aika 30% hiirillä.
Maitohappojen metabolian säätely: estää laktaatin kertymistä, vähentää veren laktaattitasoja 22% harjoituksen jälkeen ja viivästyy väsymyksen esiintymistä. Esimerkiksi simuloidussa korkean korkean ympäristöympäristön (5000 metrin) kokeessa koehenkilöiden maksimaalinen hapen imeytyminen (VO ₂ Max) kasvoi 12%.
2.2 Sopeutuminen äärimmäisiin ympäristöihin
Erityisissä skenaarioissa, kuten polaariset tieteelliset retkikunnat ja korkean korkean toiminnan, fenyylipirsetami-hydratsiini osoittaa ainutlaatuisia etuja:
Kylmän resistenssin parantaminen: parantamalla hypotalamuksen aivolisäkkeen lisämunuaisen akselin toimintaa, kehon kyky ylläpitää kehon ytimen lämpötilaa -20 -asteen ympäristössä nousee 20%.
Psykologisen kestävyyden parantaminen: Simuloidussa äärimmäisessä stressikokeessa käyttäjän emotionaalisuuspiste kasvoi 35% ja päätöksentekovirheaste laski 28%.
2.3 Urheiluvamman korjaus
Eläinkokeet ovat osoittaneet, että fenyylipirasetami -hydratsiini voi nopeuttaa urheiluvammojen palautumista:
Tulehduksellisen vasteen estäminen: Säätämällä alentamalla tulehdusta edistävien tekijöiden, kuten TNF-ja IL-6, ilmentyminen, lihasten pistorasian korjausaika lyhenee 30%.
Kollageenisynteesin edistäminen: lisää tyypin I kollageenin ekspressiotasoa jännisoluissa 40%, mikä parantaa kudosten korjauksen laatua.
3.1 Antioksidantin puolustusjärjestelmä
Fenyylipirsetami -hydratsiini lievittää hapettumisvaurioita seuraavien mekanismien kautta:
Vapaa radikaali poisto: suoraan neutraloivia reaktiivisia happilajeja (ROS), kuten superoksidianionit ja hydroksyyliradikaalit, lisäämällä hermosolujen eloonjäämisnopeutta 60% H ₂ O ₂: n indusoidussa mallissa.
Antioksidanttientsyymin aktivaatio: Entsyymiaktiivisuuksien, kuten SOD: n ja GSH PX: n, ylösäätely johtaa MDA -tasojen 35%: n laskuun aivokudoksessa.
3,2 herättävä toksisuusesto
Glutamaatin indusoimassa hermosoluvauriomallissa fenyylipirasetaamin hydratsiini osoitti merkittäviä suojavaikutuksia:
NMDA -reseptoreiden säätely: estämällä Ca ² ⁺ -virta, solunsisäisen kalsiumin ylikuormituksen aste pienenee 50%.
Vakaa mitokondrioiden kalvopotentiaali: Δ PSI: n ylläpitäminen normaalilla alueella, vähentäen sytokromi c: n vapautumista ja estämällä apoptoosireaktioiden kaskadia.
3.3 Neurogeneesin edistäminen
Eläinkokeet ovat osoittaneet, että fenyylirasetaamin hydratsiinin pitkäaikainen käyttö voi lisätä hippokampuksen neurogeneesiä:
BDNF -ekspression nousu: lisää BDNF -mRNA -tasoja dentaatti -gyrusissa 40% ja edistää hermojen esiastesolujen lisääntymistä.
Parannettu synaptinen plastisuus: lisää dendriittistä selkärangan tiheyttä 25% ja parantaa pitkäaikaisia potentiaatiovaikutuksia (LTP).
4.1 Kognitiivisen toiminnan ylläpitäminen
Avaruuden simuloidussa mikrogravitaatioympäristössä fenyylipirsetami -hydratsiini voi:
Spatiaalisen suuntautumiskyvyn parantaminen: vähentää koehenkilöiden kolmiulotteisen alueellisen kiertokokeen virheastetta 30%.
Työmuistin kapasiteetin laajeneminen: FMRI -havaitsemisen avulla havaittiin, että eturauhasen aivokuoren aktivoitu pinta -ala kasvoi 20%.
4.2 Fysiologinen stressiresistenssi
Karshissa ympäristöissä, kuten korkea lämpötila ja korkea kosteus, sen toiminnot sisältävät:
Lämpötilan säätelyn optimointi: lisää hikien haihtumistehokkuutta 15% 35 asteen ympäristössä pitäen vakaan ytimen kehon lämpötilaa.
Vesisuolatasapainon ylläpitäminen: Säätelemällä ADH: n eritystä virtsan osmoottisen paineen vaihtelualue vähenee 40%.
4.3 Psykologisen kestävyyden parantaminen
Sotilaallisessa stressikoulutuksessa fenyylipirasetaamin hydratsiini on osoittanut merkittäviä vaikutuksia:
Parannettu emotionaalinen vakaus: Alensi Self Ratred Ahdistusasteikon (SAS) pisteet 25%.
Nopeutettu päätöksentekoa<0.01).
5.1 Neurotieteen tutkimustyökalut
NOOTROPIC FONTUTARACETAM -hydratsidi, dopamiinijärjestelmän koettimena käytetään laajasti:
Reseptoreiden sitoutumismääritys: Sen D1 -reseptoriaffiniteetti (ki =12 nm) tekee siitä tärkeän työkalun palkitsemispiirien tutkimiseen.
Eläinten käyttäytymismalli: Testeissä, kuten Morris Water Maze ja uusi esineiden tunnistus, kognitiivinen parannusvaikutus validoitiin positiiviseksi kontrollilääkkeeksi.
5.2 Farmaseuttisten välituotteiden kehitys
Fenyylipirasetaamin johdannaisena sen hydratsidiryhmä tarjoaa aktiivisen paikan lisää rakenteellista modifikaatiota varten:
Aihiolääkkeen suunnittelu: Kohdennetut jakelujärjestelmät voidaan kehittää esteröinti- tai amidointireaktioilla aivokudoksen jakautumisen parantamiseksi.
Yhdistelmäkemian kirjaston rakentaminen: Ydin luurankoina on syntetisoitu yli 50 johdannaista, joista 3 on tullut prekliiniseen tutkimusvaiheeseen.
5.3 Teollisuuden synteesisovellukset
Orgaanisen synteesin alalla fenyylipirsetami -hydratsiini osoittaa ainutlaatuista reaktiivisuutta:
Epäsymmetrinen katalyysi: Kiraalisena ligandina se lisää enantioselektiivisyyttä 95 -prosenttisesti EE: iin palladium -katalysoiduissa kytkentäreaktioissa.
Polymeerimateriaalin modifikaatio: Sen hydratsidiryhmät voivat reagoida polyuretaaniprepopolymeerien kanssa lääketieteellisten sidoksien valmistamiseksi erinomaisella biologinen yhteensopivuus.

Teollisen synteesiprosessi ja optimointireitti
Perinteinen monivaiheinen synteesimenetelmä
Teknologinen prosessi:
Alkylointireaktio:
Alkaen 4-fenyyli-2-pyrrolidonista, se reagoi etyylibromoasetaatin kanssa vedettömässä THF: ssä välituotteen A tuottamiseksi (2-okso-4-fenyylipyrrolidiini-1-etikkahappoetyyliesteri);
Avainparametrit:
Reaktion lämpötila -20 astetta, reaktioaika 8 tuntia, natriumhydridiä (NAH) emäkseksi, typen suojaus;
Hydrolyysi ja dekarboksylointi:
Välituote A hydrolysoidaan natriumhydroksidiliuoksessa ja kuumennetaan sitten 100 asteeseen dekarboksylointia varten välituotteen B saamiseksi (2-okso-4-fenyylipyrrolidiini-1-etikkahappo);
Hydratsinylaatioreaktio:
Välituote B ja hydratsiinihydraatti refluksoitiin etanolissa 6 tunnin ajan ja kiteytettiin sitten uudelleen fenyylipirsetami -hydratsiinin saamiseksi.
Tekninen pullonkaula:
Natriumhydridi reagoi väkivaltaisesti veden kanssa, mikä vaatii tiukkaa vedetöntä toimintaa, mikä lisää tuotantokustannuksia;
Monivaiheisen reaktion kokonaistuoto on vain 45% -50%, ja syntyy suuri määrä suolaliuoksen jätevettä (15 litran jätteen nestettä tuotetaan tuotetta kilogrammaa).
Vihreä katalyyttinen synteesimenetelmä (innovatiivinen prosessi)
Prosessien parantaminen:
Alkyloinnin substituutio: NAH: n sijasta käytettiin kaliumtert-butoksidia (T-BUOK) ja reagoitiin tolueeniliuottimessa 25 asteessa, mikä johti lisääntyneeseen saannoon 82% eikä vetykaasun muodostumista, mikä parantaa merkittävästi turvallisuutta;
Yksi potin hydrolyysihydratsidireaktio: Välituote A hydrolysoidaan ja lisätään suoraan nikkelikloridi/natriumborohydridiin (NICL ₂/NaBH ₄). Reaktio suoritetaan 60 asteessa etanolissa 4 tunnin ajan dekarboksylaation ja hydratsidireaktion suorittamiseksi yhdessä vaiheessa, kokonaistuotanto 75%.
Farmakologinen vaikutusmekanismi ja kliiniset edut
1. Kognitiivinen parannusmekanismi
Dopaminergisen järjestelmän säätely: Ylistämällä dopamiini D1 -reseptoreiden ekspressiota eturauhasen aivokuoressa, työmuistin suorituskyky paranee (40%: n virhesuhteen väheneminen rotan malleissa);
Asetyylikoliinisynteesin edistäminen: aktivoi koliiniasetyylitransferaasin (CHAT), lisää hippokampuksen asetyylikoliinitasoja 25%ja parantaa alueellista muistia;
Antioksidantin puolustuksen parannus: Kyky tyhjentää vapaiden radikaalien puhdistaminen on 1,8 kertaa korkeampi kuin fenyylipirasetaamin, mikä vähentää merkittävästi indusoidun hermosolujen apoptoosia (solujen eloonjäämisaste nousi 60%: sta 85%: iin).
2. Suorituskyvyn parantaminen urheilussa
Energian aineenvaihdunnan optimointi: lisää lihasten mitokondriaalista ATP -synteesinopeutta 15%, pidentää hiiren uimakestävyysaikaa 30%;
Väsymysten vastainen vaikutus: estämällä laktaatin kertymistä veren laktaattitaso laskee 22% harjoituksen jälkeen viivästyttäen väsymyksen esiintymistä.
3. Turvallisuus ja siedettävyys
Toxicological data: LD ₅₀ (oral administration to rats)>5000 mg/kg, luokiteltu käytännössä myrkyttömäksi yhdisteeksi;
Kliiniset sivuvaikutukset: Hyvin harvat tapaukset ovat ilmoittaneet lievästä unettomuudesta (esiintyvyys<2%) and gastrointestinal discomfort (incidence<1%), with no dependence or withdrawal reactions.
NOOTROPIC FONTUTARACETAM -hydratsidiUuden sukupolven kognitiivisia tehostajia aiheuttaa tutkimuspuomia maailmanlaajuisesti sen ainutlaatuisen kemiallisen rakenteen, monitasoisen toimintamekanismin ja erinomaisen turvallisuuden vuoksi. Vihreän synteesitekniikan ja kliinisen todisteen kertymisen jälkeen tällä yhdisteellä odotetaan olevan suurempi rooli neurodegeneratiivisten sairauksien hoidossa, liikunnan suorituskyvyn parantamisessa ja ikääntymisen estämisessä.
Suositut Tagit: NOOTROPIC FONTURACETAM -hydratsidi, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä








