Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista medetomidiini hcl cas 86347-15-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen medetomidiini hcl cas 86347-15-1 -myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Ilmoitus
Emme myy näitä kemikaaleja, täällä VAIN tarkistaaksesi tämän kemiallisen yhdisteen perustiedot.
Maaliskuu. 312025
Medetomidiini HClesiintyy valkoisena tai lähes valkoisena kiteisenä jauheena. Se näyttää yleensä värittömänä tai lähes värittömänä kiteisenä kiinteänä aineena. Sillä on hyvä vesiliukoisuus. Huoneenlämmössä vettä voi liueta noin 10 grammaa grammaa kohden. Lisäksi se voidaan liuottaa myös orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin ja metanoliin. Ydinmagneettiresonanssi (NMR) -spektrejä, infrapunaspektroskopiaa (IR) ja ultraviolettinäkyvän absorptiospektroskopiaa (UV Vis) voidaan käyttää tunnistamiseen ja kvantitatiiviseen analyysiin. Perhappoemäsreaktio, redox- ja substituutioreaktio voivat osallistua useisiin kemiallisiin reaktioihin erilaisten johdannaisten tuottamiseksi tai rakenteellisten muutosten suorittamiseksi. Sen molekyylirakenne sisältää bentseenirenkaan ja imidatsolirenkaan sekä aminoryhmän ja substituoidun isopropyyliryhmän. Suhteellisen vakaa kuivissa, pimeissä ja suljetuissa olosuhteissa. Se on kuitenkin herkkä valolle ja on altis hajoamiselle auringonvalon tai ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta. Siksi on kiinnitettävä huomiota valon välttämiseen valmistuksen ja varastoinnin aikana. Se on kliinisessä käytännössä yleisesti käytetty lääke, joka kuuluu adrenergisten reseptoreiden agonisteihin. Sillä on rauhoittava, analgesia ja lihasrelaksaatio, ja sitä käytetään laajalti eläinlääketieteessä ja ihmislääketieteessä.
Voimme tarjota1-(2,3-dimetyylifenyyli)etyylikloridi, CAS 60907-88-2, hplc>95 % (analyysitulos yli 97 % );(1-bromisyklopentyyli)-2-tienyyliketonijan-(trimetyyli)imidatsoli, CAS 18156-74-6 (purity>98%). Medetomidiini HClon 2-adrenohormoniproteiinikinaasin estäjä. Sen orgaaninen kemiallinen nimi on (R)-4-(S)-[1-(2,3-dimetyylifenyyli)etyyli]-1 H-imidatsoliumhydrokloridi.
|
Kemiallinen kaava |
C13H16N2 |
|
Tarkka massa |
200.13 |
|
Molekyylipaino |
200.29 |
|
m/z |
200.13 (100.0%), 201.13 (14.1%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 77.96; H, 8.05; N, 13.99 |
Medetomidiini HCl(jäljempänä "kohdeyhdisteenä") hypoteettisena lääkemolekyylinä voi olla spesifisiä farmakologisia vaikutuksia, kuten analgesiaa, rauhoitusta tai ahdistusta ehkäisevää vaikutusta. Tämän yhdisteen saamiseksi meidän on aloitettava helposti saatavilla olevista raaka-aineista, rakennettava vähitellen sen molekyylirunko useiden kemiallisten reaktioiden kautta ja esitettävä tarvittavat funktionaaliset ryhmät. Tässä synteesireitissä käytämme 1-(2,3-dimetyylifenyyli)etanonia (kutsutaan "ketoniraaka-aineeksi") keskeisenä lähtöaineena ja syntetisoimme kohdeyhdisteen vaiheiden, kuten epoksidoinnin, isomeroinnin ja van Leesenin reaktion, kautta.
Raaka-aineen 1-(2,3-dimetyylifenyyli)etanonin synteesi
Synteesireitti käyttäen 2,3-dimetyylibentsoehappoa raaka-aineena
Reaktioperiaate: Bentsoehappo reagoi tionyylikloridin (SOCl2) tai oksalyylikloridin kanssa happamissa olosuhteissa, jolloin muodostuu vastaava asyylikloridi.
Kemiallinen yhtälö: C6H3 (CH3) 2COOH+SOCl2 → C6H3 (CH3) 2COCl+HCl+SO2
Reaktio-olosuhteet: Yleensä käytetään vedettömiä liuottimia (kuten dikloorimetaania, kloroformia jne.) ja pieni määrä katalyyttiä (kuten DMF) lisätään reaktion edistämiseksi. Reaktiolämpötila on yleensä 0 °C:n ja huoneenlämpötilan välillä.
Varoitus: Asyylikloridit hydrolysoituvat helposti, ja reaktiojärjestelmä on pidettävä kuivana ja suoritettava inertissä kaasussa.
Reaktioperiaate: Asyylikloridi käy läpi substituutioreaktion nukleofiilisten reagenssien, kuten natriumalkoholaatin, kanssa, jolloin muodostuu estereitä tai ketoneja.
Kemiallinen yhtälö: C6H3 (CH3) 2COCl+CH3CH2ONa → C6H3 (CH3) 2COCH2CH3+NaCl
Reaktio-olosuhteet: Alkalisissa olosuhteissa yleisesti käytettyjä liuottimia ovat etanoli tai eetteri. Reaktiolämpötila riippuu erityisistä olosuhteista, mutta ei yleensä ylitä liuottimen kiehumispistettä.
Reaktioperiaate: Esterit hydrolysoidaan happamissa tai emäksisissä olosuhteissa vastaavien alkoholien tai karboksyylihappojen ja niiden suolojen tuottamiseksi.
Kemiallinen yhtälö: C6H3 (CH3) 2COCH2CH3+H2O → C6H3 (CH3) 2COCH3+CH3CH2OH
Reaktio-olosuhteet: Laimeaa rikkihappoa tai suolahappoa käytetään yleisesti happamissa olosuhteissa, kun taas natriumhydroksidia tai kaliumhydroksidia käytetään yleisesti alkalisissa olosuhteissa. Reaktiolämpötila on yleensä huoneenlämpötilasta palautusjäähdytyslämpötilaan.
Kokonaissaanto: Kolmen{0}}vaiheen kokonaissaanto on 71,7 %, mikä osoittaa, että tällä reitillä on korkea synteesitehokkuus.
Synteesireitti käyttäen 2,3-dimetyylianiliinia raaka-aineena (alhainen saanto vaihtoehto)
Tämän reitin alhaisen tuoton (13,9 %) vuoksi se mainitaan tässä vain lyhyesti viitteenä.
Vaiheet: diatsotointi, kytkentä, hydrolyysi.
Kuvaus: Ensinnäkin 2,3-dimetyylianiliini käy läpi diatsotointireaktion diatsoniumsuolojen muodostamiseksi; Sitten diatsoniumsuolat reagoivat sopivien kytkentäaineiden (kuten olefiinien, aromaattisten jne.) kanssa muodostaen välituotteita; Lopuksi välituote hydrolysoitiin, jolloin saatiin 1-(2,3-dimetyylifenyyli)etanonia.
Keskeisen välituotteen 2-(2,3-dimetyylifenyyli)-2-metyyliepikloorihydriinin synteesi
Reaktioperiaate: Ketoniraaka-aineet käyvät läpi epoksidaatioreaktion epoksidointireagenssien vaikutuksesta epikloorihydriiniyhdisteiden muodostamiseksi.
C6H3 (CH3) 2COCH3+(CH3) 3S+HSO4- → 2-(2,3-dimetyylifenyyli)-2-metyyliepikloorihydriini+sivutuote
Reaktio-olosuhteet: Käytä (CH3) 3S+HSO4- epoksidointireagenssina ja suorita reaktio sopivassa liuottimessa (kuten dikloorimetaanissa, kloroformissa jne.). Reaktiolämpötila on optimoitava tiettyjen olosuhteiden mukaan korkean saannon ja vähäisen sivutuotteen syntymisen varmistamiseksi.
Optimoinnin suunta: Optimoi parametrit, kuten materiaalisuhde, reaktiolämpötila ja reaktioaika, käyttämällä menetelmiä, kuten simplex-optimointia tai vastepintamenetelmiä, parantaaksesi epoksidoinnin saantoa.
Kohdeyhdisteen synteesimedetomidiini hCl
Reaktioperiaate: Epoksipropaaniyhdisteet voivat joutua isomerointireaktioon sopivissa olosuhteissa, jolloin muodostuu yhdisteitä, joilla on erilaisia hiilirunkorakenteita. Metoklopramidihydrokloridin (hypoteettinen yhdiste) synteettisessä reitissä 2-(2,3-dimetyylifenyyli)-2-metyyliepikloorihydriinin isomerointi suoraan kohdeyhdisteen spesifiseksi rakenteeksi ei kuitenkaan välttämättä ole suorin tai tehokkain menetelmä. Siksi tämä vaihe voi vaatia muiden reaktiotyyppien, kuten uudelleenjärjestelyn, pelkistyksen, substituution jne., yhdistelmän kohdeyhdisteen rungon rakentamiseksi vähitellen.
Keskustelun yksinkertaistamiseksi oletamme, että on olemassa yksi tai useampi välivaihe, jonka kautta epikloorihydriini muunnetaan välituotteeksi, joka on lähempänä kohdeyhdisteen rakennetta. Näitä vaiheita voivat olla:
Epoksipropaani avaa renkaansa happamissa tai emäksisissä olosuhteissa, jolloin muodostuu vastaavia alkoholi- tai aldehydiyhdisteitä. Tämä vaihe ei ehkä ole välttämätön, mutta se voi tarjota mukavuutta myöhempään funktionaalisen ryhmän muuntamiseen.
