Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista isorhamnetin cas 480-19-3 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen isorhamnetin cas 480-19-3 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Isorhamnetin, molekyylikaava C16H12O7, CAS 480-19-3, on flavonoidiyhdiste ja voimakas antioksidantti, joka voi poistaa hapen vapaita radikaaleja ja estää ikääntymisen aiheuttamia solu- ja kudosvaurioita. Isorhamneti on ginkgo bilobasta, tyrnistä ja muista lääkekasveista erotettu ja puhdistettu flavonoidiyhdiste, jota esiintyy laajalti myös monien muiden kasvien kukissa, hedelmissä ja lehdissä. Isorhamnetilla on monenlaisia biologisia toimintoja, mukaan lukien sydän- ja verisuonien suoja (sydänlihaksen hypoksiaa, iskemiaa, angina pectorista lievittävää, rytmihäiriöiden estoa, seerumin kolesterolia alentavaa, veren virtausta edistävää jne.), antioksidanttia, -kasvainten vastaista, anti-inflammatorista, virustorjuntaa, allergiaa ja immuunitoiminnan säätelyä. Erityisesti sydän- ja verisuonisairauksien suojaamisessa sillä on useita tehtäviä, kuten verisuonten laajentaminen, verenpaineen alentaminen, sepelvaltimoiden ateroskleroottisen sydänsairauden ehkäisy, sydänlihaksen liikakasvun vähentäminen, verisuonten sileän lihaksen solujen lisääntymisen ja liikakasvun estäminen, tromboosin torjunta, ja sillä on laajat sovellusmahdollisuudet.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C16H12O7 |
|
Tarkka massa |
316 |
|
Molekyylipaino |
316 |
|
m/z |
316 (100.0%), 317 (17.3%), 318 (1.4%), 318 (1.4%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 60.76; H, 3.82; O, 35.41 |
Isorhamnetinsillä on inhiboiva vaikutus in vitro viljeltyjen ihosyöpäsolujen proliferaatioon ja se voi indusoida solujen apoptoosia; In vivo -tutkimukset ovat myös osoittaneet, että isorhamneti voi estää ihosyöpäsolujen lisääntymistä. Sen mekanismi on, että isorhamneti vähentää proteiinin fosforylaatioastetta syöpäsoluissa solutasolla, sääteleen tehokkaasti proteiinityrosiinikinaasin (PTK) aktiivisuutta, mukaan lukien epidermaalisen kasvutekijäreseptorin EGFR.
farmakologinen vaikutus
Antibakteeriset ja antiviraaliset vaikutukset:ISO:lla on laaja{0}}kirjo antibakteerinen vaikutus, ja sitä käytetään laajalti bakteeri- ja sieni-infektioissa, mukaan lukien bakteerien, kuten Staphylococcus, Salmonella, Bacillus, Pseudomonas fluorescens ja Clostridium botulinum, kasvun estäminen ruoassa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että isorhamnetia sisältävillä uutteilla ruiskutetut bakteerisolut vähentävät tiettyä solunsisäisten proteiinien ja hiilihydraattien määrää, mikä lopulta johtaa solukuolemaan. Lisäksi isorhamnetilla on myös merkittäviä influenssaviruksen vastaisia vaikutuksia, jotka voivat suoraan tai epäsuorasti estää viruksen HA- ja NA-geenien ilmentymistä, tukahduttaa viruksen aiheuttamaa autofagiaa, ROS-tuotantoa ja EPK-fosforylaatiota. Isorhamnetilla on tietty terapeuttinen vaikutus bakteerien aiheuttamiin iho-, virtsatie- ja ruoansulatuskanavan infektioihin.
Antituumorivaikutus: Isorhamneti estää paksusuolen kasvainsolujen kasvua PI3K Akt mTOR -reitin kautta ja sillä on potentiaalista anti-kasvainvaikutusta BEL-7402-soluja vastaan. Mitokondrioiden sytokromi C-kaspaasi-9 säätelee isorhamnetin indusoimaa apoptoosia. Tutkimukset ovat osoittaneet, että isorhamneti voi indusoida apoptoosia vähentämällä apoptoosia estävän geenin Bcl-2 ilmentymistä ja lisäämällä pro-apoptoottisen proteiinin Bax määrää. Isorhamneti voi merkittävästi estää mahasyövän SGC7901-solujen proliferaatiota, vähentää telomeraasiaktiivisuutta, indusoida apoptoosia ja osoittaa pitoisuudesta ja ajasta riippuvia vaikutuksia. Mahdollinen mekanismi on estää solujen eteneminen G0-vaiheesta S-vaiheeseen, jolloin muodostuu G0-pysäytysvaihe, joka aiheuttaa G0-vaiheen solujen kertymisen pysähtymisen ja estää solun DNA-synteesin ja replikaation.
Antioksidanttivaikutus:Isorhamneti on luonnollinen antioksidantti, joka voi korvata synteettisiä aineita elintarvikelisäaineena. In vivo -kokeet ovat osoittaneet, että isorhamnetilla on antioksidanttiaktiivisuutta kolesterolia ja peroksidoituneita lipidejä vastaan plasmassa ja maksassa.
Sydämen suoja:isorhamneti voi estää endoteelin toimintahäiriöitä, estää superoksidin tuotantoa ja angiotensiini II:n aiheuttamaa p47phox:n yli-ilmentymistä ja estää makrofagien apoptoosia PI3K/AKT-aktivaation ja HO-1-induktion kautta, mikä lievittää ateroskleroosia.
ISO on flavonoidiyhdiste, jota esiintyy laajalti luonnon eri kasvien kukissa, hedelmissä ja lehdissä, erityisesti runsaasti ginkgossa ja tyrnissä. Tämä yhdiste on herättänyt paljon huomiota monien biologisten vaikutustensa, kuten antioksidanttisten, anti-inflammatoristen, anti-kasvainten, virusten ja endoteelisolujen suojaamisen vuoksi. Seuraavat ovat ISO:n tärkeimmät ravintolähteet:
Tyrni on monivuotinen pensas tai puu Elapidae-heimosta, ja sen hedelmät ovat yksi tärkeimmistä ISO-lähteistä. Tyrnihedelmässä on runsaasti erilaisia bioaktiivisia aineita, joista tyrnin kokonaisflavonoidit ovat sen pääkomponentti ja ISO on tärkeä monomeerikomponentti tyrnin kokonaisflavonoideissa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että tyrnissä olevalla ISO:lla on merkittäviä sydän- ja verisuonisairauksia suojaavia vaikutuksia, kuten antioksidantti, endoteelisolujen suojaus, endoteelisolujen monosyyttien adheesion esto, lipidien kertymisen vähentäminen, verisuonten sileän lihaksen solujen lisääntymisen ja migraation estäminen sekä tromboottisia vaikutuksia. Nämä vaikutukset tekevät tyrnistä ja sen uutteista suuren potentiaalin sydän- ja verisuonisairauksien, kuten ateroskleroosin (AS), ehkäisyssä ja hoidossa.
Tyrni on laajalle levinnyt ja sillä on useita lajeja Kiinassa. Sen kasvit voivat kasvaa jopa 5-10 metriä korkeiksi ja niissä on paksuja piikkejä. Tyrnihedelmiä ei voida vain kuluttaa suoraan, vaan myös jalostaa erilaisiksi elintarvikkeiksi, juomiksi ja terveystuotteiksi, jotka tarjoavat runsaasti ISO- ja muita ravintoaineita ihmiskeholle.
Ginkgo biloba on toinen kasvi, jossa on runsaastiisorhamnetiini. Ginkgo biloba -lehtiuutteen ISO-pitoisuus on suhteellisen korkea. Ginkgo biloba -lehtiuutteella on laaja valikoima sovelluksia lääketieteen, terveystuotteiden ja kosmetiikan aloilla. Niiden joukossa ISO:n antioksidanttiset ja anti-inflammatoriset biologiset vaikutukset- tekevät Ginkgo biloba -lehtiuutteesta merkittävän tehokkaan ikääntymisen estämisessä, verenkierron parantamisessa ja sydän- ja verisuonitautien ehkäisyssä.
Ginkgo biloba -uutteen ISO voi aikaansaada suojaavia vaikutuksia useiden eri reittien kautta, kuten estää lipidien peroksidaatiota, alentaa veren viskositeettia ja parantaa mikroverenkiertoa. Nämä vaikutukset tekevät ginkgo biloba -uutteesta yhden tärkeistä luonnollisista lääkkeistä kroonisten sairauksien, kuten sydän- ja aivoverisuonisairauksien ja diabeteksen ehkäisyssä ja hoidossa.
Tyrnin ja ginkgon lisäksi ISO on laajalti läsnä myös useissa muissa kasveissa, kuten Rhodiola rosea ja orapihlaja. Vaikka ISO-pitoisuus näissä kasveissa ei ehkä ole yhtä korkea kuin tyrnissä ja neidonhiuspuussa, niillä on silti erilaisia biologisia vaikutuksia, jotka ovat hyödyllisiä ihmisten terveydelle.
Esimerkiksi Rhodiola-uutteessa olevalla ISO:lla on antioksidanttisia, väsymystä estäviä ja immuunijärjestelmää vahvistavia vaikutuksia; Orapihlajan ISO-arvolla on verenpainetta alentavia, veren lipidejä sääteleviä ja ruoansulatusta edistäviä vaikutuksia. Näillä kasveilla ja niiden uutteilla on myös laaja valikoima sovelluksia elintarvike- ja terveystuotteiden aloilla.
Vaikka ISO on laajalti läsnä eri kasveissa, sen sisältö ja biologinen aktiivisuus voivat vaihdella eri kasveissa. Siksi ISO-rikasta ruokaa valittaessa tulee kiinnittää huomiota sen alkuperään ja laatuun. Koska ISO on luonnollinen yhdiste, sen saantia ja turvallisuutta on myös valvottava kohtuullisella alueella.
Yleisesti ottaen kasviperäisten-ruokien, joissa on runsaasti ISO-arvoa, nauttiminen päivittäisessä ruokavaliossa on turvallista ja tehokasta. Esimerkiksi ISO-pitoisia ruokia, kuten tyrnihedelmiä, ginkgo-lehtituotteita ja Rhodiola-tuotteita, voidaan syödä kohtuudella. Lisäksi ISO:n täydennykseksi voidaan valita myös näiden kasvien uutteita sisältäviä terveyslisäaineita. On kuitenkin huomattava, että minkä tahansa ravintoaineen liiallisella nauttimisella voi olla haitallisia vaikutuksia terveyteen, joten saantia tulee valvoa kohtuullisesti.
ISO on flavonoidiyhdiste, jota esiintyy laajalti erilaisissa kasveissa, ja jolla on useita biologisia vaikutuksia ja hyötyjä ihmisten terveydelle. Kasvipohjaisten-ruokien, joissa on runsaasti ISO-pitoisuutta, nauttiminen päivittäisessä ruokavaliossa on tehokas tapa saada tämä ravintoaine. Ruoan valinnassa tulee kiinnittää huomiota sen alkuperään ja laatuun, ja saantia tulee kohtuullisesti kontrolloida terveyden turvaamiseksi.
Synteesipolku 1:
Sekoita 2-butanoni ja bentsyylikloridi tasaisesti, lisää 2,4,6-trihydroksiasetofenonia ja vedetöntä K2CO3:a, lisää vettä ja sekoita, liuotetaan saatu valkoinen seos ja vanilliini vedettömään etanoliin, lisätään KOH:n vesiliuos, tehdään happamaksi kloorivetyhapolla, jolloin saadaan 3',{1-7}},{1-7}},{1-7 5,7-trifenyylikalkoni, liuotetaan sitten ketoni etyyliasetaattiin, palladiumhiilikatalysoinnilla, hydrauksen pelkistys, saadaan 3'-metoksi-4', 5,7-trihydroksikalkoni, lisätään 3'-metoksi-4', 5,7-trihydroksikalkoni ja dikloorimetaani sekoitetaan, sekoitetaan ja lisätään tasaisesti. KHSO4-komposiittisuolaliuoksen saamiseksiIsorhamnetin. Tällä nelivaiheisella synteesimenetelmällä on yksinkertainen prosessitoiminta, alhaiset tuotantokustannukset, korkea tuotteen puhtaus ja tuotanto on helppo teollistaa.
Vaihe 1: Bentsylointireaktio
Yksityiskohtaiset vaiheet:
Kemiallinen yhtälö:
2-butanoni+bentsyylikloridi+K2CO3 → bentsyloitu ketoni+NaCl+CO2+H2O
Huomautus: Tämä yhtälö on vain havainnollistava, ja tuotteen todellinen rakenne voi olla monimutkaisempi ja sisältää useita isomeerejä.
Reagenssien valmistus:
Sekoita 2-butanonia, bentsyylikloridia, 2,4,6-trihydroksiasetofenonia ja vedetöntä kaliumkarbonaattia (K2CO3) kuivassa reaktiopullossa tietyssä suhteessa.
Sekoitus ja lämmitys:
Kuumenna reaktioseos inertin kaasun (kuten typen) suojassa sopivaan lämpötilaan (yleensä palautusjäähdytyslämpötilaan) samalla voimakkaasti sekoittaen varmistaaksesi riittävän kontaktin reagoivien aineiden välillä.
Reaktio etenee:
Vedettömässä olosuhteissa kaliumkarbonaatti toimii emäskatalyyttinä edistäen bentsyylikloridin klooriatomin substituutiota vetyatomilla 2-butanonin alfa-hiilessä muodostaen bentsyloidun ketonivälituotteen. Sillä välin 2,4,6-trihydroksiasetofenoni voi osallistua reaktioon jollain tavalla, mutta spesifinen mekanismi tarvitsee lisää kokeellista vahvistusta.
Jälkikäsittely:
Kun reaktio on päättynyt, reagoimattomat raaka-aineet ja sivutuotteet poistetaan tislaamalla tai uuttamalla, jolloin saadaan bentsyloituja ketoniraakatuotteita.
Vaihe 2: Clemensonin kondensaatioreaktio
Yksityiskohtaiset vaiheet:
Kemiallinen yhtälö (myös hypoteettinen):
Bentsyyliketonit+vanilliini+KOH → 3'- metoksi-4', 5,7-trifenyylikalkoni+H2O
Huomautus: Tämä reaktio voi sisältää useita vaiheita ja välituotteita, ja kalkonien muodostuminen saavutetaan tyypillisesti kondensaatioreaktiolla aldehydin tai ketonin alfa-aseman ja toisen ketonin tai aldehydin beeta-aseman välillä. Mutta tässä olemme yksinkertaistaneet tätä prosessia.
1. Liuottaminen ja sekoittaminen:
Liuota edellisessä vaiheessa saatu raaka bentsyloitu ketoni vanilliinin kanssa vedettömään etanoliin ja lisää sopiva määrä kaliumhydroksidin (KOH) vesiliuosta.
2. Lämmityspalautus:
Kuumenna reaktioseos refluksointilämpötilaan inertin kaasun suojauksessa ja pidä sitä jonkin aikaa riittävän reaktion varmistamiseksi.
3. Happamoittaminen:
Kun reaktio on mennyt loppuun, tee reaktioliuos happamaksi laimealla kloorivetyhapolla syntyneen tuotteen saostamiseksi.
4. Uutto ja puhdistus:
Puhdasta 3 '- metoksi-4', 5,7-trifenyylikalkonia saadaan sellaisilla vaiheilla kuin uuttaminen, pesu, kuivaus ja kiteyttäminen.
Vaihe 3: Hydrauspelkistysreaktio
Yksityiskohtaiset vaiheet:
Kemiallinen yhtälö (esimerkiksi kalkonin kaksoissidosten pelkistyminen):
3'-metoksi-4',5,7-tribentsyylikalkoni+H2 → Pelkistystuote
Huomautus: Pelkistystuotteen rakenne riippuu tässä siitä, mitkä funktionaaliset ryhmät kalkonissa pelkistyvät. Käytännön tilanteissa lisäkokeet voivat olla tarpeen spesifisten pelkistystuotteiden määrittämiseksi.
1. Purkaminen:
Liuota edellisessä vaiheessa saatu 3'--metoksi-4',5,7-trifenyylikalkoni etyyliasetaattiin.
2. Katalyytin lisäys:
Lisää reaktioliuokseen sopiva määrä palladiumhiiltä (Pd/C) katalyyttinä.
3. Hydraus:
Reaktioseoksen paineistettu hydraus suoritetaan vetyatmosfäärissä tavallisesti tietyssä lämpötilassa ja paineessa.
4. Suodatus ja puhdistus:
Kun reaktio on mennyt loppuun, katalyytti poistetaan suodattamalla ja tuote puhdistetaan pesemällä, kuivaamalla ja mahdollisilla uudelleenkiteytysvaiheilla pelkistetyn tuotteen saamiseksi.
Vaihe 4: Suolan muodostus tai uuttoreaktio
Yksityiskohtaiset vaiheet (epäselvien erityisten reaktiotietojen vuoksi seuraava on mahdollinen hypoteesi):
Liuota edellisessä vaiheessa saatu pelkistystuote dikloorimetaanin ja asetonin liuottimeen.
Lisää reaktioliuokseen sopiva määrä puskuriliuosta (kuten fosfaattipuskuriliuosta) liuoksen pH-arvon säätämiseksi.
Yksityiskohtaiset vaiheet (jatkuu hypoteettinen kuvaus):
Lisää KHSO4-yhdistelmäsuolaliuos: Lisää hitaasti KHSO4-yhdistelmäsuolaliuosta samalla sekoittaen. Tämä vaihe voi olla liuoksen ionivahvuuden säätäminen, tiettyjen yhdisteiden liukoisuuden muutosten edistäminen tai kohdetuotteen saostumisen helpottaminen ioninvaihdon ja muiden menetelmien avulla. On huomattava, että KHSO4:n erityinen rooli tässä voi riippua kohdetuotteen isorhamnetin kemiallisista ominaisuuksista ja sen liukenemiskäyttäytymisestä eri liuottimissa ja olosuhteissa.
Jatka reaktioseoksen sekoittamista jonkin aikaa varmistaaksesi, että kaikki komponentit ovat täysin kosketuksissa ja mahdollisia vuorovaikutuksia tapahtuu. Anna sitten reaktioseoksen seistä paikallaan, jotta kohdetuote voi saostua tai kerrostua.
Kohdetuote erotetaan reaktioseoksesta suodattamalla, sentrifugoimalla tai nesteerotusmenetelmillä. Myöhemmin tuotteelle suoritetaan puhdistusvaiheet, kuten pesu, kuivaus ja mahdollinen uudelleenkiteytys korkean -puhtauden ISO:n saamiseksi.
Synteesipolku 2:
Isohamnetin uuttaminen tyrnin hedelmätähteistä, mukaan lukien
(1) Kylmäuutto: punnitaan kvantitatiivisesti tyrnihedelmän jäännös, lisätään etanolia ja uutetaan huoneenlämpötilassa, suodatetaan sitten uute ja kerätään suodos talteen; Lisää etanolia suodatinjäännökseen, toista uutto huoneenlämpötilassa kahdesti, suodata sitten uuttoliuos tyhjössä, kerää suodos ja hävitä suodatinjäännös;
(2) Konsentroi: Vedä kahdesti uutettu suodos väkevöintisäiliöön, ota liuotin talteen alennetussa paineessa ja konsentroi tahnan saamiseksi;
(3) Öljynpoisto: Käytä dikloorimetaania öljyn poistamiseen saadusta tahnasta sen ollessa vielä kuuma, suodata se ja saa raakakiteitä;
(4) Uudelleenkiteyttäminen: Liuota saadut raakakiteet orgaanisiin liuottimiin, kuivaa kiteet ja hanki isorhamneti.
Tässä on yksityiskohtaiset vastaukset jokaiseen vaiheeseen:
Tavoite: Liuottaa aktiiviset aineet, kuten isorhamneti, tyrnin hedelmäjäännöksiin etanoliuutolla huoneenlämpötilassa.
Vaiheet:
Punnitse tyrnin hedelmäjäännökset määrällisesti varmistaaksesi raaka-aineiden johdonmukaisen uuttamisen joka kerta, jotta voit hallita uuttamisen tehokkuutta ja tuotteen laatua.
Lisäämällä sopiva määrä etanolia (yleensä vedetöntä etanolia tai tietyn pitoisuuden etanoliliuosta) etanoli voi liuottaa tehokkaasti polaarisia yhdisteitä, kuten isorhamnetia liuottimena olevaan tyrnihedelmäjäännökseen.
Uuta huoneenlämmössä ja anna etanolin olla täysin kosketuksissa tyrnin hedelmäjäännöksiin sekoittamalla tai seisottamalla, mikä edistää aktiivisten aineosien liukenemista.
Jonkin ajan liotuksen jälkeen uute tyhjiösuodatetaan kiinteiden epäpuhtauksien poistamiseksi ja isorhamnetia sisältävän suodoksen keräämiseksi.
Suorita sekundäärinen ja tertiäärinen etanoliuutto suodatinjäännökselle, toista yllä oleva toimenpide uutetaksesi mahdollisimman paljon isorhamnetia tyrnin hedelmäjäännöksistä.
Kerää kaikki uutteet ja hävitä suodattimen jäännös.
Tarkoitus: Poistaa uutteesta etanoli alentamalla painetta ja ottamalla talteen liuotin ja saada isorhamnetia sisältävä tahna.
Vaiheet:
Yhdistä kahdesta tai useammasta uutosta saatu suodos ja vedä se väkevöintisäiliöön.
Kuumenna alennetussa paineessa etanolin haihduttamiseksi ja sen talteen ottamiseksi. Paineen alentaminen voi alentaa liuottimen kiehumispistettä, mikä mahdollistaa liuottimen nopean talteenoton alemmissa lämpötiloissa ja vähentää korkeiden lämpötilojen vaurioita aktiivisille aineosille, kuten isorhamneti.
Etanolin haihtuessa uute väkevöityy vähitellen, jolloin saadaan lopulta isorhamnetia sisältävä tahna.
Tarkoitus: Poistaa uutteesta epäpuhtaudet, kuten öljy ja rasva, ja parantaa isorhamnetin puhtautta.
Vaiheet:
Lisää saatu uute dikloorimetaaniin sen ollessa vielä kuuma. Dikloorimetaani on ei--polaarinen liuotin, joka liukenee hyvin ei--polaarisiin epäpuhtauksiin, kuten öljyihin ja rasvoihin, mutta huonosti polaarisiin yhdisteisiin, kuten isorhamnetiin.
Varmista sekoittamalla riittävä kontakti dikloorimetaanin ja uutteen välillä ja liuotetaan epäpuhtaudet, kuten öljyt ja rasvat, dikloorimetaaniin.
Suodatetaan ja poistetaan öljyä sisältävä dikloorimetaaniliuos, jotta saadaan suhteellisen puhtaita isorhamnetin raakakiteitä.
Tavoite: Parantaa edelleen isorhamnetin puhtautta ja kiteisyyttä uudelleenkiteyttämisen avulla.
Vaiheet:
Liuota saadut raakakiteet sopivaan määrään orgaanista liuotinta (kuten etanolia, asetonia jne.). Liuotinta valittaessa tulee ottaa huomioon sen liukoisuus isorhamnetiin ja sen kyky erottaa epäpuhtauksia.
Suorita kiteytystoimenpiteitä sopivissa olosuhteissa, kuten hidas jäähdytys, siementen lisääminen jne. isorhamnetin kiteytymisen ja saostumisen edistämiseksi.
Suodata ja kerää kiteet ja pese pienellä määrällä liuotinta pinnan epäpuhtauksien poistamiseksi.
Kuivaa kide vakiopainoon korkean-puhtauden saavuttamiseksiisorhamnetiinituote.
Yllä olevien neljän vaiheen kautta isorhamneti voidaan uuttaa tehokkaasti tyrnin hedelmätähteestä ja saada erittäin puhdasta tuotetta.
Suositut Tagit: isorhamnetin cas 480-19-3, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä