Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista febanteliyhdisteiden valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisten febanteliyhdisteiden tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Yhdistetyt febantelitabletiton laaja{0}}kirjo, erittäin tehokas yhdistelmälääkeformulaatio. Sen ydinainesosa, febanteli (Non Bantyre), on bentsimidatsolin aihiolääke, joka metaboloituu in vivo biologisesti aktiivisiksi yhdisteiksi fenbendatsoliksi (fenbendatsolisulfoksidiksi) ja ofendatsoliksi. estävät palautumattomasti -tubuliinin polymerisaatiota loissoluissa. Tämä häiritsee niiden energia-aineenvaihduntaa ja solurakennetta, mikä lopulta aiheuttaa loisten kuoleman. Tämä yhdistelmävalmiste on tyypillisesti yhdessä formuloitu-pratsikvanteelin kanssa, joka on anthelmintinen lääke, jolla on selkeä vaikutusmekanismi.
Pratsikvanteli lisää kalsiumionien läpäisevyyttä loisten solukalvoissa, mikä aiheuttaa tonic{0}}kloonisia supistuksia loislihaksissa ja epidermaalisia vaurioita, mikä tekee niistä haavoittuvia isännän immuunijärjestelmän hyökkäyksille. Tämä kaksinkertainen-mekanismi mahdollistaa sisäisten loisten usean kohteen poistamisen, mikä osoittaa poikkeuksellisen tehokkaan ruoansulatuskanavan sukkulamatoja (esim. sukkulamatoja, hakamatoja, piiskamatoja) vastaan, jotka ovat yleisiä koirilla ja kissoilla, heisimatoja ja tiettyjä imuroita. Tämä lähestymistapa ei ainoastaan laajentaa loisten torjunnan kirjoa ja lisää tehoa, vaan myös auttaa viivästyttämään loisresistenssin kehittymistä. Sellaisenaan se on tärkeä eläinlääke sekaloisinfektioiden ehkäisyyn ja hoitoon.
|
|
|
Febantel COA
 |
||
| Analyysitodistus | ||
| Yhdistelmänimi | Febantel | |
| Luokka | Farmaseuttinen laatu | |
| CAS-nro | 58306-30-2 | |
| Määrä | Mukautettu | |
| Pakkausstandardi | Mukautettu | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Erä nro | 202601090026 | |
| MFG | 9. tammikuuta 2026 | |
| EXP | 8. tammikuuta 2029 | |
| Rakenne |
|
|
| Tuote | Yritysstandardi | Analyysin tulos |
| Ulkonäkö | Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe | Mukautunut |
| Vesipitoisuus | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5,0 % | 0.0054 |
| Kuivaushäviö | pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % | 0.0042 |
| Raskasmetallit | Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. |
| Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Puhtaus (HPLC) | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % | 99.98% |
| Yksittäinen epäpuhtaus | <0.8% | 0.52% |
| Mikrobien kokonaismäärä | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanoli (GC:n mukaan) | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm | 500 ppm |
| Varastointi | Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa alle 2-8 asteessa | |
|
|
||
|
|
||
| Kemiallinen kaava | C20H22N4O6S |
| Tarkka massa | 446.13 |
| Molekyylipaino | 446.48 |
| m/z | 446.13 (100.0%), 447.13 (21.6%), 448.12 (4.5%), 448.13 (2.2%), 447.12 (1.5%), 448.13 (1.2%) |
| Alkuaineanalyysi | C, 53.80; H, 4.97; N, 12.55; O, 21.50; S, 7.18 |
Lääkekatsaus: Yhdistelmävalmisteiden tieteellinen suunnittelu
Yhdistetyt febantelitabletit(laaja{0}}spektrinen madotuslääke, jota käytetään yleisesti eläinlääketieteellisessä kliinisessä käytännössä) on suunniteltu sen ydinajatuksen pohjalta, että saavutetaan kaksinkertainen kattavuus koirien pyörömadoilla ja heisimadoilla kolmen vaikuttavan aineen synergistisen vaikutuksen avulla. Tämä yhdisteformulaatio ei ainoastaan laajentaa madotuksen kirjoa, vaan myös parantaa merkittävästi hoidon tehokkuutta ja vähentää lääkeresistenssin riskiä kohdentamalla loisten eloonjäämisjärjestelmien useita näkökohtia.
Yhdistelmäkomponenttien synergistinen mekanismi
Tuote koostuu Non Bantyresta, Praziquantelista ja Pyrantel Pamoatesta. Nämä kolme komponenttia vaikuttavat yhdessä erilaisten mekanismien kautta:
Ei--bantelin metabolinen aktivointi
Ei--banteli kuuluu pre-bentsimidatsolien luokkaan. Oraalisen annon jälkeen se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan ja muuttuu fenbendatsoliksi ja oksfendatsoliksi maksan ja suoliston mikro-organismien vaikutuksesta. Nämä kaksi metaboliittia estävät loisten mikrotubulusten polymeroitumista, estävät glukoosin oton ja energian aineenvaihdunnan, mikä lopulta johtaa loisten kuolemaan. Esimerkiksi fenbendatsoli tappaa yli 98 % aikuisia piiskamatoja vastaan, ja sillä on myös merkittävä estävä vaikutus munan vaiheisiin.
Prazikvantelin pintatuho
Pratsikvanteli on pyratsiini-isokinoliinijohdannainen. Se imeytyy lähes täydellisesti suun kautta annetun annon jälkeen, ja sen pitoisuus veressä on huipussaan 2,5 tunnin kuluessa. Se aktivoi loisen pinnalla olevia kalsiumionikanavia aiheuttaen lihasten tetaanisia supistuksia ja fokaalisten vakuolien nopeaa poistumista, mikä johtaa loisen pinnan repeämiseen ja halvaantumiseen.
Tiasetidiinin neuroralyysi
Tiasetidiini vaikuttaa suoraan suolistossa ja indusoi sukkulamatoissa spastista halvausta matkimalla asetyylikoliinin sitoutumista sukkulamatojen koliinireseptoriin, jolloin ne karkottavat ulosteita. Erittäin alhaisen suolistossa imeytymisen ja erittäin alhaisen veren pitoisuuden vuoksi sillä ei ole juuri mitään vaikutusta isännän (koiran) hermostoon, ja se on erittäin turvallinen.
Yhdistelmäkaavan edut
Laajennettu madotuksen kirjo
Yksikomponenttiset-madolääkkeet ovat usein tehokkaita vain tiettyjä loisia vastaan, kun taas yhdistetabletti ei--bantel-tabletti kattaa kolmen komponentin yhdistelmän kautta yleiset sukkulamadot (kuten sukkulamatot, hakamadot ja piiskamatot) ja heisimatoja (kuten Echinococcus lapamatot ja Di. Esimerkiksi ei--bantelin tappamisaste on yli 90 % sukkulamatoja vastaan, pratsikvantelilla on yli 95 % heisimatoja vastaan ja tiasetidiinillä on merkittäviä vaikutuksia hakamatoihin ja sukkulamatoihin.
Vähentynyt lääkeresistenssin riski
Loiset ovat alttiita kehittämään vastustuskykyä yksittäisille-madolääkkeille. Yhdistekaava hyökkää useisiin kohteisiin, mikä vähentää loisten mahdollisuutta välttää lääkkeiden vaikutusta geneettisten mutaatioiden kautta. Esimerkiksi ei--bantelin, fenbendatsolin ja oksfendatsolin aineenvaihduntatuotteilla on erilainen vaikutusmekanismi kuin tiasetidiinillä, ja ne voivat samanaikaisesti estää loisten energia-aineenvaihduntaa ja hermojohtavuutta, mikä vähentää lääkeresistenssin ilmaantuvuutta.
Parempi hoidon tehokkuus
Yhdistelmäkaavalla voidaan saavuttaa "kerta-annos, useita suojauksia", jolloin vältetään useiden annosten monimutkaisuus tai yhdistelmähoito, jota yksikomponenttiset lääkkeet edellyttävät. Esimerkiksi koirien toistuvan heisimatoinfektion hoidossa yhdistettä sisältävä non-bantel-tabletti voi poistaa aikuiset ja toukat yhdellä annolla, kun taas yksikomponenttinen fenbendatsoli saattaa vaatia toistuvan annon saman vaikutuksen saavuttamiseksi.
Kliininen käyttö ja turvallisuus
Theyhdistetyt febantelitabletitsen teho ja turvallisuus on varmistettu useilla kliinisillä tutkimuksilla. Turvallisuuden kannalta fenbendatsoliyhdistetablettien sivuvaikutusten ilmaantuvuus on suhteellisen alhainen. Yleisiä reaktioita ovat lievä oksentelu, ripuli tai ruokahalun heikkeneminen, jotka yleensä häviävät itsestään 24 tunnin kuluessa annosta. On kuitenkin tärkeää välttää käyttöä yhdessä piperatsiinin tai kolinergisten lääkkeiden kanssa, jotta voidaan estää lääkeaineiden yhteisvaikutukset, jotka voivat johtaa tehon heikkenemiseen tai toksisuuden lisääntymiseen.
Lääkityksen perusperiaatteet: Tarkka annostus ja kerta-annos
Yhdistetyt fentanyylitabletitnoudata painoon perustuvan annostuksen-ydinperiaatetta, jolloin vakioannos on 1 tabletti 10 painokiloa kohden (kukin tabletti sisältää 150 mg fentanyyliä, 50 mg fenytoiinia ja 144 mg dihydroksi-naftokinonitiatsidia).
Esimerkiksi 20 kg painava koira tarvitsee 2 tablettia, kun taas 5 kg painava koiranpentu vain puoli tablettia.
Tämä formulaatio varmistaa synergistisen kattavuuden loisen elinkaaren ajan: Fentatsolin metaboliitit (fenbendatsoli, ofendatsoli) häiritsevät sukkulamatojen energia-aineenvaihduntaa; pratsikvanteli tappaa nopeasti heisimatoja häiritsemällä kalsiumkanavia niiden kynsinauhoissa; ja tiabendatsoli halvaannuttaa suoraan sukkulamatojen hermo-lihasjärjestelmät.
Tämä kolminkertainen yhdistelmä saa aikaan kerta-annoksen{0}}puhdistuksen sekä aikuisista että epäkypsistä loisista, mikä eliminoi toistuvien hoitojen tarpeen.
Hallintomenetelmät: Joustava käsittely ja turvallisuuden valvonta
Suullisen hallinnon tekniikat
Suora ruokinta: Aseta tabletti koiran kielen juurelle, sulje suu varovasti ja silitä kurkkua nielemään. Sopii yhteistyöhaluisille koirille.
Ruoka-Naamioitu antaminen: Sekoita tabletti pieneen määrään märkäruokaa tai juustoa maun peittämiseksi. Vältä antoa runsaasti-rasvaisten ruokien kanssa, jotta fenbendatsoli ei imeydy.
Pakotettu anto: Tulenkestävälle koiralle työnnä tabletti syvälle ruokatorveen lemmikkipillereiden syöttölaitteella. Oksenteluvalvonta-hallinnon jälkeen.
Jälki-hallinnon seuranta
Tarkkaile oksentelua tai regurgitaatiota 30 minuutin kuluessa. Jos tabletti tulee ulos, anna korvaava annos.
Kirjaa ylös ulostustavat. Tyypillisiä merkkejä ovat kuolleiden matojen tai munanpalasten karkottaminen 24-48 tunnin kuluessa annosta.
Hoitoaikataulu: Optimoitu suunnittelu loisten elinkaarien perusteella
Rutiinihoito
Yksittäinen annos:Soveltuu sukkulamato-infektioille (esim. sukkulamato, hakamato, piiskamato) ja aikuisten lapamato-infektioille. Aktiivinen ainesosa eliminoi samanaikaisesti loiset kaikissa kehitysvaiheissa suolistosta.
Toista annostus:Heisimato cysticerci tai hakamato piilevä infektio on suositeltavaa toistaa annostusta 3-4 viikkoa ensimmäisen hoidon jälkeen. Esimerkiksi Echinococcus multilocularis proglottidsin irtoamissykli on 21-28 päivää; toistuva annostus kattaa vasta tartunnan saaneet toukat.
Erikoiskäyttöskenaariot
Raskaana olevat koirat:Voidaan antaa raskauden puolivälissä--myöhään (4 viikon kuluttua) eläinlääkärin valvonnassa, mutta annostus on säädettävä tiukasti painon mukaan yliannostuksen ja keskenmenon riskin välttämiseksi.
Pennut:Sopii yli 3 viikon ikäisille ja vähintään 0,9 kg painaville pennuille, mutta vaatii jaetun annostelun (esim. tablettien murskaaminen ja sekoitus suhteessa ruokaan).
Kliiniset käyttötapaukset: teorian kääntäminen käytäntöön
Sekoitettu infektiohoito
Toxocara canis- ja Dipylidium caninum -tartunnan saanut 30 kg painava saksanpaimenkoira sai kolme tablettia ruumiinpainon perusteella. Kuolleita aikuisia sukkulamadoja ja heisimatosegmenttejä havaittiin ulosteista päivänä 3. Seuranta{5}}ulosteet 7. päivänä oli negatiivinen, eikä haittavaikutuksia ollut koko hoidon aikana.
Lääkeresistenssin hallinta
Kennel, jonka vastustuskyky hakamatolle kasvaa yksittäisten{0}}aineosien madotuslääkkeiden pitkäaikaisen käytön vuoksi, vaihdettiinyhdiste febanteli t
kyvyt. Hakamatopoistumisaste nousi 68 %:sta 95 %:iin, eikä se uusiutunut kuuden kuukauden kuluessa.
Farmakokinetiikka
Yhdistetyt febantelitabletitne imeytyvät nopeasti oraalisen annon jälkeen korkealla biologisella hyötyosuudella. Ruoansulatuskanavan ympäristö vaikuttaa hieman sen imeytymisnopeuteen, ja ruoan saanti voi lisätä imeytymismäärää kohtalaisesti. Kun febantelia, tämän tuotteen pääasiallista vaikuttavaa ainetta, on annettu suun kautta, huippupitoisuus plasmassa koirilla on noin 1,63 tuntia ja eliminaation puoliintumisaika noin 2,97 tuntia, mikä osoittaa nopean imeytymisen ja kohtalaisen eliminaation.
Imeytyessään lääkeaine jakautuu laajalti systeemisiin kudoksiin, ja sen pitoisuudet ovat erityisen korkeita maha-suolikanavassa, maksassa ja munuaisissa, ja se voi tunkeutua suolen limakalvolle aiheuttaen antihelminttisiä vaikutuksia.
Tuote metaboloituu pääasiassa maksassa in vivo. Non Bantyre voidaan metaboloida edelleen aktiivisiksi metaboliiteiksi, kuten oksfendatsoliksi, parantamaan antihelminttistä tehoa, ja aineenvaihduntaprosessiin liittyy useita maksan lääkkeitä{1}}metaboloivia entsyymejä.
Metaboliitit erittyvät ensisijaisesti munuaisten kautta virtsaan, ja pieni määrä erittyy suolistoon sapen kautta ja erittyy ulosteen mukana, mikä ei osoita selvää in vivo -kertymistä. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla erittymisnopeus on hieman hidastunut, mikä vaatii asianmukaista annoksen säätöä. potilailla, joilla on epänormaali maksan toiminta, on heikentynyt aineenvaihduntakapasiteetti, mikä voi johtaa plasman lääkepitoisuuden nousuun ja vaatia näin ollen varovaisuutta. Yleinen farmakokineettinen profiili vastaa sen laaja-alaisen -spektrisen antihelminttisen ominaisuuden kliinisiä käyttövaatimuksia.
Non Bantyre, tuotteen ydinainesosa, syntetisoidaan edullisesta ja helposti saatavilla olevasta m-diklooribentseenistä lähtöaineena moni-vaihereaktioiden avulla, mikä soveltuu teolliseen tuotantoon.
Ensimmäinen vaihe on nitraus: m-diklooribentseeni reagoi nitrausreagenssien kanssa kontrolloiduissa olosuhteissa muodostaen nitro--substituoituja välituotteita.
Toinen vaihe on kondensaatio: välituote reagoi tiofenolireagenssien kanssa sopivassa liuottimessa kaliumkarbonaattikatalyysin alaisena, jolloin muodostuu tioeetterijohdannaisia.
Kolmas vaihe on aminointi, joka lisää aminoryhmiä avainvälituotteen 4-fenyylitio-o-fenyleenidiamiinin saamiseksi.
Neljäs vaihe on syklisointi: 4-fenyylitio-o-fenyleenidiamiinin sekoittaminen metyyli-N-(trikloorimetyyli)karbamaatin kanssa muodostamaan raakaa Non Bantyrea renkaan sulkemisen kautta miedoissa olosuhteissa. Reaktioparametrien optimointi tässä vaiheessa voi vähentää sivutuotteita ja parantaa saantoa.
Lopuksi puhdistettua Non Bantyrea, jonka puhtaus on yli 98 %, saadaan puhdistusmenetelmillä, mukaan lukien uudelleenkiteyttäminen, suodatus ja kuivaus.
Jalostettu Non Bantyre sekoitetaan suhteessa apuaineisiin, kuten pratsikvanteliin ja ivermektiiniin, ja prosessoidaan tuotteeksi tabletointi- ja päällystysprosesseilla. Koko synteesiprosessi keskittyy puhtauteen ja korkeaan tehokkuuteen, mikä alentaa kolmen-jätteenkäsittelyn kustannuksia.
FAQ
Mihin lääkettä febantelia käytetään?
+
-
Non Bantyre on laaja{0}}vaikutteinen eläinlääke (madolääkkeet), jota käytetään koirien, hevosten, lampaiden ja sikojen suolistoloisten infektioiden hoitoon. Se toimii hajoamalla yhdisteiksi, jotka häiritsevät matojen energia-aineenvaihduntaa. Se yhdistetään yleisesti [pratsikvanteliin] ja [pyranteliin] sukulamatojen, hakamatojen, piiskamatojen ja heisimatojen hoitoon.
Ovatko febanteli ja fenbendatsoli sama asia?
+
-
Non Bantyre ja fenbendatsoli ovat läheisiä bentsimidatsolilääkkeitä, joita käytetään suoliston loisten (suolimadot, hakamadot, piiskamatot) hoitoon eläimillä. Febanteli toimii aihiolääkkeenä, joka metaboloituu fenbendatsoliksi ja oksfendatsoliksi elimistössä. Molemmat ovat erittäin tehokkaita, mutta fenbendatsolia käytetään usein suoraanGiardiakoirilla, kun taas febantelia yhdistetään yleisesti muiden aineiden (esim. Drontal Plus) kanssa laajemman kirjon kontrolloimiseksi.
Miksi febantelia ei käytetä kissoille?
+
-
Non Bantyre ei ole yhtä hyvin siedetty kissoilla japyrantelin määrä tuotteessa ei riitä hoitamaan tehokkaasti kissoja suolistoloisten varalta.
Suositut Tagit: yhdistetyt febantelitabletit, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä