Aseglutamidi CAS 2490-97-3

Tällä aineella on veren ammoniakkia vähentävä vaikutus. Aiheeseen liittyvät tutkimuskokeet ovat osoittaneet, että se jakautuu ihmiskehon eri osiin, erityisesti munuaisten tubulussoluihin, ja hajottaa veressä olevan ammoniakin asetyyliglutamaatiksi. Veren ammoniakki erittyy munuaisten tubulussolujen kautta.

Lisäksi yhdisteellä on myös detoksifikaatiomekanismi. Päästyään ihmiskehoon se läpäisee veri-aivoesteen ja hajottaa glutamaattia, joka voi osallistua suoraan keskushermoston tiedonsiirtoprosessiin. Muut hajotetut aineet voivat kuitenkin estää glutamaatin heräävyyttä. Nämä kaksi ainetta kilpailevat keskenään ja voivat tehokkaasti parantaa hermosoluja saavuttaen aivojen toimintaa parantavan vaikutuksen.

Tätä yhdistettä voidaan käyttää aivoembolian ja motoristen toimintahäiriöiden hoitoon. Asiaankuuluvat lääketieteelliset kokeelliset tiedot osoittavat, että sillä on solujen kasvua edistävä vaikutus, ja siksi sitä voidaan käyttää ravitsemuksellisena tukimateriaalina korkean{1}}intensiteetin harjoittelun palautumisprosesseissa. Tämä yhdiste voi ylittää veri-aivoesteen, hajota glutamaatiksi ja gamma-aminovoihapoksi (GABA), parantaa hermosolujen aineenvaihduntaa ja ylläpitää hyvää stressitoimintaa. Kliinisessä käytännössä sitä käytetään yleisesti vakavien neurologisten häiriöiden, kuten traumaattisen kooman, neurokirurgisen kooman ja maksakooman hoitoon.

Neurologisten toimintojen palautumisen edistäminen: Tämä aine voi auttaa edistämään neurologisten toimintojen palautumista ja parantamaan potilaiden motorisia kykyjä neurologisten vammojen, kuten hemiplegian, korkean paraplegian ja infantiilin halvauksen jälkivaikutusten, aiheuttamien motoristen toimintahäiriöiden yhteydessä.
Lievittää neuropaattista kipua ja päänsärkyä: Tätä ainetta voidaan käyttää myös oireiden, kuten neuropaattisen päänsäryn ja alaselän kivun, hoitoon säätelemällä välittäjäaineiden tasoja potilaan kivun lievittämiseksi.

Tärkeimmät käyttöaiheet: Tätä tuotetta käytetään pääasiassa edistämään koomassa olevien potilaiden toipumista neurokirurgisen leikkauksen (kuten aivokasvaimet, traumaattinen aivovamma, aivoverenkiertosairaus jne.), aivovamman, maksakooman, hemiplegian, korkean paraplegian, neurooman, neuropaattisen päänsäryn ja alaselän kivun jälkeen. Kooma, eri syistä johtuvat muisti- ja ajatteluhäiriöt, kuten älyllinen kehitysvamma, muistin heikkeneminen, infantiilin halvauksen seuraukset ja lääkkeiden aiheuttamat mielenterveyden häiriöt, kuten verenpuolustus 846 (kuten häkämyrkytys, akuutti alkoholi- ja lääkemyrkytys, akuutti märkivä aivokalvontulehdus, viraalinen hepatiittifaliitti, viraalinen enkefaliitti enkefalopatia, sähköiskuvamma jne.).

Muistin heikkeneminen vanhuksilla ja muistin heikkeneminen aivoverisuonitaudin jälkeen. Iäkkäiden aivojen toiminnan heikkenemisen liitännäishoito sisältää kroonisen mielenterveyden, vanhusten psykiatrisen häiriön oireyhtymän ja masennuksen. Psykiatrisessa kliinisessä käytännössä tätä tuotetta annetaan usein suonensisäisesti yhdessä muiden lääkkeiden kanssa solujen aineenvaihdunnan ja ravitsemustilan parantamiseksi.

Epideemisen enkefaliitti B:n kirjallisuusraportissa havaittiin ribaviriinin ja asetanilidin yhdistelmähoidon tehokkuus enkefaliitti B:n hoidossa. Tapaukset jaettiin kahteen ryhmään, ja kaksi ryhmää olivat periaatteessa samat sukupuolen, iän, kliinisen tyypin ja hoidon aloituspäivän suhteen, jotka olivat vertailukelpoisia. Molemmat ryhmät saivat kokonaisvaltaista hoitoa, kuten jäähdytystä, yskänlääkettä, sedaatiota, nestehukkaa, kallonsisäisen paineen alentamista, nesteen korvaamista ja infektioiden ehkäisyä. Kattavan hoidon lisäksi hoitoryhmä sai ribaviriini-injektion annoksella 15 mg/kg/vrk ja asetanilidia annoksella 0,02g/kg/vrk.

Molempia lääkkeitä lisättiin 10-prosenttiseen glukoosiliuokseen suonensisäistä infuusiota varten 10. sairauspäivään asti, ja keskimääräinen kesto oli 5,7 päivää. Tehon arviointikriteerit ovat: paraneminen: oireiden ja merkkien häviäminen, ei toipumisajan oireita; tehokas: oireet. Ja fyysiset oireet ovat parantuneet, ja eriasteisia toipumisoireita on jäljellä. Hoitoryhmällä oli lyhyempi aika kuumeen alenemisen, tajunnan palautumisen, kohtausten lopettamisen ja kohdunkaulan vastuksen häviämisen suhteen verrattuna kontrolliryhmään. Keskushengityksen vajaatoiminnan ilmaantuvuus oli 17,9 % hoitoryhmässä ja 43,3 % kontrolliryhmässä, merkittävä ero näiden kahden ryhmän välillä (x2=4.39, p<0.05).

Hengitysvajauksen ilmaantuvuus hoitoryhmässä oli merkittävästi pienempi kuin kontrolliryhmässä. Hoitoryhmässä 20 tapausta parantui parantumisasteella 71,4 %, 6 tapausta oli tehokkaita, 2 tapausta tehottomia ja kokonaisvaikutusaste oli 92,8 %; Kontrolliryhmässä 13 tapausta parantui parantumisasteella 43,3 %, 11 tapausta oli tehokkaita, 6 tapausta tehottomia ja kokonaisvaikutusaste oli 80 %. Kahden ryhmän välillä oli merkittävä ero paranemisnopeudessa (x2=4.66, s<0.05), while there was no significant difference in the total effective rate between the two groups (x2=1.08, p>0.05).

Viratsolin ja asetyyliglutamiinin varhainen yhdistelmäkäyttö japanilaisen enkefaliitin hoidossa voi hallita tilan pahenemista, parantaa aivojen toimintaa, edistää kuumeen alenemista, selkeyttää tajuntaa, vähentää keskushengityksen vajaatoiminnan ilmaantuvuutta ja kuolleisuutta sekä lisätä paranemisastetta. Kahden lääkkeen yhdistelmä ei ole vielä osoittanut merkittävääasetglutamidisivuvaikutuksia, ja sitä voidaan käyttää yhtenä hoitomenetelmänä japanilaisen enkefaliitin hoitoon.

Kliinisessä tehokkuusraportissa asetyyliglutamiinin käytöstä 30 fluorimyrkytystapauksen pelastamiseen käytettiin rutiininomaisesti 1:5000 kaliumpermanganaattiliuosta mahahuuhtelussa, ja asetyyliglutamiinia annettiin välittömästi nopeudella 0,1-0,3/vrk, jaettuna 1-2 vuorokauteen lapsen tajunnan jälkeen tai laskimonsisäisten tippojen lopettamisen jälkeen. kouristukset loppuivat. Käytä samanaikaisesti deksametasonia, suurta määrää C-vitamiinia, fosfatidyylikoliinia tai aivoaktiivista hormonia ja energiaseosta elinten toiminnan suojaamiseksi. Kaikista tapauksista 20 parantui, 8 oli tehokkaita ja 2:lla oli jälkitauteja, jotka ilmenivät spastisuudesta ja aivohalvauksesta, johon liittyy kehitysvamma.

Ne, jotka kuolivat tai selviytyivät vakaviin seurauksiin, olivat lapsia, jotka olivat nauttineet suuria määriä lääkkeitä, pieniä lapsia ja niitä, jotka eivät kyenneet käyttämään asetyyliglutamiinia välittömästi. Fluorimyrkytyksen hoidon vaikutusmekanismi johtuu siitä, että asetyyliglutamiinilla on samanlainen rakenne kuin tämäntyyppisellä toksiinilla. Asetyyliglutamiini tuottaa amidigeenejä kehossa tai kilpailee natriumfluoriasetaatin tuottaman fluorietikkahapon kanssa myrkkyjen poistamiseksi. Samalla se parantaa hermosolujen aineenvaihduntaa, ylläpitää hermoston stressitoimintaa jne., mikä vähentää neurologisten seurausten esiintymistä.

Kahden fluoriasetamidimyrkytystapauksen onnistunut hoito asetyyliglutamiinilla osoittaa, että fluoriasetamidimyrkytyksen hoito asetyyliglutamiinilla sisältää asetamidiryhmän (- CH2CONH2) lisäämisen asetyyliglutamiinin kemialliseen rakenteeseen, joka on samanlainen kuin asetamidin kemiallinen rakenne. Kliininen käyttö on vahvistanut selvät terapeuttiset vaikutukset. Koska useimmissa perussairaaloissa ei ole asetamidilääkkeitä, fluoriasetamidimyrkytystapauksissa voidaan käyttää asetyyliglutamiinia hoidon korvikkeena.

Aivojen hypoplasiaa hoidettiin päänahan akupunktiolla yhdistettynä akupisteinjektioon aivoverisuonitaudin, joka oli monimutkainen kehitysvammaisuuden vuoksi. Menetelmä: 74 potilasta jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. Hoitoryhmä koostui 40 tapauksesta, joita hoidettiin päänahan akupunktiolla Zhisan-neulaa ja Sishen-neulaa varten, ja heille annettiin myös asetyyliglutamiinia ja furosemidiä akupisteissä, kuten Baihui. 34 tapauksia kontrolliryhmässä hoidettiin suonensisäisellä infuusiolla 20 ml Naohuo Suita ja kloridi-injektio 9 % ja natriumia 0. havaittu.

Tehokas määrä hoitoryhmässä oli 95,0 %, kun taas kokonaistehokkuus kontrolliryhmässä oli 85,3 %. Kahden ryhmän välillä oli merkittävä ero (s<0.05). Conclusion: The combination of scalp acupuncture and acupoint injection therapy has the effects of awakening the brain and opening the orifices, strengthening the brain and marrow, improving brain cell vitality, and enhancing brain function. It has a definite therapeutic effect on treating cerebrovascular disease complicated with intellectual disability. 50 cases of cerebral hypoplasia were treated with head acupoint injection of acetylglutamine and furothiamine, with good therapeutic effects.

Aluksi päänahan akupunktiota käytettiin aivosairauksien jälkihoitoon, ja myöhemmin kokeiltiin vuorotellen hoitoa päänahan akupunktiolla ja vesiakupunktiolla (asetyyliglutamiini ja furotiamiini), ja todettiin, että jälkimmäisellä oli parempia terapeuttisia vaikutuksia kuin edellisellä. Vaihdettiin välittömästi vesineulojen käyttöön päänahan neulojen sijaan tämän taudin hoidossa, mikä parantaa tehoa aiempaan verrattuna. Hoitotulosten ja iän välisen suhteen analyysistä voidaan todeta, että mitä nuorempi ikä, sitä parempi terapeuttinen vaikutus. Siksiasetglutamidiuskotaan, että varhainen hoito on sopiva aivojen hypoplasiaan. Asetyyliglutamidi- ja furosemidi-akupisteinjektiohoito aivohypoplasiaan osoitti merkittävää vaikutusta, 74 %, tehokas 14 % ja kokonaistehokas 88 %.