Reaktioiden, kuten hapettumisen, pelkistyksen ja substituution, kautta renkaan avattu yhdiste muutetaan välituotteeksi, joka sisältää kohdeyhdisteen halutun funktionaalisen ryhmän. Esimerkiksi aldehydiryhmät voidaan pelkistää alkoholiryhmiksi tai hapettaa karboksyyliryhmiksi; Funktionaalisia ryhmiä, kuten halogeeneja ja nitroryhmiä, voidaan myös lisätä substituutioreaktioiden kautta.
Sopivissa olosuhteissa lineaariset tai haarautuneet välituotteet syklisoidaan syklisen rakenteen rekonstruoimiseksi. Tämä vaihe on yksi avainvaiheista kohdeyhdisteen rungon rakentamisessa.
Jos kohdeyhdiste sisältää spesifisiä heterosyklisiä rakenteita (kuten imidatsolirengas, pyridiinirengas jne.), se on ehkä rakennettava van Leesenin reaktiolla tai vastaavalla heterosyklisellä synteesireaktiolla. Van Leesenin reaktio sisältää tyypillisesti ketoniyhdisteiden kondensoinnin ammoniakki- tai amiiniyhdisteiden kanssa, mitä seuraa syklisointi heterosykleiksi. Kuitenkin metoklopramidihydrokloridin synteesissä spesifistä reaktiotyyppiä ja olosuhteita voidaan joutua säätämään kohdeyhdisteen spesifisen rakenteen mukaan.
Lopuksi emäksisiä typpiatomeja sisältävä heterosyklinen yhdiste saatetaan reagoimaan epäorgaanisten happojen, kuten kloorivetyhapon, kanssa vastaavan hydrokloridisuolan, nimittäin kohdeyhdisteen metoklopramidihydrokloridin, muodostamiseksi.
Synteesi on monimutkainen ja monimutkainen prosessi, joka sisältää useiden vaiheiden ja reaktiotyyppien yhdistelmän. Valitsemalla raaka-aineet järkevästi, optimoimalla reaktio-olosuhteet ja ottamalla käyttöön tehokkaita katalyyttejä sekä erotus- ja puhdistustekniikoita voidaan saavuttaa kohdeyhdisteen tehokas synteesi. Yllä olevat vaiheet ovat vain yksinkertaistettu synteesireittiesimerkki, ja varsinaisessa synteesiprosessissa saattaa olla tarpeen tehdä säätöjä ja optimointeja kohdeyhdisteen spesifisen rakenteen ja ominaisuuksien perusteella. Lisäksi jokainen reaktion vaihe edellyttää reaktio-olosuhteiden (kuten lämpötila, paine, liuotin, katalyytti jne.) tiukkaa valvontaa tehokkaan reaktion ja tuotteen puhtauden varmistamiseksi.
Medetomidiini HClon monikäyttöinen lääke, jota käytetään laajasti eläinlääketieteessä ja ihmislääketieteessä.
1. rauhoittavat lääkkeet:
sitä käytetään usein rauhoittavana lääkkeenä eläinlääketieteellisessä kliinisessä käytännössä. Sen rauhoittava vaikutus on erittäin voimakas ja sillä on nopeasti alkava ja pitkäkestoinen vaikutus. Stimuloimalla keskushermoston 2-adrenergistä reseptoria se voi estää hermosolujen erittymistä ja tuottaa siten rauhoittavan vaikutuksen. Sitä käytetään yleensä eläinten kirurgisiin toimenpiteisiin, diagnostisiin testeihin ja muihin tilanteisiin, joissa eläinten on pysyttävä paikallaan.
2. Kipulääkkeet:
sillä on merkittäviä analgeettisia vaikutuksia ja se voi lievittää kipua eläimillä tai ihmisillä. Adrenerginen reseptori aktivoi sen, mikä estää kivun johtumista keskushermostossa ja vähentää siten kipua. Sitä käytetään laajalti analgesian hoitoon ennen leikkausta, sen aikana ja sen jälkeen, ja sitä voidaan käyttää myös trauman, sairauden tai muiden syiden aiheuttaman akuutin tai kroonisen kivun hoitoon.
3. Anestesiaapuvälineet:
sitä käytetään usein Narcoticin adjuvanttina, ja sitä käytetään yhdessä muiden anestesia-aineiden kanssa. Se voi tehostaa Narcoticin vaikutusta ja pienentää tarvittavaa anestesiaannosta, mikä vähentää anestesian riskiä ja haittavaikutuksia.Medetomidiinihydrokloridivoidaan käyttää anestesian tilan hallintaan kirurgisen anestesian aikana, anestesian ylläpitoon ja seurantaan.
Medetomidiini-HCl on selektiivinen 2 --adrenoseptori (2 --adrenoseptori) agonisti, jonka Ki-arvo on 1,08 nM, mikä on 1620 kertaa korkeampi kuin 1 --adrenoseptorilla. Medetomidiini on selektiivinen 2 --adrenoreseptoriagonisti, jonka Ki-arvo on 1,08 nM, joka on 1 620 kertaa suurempi kuin 1 --adrenoreseptorin, ja se sitoutuu heikosti tai ei lainkaan muihin välittäjäainereseptoreihin.
Suositut Tagit: medetomidine hcl cas 86347-15-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä