Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 150 mg:n flukonatsolitablettien valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisten 150 mg:n flukonatsolitablettien tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
Flukonatsolitabletitovat laaja{0}}spektrinen triatsoli-sienilääke, jolla on terapeuttisia vaikutuksia estämällä ergosterolin synteesiä sienisolukalvoilla ja estämällä sienten kasvun ja lisääntymisen avainlinkit. Sen ydinetu on sen yli 90 %:n oraalinen hyötyosuus, voimakas kudostunkeutuminen ja laaja jakautuminen sylkeen, aivo-selkäydinnesteeseen, virtsaan, ihoon ja limakalvoihin, mikä tekee siitä sopivan systeemisten sieni-infektioiden hoitoon.
Kliinisissä sovelluksissa se on yksi Candida-infektion suosituimmista lääkkeistä. Limakalvon kandidiaasi, kuten suun ja nielun kandidiaasi, ruokatorven kandidiaasi ja emättimen kandidiaasi, yksi 150 mg:n annos voi lievittää oireita nopeasti. Säännöllinen ylläpitohoito voi vähentää merkittävästi uusiutumistiheyttä potilailla, joilla on toistuvia infektioita. Invasiivisten kandidiaasien, kuten kandidemia,-vatsansisäisten infektioiden ja keskushermoston infektioiden hoidossa veri-aivoeste tekee siitä keskeisen lääkkeen aivokalvontulehduksen hoidossa. Suuri aloitusannos (800 mg) yhdistettynä myöhempään annoksen säätöön voi tehokkaasti poistaa bakteremian ja estää uusiutumisen.
Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
| Tuotteen nimi | Flukonatsoli geeli | Flukonatsoli tabletti | Flukonatsoli-suspensio | Flukonatsoli-injektio | Flukonatsoli kapseli |
| Tuotetyyppi | Geeli | Tabletit | Nestemäinen | Injektio | Kapselit |
| Tuotteen puhtaus | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % |
| Tuotteen tekniset tiedot | Muokattava | Muokattava | Muokattava | Muokattava | Muokattava |
| Tuotepaketti | Muokattava | Muokattava | Muokattava | Muokattava | Muokattava |
Tuotelomakkeemme
Flukonatsoli +. COA
 |
||
Analyysitodistus |
||
|
Yhdistelmänimi |
Flukonatsoli | |
|
CAS-nro |
86386-73-4 | |
|
Luokka |
Farmaseuttinen laatu | |
|
Määrä |
Mukautettu | |
|
Pakkausstandardi |
Mukautettu | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Erä nro |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. tammikuutath 2025 |
|
|
EXP |
8. tammikuutath 2029 |
|
|
Rakenne |
|
|
| TESTISTANDARDI | GB/T24768-2009 Toimiala. Stndndard | |
|
Tuote |
Yritysstandardi |
Analyysin tulos |
|
Ulkonäkö |
Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe |
Mukautunut |
|
Vesipitoisuus |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 4,5 % |
0.30% |
| Kuivaushäviö |
pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % |
0.15% |
|
Raskasmetallit |
Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puhtaus (HPLC) |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % |
99.5% |
|
Yksittäinen epäpuhtaus |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäännös syttyessä |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikrobien kokonaismäärä |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanoli (GC:n mukaan) |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm |
400 ppm |
|
Varastointi |
Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa -20 asteessa |
|
|
|
||
Flukonatsolitabletit, ensimmäisen sukupolven triatsolilääkkeiden antifungaaliset lääkkeet, joilla on laaja{0}}kirjo sienten vastaisia vaikutuksia estämällä ergosterolin synteesiä sienen solukalvoilla, jotka ovat erityisen herkkiä Candida-lajeille. Sen biologinen hyötyosuus suun kautta on yli 90 % ja se tunkeutuu voimakkaasti kudoksiin, ja se voi jakautua laajalti sylkeen, yskökseen, aivo-selkäydinnesteeseen, virtsaan ja verinahkaan, mikä tekee siitä keskeisen lääkkeen Candida-infektioiden hoidossa.
1. Limakalvon kandidoosi
(1) Suun, nielun ja ruokatorven kandidoosi
Aikuisten suunnitelma: 200-400mg ensimmäisenä päivänä, 100-200mg/vrk sen jälkeen, 14-21 päivän jakso. HIV-tartunnan saaneiden tai kemoterapiapotilaiden hoitojaksoa tulee pidentää 7 päivään oireiden täydellisen häviämisen jälkeen.
Lasten suunnitelma: 3-6mg/kg/vrk, enimmäisannos ei ylitä 400mg/vrk. Keskoset tarvitsevat annoksen puolittamista ja annosteluvälin pidentämistä epäkypsän maksaentsyymijärjestelmän vuoksi.
Erikoisskenaario: Hampaiden stomatiitti vaatii nivelproteesin desinfiointihoitoa (kuten liotusta 2-prosenttisessa natriumbikarbonaattiliuoksessa), ja ruokatorven ahtaumapotilaat tarvitsevat endoskooppista laajennusta yhdistettynä flukonatsolihoitoon.
(2) Lisääntymisjärjestelmän kandidiaasi
Emättimen kandidiaasi: Yksittäisen 150 mg:n hoito-ohjelman paranemisaste on 85–90%. Toistuviin infektioihin (yli tai yhtä suuri kuin 4 jaksoa vuodessa),
150 mg kerran viikossa 6 kuukauden ylläpitohoitoa varten voidaan käyttää yhdessä paikallisten emätinlääkkeiden (kuten klotrimatsoliperäpuikkojen) kanssa tehon parantamiseksi.
Kandidaalinen balaniitti: 150 mg kerta-annos suun kautta yhdistettynä paikalliseen sienilääkkeeseen (kuten terbinafiinivoiteen), hoitojakso 3-5 päivää, seksikumppaneita on hoidettava synkronisesti uusiutumisen riskin vähentämiseksi.
Krooninen atrofinen suun kandidiaasi: 50-100mg/vrk, 2-4 viikkoa hoitoa ja perussairaudet, kuten diabetes, on tarkistettava.
(3) Virtsatiejärjestelmän kandidiaasi
Oireeton kandidiaasivirtsa: 200mg/vrk, hoitojakso 7-14 päivää, virtsarakon katetriin liittyvä infektio on suljettava pois.
Pyelonefriitti ja kystiitti: 400mg/vrk, hoitojakso 2-4 viikkoa, yhdistettynä munuaiskiviin, tarvitaan kirurginen kivenpoisto.
Dialyysipotilaat: Säädä annosta jäljellä olevan munuaistoiminnan mukaan ja lisää 25 % annoksesta hemodialyysin jälkeen.
2. Invasiivinen kandidoosi
Verenvirtausinfektio (kandidemia)
Aloitushoito: Potilaille, joilla ei ole neutropeniaa, ensimmäinen annos on 800 mg ja sen jälkeen 400 mg päivässä; Potilaiden, joilla on neutropenia, on yhdistettävä amfoterisiini B -liposomeja (3-5 mg/kg/vrk).
Konsolidaatioterapia: Jatka hoitoa 14 päivää sen jälkeen, kun veriviljely on muuttunut negatiiviseksi, kokonaisterapiakuurin ollessa enintään 2 viikkoa.
Erikoiskanta: Smooth Candida -infektio on nostettava 800 mg:aan/vrk ja hoitojaksoa pidennettävä 4 viikkoon.
intraabdominaalinen infektio
Maksan ja pernan kandidiaasi: 400mg/vrk yhdistettynä leikkaushoitoon, hoitojakso 6-12 viikkoa, säännöllinen maksan ultraääni- ja TT-seuranta on tarpeen.
Peritoniitti: 200-400mg/vrk, hoitojakso 2-4 viikkoa, potilaat, joilla on samanaikainen vatsan tyhjennys, tarvitsevat paikallista huuhtelua (esim. 2 % flukonatsoliliuosta).
keskushermoston infektio
Aivokalvontulehdus: Ensimmäinen annos on 800 mg, sen jälkeen 400-800 mg/vrk. Aivo-selkäydinnesteen pitoisuus voi olla 60-80 % plasman pitoisuudesta ja hoitojakso on 6-8 viikkoa.
Aivoabsessi: vaatii yhdistettyä kirurgista pistosdreenitystä, 400 mg/vrk, hoitojakso 8-12 viikkoa ja säännöllinen pään MRI-seuranta.
luu- ja nivelinfektiot
Selkärangan kandidiaasi: 400 mg/vrk yhdistettynä laminektomiaan 6-12 kuukauden ajan, erytrosyyttien sedimentaationopeutta ja CRP:tä säännöllisesti seuraten.
Niveltulehdus: 200-400mg/vrk, hoitojakso 4-6 viikkoa, lääkitys lopetetaan, kun nivelontelon punoitusnesteviljely muuttuu negatiiviseksi.
1. Lääkeresistenssimekanismi
ERG11-geenimutaatio: aiheuttaa rakenteellisia muutoksia kohdeentsyymissä 14 - demetylaasi, mikä vähentää flukonatsoliaffiniteettia.
Efflux-pumppujen yli-ilmentyminen: CDR1- ja MDR1-geenien säätely lisää lääkkeiden ulosvirtausta.
Biofilmin muodostuminen: Sileä Candida-biofilmi voi lisätä flukonatsolin MIC-arvoa 32-64-kertaiseksi.
2. Vastaussuunnitelma
yhdistelmähoitoa
Flukonatsolitabletit(400 mg/vrk) yhdistettynä amfoterisiini B:hen (0,5 mg/kg/vrk) käytetään sileän kandidiaalisen aivokalvontulehduksen hoitoon.
Flukonatsolia (800 mg/vrk) yhdistettynä flusytosiiniin (25 mg/kg 6h) käytetään Candida albicansin endokardiitin hoitoon.
Lääkkeen korvaaminen
Ekinokokkiini (kuten kyllästysannos 70 mg kaspofungiinia ja sen jälkeen 50 mg/vrk) on suositeltava vaihtoehto.
Flukonatsolia (6 mg/kg q12h lataus, jota seurasi 4mg/kg q12h) annettiin yksilöille, joilla oli samanaikaisesti Aspergillus-infektio.
kirurginen interventio
Kandidaalinen endokardiitti vaatii yhdistettyä läppäkorvausleikkausta, jonka jälkeen jatketaan antifungaalista hoitoa 6 viikon ajan leikkauksen jälkeen.
Maksan ja pernan paiseita varten tarvitaan kirurginen pisto ja tyhjennys bakteerikuorman vähentämiseksi.
1. Korkean riskin väestö
hematologinen pahanlaatuisuus
Akuutin leukemian induktiokemoterapian aikana 200 mg/vrk voi vähentää invasiivisten sieni-infektioiden ilmaantuvuutta 30 %.
Recipient of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: 400mg/day starting 3 days before transplantation until neutrophil recovery (ANC>500/μ L).
Fyysinen elinsiirto
200 mg/vrk maksansiirron jälkeen, ehkäisyjakso 3-6 kuukautta.
Munuaisensiirtopotilaiden annos voidaan laskea 100 mg:aan päivässä ja veren lääkepitoisuutta on seurattava.
ICU-potilaat
Niille, jotka saavat koneellista ventilaatiota yli 7 päivää ja joiden APACHE II -pistemäärä on yli 20 pistettä, suositellaan 200 mg/vrk VAP:hen liittyvän kandidiaasin ehkäisemiseksi.
Severe burn patients (TBSA>30 %) tarvitsee yhdistettyä ehkäisyä ekinokandiinien kanssa.
2. Suunnittele optimointi
Annoksen säätäminen
Obese patients (BMI>30) laskea annoksensa ihanteellisen ruumiinpainonsa perusteella välttääkseen lääkkeiden kertymisen.
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden on pidennettävä annosväliä kerran 48 tunnin välein.
Kurssin hallinta
Prevention of recurrence of cryptococcal meningitis in HIV patients: 200mg/day lifelong maintenance, CD4+T cell count>200/μl 6 kuukauden ajan ja viruskuorma<50 copies/mL can be discontinued.
Toistuva emättimen kandidiaasi: 150 mg kerran viikossa 6 kuukauden ajan yhdistettynä emättimen probiootteihin (kuten lactobacillus-peräpuikkoihin) voi parantaa paranemisnopeutta.
Lääkeherkkyystesti: Candida-lääkeherkkyystesti tulee tehdä ennen hoitoa, jotta voidaan ohjata tarkkaa lääkitystä.
Therapeutic drug monitoring (TDM): Severely infected individuals need to monitor their blood drug concentration, with a target trough concentration>10 mg/l.
Adverse reaction management: Hepatotoxicity (ALT>3 kertaa ULN) vaatii välitöntä lääkityksen lopettamista ja myrkkyjen poistamista N-asetyylikysteiinillä; Allerginen reaktio (Stevens Johnsonin oireyhtymä) edellyttää lääkityksen pysyvää lopettamista ja siirtoa teho-osastolle hoitoa varten.
Monitieteinen yhteistyö: Monimutkaiset infektiot edellyttävät infektio-, kirurgia- ja kuvantamisosastojen yhteistä kehittämistä suunnitelman laatimiseksi, kuten kandidiaalinen endokardiitti, joka edellyttää sydänkirurgian, kardiologian ja mikrobiologian osastojen osallistumista.
Flukonatsolitabletit, Candida-infektioiden hoidon kulmakivilääkkeenä, edellyttävät infektiopaikan, isäntätekijöiden ja resistenssiriskien perusteellista pohdintaa järkevää käyttöä varten. Tarkalla annoksen säädöllä, haittavaikutusten tarkkalla seurannalla ja lääkkeiden yhteisvaikutusten oikea-aikaisella käsittelyllä voidaan maksimoida kliiniset hyödyt ja vähentää hoitoriskejä. Tulevaisuudessa nanolääketieteen kehityksen ja-syvän farmakokineettisen tutkimuksen myötä sen kliinisen käyttöalueen odotetaan laajenevan entisestään.
Suoliston mikrobiotan ekologinen markkinarako ja flukonatsolitablettien "ei-selektiivinen" vaikutus
Yhtenä ihmiskehon monimutkaisimmista ekosysteemeistä suoliston mikrobiomi koostuu bakteereista, sienistä, viruksista ja arkeista. Vaikka sieniryhmän osuus on vain 0,1 % -1 % koko mikrobipopulaatiosta, sillä on ratkaiseva rooli energia-aineenvaihdunnassa, immuunijärjestelmän säätelyssä ja sairauksien esiintymisessä. Flukonatsoli on kolmannen -sukupolven triatsoli-sienilääke, jolla on laajakirjoinen antifungaalinen vaikutus estämällä sienen solukalvosynteesiä. Sen "ei-selektiivisillä" ominaisuuksilla voi kuitenkin olla syvällinen vaikutus suoliston sienirakoihin.
Suoliston sieniyhteisön ekologiset niche-ominaisuudet: tilan, ravinnon ja vuorovaikutuksen dynaaminen tasapaino
Spatiaalinen markkinarako: hierarkkinen jakautuminen ja fyysiset esteet
Suolistosienten jakautumisella on merkittävä alueellinen spesifisyys. Ohutsuoli koostuu pääasiassa Candida-lajeista (kuten Candida albicans) korkean happipitoisuuden, runsaiden antimikrobisten peptidien (kuten puolustustekijöiden) ja alhaisen sienitiheyden vuoksi; Toisaalta paksusuolesta tulee pääasiallinen sienipesäkepaikka happigradientin vähenemisen ja limakerroksen paksuuntumisen vuoksi. Fyla Bacteroidetes ja Firmicutes muodostavat monimutkaisen symbioottisen verkoston sienten kanssa. Esimerkiksi umpisuoli- ja paksusuolenpoimuissa on runsaasti limaa, mikä tarjoaa ekologisen markkinaraon musiinia hajottaville bakteereille, kuten Akkermansia muciniphila, ja houkuttelee sieniä, kuten Cryptococcus, hankkimaan ravinteita erittämällä proteaaseja liman hajottamiseksi.
Tapaustuki:
Lasermikrodissektiotekniikka osoittaa, että sienten runsaus hiirten paksusuolen kryptoissa on 3-5 kertaa suurempi kuin ruoansulatustuotteissa, ja se korreloi merkittävästi positiivisesti Bacteroidetes- ja Firmicutes-bakteerien kanssa.
Ihmisen paksusuolen biopsianäytteissä on synergistinen metabolinen suhde limakalvoon liittyvien sieniyhteisöjen (kuten Malassezia) ja bakteeriyhteisöjen (kuten Actinobacteria) välillä, jotka yhdessä säätelevät isännän immuunivasteita.
Ravitsemusrako: kilpailu hiilen lähteistä ja metabolisista vuorovaikutuksista
Suoliston sienet ja bakteerit muodostavat dynaamisen tasapainon kilpailemalla hiilen lähteistä ja vaihtamalla aineenvaihduntatuotteita. Esimerkiksi Candida albicans voi lisääntyä nopeasti käyttämällä yksinkertaisia hiililähteitä, kuten glukoosia ja laktoosia, kun taas Cryptococcus luottaa energialähteenä monimutkaisiin polysakkarideihin (kuten liman fukoidaaniin). Lisäksi sienet säätelevät suoliston pH:ta ja vaikuttavat bakteeriyhteisön rakenteeseen erittämällä orgaanisia happoja, kuten etikkahappoa ja propionihappoa; Bakteerit tuottavat lyhytketjuisia rasvahappoja (SCFA) hajottamalla ravintokuitua, mikä estää sienten liikakasvua.
Tapaustuki
Aedes albopictus -toukilla tehdyssä kokeessa flukonatsolihoito johti suoliston sienien (kuten Cryptococcus) vähentymiseen 50 % ja bakteerien (kuten Bacteroidetes) lisääntymiseen 40 %, mikä viittaa ravitsemuskilpailuun sienten ja bakteerien välillä.
Kun normaali suoliston mikrobiota oli siirretty toukista flukonatsolihoitoryhmään, toukkien eloonjäämisaste nousi 52 %:sta 79 %:iin, mikä osoittaa sienibakteerivuorovaikutuksen ratkaisevan roolin isännän terveydessä.
Immuunirako: toleranssin ja tulehduksen kaksoissääntely
Suolistosienet ylläpitävät immuunitoleranssia olemalla vuorovaikutuksessa isännän immuunisolujen, kuten dendriittisolujen ja Treg-solujen kanssa kuviontunnistusreseptorien (PRR:iden) kautta. Esimerkiksi Candida albicansista peräisin oleva --glukaani voi aktivoida dektiini-1-reseptorin, indusoida IL-10:n eritystä ja estää liiallista tulehdusta; Cryptococcus-kapselipolysakkaridit edistävät Treg-solujen erilaistumista ja parantavat immuunisietokykyä TLR4-signalointireitin kautta. Sienien ekologinen markkinaraon epätasapaino (kuten liiallinen lisääntyminen tai häviäminen) voi kuitenkin laukaista tulehdusvasteita, jotka johtavat tulehdukselliseen suolistosairauteen (IBD) tai allergisiin sairauksiin.
Tapaustuki:
Candida albicansin runsaus IBD-potilaiden suolistossa on lisääntynyt merkittävästi, ja sen erittynyt asparagiiniproteaasi voi häiritä suolen epiteelin estettä, edistää bakteerien translokaatiota ja vapauttaa tulehdustekijöitä.
Antibioottien aiheuttaman dysbioosin hiirimallissa panimohiivan lisäys voi palauttaa Treg-solujen osuuden ja lievittää paksusuolentulehduksen oireita, mikä osoittaa sienten säätelevän vaikutuksen immuunihomeostaasiin.
Flukonatsolin ei-selektiivinen isku: mekanismi, soveltamisala ja seuraukset
Vaikutusmekanismi: "Tarkkuus" ja "Ei tarkkuus" kohdistus sienisolukalvoihin
Flukonatsoli estää sienen sytokromi P450 -entsyymin (CYP51) 14 - demetylaatioaktiivisuutta ja estää ergosterolin synteesiä, mikä lisää solukalvon läpäisevyyttä ja bakteerikuolemaa. Vaikka sen alkuperäinen suunnittelutarkoitus oli kohdistaa "täsmälleen" sieniin, seuraavat tekijät johtavat "ei-selektiivisiin" vaikutuksiin:
Entsyymihomologia
The structural similarity between human CYP51 and fungal CYP51 is 40%. Fluconazole can inhibit human CYP3A4 enzyme at high doses (>400 mg/vrk), jotka vaikuttavat hormoniaineenvaihduntaan (kuten testosteroni ja estrogeeni), mikä johtaa seksuaaliseen toimintahäiriöön tai kuukautiskiertohäiriöihin.
Ekologinen markkinaraon päällekkäisyys
Suolistosienillä ja bakteereilla on yhteisiä aineenvaihduntareittejä (kuten kilpailu rautaioneista), ja flukonatsolin aiheuttama sienikasvun väheneminen voi epäsuorasti muuttaa bakteeriyhteisön rakennetta, kuten edistää opportunististen patogeenien (kuten Enterobacteriaceae) lisääntymistä.
Iskualue: "umpimähkäinen" esto patogeenisistä bakteereista symbioottisiin bakteereihin
Flukonatsolilla on laaja{0}}vaikutus eri sieniä vastaan, kuten Candida, Cryptococcus, Aspergillus jne., mutta sen "ei-selektiivisyys" näkyy:
Alhainen pitoisuusvaikutus
In vitro -kokeissa flukonatsolin pienin estävä pitoisuus (MIC) Candida albicansia vastaan oli 0,125-0,5 μg/ml, mutta MIC ei-patogeenistä Cryptococcusta vastaan oli vain 0,06-0,125 μg/ml, mikä osoittaa, että se saattaa estää symbioottisia sieniä.
Huumeiden käytön pitkäaikaisvaikutus
After long-term use of fluconazole (>6 kuukautta) AIDS-potilailla suoliston Candida albicansin kolonisaatioaste laski 75 %:sta 30 %:iin, mutta ei-patogeenisen Malassezian määrä väheni 50 % synkronisesti, mikä viittaa siihen, että symbioottinen sieniyhteisö tuhoutui.
Ekologiset seuraukset: dysbioosista sairausriskiin
Flukonatsolin "ei-selektiivinen" isku voi laukaista seuraavat ekologiset kaskadireaktiot:
Mikrobien dysbioosi
Sienten väheneminen johtaa liialliseen bakteerikasvuun, kuten Clostridium difficile -infektion riskin kolminkertaistumiseen (OR=3.2, 95 % CI 1,8-5,6), koska sienten erittämät orgaaniset hapot voivat estää Clostridium difficilen itiöiden itämisen.
Aineenvaihduntahäiriöt
Sienet osallistuvat sappihappojen aineenvaihduntaan (kuten 7 --dehydroksylaatioon), ja niiden puuttuminen voi johtaa sekundaaristen sappihappojen (kuten deoksikoolihapon) vähenemiseen, mikä vaikuttaa lipidien imeytymiseen ja energia-aineenvaihduntaan.
Immuunijärjestelmän epätasapaino
Symbioottisten sienten häviäminen voi heikentää Treg-solujen toimintaa ja lisätä autoimmuunisairauksien riskiä. Esimerkiksi Candida albicansin runsaus suolistossa potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus, korreloi negatiivisesti sairauden aktiivisuuteen (r=-0.62, p<0.01).
Suositut Tagit: flukonatsolitabletit 150mg, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä